İlaç Bilgi Sayfası
VITABIOL C 500 MG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
VITABIOL C 500 MG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699508750542
- ATC kodu
- A11GA01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Son kayıt güncellemesi
- 02.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Askorbik asit
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Vitamin ve Demir Ürünleri
Resmî Kullanma Talimatı
VITABIOL C 500 MG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Kullanım Bilgileri
VITABIOL C 500 MG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- Her ampul etkin madde olarak 500 mg C vitamini içerir.
- VİTABİOL C 5 ml’lik şeffaf cam ampuller içerisinde, her kutuda 5 adet ampul içeren
ambalajlarda sunulur. - Ciddi C vitamini (Askorbik asit) eksikliğinde,
- Ağız yoluyla kullanımının yetersiz olduğu, mümkün olmadığı veya kullanılmaması
gerektiği durumlarda C vitamini eksikliğinin giderilmesi veya önlenmesinde kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Okzalat nefropatisi (okzalata bağlı böbrek hastalığı), böbrek taşı ve böbrek yetmezliği
- Uzamış yüksek doz C vitamini kullanımı okzalata bağlı böbrek hastalığına yol açabilir.
Böbrek yetmezliğinde, böbrek taşı durumunda, yaşlı ve 2 yaş altındaki çocuk hastalarda
C vitamini kullanırken okzalat taşı gelişme riski artmıştır. Okzalat taşı gelişen
hastalarda C vitamini tedavisi kesilmelidir. C vitamini tedavisi alan tüm hastalarda
böbrek fonksiyonları izlenmelidir.
Çeşitli türlerde kansızlığınız (Akdeniz anemisi, sideroblastik anemi, orak hücreli anemi)
varsa, özellikle karaciğerde olmak üzere başlıca organlarınızda demir birikmesi
(hemokromatoz) varsa, kanınızdaki alyuvar miktarı artmışsa (polisitemi) veya
lösemiyseniz (kan hücrelerinin kanseri), - Doz aşımı kalsiyum oksalat birikimlerine ve akut tübüler nekroz ve/veya böbrek
yetmezliğine neden olabileceğinden, C vitamini önerilenden daha yüksek dozlarda veya
daha uzun süre alınmamalıdır. - Böbrek yetmezliğiniz varsa yüksek dozda C vitamini kullanmadan önce doktorunuza
danışınız. - Diyaliz hastaları, günlük C vitamini emiliminde 50 ve 100 mg’ı geçmemelidir.
- Diyabetik hastalarda, idrar şeker testinden birkaç gün önce C vitamini kullanımının
kesilmesi önerilir. - Yüksek doz C vitamini G6PD (Glukoz-6-Fosfat Dehidrogenaz) eksikliği olan hastalarda
hemolize yol açabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır. - Eklemin kızarıp şişmesine ve ağrımasına sebep olan iltihabik gut artriti isimli hastalığa
eğilimiz varsa, - Kalp veya akciğer hastalığınız varsa,
- İlerlemiş kanser hastalığınız varsa,
- Desferoksamin (şelasyonda kullanılan bir ilaç) yan etkilerini ve toksisitesini
arttırabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
Laboratuvar Test Etkileşimleri
Glukoz oksidaz ve bakır sülfat kullanılarak gerçekleştirilen glukoz ölçümlerinde, nitrit ve
bilirubin tayinleri ve lökosit (beyaz kan hücresi) sayımında yanlış pozitif ve negatif sonuçlara
yol açabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
VİTABİOL C’nin yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanımı
Enjeksiyon yolu ile uygulandığında yiyecek ve içecek ile etkileşimi yoktur, ancak VİTABİOL
C ile tedaviniz sırasında alkol kullanmayınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
C vitamini, önerilen dozda alındığında hamilelik sırasında güvenilir kabul edilmektedir. Ancak,
hamilelik sırasında C vitamini tedavisinin riskini değerlendiren yeterli kontrollü insa n
çalışmaları olmadığı için, ürün hamilelik sırasında yalnızca hekim tarafından önerildiğinde
kullanılmalıdır. Uzun süreli doz aşımı anne karnındaki bebek için zararlı olabileceğinden
önerilen doz aşılmamalıdır.
C vitamini anne karnındaki bebeğe geçer. Doktorunuz VİTABİOL C’nin size olan yararının
risklerinden fazla olduğunu düşünürse ilaç kullanılabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yüksek dozda alınmasının bebeğe zarar verici etkisinin olup olmadığı bilinmemektedir, ancak
teorik olarak mümkündür. Bu nedenle, emziren anneler için beklenen yarar potansiyeli riskten
fazla olmadıkça maksimum günlük gereksinimi aşmamaları önerilmektedir.
C vitamini anne sütüne geçmektedir. Doktorunuz VİTABİOL C’nin size olan yararının olası
risklerinden fazla olduğunu düşünürse ilaç kullanılabilir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecektir.
Erişkinler için doz:
Ciddi C vitamini eksikliğinde 500-1000 mg/gün dozda, en fazla 10 güne kadar kullanılır.
Oral kullanımının yetersiz olduğu, mümkün olmadığı veya kontrendike olduğu durumlarda C
vitamini eksikliğinin giderilmesi veya önlenmesi amacıyla 200-500 mg/gün dozda kullanılır.
Çocuklar için doz:
Ciddi C vitamini eksikliği tedavisi amacıyla bulguların iyileşmesine göre günde 1-2 kez, 2
hafta-3 ay arası süreyle 100-300 mg/gün dozda kullanılır.
Parenteral beslenen ve oral alımı mümkün olmayan preterm bebekler, 0-12 ay çocuklarda 15-
25 mg/kg/gün, 1-1 8 yaş arası çocuklarda 80 mg/gün parenteral C vitamini kullanılır.
Yaşlılar için özel bir doz önerisi yoktur.
Uygulama yolu ve metodu:
Kas içine (IM) ya da damar içine (IV) verilir. Kas içine (IM) uygulama tercih edilir. Damar
içine (IV) uygulama yapılırken yavaş infüzyonla uygulanmalıdır. Çünkü hızlı intravenöz
enjeksiyon geçici olarak sersemliğe neden olabilir.
VİTABİOL C uygulaması doktorunuz ya da hemşireniz tarafından gerçekleştirilecektir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Ciddi C vitami ni eksikliği tedavisi amacıyla bulguların iyileşmesine göre günde 1-2 kez, 2
hafta-3 ay arası süreyle 100-300 mg/gün dozda kullanılır.
Parenteral beslenen ve oral alımı mümkün olmayan preterm bebekler, 0-12 ay çocuklarda 15-
25 mg/kg/gün, 1-18 yaş arası çocuklarda 80 mg/gün parenteral C vitamini kullanılır.
Yaşlılarda kullanımı:
Özel bir doz önerisi yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Özel bir doz önerisi verilmemiştir.
Eğer VİTABİOL C’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VİTABİOL C kullandıysanız:
C vitamininin yüksek dozları ishale ve idrarınızın asidik olması durumunda böbrek taşı
oluşumuna sebep olabilir. 600 mg ve üzerindeki dozlar sık idrara çıkmanıza sebep olabilir. Bu
belirtilerden herhangi biri sizi rahatsız ediyorsa lütfen doktorunuza danışınız.
C vitamini doz aşımı, glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzimi eksikliği olan hastalarda oksitadif
olarak kan hücrelerin parçalanmasına, yayılmış intravasküler küçük-orta çaplı damarlarda
pıhtılaşma ile meydana gelen trombotik tıkanmalara ve serum ve idrar oksalat düzeylerinde
belirgin bir artışa neden olabilir.Yüksek doz C vitamini, kr is tal oluşumuna yatkın hastalarda
akut böbrek yetmezliğine neden olabilir. Düşük C vitamini dozlarında dahi bu etkiler
görülebilir, böyle bir durum varlığında bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
Diyaliz hastalarının, C vitamininin tedavi edici dozlarında bile bu etkilere maruz kalma ihtimali
olabilir. Bu kişilerde bu ürün kullanılmamalıdır.
Diyalize giren hastalarda artan oksalat düzeylerinin kalsiyum oksalat birikimlerinin oluşmasına
yol açabile ceği gösterilmiştir.
VİTABİOL C’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
VİTABİOL C’yi kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Doktorunuz ya da hemşireniz ihtiyacınız olan C vitaminini almanızı sağlayacaktır. Bu konu
hakkında daha fazla bilgi edinmek isterseniz doktorunuzla konuşunuz.
VİTABİOL C ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
VİTABİOL C ile tedavi sonlandırıldığında olumsuz bir etki beklenmemektedir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi VİTABİOL C’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Ya n etkiler aşağıdaki sıklık sınıflamasına göre sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, VİTABİOL C’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Döküntü, kaşıntı, nefes almada güçlük, göğüste darlık, ağız, yüz, dudak ve dilde şişme
gibi alerjik reaksiyonlar - Böbrek taşı oluşumu, hiperoksalüri (idrarda aşırı miktarda oksalat bulunması), idrar
yapmada güçlük, diürez (idrar itrah hızında, dolayısıyla hacminde artma)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise; acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Seyrek: - Kol ve bacaklarda duyarlılık, ağrı, ateş ya da şişlik
- İdrar yapmada güçlük
Çok seyrek: - Karın ağrısı, hazımsızlık, ishal, bulantı ya da kusma
- Kırmızı kan hücrelerinin yıkımı (glikoz-6-fosfataz eksikliği olan hastalarda)
- Döküntü, kurdeşen, kaşıntı gibi cilt reaksiyonları,
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları,
- Solunum güçlüğü
- Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen şiddetli cilt reaksiyonları
- Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya
boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anjiyo ödem)
- Ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik şok)
- Alerjik astım belirtileri
- Kalp kökenli solunum sıkıntısı (kardiyo-respiratuvar distresi)
Bilinmiyor: - Baş ağrısı, baş dönmesi ya da sersemlik, yorgunluk, uyku bozukluğu
- Flushing (al basması) ya da kızarıklık
- Enjeksiyon bölgesinde ciddi reaksiyonlar, ağrı, şişlik
- Diürez (idrar atılımı hızında, dolayısıyla hacminde artma)
- Hiperoksalüri (idrarda oksalik asitin normalden fazla bulunması)
- Böbrek taşı oluşumu
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.tick.gov.tr sitesinde yer alan ‘’ İlaç Yan Etki Bildirimi’’ ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme