İçeriğe geç

TRANSAMINE 500 MG 50 FILM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 751,49 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde traneksamik asit

TRANSAMINE 500 MG 50 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
traneksamik asit
Barkod
8699638094288
ATC kodu
B02AA02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
TEVA İLAÇLARI SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
751,49 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TRANSAMINE 500 MG 50 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TRANSAMINE 500 MG 50 FILM TABLET Nasıl kullanılır?

kullanılır? Uygun kullanım ve dozluygulama sık|ığı için talimatlar: Sizin için gereken TRANSAMINE dozu, ihtiyacınıza göre doktorunuz tarafindan hesaplanacaktır. Genellikle günde kez2-3 tablet uygulanır. Tedavi süresi genellikle 3-5 gündür. Kalıtsal anjiyonörotik ödeminiz varsa uzun süreli kullanmanız gerekebilir. Uygulama yolu ve metodu: TRANSAMNE, bir miktar sıvı ile yutularak kullanılır Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda uygulanacak

doz, çocuğun kilosuna bağlı olarak hesaplanacaktır.

Yaşlılarda kullanımı: Böbreklerinizde

bir bozukluk yoksa doz değişikliğine gerek yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek y etmezliğinde kullanımı: Böbrek yetmezliğiniz var ise doktorunuz doz ayarlaması yapacaktır. Çok şiddetli böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliğinde kullanımı:

Karaciğer yetmezliğinde doz

değişikliği yapılmasına gerek yoktur. ) 3/s Eğer TRANSAMİNE'İn etkisinin çok güçtü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise dohorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TRANSAMİNE kullandıysanz: TRANSAMİNE'deI kullanmqnıZ gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir dohor veya eczacı ile konuşunuz. TRANSAMINB iıe bugüne kadar doz aşımı ile ilgili bir sorun bildirilmemiştir. Baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, kusma, ishal ve kan basıncında düşüklük meydana gelebilir. TRANSAMİNE'İ kullanmayı unutursaiıız TRANSAMNE'i almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz dozunuzu alınız. Eğer bir sonraki dozun Zaman| yakınsa unutulan dozu at|ayınlzve bir sonraki dozu normal saatinde alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TRANSAMİNrc ıe tedavi sonlandrrıtdığındaki oluşabilecek etkiler TRANSAMiNE iıe tedavi sonlandınldığında herhangi bir olumsuzluk beklenmez. Ancak kanamarıızın tam olarak durması için ilacınızı doktorunuz tarafindan belirtilen süre boyunca a|manız önemlidir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TRANSAMINE 500 MG 50 FILM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, TRANSAMINE'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa' TRANSAMİNE'i kullanmayr durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildirinnveya size en yakln hastanenin acil bötümüne başvurunuz: o Bacaklarınızda ağrı, şişme ve kızanklık veya göğsünüzde ağrı, nefes almada güçlük hissederseniz bu durum bacaklarınıZ|n ya da akciğerlerinizin damarlarında pıhtı gelişimine bağlı olabilir. o Yürüme konuşma bozuklukları, duyu kayıpları gibi felç bulguları gelişebilir. Bunun nedeni beyin damarlarında meydana gelen tıkanma olabilir. o Görme kayıpları, renkli görmede bozulma gibi bulgular gelişirse göz damarlarınızda tıkanma meydana gelmiş olabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakrn hastanenin acil bölümüne başvurunıuz

o Kan basıncında düşme ve buna bağlı baş dönmesi (genellikle hızlı damar içine uygulama sırasında gelişebilir. Ağızdanalınan TRANSAMNE iıe bu etki görülmez). . idrar yapmada zorluk (genellikle idrarında yoğun kanaması olan hemofili hastalarında daha sık görülür ve idrar yollarının tıkanıklığı nedeni ile gelişebilir). Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. 4/s )

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

ı Bulantı, kusma ishal gibi sindirim şikayetleri (genellikle doz azaltılınca geçer). o Deride alerjik bulgular (kaşıntı, kızarıklık vb). Bunlar TRANSAMiNE'in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geÇmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veyıı eczacınıZı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczaclnlz veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 numaralı yan etki bildirim hattıru arayarakTürkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)' ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TRANSAMINE 500 MG 50 FILM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TRANSAMINE 500 MG 50 FILM TABLET etken maddesi nedir?

TRANSAMINE 500 MG 50 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi traneksamik asit şeklindedir.

TRANSAMINE 500 MG 50 FILM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 751,49 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TRANSAMINE 500 MG 50 FILM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TRANSAMINE 500 MG 50 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026