İlaç Bilgi Sayfası
ASETMUS 300 MG / 3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 ADET)
Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
ASETMUS 300 MG / 3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 ADET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699511750089
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
ASETMUS 300 MG / 3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 ADET) Kullanım Bilgileri
ASETMUS 300 MG / 3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 ADET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
A SETMUS 300 mg aseti lsistein içeren 2 adet 5’li seperatör i çerisinde 10 adet ampul içeren
ambalajlarda bulunur.
A SETMUS etkin madde olarak asetilsistein ( kümes hayvanı tüyü kaynaklı ) içerir. Asetilsistein,
bir amino asit olan sistein türevi bir ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir.
A SETMUS yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, yoğunluğunun düzenlenmesi,
ekspektorasyonun (balgamın atılabilmesi) kolaylaştırılması gereken durumlarda,
bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal sekresyon (solunum yolu salgısı)
bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (balgamı, mukusu parçalayan) bir ilaçtır.
Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çı kan karaciğer yetmezliğinin
önlenmesinde kullanılır.
ASETMUS soğuk algınlığı ve solunum yollarının iltihaplanması (bronşit) durumunda balgam
oluşmasını azaltır. Oluşan balgamları sulandırarak, öksürükle atılmasını kolaylaştırır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Astım ve bronkospazm (bronşların dar alması) hikayeniz var ise, ASETMUS’u kullanmadan
önce mutlaka doktorunuza başvurunuz, - Karaciğer veya böbrek hastalığınız var ise,
- Mide veya ba ğı rsağınızd a yara (ülser) ve yemek borusunda toplardamar genişlemesi gibi
rahatsızlıklarınız var ise, - Siroz hastası iseniz,
- Sara (epilepsi) hastası iseniz,
ASETMUS’u kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. - ASETMUS’u kullanırken cildinizde ve göz çevresinde herhangi bir değişiklik (örn. kızarıklık,
kaşıntı, içi sıvı dolu kabarcıklar, kan oturması) fark ederseniz hemen doktorunuza başvurunuz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
dan ışınız.
ASETMUS ’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
ASETMUS’un yiyecek ve içecekler ile beraber kullanılmasında bilinen bir sakınca
bulunmamaktadır.
Bol sıvı alımı ASETMUS’un balgam söktürücü (mukolitik) etkisini destekler.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ASETMUS’un anneye veya bebeğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olmadığı tam olarak
bilinmemektedir. Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız, ASETMUS’u kullanmadan
önce doktorunuza başvurunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ASETMUS’un anne sütüne geçip geçmediği tam olarak bilinmemektedir. Emzirme döneminde
zorunlu olmadıkça AS ETMUS kullanılmamalıdır. Emzirmeye devam edip etmemeniz gerektiği
konusunda doktorunuza danışınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
- ASETMUS kullan ıl ırken her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Emin olmadığınızda
doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. - ASETMUS doktor tarafından aksi önerilmedikçe 4 - 5 günden daha uzun süre
kullanılmamalıdır. Önerilen dozu aşmayınız. - Tedaviye vereceğiniz cevaba g öre, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük doz önerebilir.
Önerilen dozu aşmayınız. - Doktorunuzla konuşmadan dozu değiştirmeyin iz veya tedaviye son vermeyin iz .
Uygulama yolu ve metodu:
ASETMUS sadece parenteral uygulama (damar ya da kas yoluyla), inh alasyon yolu ile
uygulama (solunum yoluyla) ve intratrakeal uygulama (soluk borusu içine) içindir.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve (aç veya tok olmanıza
bağlı olmaksızın) size uygulayacaktır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Özel bir kullanımı yoktur, çocuk yaş grubuna uygun doz doktor tarafından uygulanmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Özel bir kullanımı yoktur, erişkinler için önerilen dozlarda kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Parasetamol zehirlenmesinde yüksek dozlarda hekim kontrolünde kullanılabilir.
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: - ASETMUS daha fazla nitrojenli maddenin sa lgı lanmasından kaçınmak amacıyla böbrek ve
karaciğer yetmezliği olan hastalarda uygulanmamalıdır. ( b kz. ASETMUS ’u aşağıdaki
durumlarda kullanmayınız bölümü) . - Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa ASETMUS ’u kullanmadan önce
doktorunuza danışınız. - İlacın etkili olduğundan emin olabilmek için düzenli doktor kontrollerinde, doktorun gelişimi
takip etmesi önemlidir. - Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
- Doktorunuz ASETMUS ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken
kesmeyiniz, çünkü ASETMUS tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye g itmesine
neden olabilir.
Eğer ASETMUS ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ASETMUS kullandıysanız: - Bulantı, kusma ve ishal gibi mide ba ğı rsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir.
- Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir.
- Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşırı artması tehlikesi vardır.
ASETMUS ’ta n kullanmanız gerekenden fa zlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ASETMUS ’u kullanmayı unutursanız
Endişelenmeyiniz. ASETMUS ’u almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız.
Hatırladığınızda bir sonraki dozun alınma zamanı yakın ise bu dozu atlayıp gelen dozu
zamanında alınız ve normal kullanıma devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ASETMUS ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler
ASETMUS tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
Doktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ASETMUS ’u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ASETMUS’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Alerjik reaksiyonlar (kaş ıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp atışında
hızlanma ve kan basıncın da düşme (tansiyon düşmesi)). - Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları (anafilaktik reaksiyonlar - döküntü, kaşıntı,
terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun tıkanması, bulantı,
kusma gibi belirtiler görülebilir). Ayrıca çok seyrek olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları
kapsamında asetilsistein kullanımına bağlı kanama oluş t u ğ u bildirilmiştir.
Bunlar ın hepsi çok ciddi yan et kilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ASETMUS ’a karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkiler in hepsi oldukça seyrek görülür .
Aşağıdaki kategori ler kullanılarak istenmeyen etki sıklığı belirtilmektedir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az bir inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden ha reketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan: - Alerjik reaksiyonlar
Seyrek: - Bronşların daralması (Nefes darlığı, nefes almada güçlük yaşanabilir.)
- Ağız içinde iltihap
- Mide bulantısı
- Kusma
- Mide yanması
- İshal
Çok seyrek: - Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları
- Ateş
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya a lmayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı y an etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
KY (600 mg’ın üzerindeki dozları uzman hekimlerince reçetelenir)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T2 No 16
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Uzman hekim tarafından reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı
KY (600 mg’ın üzerindeki dozları uzman hekimlerince reçetelenir)
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T2 No 16
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme
