İlaç Bilgi Sayfası
CALCICARD 12,5 MG/5 ML LV. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
CALCICARD 12,5 MG/5 ML LV. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Ürün Bilgileri
- Etken madde
- levosimendan
- Barkod
- 8699844762865
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 16.597,68 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CALCICARD 12,5 MG/5 ML LV. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
CALCICARD 12,5 MG/5 ML LV. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Nedir ve ne için kullanılır?
- CALCİCARD , damar içine infüzyon halinde uygulanmadan önce seyreltilmesi gereken konsantre formda berrak, sarı veya turuncu renkte bir ilaçtır.
- CALCİCARD , 5 mL çözelti içeren cam bir flakon içinde ambalajlanmıştır. Her bir flakon bir doz iç erir.
- CALCİCARD , kalbin pompalama gücünü artırıp, kan damarlarının rahatlamasını sağlayarak işlev görür. CALCİCARD , akciğerlerinizdeki sıkışıklığı azaltır ve kanın ve oksijenin vücudunuzdaki dolaşımını kolaylaştırır. CALCİCARD , ağır kalp yetmezliğinden kaynaklanan nefes darlığı sıkıntısını hafifletecektir.
- CALCİCARD , vücutlarındaki fazla suyun atılması için diğer ilaçla rı almalarına rağmen nefes almakta zorlanan insanlardaki kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
CALCICARD 12,5 MG/5 ML LV. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Herhangi bir karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,
- Düşük kan sayımına sahipseniz ya da göğüs ağrınız varsa,
- Anormal hızlı kalp atışınız ve kalp ritminiz ya da doktorunuz tarafından atriyal fi brilasyonunuzun olduğu ya da kanınızdaki potasyum miktarının anormal düşük olduğu söylendiyse bu ilacı kullanırken dikkatli olunuz. Bu uya rı lar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CALCİCARD ’ ı n yiy ecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
CALCICARD 12,5 MG/5 ML LV. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış ınız. CALCİCARD’ın bebeğinizi etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Doktorunuz ilacın size olan yararının bebeğinize getireceği olası risklere değip değmeyeceğine göre bu ilacı kullanıp kullanmamanıza karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
CALCICARD 12,5 MG/5 ML LV. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Emzirme
İlacı kul lanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Levosimendan ın anne sütüne geçtiğine dair bulgular mevcuttur. Bebeği kalp – damar ile ilgili olası yan etkilerden korumak amacıyla, CALCİCARD alırken emzirmemelisiniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
CALCICARD 12,5 MG/5 ML LV. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
- Doktorunuz size ne kadar CALCİCARD verileceği konusunda karar verecektir. Doktorunuz CALCİCARD ’ a nasıl yanıt vereceğinizi ölçecektir (örneğin nabzınızı, E K G ’ nizi ölçerek ve nasıl hissettiğinize bakarak). Doktorunuz buna göre gerekirse dozunuzu değiştirebilir. Doktorunuz CALCİCARD kullanımını durdurduktan sonraki 4 - 5 gün boyunca siz i gözetim altında t utmayı isteyebilir.
- 10 dakikalık hızlı inf ü zyonu takiben 24 saate kadar süren daha yavaş bir inf ü zyon verilebilir.
- Eğer doktorunuz herhangi bir yan etki geçirmediğinizi ve daha fazla CALCİCARD ’ a ihtiyacınız olduğunu hissederse inf ü zyonunuzu arttırabilir.
- D oktorunuz kalbinizi desteklemesine ihtiyaç duyduğunuz sürece CALCİCARD infüzyonunuza devam edecektir. Bu genellikle 24 saattir.
- İnfüzyona son verildikten sonraki en az 24 saat boyunca CALCİCARD ’ ı n kalbiniz üzerindeki etkisi devam edecektir. Etki, inf ü zyon kesildikten sonra 7 - 10 gün devam edebilir. Doktorunuz, zaman zaman CALCİCARD ’ a verdiğiniz yanıtı kontrol etmelidir. Kan basıncınız düşerse ya da kalbiniz çok hızlı atmaya başlarsa ya da kendinizi iyi hissetmezseniz doktorunuz inf ü zyonunuzu azaltabilir. Eğer kalbiniz çarpıyorsa, sersemlemiş ya da CALCİCARD’ı n çok kuvvetli ya da zayıf geldiğini hissediyorsanız doktorunuza ya da hemşirenize söyleyiniz.
Uygulama yolu ve metodu
CALCİCARD , damar içine infü zyon halinde (damar içine damla damla akacak şekil de) verilir. Bu yüzden CALCİCARD , doktor gözetiminin yapılabildiği sadece hastane ortamında verilmelidir .
Değişik yaş grupları
Çocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanım: Çocuklarda ve 18 yaşından küçük gençlerde CALCİCARD kullanılmamalıdır .
