İlaç Bilgi Sayfası
AZITRO 200 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (15 ML)
Süspansiyon formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Perakende fiyat
85,79 ₺
Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu
Azitromisin
Kayıt Bilgileri
AZITRO 200 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (15 ML) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525282132
- ATC kodu
- J01FA10
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 02.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Azitromisin dihidrat
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Antibiyotikler
Resmî Kullanma Talimatı
AZITRO 200 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (15 ML) Kullanım Bilgileri
AZITRO 200 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (15 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
AZİTRO oral s üspansiyon hazırlanması için, beyazımsı-krem renkli, karakteristik aromatik
kokulu, homojen görünüşlü süspansiyon veren beyaz- hemen hemen beyaz granüler tozdur.
15 mL & 30 mL’lik yarı opak plastik şiş elerde bulunur, her ölçek (5mL) 200 mg azitromisine
eşdeğer, azitromisin d ihidrat içermektedir.
AZİTRO, makrolid olarak adlandırılan antibiyotik grubundandır. Bazı bakterilerin ve diğer
mikroorganizmaların neden olduğ u, aşağı da örnekleri bulunan enfeksiyonların tedavisinde
kullanılı r:
- Göğüs, boğaz ve burun enfeksiyonları (bronş iltihabı, akciğer iltihabı ve sinü zit gibi)
- Streptococcus pyogenes’in neden oldu ğu bademcik iltihabı (tonsilit), boğaz ağrısı (farenjit)
tedavisinde penisilin alerjisi varlığın da - Akut kulak enfeksiyonları (akut otitis media)
- Deri ve yumuş ak doku enfeksiyonları (apse veya çı ban gibi)
- Chlamydia ad lı mikroorga nizmanın neden olduğ u cinsel yolla bulaş an hastalık lar
- Haemophilus ducreyi isimli bir mikroorganizmanın neden olduğu yumuş ak doku ülseri ve
çoğul direnç li olmayan Neisseria gonorrhoeae isimli bir mikroorganizmanın yol açtığı
eş lik eden baş ka enfeksiyon un olmadığı cinsel yolla bulaş an enfeksiyonlar
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Böbrek sorunlarınız varsa,
- Kalp hastalığınız varsa (kalp ritim bozukluğu, QT aralığında uzama),
- Bir toplulukta ortak olarak meydana gelmiş olan enfeksiyon hastalıkları varsa,
- Bakterilerin veya bakteri toksinlerinin kana ge ç mesi teş hisi konulduysa veya şü phesi varsa,
- Hastanede yatan hasta iseniz,
- Yaşlı veya aşırı güçsü z iseniz,
- Diğer ciddi sağlı k problemleriniz varsa (bağışıklık sistem yetmezliğ i veya doğuş tan dalak
olmaması/cerrahi müdahale ile dalağın alınmış olması (aspleni) durumları, vb.), - Eğer ciddi karaciğer hastalığınız ya da karaciğer yetmezliğiniz (sarılıkla birlikte hızla
ilerleyen halsizlik, koyu renk idrar, kanamaya eğilimi ya da belirli bir beyin hastalığı
(hepatik ensefalopati gibi)) varsa, doktorunuz karaciğer fonksiyon testlerini yaptırmanızı
isteyebilir ve AZİTRO tedavinizi durdurabilir. Diğer antibiyotik ilaçlarında olduğu gibi,
mantarlar dahil olmak üzere duyarlı olmayan organizmalara bağlı herhangi bir enfeksiyon
ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyon riski doktorunuz tarafından
gözlemlenmelidir, - İ shal problemi oluşursa.
- Ergotamin (migren tedavisinde kullanılır) gibi ergot türevlerinden birini kullanıyorsanız,
- Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı olan Myastenia gravis hastalığınız varsa,
- Eğer çocuğunuz 42 günlükten küçükse ve besledikten sonra belirginleşen kusma veya
huzursuzluk (iritabilite) varsa, (AZİTRO mide girişinde daralmaya neden olabilmektedir
[İnfantil Hipertrofik Pilor Stenozu, İHPS]) - Böbrek hastalığınız varsa,
- Eğer sinir sisteminizi ilgilendiren (nörolojik) veya ruh sağlığınızı ilgilendiren (psikiyatrik)
bir hastalığınız varsa, - Kalbinizin elektriksel aktivitesini ölçmek için kullanılan kalp elektrografisinde, QT
aralığını uzatacak belli anti-aritmik ilaçlar, sisapr id ve terfenadin, anti-psikotik aktif
maddeler, antidepresanlar ve antimikrobiyal mekanizmaya sahip aktif maddeler
(florokinolonlar) kullanıyorsanız. - Kanındaki bazı elementlerin (elektrolit) bozukluğu olan hastalarda, özellikle de kan
potasyumunda ve magne zyum seviyelerinde düşüş varsa. - Klinik olarak ilişkili kalp atış sayısında azalma (bradikardi), kalp rit i m bozukluğu
(kardiyak aritmi) veya ciddi kalp yetersizliği gibi belirli kalp hastalıkları veya var olan
çoklu rit i m bozukluğu (poliaritmi) olan kadın ve yaşlı hastalarda. - İlaçların QT aralığı üzerindeki etkilerine karşı daha duyarlı olabilecek yaşlı hastalarda
- Eritromisine dirençli, gram-pozitif bakteri kökenli enfeksiyonlara (çapraz direnç) ve çoğu
metisiline dirençli stafilokok enfeksiyonlarında - Belli bir patojenin (hastalık mikrobu) neden olduğu cinsel yolla bulaşan bir hastalık
durumunda sifiliz mikrobu T. pallidum dahil olmak üzere
Başka bir mikrobun neden olduğu ikincil enfeksiyonlar (mantarlar gibi azitromisine duyarlı
olmayan mikropların neden olduğu ikincil enfeksiyonların olası belirtilerine dikkat ediniz.
Makrolid antibiyotiklerin (azitromisin ait olduğu antibiyotik sınıfı) kullanımından sonra
ciddiye alınması gereken şiddetli bağırsak mukozası (psödomembranöz enterokolit)
iltihaplanma ra porları mevcuttur. Azitromisin tedavisinin başlangıcından sonra ishal meydana
gelirse bu durum dikkate alınmalıdır. Doktorunuza danışmadan ishal tedavisi için herhangi bir
ilaç almayınız.
Azitromisin ile tedavi sırasında veya sonrasında (2 aya kadar) şiddetli, geçmeyen ishal
gelişirse, derhal doktorunuza başvurunuz.
Bu endikasyonlarda azitromisinin uzun süreli kullanımında güvenlilik ve etkililik deneyimi
yoktur. Enfeksiyonun hızlı bir şekilde yeniden ortaya çıkması durumunda, başka bir
antibiyotik ile ted avi düşünülmelidir.
AZİTRO’y la tedavide nadiren de olsa terleme ve derinin su tutması (anjiyoödem) gibi ciddi
alerjik reaksiyonlar (nadiren ölümcül) ya da hipotansiyon, baş dönmesi, mide bulantısı, nefes
darlığı (anafilaksi) ve ciddi deri reaksiyonları raporlanmıştır. Bu reaksiyonlardan bazıları
tekrarlayan belirtilere sebep olmuş ve uzun dönem gözlem ve tedavi gerektirmiştir. Eğer aşırı
duyarlılık reaksiyonu meydana gelirse acil olarak doktorunuzla iletişime geçilmeli, AZİTRO
tedavisi durdurulmalı ve uygun bir tedaviye geçilmelidir.
Azitromisin, antibiyotiklerin kan konsantrasyonlarında hızlı bir şekilde yükselmesini
gerektiren ciddi enfeksiyonların tedavisi için endike değildir.
Azitromisin, sinüzit, akut orta kulak iltihabı, boğaz iltihabı, bademcik iltihabı ve akut
romatizmal ateş için önleyici tedavi olarak birinci basamak tedavi olarak önerilmemektedir.
Azitromisin iltihaplı yanıkların tedavisi için kullanılmamalıdır.
AZİTRO kullanırken kalp atışınızı göğsünüzde hissederseniz veya anormal bir kalp atışınız
varsa, baş dönmesi veya bayılma yaşarsanız veya herhangi bir kas güçsüzlüğü çekiyorsanız
derhal doktorunuza bildiriniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
AZİTRO’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması
AZİTRO’yu yemekten sonra veya aç karnına kullanabilirsiniz.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebeyseniz, gebe kalmaya çalışıyorsanız öncelikle doktorunuza danışmadan AZİTRO
almamalısınız.
AZİTRO sadece gerektiğinde gebelik esnasında kullanılmalıdır. Buna doktorunuz karar
verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
AZİTRO anne sütüne geçebilir. Bu ilacı kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar
verecektir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
AZİTRO süspansiyon genelde 45 kg altındaki çocuklarda kullanılır. Kapsü l yutmakta zorluk
ç eken yetiş kinlerde ve daha büyük ç o cuklarda da kullanıla bilir.
AZİTRO günlük tek doz olarak alınmalıdı r.
Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi veya duyarlı Neisseria gonorrhoeae kaynaklı
cinsel temasla bulaş an hastalıkların tedavisi için doz, ağızdan bir kere alı nan 1000 mg’dı r.
Tüm diğer durumlarda, toplam doz, 3 gün süreyle günde 500 mg olarak alınan 1500 mg'dır.
S.pyogenes tonsilit/farenjit’in tedavisinde toplam doz 5 gün süre ile 1. g ün 500 mg dah a
sonraki günler (2, 3, 4 ve 5. gün) gü nde 250 mg ş eklinde kullanılır.
45 kg’ın üstündeki ç ocuklarda eriş kin dozu uygulanı r.
45 kg altındaki çocuklarda normal doz, vücut ağırlığının her kilogramı için 10 mg olup, 3 gü n
boyunca günlü k tek doz ş eklinde verilir.
Streptokokal farenjit (boğazda iltihap ve ağrıya yol açan bakteriyel bir enfeksiyon) tedavisi
haricinde, ç ocuklara uygulanan doz, 3 gün süre ile gü nde tek doz 10 mg/kg/gün veya
alternatif olarak ilk gün tek doz 10 mg/kg, 2-5. günler gü nde tek doz 5 mg/kg olarak 5 gü n
içinde verilmek üzere toplam 30 mg/kg’dı r.
Akut kulak enfeksiyonları tedavisi için yukarı da belirtilen dozlara alternatif olarak 30 mg/kg
tek doz olarak verilebilir.
Pediyatrik streptokokal farenjit (çocuklarda boğazda iltihap ve ağrıya yol açan bakteriyel bir
enfeksiyon) için, azitromisinin 3 gün süre ile gü nde tek doz 10 mg/kg veya 20 mg/kg
uygulanmasının etkili olduğ u gösterilmiş tir, ancak günde 500 mg’lı k doz aşılmamalıdır.Bazı
durumlarda doktorunuz yukarıda bahsedilenlerden farklı dozlarda tedavi uygulayabilir. - Uygulama yolu ve metodu:
A ğızdan alınır.
Hazırlanışı
Bu kutuda iki adet ölçek bulunmaktadır (sulandırmak için bir ölçek ve ilaç içmek için iki
tarafı da kaşık şeklinde başka ölçek).
Toz bulunan şişeyi çalkalayınız.
Daha sonra kutu içerisinde yer alan ölçü kabının üzerindeki çizgiye kadar kaynatılmış,
soğutulmuş su koyup şişe muhteviyatına ilave ederek iyice çalkalayınız. Sulandırmadan sonra
iki taraflı kaşığın büyük tarafı tam doluyken 5 mL’de 200 mg azitromisin, küçük tarafı tam
doluyken 2,5 mL’de 100 mg azitromisin ihtiva eder. Lütfen doktorunuzun önerdiği miktarda
kullanınız, gerekirse eczacınızdan yardım isteyiniz. Her kullanımdan önce şişeyi çalkalayınız.
Kaşığın kullanımı:
Süspansiyon çift tarafı ölçekli (bi r tarafı 2,5 mL-diğer tarafı 5 mL) kaşık ile kullanılır. - Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
AZİTRO süspansiyonun çocuklarda kullanımına ait bilgiler yukarıda yer almaktadı r.
6 ayın altın daki beb eklerde azitromisin kullanılması ö nerilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılar iç in eriş kinler ile aynı doz kullanılı r. Kalp ile ilgili sıkıntınız varsa mutlaka
doktorunuza danışınız. - Özel kullanım durumları:
B öbrek yetmezliğ i:
Hafif ve orta seviyede böbrek bozukluğunuz varsa, doz ayarlamasın a gerek yoktur. Ciddi
böbrek yetmezliğiniz varsa azitromisin uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer yetmezliğ i:
Hafif ve orta seviyede karaciğer bozukluğ un uz varsa, normal karaciğ er fonksiyonu olan
hastalar ile aynı doz uygulanabilir.
Ciddi karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
Eğer AZİTRO’nu n etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AZİTRO kullandıysanız:
Ç ok fazla AZİTRO alırsanız kendinizi rahatsız hissedebilirsiniz. Bö yle bir durumda,
doktorunuzla konuş unuz veya en yakın hastanenin acil servisine baş vurunuz. İlacın kalanını
yanınızda götürünüz.
AZİTRO’da n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
AZİTRO’yu kullanmayı unutursanız:
AZİTRO’yu almayı unutursanız mümkün olan en kısa sürede alınız. Bir sonraki dozu
zamanında alını z.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
AZİTRO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
AZİTRO almayı çok erken bırakırsanız, enfeksiyon yeniden oluş abilir.
Kendinizi daha iyi hissetmeye başlasanı z dahi AZİTRO’yu doktorunuz uyg un gördüğü sürece
kullanını z. Doktorunuz ile konuş madan AZİTRO kullanmayı durdurmayınız.
Bu ürünün kullanımı hakkın da baş ka sorularınız v arsa, doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi AZİTRO’nu n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, AZİTRO’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ani olarak geliş en hırıltılı solunum, nefes darlığı, göz kapaklarının ve yüz veya dudakların
şişmesi, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücudu etkiliyorsa) - AZİTRO ile tedavi sırasında veya sonrasında kan veya mukus içerebilen ciddi veya uzun
süreli ishal, bu durum ciddi bir bağırsak iltihabı belirtisi olabilir - Kızarıklık ve dökülmeye neden olan ciddi deri döküntüsü
- Hızlı ya da düzensiz kalp atışı
- Düşük kan basıncı
- Ciddi deri reaksiyonları:
− Stevens- Johnson Sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve
kızarıklıkla seyreden iltihap)
− Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)
− Ateş, salgı bezlerinde şişme ve eozinofil (bir tip beyaz kan hücresi) sayısında artış ile
beraber deri döküntüsü (DRESS sendromu). Döküntü; küçük, kaşıntılı ve kırmızı şişlik
görünümündedir
− Püstüllerle (Beyaz/sarı iltihaplı sıvı dolu küçük kabarcıklar) kaplı iltihaplı deri
döküntüsü (Akut Generalize Ekzantematöz Püstüloz -AGEP)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
AZİTRO’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
AZİTRO alırken en sık görü len yan etkiler aşağıda listelenmiş tir. Bunlar tedavi sırasın da
vü cudunuz ilaca alıştıkça yok olabilir. Bu yan etkilerden biri size rahatsızlık vermeye devam
ediyorsa doktorunuza bildiriniz.
Yan etkiler aşağı daki kategorilerde gö steri ldiğ i şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın: - Karın ağrısı
- İshal
- Bulantı
- Şişkinlik
Yaygın: - Baş ağrısı
- Sersemlik
- U yuşma, k arıncalanma,
- İştah kaybı, tat alma duyusunda bozukluk,
- Sağırlık
- Görme bozukluğu
- Kusma
- H azımsızlık
- K aşıntı
- Döküntü
- Eklem ağrısı
- Yorgunluk veya halsizlik
- Kan veya idrar testlerinde değişiklikler (bir çeşit beyaz kan hücresi olan lenfosit sayısında
azalma, kandaki bikarbonat seviyesinde azalma)
Yaygın olmayan: - Ağız ve genital organda (vajina) man tar enfeksiyonu (pamukç uk)
- Düşü k l ö kosit (bir çeş it beyaz kan hücresi) ve nö trofil (bir çeş it beyaz kan hücresi) sayısı
- Alerjik reaksiyon sonucu yüz ve boğazda şişme, aşırı duyarlılık
- Işığa veya güneşe maruziyet e bağlı ciddi deri reaksiyonları
- Sinirlilik
- Duyu azalması-uyuşma (hipoestezi)
- Uykululuk hali
- Uyumakta zorluk
- Duyma bozukluğu
- Kulak çınlaması
- Çarpıntı
- Göğüs ağrısı, ödem, kırgınlık/halsizlik, kuvvetten düşme
- Nefes almada güçlük
- Burun kanaması
- Kabızlık
- Midede iltihaplanma (gastrit)
- Karaciğer iltihaplanması (hepatit)
- Stevens- Johnson Sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla
seyreden iltihap) - Kurdeşen (ürtiker)
- Kan veya idrar testlerinde değişiklikler (aspartat aminotransferaz artışı, alanin
aminotransferaz artışı, kan bilirubini seviyesinde yükselme, kan üresinde yükselme, kan
kreatininde artış, anormal kan potasyumu seviyesi)
Seyrek: - Huzursuzluk
- Baş dö nmesi hissi (vertigo)
- Karaciğerin fonksiyon bozuklukları
- Püstüllerle (Beyaz/sarı iltihaplı sıvı dolu küçük kabarcıklar) kaplı iltihaplı deri döküntüsü
(Akut Generalize Ekzantematöz Püstüloz -AGEP) - Ateş, salgı bezlerinde şişme ve eozinofil (bir tip beyaz kan hücresi) sayısında artış ile
beraber deri döküntüsü (DRESS sendromu). Döküntü; küçük, kaşıntılı ve kırmızı şişlik
görünümündedir
Bilinmiyor: - Kalın barsak iltihabı
- Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma), kansızlık
- Saldırganlık, endişe
- Bayılma, nöbet geçirme, hiperaktivite, koku/tat kaybı, olm ayan bir kokuyu hissetme,
Myastenia gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) - Yaralanma sonrası morarma veya uzun süreli kanama
- Kalp ritim bozukluğu, çok hızlı veya düzensiz kalp atışı
- Düşük kan basıncı (hipotansiyon)
- Dilde renk değişikliği
- Pankreas iltiha bı
- Karaciğer yetmezliği (nadir durumlarda ölümcül), hızla kötüleşen karaciğer iltihabı,
karaciğer hasarı, sarılık - Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık),
eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer
kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu) - Böbrek yetmezliği, böbrekte iltihap
- Anormal elektrokardiyogram (EKG/ kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıt)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklaya rak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri
TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
KY
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 15.02.2018
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 1 (Ek: RG- 04/02/2018- 30322/33-a md. Yürürlük: 15/02/2018)
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.
Kaynak ve güncelleme
Kaynak ve Güncellik Bilgileri
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi02.08.2026