İçeriğe geç

ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 149,76 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde vitamin c

ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI Ürün Bilgileri

Etken madde
vitamin c
Barkod
8699606756927
ATC kodu
A11GA01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
149,76 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?

Her ampul etkin madde olarak 500 mg C vitamini içerir. ANTOKSİ - C , şeffaf cam ampuller içerisinde berrak, renksiz veya sarımsı çözelti yer alır. - Ciddi C vitamini ( a skorbik asit) eksikliğinde, - Ağız yoluyla kullanımın yetersiz olduğu, mümkün olmadığı veya kullanılmaması gerektiği durumlarda C vitamini eksikliğini n giderilmesi veya önlenmesinde kullanılır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

- Demir metabolizmasındaki bozukluklara bağlı olarak bağırsaklardan aşırı demir emilimi ve hayati öneme sahip organlarda (özellikle karaciğerde) demir birikimi (hemokromatoz) gibi bir hastalığınız varsa. - Kalsiyum oksalat taşı birikmesi sonucu oluşan böbrek h asari, böbrek taşı ve böbrek yetmezliği durumlarında, kalsiyum oksalat taşı gelişen hastalarda C vitamini tedavisi kesilmelidir. C vitamini tedavisi alan tüm hastalarda böbrek fonksiyonları izlenmelidir. - Doz aşımı kalsiyum oksalat birikimlerine ve akut tübüler nekroz ve/veya böbrek yetmezliğine neden olabileceğinden, C vitamini önerilenden daha yüksek dozlarda veya daha uzun süre alınmamalıdır. - Böbrek yetmezliğiniz varsa yüksek dozda C vitamini kullanmadan önce doktorunuza danışınız. - Böbrek yetmezliği olanlar C vitamininin zararlı etkilerine düşük dozlarda duyarlı olabilirler. Böbrek yetmezliğiniz varsa doktora danışmadan kullanmayınız. - Diyaliz hastaları, günlük C vitamini emiliminde 50 ve 100 mg’ı geçmemelidir. - Diyabetik hastalarda, idrar şeker testi nden birkaç gün önce C vitamini kullanımının kesilmesi önerilir. - Bu ürünü kullanıyorsanız ve tanı testlerine ihtiyacınız varsa, doktorunuzu bilgilendiriniz. - Çeşitli türlerde kansızlığınız varsa;

  • Akdeniz anemisi,
  • Sideroblastik anemi; kemik iliğinde norm oblast denilen kan hücrelerinde aşırı demir birikimi
  • Orak hücreli anemi - Kemik iliğinde aşırı kırmızı kan hücresi üretiminin anormal derecede artış hastalığınız (polisitemi) varsa, - Kemik iliği kanseriniz (lösemi) varsa, - İlerlemiş kanser hastalığınız vars a, - Eklemin kızarıp şişmesine ve ağrımasına sebep olan iltihabik gut artriti isimli hastalığa eğilimiz varsa, C vitamini kullanmadan önce doktorunuza danışınız. - Glukoz - 6 - Fosfat Dehidrogenaz (G6PD) enzimi eksikliği, yüksek doz C vitamini G6PD eksikliği olan hastalarda hemolize yol açabileceğinden kansızlığa neden olabilir. Bu nedenle dikkatli kullanılmalıdır. - Başka tek vitamin veya multivitamin preparatları, diğer başka ilaçlar kullanıyorsan ız veya tıbbi bakım altında iseniz ürünü almadan önce doktorunuza danışınız. Laboratuvar Test Sonuçlarını Bozan Durumlar Glukoz oksidaz ve bakır sülfat kullanılarak gerçekleştirilen şeker ölçümlerinde, nitrit ve bilirubin tayinleri ve lökosit (beyaz ka n hücresi) sayımında yanlış pozitif ve yanlış negatif sonuçlara yol açabilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ANTOKSİ - C’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması Enjeksiyon yolu ile uygulandığından yiyecek ve içecek ile etkileşimi yoktur, ancak ANTOKSİ - C ile tedaviniz sırasında alkol kullanmayınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. C vitamini , önerilen dozda alındı ğında hamilelik sırasında güvenilir kabul edilmektedir. Ancak, hamilelik sırasında C vitamini tedavisinin riskini değerlendiren yeterli kontrollü insan çalışmaları olmadığı için, ürün hamilelik sırasında yalnızca hekim tarafından önerildiğinde kullanılmalı dır. Uzun süreli doz aşımı anne karnındaki bebek için zararlı olabileceğinden önerilen doz aşılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. C vitamini anne sütüne geçer. Yüksek dozda alınmasının bebeğe zarar verici etkisinin olup olmadığı bilinmemektedir, ancak teorik olarak mümkündür. Bu nedenle, emziren anneler için beklenen yarar potansiyeli riskten fazla olmadıkça ma ksimum günlük gereksinimi aşmamaları önerilmektedir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça: Erişkinler için doz: Ciddi C vitamini eksikliğinde 500 - 1000 mg/gün dozda, en fazla 10 güne kadar kullanılır. Ağızdan alımın yetersiz olduğu, mümkün olmadığı veya kullanılmaması gerektiği durumlarda C vitamini eksikliğinin giderilmesi veya önlenmesi amacıyla 200 - 500 mg/gün dozda kullanılır.

Çocuklar için doz: Ciddi C vitamini eksikliği tedavisi amacıyla bulguların iyileşmesine göre günde 1 - 2 kez, 2 hafta - 3 ay arası süreyle 100 - 300 mg/gü n dozda kullanılır. Damar yoluyla beslenen ve ağızdan alımı mümkün olmayan preterm (erken doğan) bebekler, 0 - 12 ay çocuklarda 15 - 25 mg/kg/gün, 1 - 18 yaş arası çocuklarda 80 mg/gün parenteral C vitamini kullanılır. Yaşlılar için özel bir doz önerisi yokt ur. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.  Uygulama yolu ve metodu: D amar yoluyla verilir. Damar yoluyla uygulama yapılırken yavaş infüzyonla uygulanmalıdır. Hızlı damar yoluyla enjeksiyon geçici olarak sersemliğe neden olabilir.  De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

Ciddi C vitamini eksikliği tedavisi amacıyla bulguların iyileşmesine göre günde 1 - 2 kez, 2 hafta - 3 ay arası süreyle 100 - 300 mg/gün dozda kullanılır. Damar yoluyla beslenen ve ağız yoluyla alımı mümkün olmayan zamanından önce doğmuş bebekler ve 0 - 12 ay çocuklarda 15 - 25 mg/kg/gün, 1 - 18 yaş arası çocuklarda 80 mg/gün damar yoluyla C Vitamini kullanılır.

Yaşlılarda kullanımı

Özel bir doz önerisi yoktur.  Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği

Dikkatli kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği

Özel bir doz önerisi verilmemiştir. E ğ er ANTOKSİ - C ’ n i n etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş un. Kullanmanız gerekenden daha fazla ANTOKSİ - C kullandıysanız: Bu ürünün önerildiği gibi kullanıldığında aşırı doza yol açtığına dair hiçbir kanıt bulunmamaktadır. Diğer tüm kaynaklardan C vitamini alımı dikkate alınmalıdır. Klinik bulgular ve belirtiler, laboratuvar bulguları ve doz aşımının sonuçları oldukça değişkendir, bireyin

yatkınlığı ve çevre koşullarına dayanmaktadır. C vitamini aşımının genel tablosunda ishal, bulantı ve kusma dahil mide bağırsak rahatsızlıklarında a rtış görülmektedir. C vitamini doz aşımı, glukoz - 6 - fosfat dehidrogenaz enzimi eksikliği olan hastalarda oksitadif olarak kan hücrelerin parçalanmasına, yayılmış intravasküler küçük - orta çaplı damarlarda pıhtılaşma ile meydana gelen trombotik tıkanmalara v e serum ve idrar oksalat düzeylerinde belirgin bir artışa neden olabilir.Yüksek doz C vitamini, kristal oluşumuna yatkın hastalarda akut böbrek yetmezliğine neden olabilir. Düşük C vitamini dozlarında dahi bu etkiler görülebilir, böyle bir durum varlığında bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Diyaliz hastalarının, C vitamininin tedavi edici dozlarında bile bu etkilere maruz kalma ihtimali olabilir. Bu kişilerde bu ürünün kullanımı kontrendikedir. Diyalize giren hastalarda artan oksalat düzeyl erinin kalsiyum oksalat birikimlerinin oluşmasına yol açabileceği gösterilmiştir. Bu belirtilerin ortaya çıkması halinde tedavi kesilmeli ve bir sağlık profesyoneline danışılmalıdır. ANTOKSİ - C ’d en kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir dokto r veya eczacı ile konuşunuz. ANTOKSİ - C ’ y i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ANTOKSİ - C ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler Tedavinin aniden kesilmesine bağlı olarak bilinen bir etki gözlenmesi beklenmemektedir.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ANTOKSİ - C ' n in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, ANTOKSİ - C ’ y i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

- Döküntü, kurdeşen, kaşıntı gibi cilt reaksiyonları, - Aşırı duyarlılık reaksiyonları,  Solunum güçlüğü  Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen ş iddetli cilt reaksiyonları  Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anjiyo ödem)  Ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik şok)  Alerjik astım beli rtileri  Kalp kökenli solunum sıkıntısı (kardiyo - respiratuvar distresi )

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, ANTOKSİ - C’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. A cil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, faka t 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrekl.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden tahmin edilemiyor

Seyrek:  Kol ve bacaklarda duyarlılık, ağrı, ateş ya da şişlik  İdrar yapmada güçlük Çok seyrek:  Kırmızı kan hücrelerinin yıkımı (glikoz - 6 - fosfataz eksikliği olan hastalarda)  Döküntü, kurdeşen, kaşıntı gibi cilt reaksiyonları,  Aşırı duyarlılık reaksiyonları, - Solunum güçlüğü - Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen şiddetli cilt reaksiyonları - Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız v eya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anjiyo ödem) - A ni aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik şok) - Alerjik astım belirtileri - Kalp kökenli solunum sıkıntısı (kardiyo - respiratuvar distresi )  İshal, mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, hazımsızlık Bilinmiyor:  Baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, uyku bozukluğu  Flushing (al basması) ya da kızarıklık  Diürez (idrar itrah hızında, dolayısıyla hacminde artma)  Hiperoksalüri (idrarda oksalik asitin normalden fazla bulunması)  Böbrek taşı oluşumu  Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz , eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki

bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında dah a fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI etken maddesi nedir?

ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi vitamin c şeklindedir.

ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 149,76 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026