ALLES 600 MG 20 EFERVESAN TABLET

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği duru mlarda ALLES için öngörülen doz aşağıdaki şekildedir : 14 ya ş ın üzeri ergenlerde ve yetişkinlerde : Günde 1 veya 2 defa bir efervesan tablet (Gün lük 600 mg veya 1200 mg) kullanılır. 14 ya ş ından küçüklerde : 14 yaşından küçüklerde dozu ayarlamak için Asetilsistein 200 mg efervesan tablet’in kullanılması önerilir. 6 - 14 yaş arası çocuklarda: Günde 400 mg asetilsistein kullanılır. 2 - 5 yaş arası çocuklarda: Günde 200 mg – 300 mg asetilsistein kullanılır. Parasetamol zehirlenmesinde : Yükleme dozu 140 mg/kg, idame dozu ise 4 saatte bir 70 mg/kg (toplam 17 doz) olarak kullanılır .

• ALLES kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
• ALLES doktor tarafından aksi önerilmedikçe 4 - 5 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır.
• Önerilen dozu aşmayınız.
• Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük doz önerebilir. Önerilen dozu aşmayınız.
• Doktorunuzla konuşmadan dozu deği ştirmeyin veya tedaviye son vermeyin.
• Antibiyotik tedavisi gören hastaların ALLES ’ i antibiyotiği aldıktan 2 saat önce veya sonra almaları gerekmektedir.

Uygulama yolu ve metodu

• ALLES yalnızca ağız yoluyla kullanılır.
• ALLES yemeklerden sonra bir bardak suda eritilerek içilir. Suda eritilerek kullanıma hazırlanan ilaç bekletilmeden içilmelidir. Efervesan tabletler çiğnenmemeli ve yutulmamalıdır. De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanım

14 yaşından küçüklerde dozu ayarlamak için Asetilsistein 200 mg efervesan tablet’in kullanılması önerilir. 2 yaş altındaki çocuklara sadece doktor önerisiyle ve kontrolünde verilmelidir. Asetilsistein bebeklerde ve 1 yaşın altındaki çocuklarda yalnızca hay ati durumlarda ve doktor tarafından uygulanabilir. Ya ş lılarda kullanım: Günde 1 defa 1 efervesan tablet kullanılır.

Özel kullanım durumları

Parasetamol zehirlenmesinde yüksek dozlarda hekim kontrolünde kullanılabilir. Böbrek / Karaciğer yetmezliği :

• ALLES daha fazla nitrojenli maddenin sağlanmasından kaçınmak amacıyla karaciğer ve

böbrek yetmezliği o lan hastalarda uygulanmamalıdır (Bkz. ALLES ’ i aşağıdaki durumlarda

kullanmayınız bölümü) .

• Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa ALLES ’ i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
• İlacın etkili olduğundan emin olabilmek için düzenli doktor kontrollerinde, doktorun gelişimi takip etmesi önemlidir.
• Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
• Doktorunuz ALLES ile tedavinizin ne k adar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü ALLES tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. E ğ er ALLES ’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ALLES kullandıysanız
• Bulantı, kusma ve ishal gibi mide barsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir.
• Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir.
• Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşırı artması tehlikesi vardır. ALLES ’ t e n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. Doktorunuz gerektiğinde sizdeki zehirlenme belirtilerine yönelik bir tedavi uygulayabilir. ALLES kullanmayı unutursanız Endişelenmeyiniz. ALLES ’ i almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız. Hatırladığınızda bir sonraki dozun alınma zamanı yakın ise bu dozu atlayıp gelen dozu zamanında alınız ve normal kullanıma devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ALLES ile tedavi sonlandırıldı ğ ında ki olu ş abilecek etkiler ALLES tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuz a danışmadan ilacınızı kesmeyiniz. 4. Olası y an e tkiler n elerdir? Tüm ilaçlar gibi ALLES ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ıdakilerden biri olursa, ALLES ’ i kullanmayı durdurun uz ve DERHAL doktorunuza bildirin iz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurun uz :
• Alerjik reaksiyonlar (k a ş ıntı, kurdeşen , cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü , kalp atışında hızlanma ve kan basıncının düşmesi (tansiyon düşmesi) ).
• Ş oka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları ( anafilaktik reaksiyonlar - döküntü, kaşıntı, terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun tıkanması, bulantı, kusma gibi belirtiler görülebilir ). Ayrıca çok seyrek olarak aşırı duyarlılık reaksiyonlar ı kapsamında asetilsistein kullanımına bağlı kanama olu şumu bildirilmiştir . Bunlar ın hepsi çok ciddi yan etk ilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ALLES ’ e kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu ç ok ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdaki kategori kullanılarak istenmeyen etki sıklı ğı belirtilmektedir.

Yaygın olmayan:

• Alerjik reaksiyonlar Seyrek:
• Bronşların daralması (Nefes darlığı, nefes almada güçlük yaşanabilir.)
• Ağız içinde iltihap
• Mide bulantısı
• Kusma
• Mide yanması
• İshal Çok seyrek:
• Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları
• Ateş
• Kanama E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güv enliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.