İlaç Bilgi Sayfası
BESIVANCE 6 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON 5 ML
Süspansiyon formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
BESIVANCE 6 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON 5 ML Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699856712278
- ATC kodu
- S01AE08
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BAUSCH & LOMB SAĞLIK VE OPTİK ÜRÜNLERİ TİC. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 03.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Besıfloksasın hcl
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Göz Damlaları
Resmî Kullanma Talimatı
BESIVANCE 6 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON 5 ML Kullanım Bilgileri
BESIVANCE 6 MG/ML GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON 5 ML için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
BESIVANCE, beyaz ı ms ı-hafif sar ı opak süspansiyon formundad ı r.
BESIVANCE, etkin madde olarak 6 mg besifloksasin baza e ş de ğ er 6,6 mg besifloksasin
hidroklorür içerir. Besifloksasin, florokinolon grubu bir antibiyotiktir.
BESIVANCE, 5 mL’lik, dü ş ük yo ğ unluklu polietilen (LDPE)’den yap ı lm ı ş, kontrollü
damlal ı kl ı, polipropilen (PP) kapakl ı ş i ş e içerisinde sunulmaktad ı r. Ş i ş enin ilk kez sizin
taraf ı n ı zdan aç ı ld ı ğ ı n ı garanti alt ı na almak için kapak ve boyun çevresinde ş effaf bant
bulunmaktad ı r.
BESIVANCE, bakteriyel konjonktivit tedavisinde kullan ı lan bir göz damlas ı d ı r.
Bakteriyel konjonktivit, gözün ön yüzeyini ve göz kapaklar ı n ı n iç yüzeylerini kaplayan
konjonktiva isimli bölümde bakterilerin neden oldu ğ u bir enfeksiyon durumudur. Hastal ı k,
etkilenen gözde k ı zar ı kl ı k, göz kapaklar ı nda ödem, iltihabi ak ı nt ı, çapaklanma ve bazen a ğ r ı
gibi belirtiler ile ortaya ç ı kar.
2
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.
Hamilelik s ı ras ı nda BESIVANCE kullan ı m ı ile ilgili yeterli veri bulunmamaktad ı r.
Doktorunuz risk-yarar de ğ erlendirmesi yaparak, bu ürünü kullan ı p kullanmayaca ğ ı n ı za karar
verecektir.
Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ı n ı za
dan ı ş ı n ı z.
3
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.
Besifloksasinin anne sütüne geçip geçmedi ğ i bilinmemektedir. Doktorunuz ürünün emzirme
s ı ras ı nda kullan ı m ı için risk-yarar de ğ erlendirmesi yaparak, bu ürünü kulllan ı p
kullanmayaca ğ ı n ı za karar verecektir.
4
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
BESIVANCE sadece göze damlat ı larak uygulan ı r, göz içine enjekte edilmez.
Doktorunuz ayr ı bir tavsiyede bulunmad ı kça, bu talimatlar ı takip ediniz.
Uygun kullan ı m ve doz/uygulama s ı kl ı ğ ı için talimatlar:
Etkilenmi ş göz(ler)e 7 gün boyunca , günde 3 kez, 4-12 saat ara ile 1 damla damlat ı n ı z.
Uygulama yolu ve metodu:
o İ lac ı n ı z ı kullanmadan önce ellerinizi iyice y ı kay ı n.
o Kullanmadan önce kapal ı ş i ş eyi (ba ş a ş a ğ ı olacak ş ekilde) ters çeviriniz ve bir kez
sallay ı n ı z.
o Ba ş ı n ı z ı hafifçe geriye at ı n ve alt göz kapa ğ ı n ı z ı küçük bir cep olu ş acak ş ekilde
yava ş ça çekin.
o Damlal ı ğ ı n ucunu a ş a ğ ı bakacak ş ekilde gözünüzün üzerinde tutun. Yukar ı ya,
damlal ı k ucundan uza ğ a bak ı n ve ş i ş eyi hafifçe s ı karak, tedavi edilecek
gözünüze/gözlerinize birer damla damlat ı n, gözünüzü kapat ı n.
o Parma ğ ı n ı z ı göz kapa ğ ı n ı z ı n iç kö ş esine (burnunuza yak ı n olan k ı sma) hafifçe 1
dakika boyunca bast ı rarak, ilac ı n gözya ş ı kanal ı ndan akmas ı n ı önleyin.
o Damlal ı k ucunu gözler, eller, parmaklar veya farkl ı bir yüzeylere de ğ dirmemeye
dikkat ediniz. Damlal ı k ucunun kontamine olmas ı, gözünüzde enfeksiyona sebep
olabilir.
o Damla gözünüzün içine damlamazsa bir kez daha deneyin.
De ğ i ş ik ya ş gruplar ı
Çocuklarda kullan ı m ı:
BESIVANCE 1 ya ş ı n alt ı ndaki bebeklerde kullan ı lmamamal ı d ı r.
1 ya ş ve üzerindeki çocuklarda yukar ı da belirtilen dozda kullan ı labilir.Doz ayarlamas ı na
gerektirmez, yeti ş kin dozu uygulan ı r.
Ya ş l ı larda kullan ı m ı:
Ya ş l ı larda kullan ı m ı ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktad ı r.
Özel kullan ı m durumlar ı
Böbrek/karaci ğ er yetmezli ğ i:
Özel kullan ı m ı yoktur.
E ğ er BESIVANCE’ı n etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz.
Kullanman ı z gerekenden daha fazla BESIVANCE kulland ı ysan ı z:
BESIVANCE’ı n göze a ş ı r ı dozda uygulanmas ı ile ilgili bildirim yoktur.
BESIVANCE’dan kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ı ş san ı z bir doktor veya eczac ı ile
konu ş unuz.
BESIVANCE’ı kullanmay ı unutursan ı z:
Atlad ı ğ ı n ı z dozu hat ı rlar hat ı rlamaz uygulay ı n ı z.
Ancak bir sonraki dozunuzun vakti yakla ş t ı ysa, bu dozu atlayarak bir sonraki dozu normal
zaman ı nda uygulay ı n ı z.
Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z.
BESIVANCE ile tedavi sonland ı r ı ld ı ğ ı nda olu ş abilecek etkiler
Bildirilmemi ş tir.
5
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Yan etkiler a ş a ğ ı daki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde s ı ralanm ı ş t ı r:
Çok yayg ı n : 10 hastan ı n en az birinde görülebilir.
Yayg ı n : 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
Yayg ı n olmayan: 100 hastan ı n birinden az, fakat 1.000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastan ı n birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastan ı n birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastan ı n birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
BESIVANCE’ı n içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir.
A ş a ğ ı dakilerden biri olursa, BESIVANCE’ı kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Sistemik (a ğ ı z veya damar yoluyla uygulanan) kinolon grubu antibiyotiklerle
görülebilecek alerjik reaksiyonlar a ş a ğ ı da belirtilmi ş tir. dil, dudak ve bo ğ az ı n nefes
almay ı zorla ş t ı racak ş ekilde ş i ş mesi - Ciltte kabart ı, döküntü
BESIVANCE göze uygulanan bir ilaç oldu ğ undan, bu reaksiyonlar ı n görülmesi beklenmez.
Ancak ilaca kar ş ı a ş ı r ı hassasiyet ya ş aman ı z olas ı l ı ğ ı na kar ş ı l ı k, bu belirtileri göz önünde
bulundurman ı z tavsiye edilir.
Bunlar ı n hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, acil t ı bbi müdahaleye veya hastaneye yat ı r ı lman ı za
gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
A ş a ğ ı dakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz.
Yayg ı n: - Gözde k ı zar ı kl ı k veya a ğ r ı
- Gözde ka ş ı nma veya tahri ş
- Ba ş a ğ r ı s ı
- Görmede bulan ı kl ı k,
Bunlar BESIVANCE’ı n hafif yan etkileridir.
E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z
doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanmas ı
Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar ş ı la ş t ı ğ ı n ı z yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna t ı klayarak ya da
0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TUFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n
güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ı ş olacaks ı n ı z.
Kaynak ve güncelleme