İlaç Bilgi Sayfası
BETANORM MR 30 MG 60 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
BETANORM MR 30 MG 60 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- gliklazid
- Barkod
- 8699543030029
- ATC kodu
- A10BB09
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.
- Güncel fiyat
- 152,62 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
BETANORM MR 30 MG 60 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
BETANORM MR 30 MG 60 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Bilinmiyor:
- Ciltte dök üntü, kızarıklık, kaşınma, kurdeşen , kaba rcıklar ve anjiyoödem (göz kapakları, yüz, dudak, ağız, dil ve boğaz gibi do kularda meydana gelen ve nefes darlığına neden ola bil en hızlı şi şme) g ibi reaks iyonlar bildirilmiştir. Döküntü, ciltte yaygın k abarma veya soyulma şekli nde ilerleme gösterebilir. Eğer b u sizde g elişirse, BETANORM MR ’ ı almayı bırakın, bir doktordan acil tavsiye alın ve doktorunuza bu ilacı aldığı nızı söyleyin. İstisnai olarak, b aşlangıçta grip benzeri belirtiler ve yüzde döküntü , ardınd an yaygın döküntü ve yük sek ateş ile seyr eden şidde tl i aşırı duy arlılık r eaksiyo nu (DRESS) belirtileri rapor edilmiştir. Bunl a rın hepsi çok ciddi yan etkilerd ir. Eğer bunlardan biri sizde mevc ut ise, sizin BETANORM MR ’ a karşı ciddi alerjiniz var demekti r. A cil tıbbi müdahaleye veya hastane ye y atırılma nız a gerek olab ilir. A ş a ğıdakil erden herhangi birini fark ederseniz, hemen d o ktorunuza bildiriniz veya size en ya kın hastanenin acil bölümüne başvu runuz: Seyrek:
- Gözlerde ve ciltte sararmaya neden olabilen az sayıd a karaciğer fo nksiyonlarında bo zulma vakası bildiril miştir. Teda vinin ke s ilmesiyl e bu belirtiler genellikle kaybolur . Tedavinin sonlandırılıp sonlandırı lmayacağına doktorunuz karar verme lidir. Bilinmiyor:
- Diğer sülfonilüre grubu ilaçların kullanımında olduğu gibi kan h ücre sayısında ci ddi değişikl ik ve kan damar duvarl arının alerj ik enf la m asyonu, kanda sodyum düzeyinde azalma ( h ipo n a tremi), karaciğer boz ukluğu belirtileri ( ö rn. sarılık) bildirilmiştir. Vakaların çoğunluğunda sülfonilüre tedavisinin kesilmesiyle belir til er kaybolmuştur a ncak çok az vakada hayati tehlik esi olan karac iğer b ozu kluğun a neden olabilir.
- Kan hü crelerinde az a l ma ( ö rn. trombositler , beyaz ve kırmızı kan hücrel eri) , solgun cilt rengi, kanama zamanının uzam ası, ciltte hafif çarpmaya bağlı morarmalar , boğazda yanma v e ateşe se be p olabilir . Bu semptomlar genellik le tedavi nin kesilmesi ile ortadan kalk ar. Bunların h e p si ciddi yan etkile rdir. Acil tıbbi müdahale gere kebi lir. Ciddi yan et kiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi b irini f ark ederseni z, doktorunuza söyleyin i z
Bilinm iyor:
- Sindi rim s istemi r ahatsızlıkları (karın ağrısı, mide bulantıs ı , kusma , hazımsızlık, ishal, kabızlık). Tavsiye edildiği gibi i laç yemeklerl e birlikte alı nırs a bu yan etkiler azalabilir .
- Öz ellikle tedavinin başl angıcın da kan şekeri düzey indeki değişikli kt en kayn aklan an geçici görme bozuklukları . Bunlar BETANORM MR’ ın hafif y an etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geç meyen herhangi bir yan etki il e karşılaşırsanız d oktorun uzu ve ya eczacınızı bil gile ndiriniz .
Yan etkilerin raporlanması
Kul lanm a Tal imatınd a yer ala n veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelme s i durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile kon uşunuz. Ayrıc a karşılaştığın ız yan etkileri www.titck.gov.tr s itesinde yer alan “İ laç Yan E tki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 nu maralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye F a rmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana ge len yan etkil eri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güven liliği hakkında d aha fazla bi lgi edinilmesine katkı sağlamış o laca ksını z. 5. BETANORM MR ' ı n s aklanması BETANORM MR’ı çocukların göre m e yeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayını z. 2 5 °C altın da oda sıcaklığında, kuru yerde saklanmalıdır. Orijinal ambala j ı nda saklayı nız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanı nız Ambal ajdaki son kullan ma tarihinden sonra BETANORM M R ’ ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kulla nılmayan ilaçları çöpe a tm a y ını z ! Çevre ve Şehircilik Bakanlığ ın ca belirlenen t oplama siste mine veriniz. Ruhsat s ahibi: Ali Raif İlaç San. A .Ş. Kağıthane / İ STANBUL Üreti m y eri: Ali Raif İlaç San. A.Ş. Başakşe hir / İST ANBUL Bu k ull anma t alimatı ../../ … t arihinde ona y lanmıştır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
BETANORM MR 30 MG 60 TABLET Hamilelik
İlac ı ku lla nmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. B E T A N O R M MR h a milelikte ön e r ilm e m e ktedi r . H a mil e y s e niz v e y a h a mi l e k a lm a y ı planl ı y or s a nız bu ilacı kullanm adan önce tavsiyesi için doktorun u z a d a nışını z . T e da v iniz sırasında hamile olduğunuzu fark e d e rseniz hemen do k torunuza vey a ec za c ınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
BETANORM MR 30 MG 60 TABLET Emzirme
BETANORM MR’ı aşağıdaki durumlarda D İKKATLİ KULLANINIZ BETANOR M MR kullanma d an önce doktorunuza söyle yiniz. Normal ka n şeker düz eyine ula şm a k için doktorunuz tarafınd an reçete edilen te daviyi takip etmeniz gerekmektedir. İlacı düzenli kullanmakla birlikte doktorunuzun önerdiği perhize/diyete uymalı, düzenli egzersi z yapmalı ve g e rekiyorsa kilo vermelisiniz. BETANORM MR i l e tedavi görürken k a n şekeri (idrar da ola bili r) ve aynı zamanda gliko zillenmiş hemoglobin (HbA 1c ) değerleriniz düzenli olarak kontrol edilmelidir. Tedavinin ilk haftalarında kan şeker düzeyinde azalma ( h ipog l isemi) riski artabilir. Bu durumda sıkı tıbb i takip ger ekmektedi r . Kan şeker düzeyinde azalm a ( h ipoglisemi ) aşağıdaki durumlarda meydana gelebilir:
- D üzensiz öğün vakitleri, atlanan öğünler,
- O ruç,
- Y etersiz beslenme,
- P erhiz/diyette değişikl ik, öze llikle öğ ün atlanm ası durumunda,
- E ğer alına n/ tüketilen karbonhidr at miktar ı fiziksel aktivitedeki artı ş ı karşılamıyorsa,
- A lkol kullanımı, özellikle öğün atlanması durumunda ,
- F arklı ilaçlar veya doğal ilaçların birlikte kullanılması,
- A şırı miktarlar d a BETANORM MR ku llanımı,
- Hormonal hastalık la rın varlığı ( t iroid, hipofi z veya ad renal bezi bozuklukları),
- K araciğer veya böbrek fonksiyonlarında ciddi azalma varsa. Kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) varsa aşağıdaki belirtiler oluşabili r : (B ak ınız ‘Olas ı yan etki ler nelerdir’) : B aş ağrı sı, y oğun aç lık, bula ntı, kusm a, halsi z li k, uyku bozuklukları, aji t asyon ( a şırı huzursuzluk hali), agresyon ( k işinin diğer kişilere kar ş ı söz ve davranışlarıyla saldırgan bir durum alması), konsantrasyon bozuklu ğu, bilinç bulanıklı ğı ve reflekslerde bozukl uk, d epresyon, konfü zyon ( k af a karışık l ığ ı, zihin b ulanması), görme veya konuşma bo zukluğu, titrem e, duyu bozukluğu, ba ş dönmesi ve güçsüzlük hissi. Aşağıdaki belirtiler de oluşabilir: T erleme, c iltte ne m, anksiye te ( e ndişe, kaygı), hızlı veya düze nsiz kalp atışı, kan basınc ında yüks e lme, yak ı n bölgelere de dağıla bilen a ni ve güçlü göğüs ağrısı (a ngina pektoris). Kan şekeri değerleri düşmeye devam ederse aşırı konfü zyon ( z ihin karışıklığı ) , kasılm a nöbetl er i ( k onvül s i yon), kontrol kaybı , yüzeysel solunum, ka lp hızında yavaşla ma ve bay gınlık/bi l in ç kaybı oluşabilir. Kan ş e ker düzeyinde azalma belirtileri şeker yenilirse genellikle hızla ortadan kalkar, örneğin glu koz tabl etler, k üp şeker, meyve suyu veya şekerli çay. Yanın ızda her zaman şeker ( örneğin g lu koz tabletler i veya kü p şeker) bulundur m alı sın ız. Yapay tatlandırıcı l ar bu durum da etkili değildir. Şeker alımına rağmen belirtiler devam ederse veya belirtiler tekrar o rtaya çı karsa dokt orunuza veya size en yakın hastaney e başvurunuz. Bazı durumlarda kan şeker düzeyin de azalm a belirti leri giz l i, daha az belirgin veya yav a ş gelişebileceğinden kan şekeri seviyenizin düştüğünü fark etmeyebilirsiniz. Bu durum özellikle diğe r ilaçla rı kullana n yaşlı ha stalarda oluşabilir ( örne ğ in merkezi sinir sistemi üzerinde etki eden ilaçla r ve beta blok ör adı v e ril en ilaçlar). Stresli bir durumdaysanız ( kaza, ameliyat, ateşlenme) doktorunuz geçici olarak ins ü lin tedavisi uygula yabilir. Tedavi doktorunuz tarafından reçete edildi ği şekilde uygulanmadığında, St John’s Wort ( H ypericum perforatum ) (sarı ka ntaron – yar a otu) ilaçların ı kullanı y orsanız (bakınız “Diğer ilaçlarla birlikte kullanım”), özel stres durumlarında veya BETANO RM MR te davisinin kan şekeri düzeyini yeterince düşür mediği durumlarda kan şeker düzeyinde artış ( h iperglisemi) oluşab ilir. Kan şekeri d üze yinde art ışın ( h iperglise m i) belirtileri susamak, sık idrara çıkma isteği, ağız kuruluğu, kaş ıntı veya cilt kur ulu ğu, cilt enfeksiyon la rı, performans düşüklüğüdür. Bu belirtiler devam ederse doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz . BETANO RM MR, f lor okinolonlar olarak adland ı r ılan antibiyotik sınıfına ait ilaçlar ile birlikte reçete edildiğinde, özellikle yaşlı hastalarda kan şeker inde bozuk luklar (düşük kan şekeri ve yüksek kan şekeri) meydana gelebilir. Bu durumda, doktor unuz si ze kan şe keri düz e yi takibinin önemini hatırla t acaktır. Sizde veya ailenizde Glu koz - 6 - fosfat - dehidr ojenaz (G6PD) eksikliği varsa ( k ır mı zı kan h ücresi anomalisi ) (bozukluğu) , hemoglobin düzeyin de azal m a veya kırmızı kan hücrelerinde yıkım oluşabilir ( h emo lit ik anemi). Bu dur u m d a , bu i l acı kullanmadan önce doktoru n uza danışınız. Porfiri hastalarında (p orfirin veya porfirin öncüller inin vücutta birikmesi ile kalıtsal genetik bo zukluklar) diğer bazı sülfonilüre grubu ilaçlarla akut porfiri vakaları oluşumu t anı mlanm ıştır. Klinik veri bulunmadığından çocuklarda BETANORM MR kullanılm ası öneri lmemektedir . Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemd e dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BE TANORM MR’ın yiy e cek ve içec ek ile kullanılma s ı B ETANORM MR yiyecek ve alkol içermeyen içecekler ile alınabilir. Alkol ve alkol içeren içecekler kullanılmamalıdır.
Hamilelik
İlac ı ku lla nmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. B E T A N O R M MR h a milelikte ön e r ilm e m e ktedi r . H a mil e y s e niz v e y a h a mi l e k a lm a y ı planl ı y or s a nız bu ilacı kullanm adan önce tavsiyesi için doktorun u z a d a nışını z . T e da v iniz sırasında hamile olduğunuzu fark e d e rseniz hemen do k torunuza vey a ec za c ınıza danışınız.
Emzirme
İlacı ku llanmada n önce do k torunuza veya eczacınıza dan ı ş ı n ız. BE TANORM MR emzirirken kullanılmaz.
Kısa Cevaplar
BETANORM MR 30 MG 60 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
BETANORM MR 30 MG 60 TABLET etken maddesi nedir?
BETANORM MR 30 MG 60 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi gliklazid şeklindedir.
BETANORM MR 30 MG 60 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
BETANORM MR 30 MG 60 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
BETANORM MR 30 MG 60 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri