İçeriğe geç

ASETMUS 300 MG / 3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 ADET)

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 99,48 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Asetilsistein

ASETMUS 300 MG / 3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 ADET) Ürün Bilgileri

Barkod
8699511750089
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ASETMUS 300 MG / 3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 ADET) Kullanım Bilgileri

ASETMUS 300 MG / 3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 ADET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

A SETMUS 300 mg aseti lsistein içeren 2 adet 5’li seperatör i çerisinde 10 adet ampul içeren
ambalajlarda bulunur.
A SETMUS etkin madde olarak asetilsistein ( kümes hayvanı tüyü kaynaklı ) içerir. Asetilsistein,
bir amino asit olan sistein türevi bir ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir.
A SETMUS yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, yoğunluğunun düzenlenmesi,
ekspektorasyonun (balgamın atılabilmesi) kolaylaştırılması gereken durumlarda,
bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal sekresyon (solunum yolu salgısı)
bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (balgamı, mukusu parçalayan) bir ilaçtır.
Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çı kan karaciğer yetmezliğinin
önlenmesinde kullanılır.
ASETMUS soğuk algınlığı ve solunum yollarının iltihaplanması (bronşit) durumunda balgam
oluşmasını azaltır. Oluşan balgamları sulandırarak, öksürükle atılmasını kolaylaştırır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Astım ve bronkospazm (bronşların dar alması) hikayeniz var ise, ASETMUS’u kullanmadan
    önce mutlaka doktorunuza başvurunuz,
  • Karaciğer veya böbrek hastalığınız var ise,
  • Mide veya ba ğı rsağınızd a yara (ülser) ve yemek borusunda toplardamar genişlemesi gibi
    rahatsızlıklarınız var ise,
  • Siroz hastası iseniz,
  • Sara (epilepsi) hastası iseniz,
    ASETMUS’u kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • ASETMUS’u kullanırken cildinizde ve göz çevresinde herhangi bir değişiklik (örn. kızarıklık,
    kaşıntı, içi sıvı dolu kabarcıklar, kan oturması) fark ederseniz hemen doktorunuza başvurunuz.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    dan ışınız.
    ASETMUS ’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
    ASETMUS’un yiyecek ve içecekler ile beraber kullanılmasında bilinen bir sakınca
    bulunmamaktadır.
    Bol sıvı alımı ASETMUS’un balgam söktürücü (mukolitik) etkisini destekler.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ASETMUS’un anneye veya bebeğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olmadığı tam olarak
bilinmemektedir. Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız, ASETMUS’u kullanmadan
önce doktorunuza başvurunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ASETMUS’un anne sütüne geçip geçmediği tam olarak bilinmemektedir. Emzirme döneminde
zorunlu olmadıkça AS ETMUS kullanılmamalıdır. Emzirmeye devam edip etmemeniz gerektiği
konusunda doktorunuza danışınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

  • ASETMUS kullan ıl ırken her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Emin olmadığınızda
    doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
  • ASETMUS doktor tarafından aksi önerilmedikçe 4 - 5 günden daha uzun süre
    kullanılmamalıdır. Önerilen dozu aşmayınız.
  • Tedaviye vereceğiniz cevaba g öre, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük doz önerebilir.
    Önerilen dozu aşmayınız.
  • Doktorunuzla konuşmadan dozu değiştirmeyin iz veya tedaviye son vermeyin iz .
    Uygulama yolu ve metodu:
    ASETMUS sadece parenteral uygulama (damar ya da kas yoluyla), inh alasyon yolu ile
    uygulama (solunum yoluyla) ve intratrakeal uygulama (soluk borusu içine) içindir.
    Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve (aç veya tok olmanıza
    bağlı olmaksızın) size uygulayacaktır.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    Özel bir kullanımı yoktur, çocuk yaş grubuna uygun doz doktor tarafından uygulanmalıdır.
    Yaşlılarda kullanımı:
    Özel bir kullanımı yoktur, erişkinler için önerilen dozlarda kullanılmalıdır.
    Özel kullanım durumları:
    Parasetamol zehirlenmesinde yüksek dozlarda hekim kontrolünde kullanılabilir.
    Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
  • ASETMUS daha fazla nitrojenli maddenin sa lgı lanmasından kaçınmak amacıyla böbrek ve
    karaciğer yetmezliği olan hastalarda uygulanmamalıdır. ( b kz. ASETMUS ’u aşağıdaki
    durumlarda kullanmayınız bölümü) .
  • Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa ASETMUS ’u kullanmadan önce
    doktorunuza danışınız.
  • İlacın etkili olduğundan emin olabilmek için düzenli doktor kontrollerinde, doktorun gelişimi
    takip etmesi önemlidir.
  • Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
  • Doktorunuz ASETMUS ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken
    kesmeyiniz, çünkü ASETMUS tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye g itmesine
    neden olabilir.
    Eğer ASETMUS ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla ASETMUS kullandıysanız:
  • Bulantı, kusma ve ishal gibi mide ba ğı rsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir.
  • Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir.
  • Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşırı artması tehlikesi vardır.
    ASETMUS ’ta n kullanmanız gerekenden fa zlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    ASETMUS ’u kullanmayı unutursanız
    Endişelenmeyiniz. ASETMUS ’u almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız.
    Hatırladığınızda bir sonraki dozun alınma zamanı yakın ise bu dozu atlayıp gelen dozu
    zamanında alınız ve normal kullanıma devam ediniz.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    ASETMUS ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler
    ASETMUS tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
    Doktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ASETMUS ’u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ASETMUS’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Alerjik reaksiyonlar (kaş ıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp atışında
    hızlanma ve kan basıncın da düşme (tansiyon düşmesi)).
  • Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları (anafilaktik reaksiyonlar - döküntü, kaşıntı,
    terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun tıkanması, bulantı,
    kusma gibi belirtiler görülebilir). Ayrıca çok seyrek olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları
    kapsamında asetilsistein kullanımına bağlı kanama oluş t u ğ u bildirilmiştir.
    Bunlar ın hepsi çok ciddi yan et kilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ASETMUS ’a karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
    müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu çok ciddi yan etkiler in hepsi oldukça seyrek görülür .
    Aşağıdaki kategori ler kullanılarak istenmeyen etki sıklığı belirtilmektedir.
    Çok yaygın: 10 hastanın en az bir inde görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor: Eldeki verilerden ha reketle tahmin edilemiyor.
    Yaygın olmayan:
  • Alerjik reaksiyonlar
    Seyrek:
  • Bronşların daralması (Nefes darlığı, nefes almada güçlük yaşanabilir.)
  • Ağız içinde iltihap
  • Mide bulantısı
  • Kusma
  • Mide yanması
  • İshal
    Çok seyrek:
  • Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları
  • Ateş
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya a lmayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı y an etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY (600 mg’ın üzerindeki dozları uzman hekimlerince reçetelenir)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T2 No 16
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Uzman hekim tarafından reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı

KY (600 mg’ın üzerindeki dozları uzman hekimlerince reçetelenir)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T2 No 16
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026