İçeriğe geç

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 203,38 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde trimetazidin

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
trimetazidin
Barkod
8699738090081
ATC kodu
C01EB15
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
203,38 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

 Pembe renkli, yuvarlak, bikonveks (iki yüzlü dış bükey) , film kaplı tablet  ANPEKS MR 35 mg film kaplı modifiye salım tablet, 60 tabletten oluşan blister ambalajda bulunmaktadır. ANPEKS MR hücresel anti -iskemik grubuna aittir.

2  ANPEKS MR, yetişkin hastalarda anjina pektoris (koroner hastalığının sebep olduğu göğüs ağrısı) tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaktadır.  Hayvan kaynaklı laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) içerir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Emzirmede.
  • Bu ilaç anjina krizlerinin oluşumunu engellemede e tkilidir. Başlamış olan anjina krizlerinde iyileştirici bir tedavi değildir.
  • Stabil olmayan anjina pektoris hastalığında başlangıç tedavisi değildir.
  • Kalp krizi (miyokart infarktüs) tedavisi için uygun değildir.
  • Anjina krizi durumunda doktorunuzu bilgilendiriniz. Tedaviniz gözden geçirilip tahlil yaptırmanız gerekebilir ve tedavinizi değiştirilebilir.
  • Bu ilaç, özellikle yaşlı hastalarda titreme, sabit bir duruş, yavaş hareketler ve ayak sürüyerek, dengesiz yürüme gibi belirtilerin oluşmasına veya kötüleşmesine neden olabilir; bu semptomların incelenmesi ve tedaviyi yeniden değerlendirmesi için doktorunuza bildirilmesi gerekmektedir.
  • Kan basıncındaki düşüş veya denge kaybına bağlı olarak düşmeler gerçekleşebilir (bakınız bölüm 5. Olası yan etkiler nelerdir?). Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın. ANPEKS MR ’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Dozlar yemek ile birlikte alınmalıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. ANPEKS MR’ın hamilelikte kullanılması tavsiye edilmez. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET Emzirme

  • Bu ilaç anjina krizlerinin oluşumunu engellemede e tkilidir. Başlamış olan anjina krizlerinde iyileştirici bir tedavi değildir.
  • Stabil olmayan anjina pektoris hastalığında başlangıç tedavisi değildir.
  • Kalp krizi (miyokart infarktüs) tedavisi için uygun değildir.
  • Anjina krizi durumunda doktorunuzu bilgilendiriniz. Tedaviniz gözden geçirilip tahlil yaptırmanız gerekebilir ve tedavinizi değiştirilebilir.
  • Bu ilaç, özellikle yaşlı hastalarda titreme, sabit bir duruş, yavaş hareketler ve ayak sürüyerek, dengesiz yürüme gibi belirtilerin oluşmasına veya kötüleşmesine neden olabilir; bu semptomların incelenmesi ve tedaviyi yeniden değerlendirmesi için doktorunuza bildirilmesi gerekmektedir.
  • Kan basıncındaki düşüş veya denge kaybına bağlı olarak düşmeler gerçekleşebilir (bakınız bölüm 5. Olası yan etkiler nelerdir?). Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın. ANPEKS MR ’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Dozlar yemek ile birlikte alınmalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. ANPEKS MR’ın hamilelikte kullanılması tavsiye edilmez. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. ANPEKS MR’ın emzirirken kullanılması tavsiye edilmez.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Sabah ve akşam yemekleri ile birlikte birer tablet alınız.

Uygulama yolu ve metodu

ANPEKS MR ağızdan kullanım içindir. Tabletleri yeterli miktarda su ile çiğnemeden yutunuz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

18 yaşın altı çocuklarda kullanımı ile ilgili bilimsel veri bulunmadığından kullanımı önerilmez.

4

Yaşlılarda Kullanımı

Yaşa bağlı olarak böbrek hareketlerinde azalma olabilir. Bu durum yaşlı hastalarda probleme yol açabilir. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda tavsiye edilen doz sabah kahvaltıyla günde bir tablettir. Yaşlı hastalarda doz ayarlaması dikkatli yapılmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek /Karaciğer yetmezliği: Böbrek sorunlarınız varsa veya yaşınız 75’in üzerindeyse doktorunuz tavsiye edilen dozu ayarlayabilir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz ANPEKS MR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. 3 aylık tedaviden sonra tedavinin yararı yeniden değerlendirilmeli, tedaviden cevap alınmama durumunda ilaca devam edilmemelidir. Eğer ANPEKS MR’ın etkisinin güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ANPEKS MR kullandıysanız: ANPEKS MR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ANPEKS MR’ı kullanmayı unutursanız: Unuttuğunuz dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında almaya devam ediniz. ANPEKS MR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Yoktur.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ANPEKS MR’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiş ilerde yan etkiler olabilir.

5

Aşağıdakilerden biri olursa ANPEKS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

- Ağız, yüz, dudak veya dilde şişme - Nefes darlığı - Kaşıntı - Ciltte kızarıklık Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ANPEKS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:  Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.  Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.  Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.  Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.  Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.  Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yaygın : - Baş dönmesi, - Baş ağrısı, - Karın ağrısı, - İshal, - Hazımsızlık, - Bulantı, -Kusma, - Ciltte döküntü, - Kaşıntı, - Kurdeşen, -Yorgunluk.

6 Seyrek : - Düzensiz veya hızlı kalp atışı (çarpıntı), - Artmış veya hızlı kalp atışları, - Ayaktayken kan basıncındaki düşme sonucu oluşan baş dönmesi veya bayılma, -Halsizlik, - Düşme, - Ateş basması. Bilinmiyor: - Hareket bozuklukları (ellerin ve el parmaklarının titremesi ve sarsılması dahil normal olmayan hareketler, vücutta bükülme hareketleri, ayak sürüyerek yürüme ve kollar ile bacakların katılığı). Bu belirtiler tedavinin kesilmesiyle kaybolur. - Uyku bozuklukları (uyuma güçlüğü, sersemlik), - Kabızlık, - Kabarcıklar ile birlikte ciddi generalize kırmızı deri döküntüsü, - Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde veya boğazda yutma veya solunum güçlüğüne neden olabilen şişme, - Akyuvarlarda azalmaya bağlı enfeksiyon riski, - Kanda pıhtı hücresinin azalmasına bağlı kanama veya morarma riski. - Karaciğer hastalığı (belirtileri: bulantı, kusma, iştah kaybı, halsizlik, ateş, kaşıntı, cilt ve gözlerde sararma, açık renk dışkı, koyu renk idrar). Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya ec zacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklaya rak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak, Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TUFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

7

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET etken maddesi nedir?

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi trimetazidin şeklindedir.

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 203,38 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026