Yaşlılarda kullanım ı
Yaşlı hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği : Karaciğer ya da böbrek yetmezliğiniz varsa dikkatli kullanınız. Şiddetli karaciğer yetmezliği ve şiddetli böb rek yetmezliğiniz varsa kullanmayınız. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz. Doktorunuz CALCİCARD ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istene n sonucu alamazsınız. Eğer C ALCİCARD ’ ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CALCİCARD kullandıysanız: CALCİCARD ’ da n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Çok fazla CALCİCARD verilirse, kan basıncınız düşebilir ve kalp atışınız hızlanabilir. Doktorunuz durumunuza göre sizi nasıl tedavi edeceğini bilecektir. CALCİCARD ’ ı kullanmayı unutursanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CALCİCARD ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi durdurmayınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
CALCICARD 12,5 MG/5 ML LV. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi, CALCİCARD ’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler ol abilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir. CALCİCARD ’ ı n kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir: Çok yaygın
- Anormal hızlı kalp atışı
- Baş ağrısı
- Kan basıncında düşüş Yaygın
- Kanda düşük potasyum miktarı
- Uykusuzluk
- Baş dönmesi
- Atriyal f i brilasyon olarak adlandırılan anormal bir kalp atışı (kalbin bir bölümünde düzenli kalp atışı yerine kalp çarpıntısı olması)
- Fazla kalp atışları
- Kalp yetmezliği
- Kalbinizin yeterli oksijen alamaması
- Bulantı
- Kabızlık
- İshal
- Kusma
- D üşük kan sayımı Levosimendan alan hastalar da ayrıca ventiküler f i brilasyon denilen anormal kalp atışları (kalbin bir bölümünde düzenli kalp atışı yerine kalp çarpıntısı olması) gözlenmiştir . Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczac ınızı bilgilendiriniz .
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenlili ği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. CALCİCARD ’ ı n s aklanması CALCİCARD ’ ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 2˚C - 8˚C’de buzdolabında saklayınız. Dondurmayınız. Seyreltme sonrası Kullanım sırasındaki fiziksel ve kimyasal stabilit e 25˚ C ’ de 24 saat için gösterilmiştir. Mikrobiyolojik bakış açısından ürün hemen kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmaz ise, hazırlanmış ürünün kullanım öncesindeki muhafaza süresi ve şartları kullanıcını n sorumluluğundadır. Dilüsyon kontrollü ve valide edilmiş aseptik şartlarda yapılmadıkça, bu şartlar normal olarak 2 - 8 ˚ C ’ de 24 saatten fazla olmamalıdır. Seyreltme sonrası saklama ve uygulamada geçen toplam süre asla 24 saati aşmamalıdır. Son kullanma tar ihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CALCİCARD ’ ı kullanmayınız . Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CALCİCARD ’ ı kullanmayınız . Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belir lenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat s ahibi: VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak 42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134 Sarıyer/İSTANBUL Üreti m y eri : VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Blv. No:38 Kapaklı / TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı ... / ... / ... tarihinde onaylanmış tır. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------- AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR. CALCİCARD , sadece hastane ortamında kullanıma mahsustur. Uygulama, i notropik ajanların kullanımı için yeterli izleme imkanlarına ve uzmanlığa sahip olan hastanelerde yapılmalıdır. CALCİCARD uygulanmadan önce seyreltilmelidir. İnfüzyon sadece intravenöz kullanım içi ndir ve periferal ya da sistemik yoldan uygulanabilir. Kullanım dozu ile ilgili bilgi için ürünün k ısa ü rün b ilgilerine bakınız . CALCİCARD sadece tek kullanımlıktır. Tüm parenteral ürünlerde olduğu gibi uygulama öncesinde seyreltilmiş çözeltiyi partikül madde içeriği v e renk kaybı açısından görsel olarak inceleyiniz.
- 0.025 mg/ml infüzyon hazırlamak için, 5 m L CALCİCARD’ı 500 m L %5 glikoz çözeltisi ile karıştırınız.
- 0.05 mg/m L infüzyon hazırlamak için 10 m L CALCİCARD ’ ı 500 m L %5 glikoz çözeltisi ile karışt ırınız. Aşağıdaki ilaçlar, bağlantılı intravenöz hatlar vasıtasıyla CALCİCARD ile aynı zamanda verilebilir. ─ Furosemid 10 mg/m L ─ Digoksin 0 , 25 mg/m L ─ Gliseril trinitrat 0 , 1 mg/m L
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Anesteziyoloji ve Reanimasyon Kaynak doğrulandı
(3) Kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, anestezi ve reanimasyon, iç hastalıkları (Ek: RG- 05/08/2015- 29436/ 18 md. Yürürlük: 13/08/2015) ,yoğun bakım ile acil uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ve bu durumlarını belirtir uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce tabela/reçeteye yazılabilirler.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.08.2015
- Resmî kural
- 4.2.26
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı
(3) Kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, anestezi ve reanimasyon, iç hastalıkları (Ek: RG- 05/08/2015- 29436/ 18 md. Yürürlük: 13/08/2015) ,yoğun bakım ile acil uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ve bu durumlarını belirtir uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce tabela/reçeteye yazılabilirler.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.08.2015
- Resmî kural
- 4.2.26
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kalp ve Damar Cerrahisi Kaynak doğrulandı
(3) Kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, anestezi ve reanimasyon, iç hastalıkları (Ek: RG- 05/08/2015- 29436/ 18 md. Yürürlük: 13/08/2015) ,yoğun bakım ile acil uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ve bu durumlarını belirtir uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce tabela/reçeteye yazılabilirler.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.08.2015
- Resmî kural
- 4.2.26
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kardiyoloji Kaynak doğrulandı
(3) Kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, anestezi ve reanimasyon, iç hastalıkları (Ek: RG- 05/08/2015- 29436/ 18 md. Yürürlük: 13/08/2015) ,yoğun bakım ile acil uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ve bu durumlarını belirtir uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce tabela/reçeteye yazılabilirler.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.08.2015
- Resmî kural
- 4.2.26
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
CALCICARD 12,5 MG/5 ML LV. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
CALCICARD 12,5 MG/5 ML LV. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE etken maddesi nedir?
CALCICARD 12,5 MG/5 ML LV. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE ürününün kayıtlı etken maddesi levosimendan şeklindedir.
CALCICARD 12,5 MG/5 ML LV. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 16.597,68 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
CALCICARD 12,5 MG/5 ML LV. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
CALCICARD 12,5 MG/5 ML LV. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri