İçeriğe geç

BARACLUDE 0,5 MG 30 FİLM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 3.496,78 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde entekavir
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

BARACLUDE 0,5 MG 30 FİLM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
entekavir
Barkod
8699726093100
ATC kodu
J05AF10
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BRISTOL-MYERS SQUIBB İLAÇLARI INC. İSTANBUL ŞUBESİ
Güncel fiyat
3.496,78 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

BARACLUDE 0,5 MG 30 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

BARACLUDE 0,5 MG 30 FİLM TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

BARACLUDE antiviraller olarak ad lan dır ılan bir ilaç g rubuna dahild ir. BARA C L UD E, erişkinlerde kronik (uzun sü reli) hepati t B virüs ü (HBV) enfek siyonunun tedavisinde kullanıl ır. B ARACLUDE karaciğeri hasar görmüş fakat halen düzgün şekilde işlev gösteren (k omp anse karaciğer h a stalığı) kişilerde ve k a r ac iğeri hasar görmüş ve düzgün şe k ilde işlev g östermeye n (dekompa nse karaciğer hastalığı) kişilerde kullanılabilir . B ARACLUDE ayrıca vücut ağırlığı en az 32,6 kg olan çocuklar ve ergenlerde kronik (uzun süreli) HBV enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanılır . B ARACLUDE , karaciğeri hasar görmüş ancak hala düzgü n çalışan (kompanse kara ciğer hastalığı) çocuklarda kullan ılabilir . BARACLUDE 0,5 mg Film Tabletlerin her biri etkin madde olarak 0,5 mg entekavir içerir. BARACLUDE, bir tarafında “BMS”, diğer tarafında “ 1 61 1 ” yazılı üçgen , beyaz veya kırık beyaz film ka pl ı tabletle r h alindedir. Her kut uda 30 ta b l et vardır. BARACLUDE , erişkinlerde hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır. Approved 1.0 v

2 Hepatit B virüsünün neden olduğu enfeksiyon , karaciğerinize zarar verebilir. BARACLUDE vücudun uzd aki virüs miktar ı n ı azaltır ve kar aciğ er i n iz in d urumunu iyileştiri r.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

BARACLUDE 0,5 MG 30 FİLM TABLET Hamilelik

H am i l e yseniz v eya hamile kalma yı planlıyorsanız doktorunuza bu durumu bildiriniz. Hamilelik sıras ında B ARACLUDE kullanımının gü ve nli olduğu kanıtla nmamıştır. B ARACLUDE doktorunuz tarafında n ö zellikle verilme d iği sürece h amileli kt e k u l lanılmam alıdır. B ARACLUDE tedavisi gören çocuk doğur ma çağındaki kadınların ham ile kalmaktan kaçınmak ü zere e tkili bir doğum kontrol yöntem i kullanma sı önemlidir . Tedaviniz sırasında hamile ol duğ unuzu fark eders e niz hemen doktorunuza v e y a ecz acın ıza d a nışın ız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

BARACLUDE 0,5 MG 30 FİLM TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için t alimatlar

BARACLUDE’u her zaman d oktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya ecza cınız a muhakkak danışmalısınız. Tüm hastaların aynı B ARACLUDE dozunu al ması gere kmez. Approved 1.0 v

4 H epa tit B e ant ijeni (HBeAg) pozitif hastalarda bağışıklık proteini ( antiko r ) oluştuktan sonra ( HBe serokonversiyonu sağlandıktan sonra) tedaviye en az 12 ay daha devam edilmelidir. Yetişkinler için önerilen BARACLUDE doz u , günde bir kez 0.5 mg veya 1 m g'dır (ağız yoluyla) . Daha önce HBV tedavisi a lmış olmanıza ve aldı ğınız ilaca göre veya böbrek sorunlarınıza göre ; doktorunuz daha düşük dozlar almanız ya da BARACLUDE’u b ir günden daha az sıklıkta almanız gerektiğine karar verebilir. Size v erilecek do z kar a ci ğeriniz in durumuna gör e de belirlenecekti r. Çocuklar ve ergenler için (2 yaşından 18 yaşına kadar) B ARACLUDE 0,5 mg tablet mevcut t ur . Doktorunuz çocuğu nuzun ağ ırl ığını esas alarak uygun doza karar verece ktir. D oktorunuz sizin için uygun olan dozu söyleyece ktir. İlacınızdan tam etki elde edebilmek ve ted aviye direnç gelişimini azaltmak için her zaman doktorunuzun önerdiği dozu alın ız . BARACLUDE’u doktorunuzun önerd i ği süre boyunca alınız. Doktorunuz size t ed aviyi ne zaman bırak manız gerekt iğini söyleyecektir .

Uygulama yolu ve metodu

Tabletleri yeter li m iktarda (örneğin bir bardak) su ile alınız. Bazı hastalar B ARACLUDE ’ u aç karnına almalıdır (Bö lüm 2'deki “ B ARACL UDE ’un yiye cek ve içecek lerle kullanılması ” kısmına bakınız) . Doktorunuz B ARACLUDE ’ u aç karnına alma nızı söylediyse, boş mide yemekten en az 2 saat sonra ve bir so nraki yemekt en en az 2 saat önce anlamına gelir .

Değişik yaş grupları

Yaşlılard a kulla nım : BARACLUDE dozun un yaşa göre ayarlanmasına gerek yoktur. Özel k ulla nım durumları Böbrek /Karaciğe r yetmezliği :

Böbrek yetmezliği olan hastalarda BARACLUDE dozunun değiştirilmesi gere kebilir.

Karaciğer ye tmezl iği olan hastalarda BARACLUDE dozunun ayarla nması na gerek yokt ur. Eğer BARACLUDE ’u n etkisinin çok güçlü veya za yıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BARACLUDE kullandıysa nız: BARACLUDE ’dan kullanmanız gerekenden fazlası nı ku llanmışsanız bir doktor ve ya eczacı ile konuşunuz. BARACLUDE ’ u kul lanmayı unutursanız: Approved 1.0 v

5 Hiçbir d ozu almayı unutmamanız öneml idir. BARACLUDE’un bir dozunu almayı unutursan ız, unuttuğ unuzu fark eder etmez bu d ozu alınız. Eğer bir sonraki dozunuzu n zaman ı gel mişse unuttuğ unuz dozu almayınız ve sonraki dozunuzu her zamank i sa atinde alınız. Unutulan doz ları dengelemek için çift doz almayınız. BARACLUDE ile tedavi sonlandırıldığında ol uşabilecek etkiler: B azı k işilerde BARACLUDE tedavisi sonlandır ıldığın da ço k ciddi karac iğer iltihabı belirtileri gözlenebilir. Tedaviyi b ırak tıktan sonra belirtilerde her hangi bir değişiklik görürseniz hemen doktorunuza bildiriniz. Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sor uları nız olursa doktorunuza veya eczacınız a danış ınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

BARACLUDE 0,5 MG 30 FİLM TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, BARACLUDE’u n iç eriğinde bulunan maddelere duya rlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa BARACLUDE ’u kullanmayı durdurun ve DE R HAL doktorunuza bildirin iz veya size en yak ın has tanenin acil bölümüne başvurunuz

- Ani aşırı duyarlılık tepkisi - Dökü ntü - Kaşıntı - Ciltte kızarıklık Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizi n BARACLUDE’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi mü dahale ye vey a hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir . Bu çok ciddi yan etk iler in hepsi oldukça seyrek görülür .

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Yan etki ler aşağıdaki katego riler d e gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok y aygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

Yaygın10 hastanın biri nden az, fakat 100 hastanın birinde n fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanı n birinden fazla gör ülebi l ir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az gör ülebil ir, fakat 10 .000 hastanın birinden fazla

görülebilir. Çok seyre k: 1 0.000 hastanın birinden az görü lebilir.

BilinmiyorEldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada gö rülebi lir.

Yetişkinler: Yaygın:

  • Baş ağ rısı
  • U ykusuzluk
  • Yorgunluk, sersemlik, uy uklama ha li
  • Bulantı, ishal, hazımsızlık, kusma
  • Karaciğer enzim leri nde yükselme Approved 1.0 v

6 Yaygın olmayan :

  • Dök üntü
  • Saç dökülmesi Seyrek:
  • Ş iddetli aşırı duyarlılık belirtileri Çocuklar ve er genler: Çocuklarda ve ergenlerde görülen yan etkiler, aşağıdak i yan et ki ha ricinde yukarıda açıklanan yetişkinlerde yaşanan yan e tkilere benz erdir : Çok yay gın:
  • Düşük nötrofi l seviyeleri ( enfeksiyonla mücadelede önemli olan bir tür beyaz kan hücres i ) Ya n etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer al an v e y a a l mayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi d urumunda hekimin iz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklay arak ya da doğrudan 0 800 31 4 00 0 8 n u maralı yan etk i bildirim hattını arayarak Tür kiye Farmakoviji lans Merkezi ( TÜFA M)’ne bidiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazl a bilgi edinilmesine katk ı sağlamış olacaksınız . E ğe r bu k ull a nma talimatı nda bahsi geçmeyen herhangi bir y an etki ile karş ılaşırsanız do ktor unuzu veya eczacınızı bilgilendiri ni z.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

BARACLUDE 0,5 MG 30 FİLM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

BARACLUDE 0,5 MG 30 FİLM TABLET etken maddesi nedir?

BARACLUDE 0,5 MG 30 FİLM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi entekavir şeklindedir.

BARACLUDE 0,5 MG 30 FİLM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 3.496,78 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

BARACLUDE 0,5 MG 30 FİLM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

BARACLUDE 0,5 MG 30 FİLM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026