İçeriğe geç

CANDIMAX 150 MG 2 KAPSUL

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 135,27 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde flukonazol
Reçeteleyebilen branşlar
Göz Hastalıkları Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

CANDIMAX 150 MG 2 KAPSUL Ürün Bilgileri

Etken madde
flukonazol
Barkod
8680881151125
ATC kodu
J02AC01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
135,27 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CANDIMAX 150 MG 2 KAPSUL Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CANDIMAX 150 MG 2 KAPSUL Nedir ve ne için kullanılır?

CANDİMAX, g ök mavi opak renkli, sert jelatin kapsül içinde beyaz toz içerir . 1 ,2 kapsül lük ambalajlarda PVC - PVDC Şeffaf /Alüminyum blister içerisinde ve karton kutuda piyasaya sunulmaktadır. CANDİMAX , antifungal adı verilen ve mantar hastalıklarına karşı kullanılan bir grup ilaç tan biridir. Etkin madde flukonazoldür. CANDİMAX , mantarların neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır ve ayrıca kandidal mantar enfeksiyonu kapmanızı engellemek için de kullanılabilir . Mantar enfeksiyonlarının en yaygın nedeni Candida adı verilen bir mayadır. CANDİMAX yetişkinlerde aşağıdakilerin tedavisinde kullanılır: - Kriptokokal menenjit (beyin zarında bir mantar enfeksiyonu) - Koksidioidomikoz (vadi humması olarak bilinen, akciğerleriniz yoluyla vücudunuza giren mantarın neden olduğu bir hastalıktır)

2 - Candida adı verilen bir mantar türünün neden olduğu ve kan dolaşımında, vücut organlarında (örn. kalp, akciğerler) veya idrar yollarında bulunan e nfeksiyonlar - Mukozal pamukçuk (ağız veya boğazda meydana gelen mantar enfeksiyonu) - Genital pamukçuk (kadında veya erkekte cinsel organın mantar enfeksiyonu) - Deri enfeksiyonları (örn. atlet ayağı adı verilen ayak mantarı, saçkıran, kasık mantarı, tırnak man tarı) CANDİMAX yetişkinlerde aşağıdakilerin önleyici tedavisinde kullanılır: - Kriptokokal menenjitin tekrarlanmasını önlemede - Mukozal pamukçukların tekrarlanmasını önlemede - Vajinal pamukçuk tekrarlanmasını önlemede - Candida adlı mantarın sebep olduğu enfeksiyonlardan koruma (eğer bağışıklık sisteminiz zayıfsa ve düzgün çalışmıyorsa) CANDİMAX yaşları 0 - 17 arasında değişen yenidoğan bebekler, bebekler, küçük çocuklar, çocuklar ve ergenlerde aşağıdakilerin tedavisinde kullanıl ır: - Mukozal pamukçuk (ağız veya boğazda meydana gelen enfeksiyon) - Candida adı verilen bir mantar türünün neden olduğu ve kan dolaşımında, vücut organlarında (örn. kalp, akciğerler) veya idrar yollarında bulunan enfeksiyonlar - Kriptokokal menenjit (beyin z arında bir mantar enfeksiyonu) CANDİMAX yaşları 0 - 17 arasında değişen yenidoğan bebekler, bebekler, küçük çocuklar, çocuklar ve ergenlerde aşağıdakilerin önleyici tedavisinde kullanılır: - Candida adlı mantarın sebep olduğu enfeksiyonlardan koruma (eğer ba ğışıklık sisteminiz zayıfsa ve düzgün çalışmıyorsa) - Kriptokokal menenjitin tekrarlanmasını önleme

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

CANDIMAX 150 MG 2 KAPSUL Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,

  • Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa
  • Kalp ritim sorunları dahil kalp hastalığınız varsa
  • Kanınızdaki potasyum, kalsiyum veya magnezyum düzeyleri anormalse
  • N efes almada güçlük gelişirse
  • Toksik epidermal nekroliz ve Stevens - Johnson sendromu gibi döküntülü deri reaksiyonları gelişirse tedavi sonlandırılmalıdır. Özellikle AİDS hastası iseniz şiddetli deri reaksiyonları gösterme eğilimi daha yüksektir.
  • Kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıtta (EKG) QT uzamasına sebep olabilecek durumlar sizde mevcutsa.
  • Fluk onazol ile birlikte başka ilaç kullanıyorsanız (bakınız “diğer ilaçlar ile birlikte kullanım”)
  • Kortizol gibi bazı steroid hormonların yeterli miktarda üretilmediği böbrek üstü bezi yetmezliği belirtileri sizde mevcutsa (kronik veya uzun süreli yorgunluk, kas zayıflığı, iştah azalması, kilo kaybı, karın ağrısı)
  • Düzensiz kalp atışının (aritmi) tedavisinde kullanılan bir ilaç olan amiodaron kullanıyorsanız.
  • Kızarıklık, kaşıntı gibi ciddi cilt reaksiyonu ya da soyulması ve/veya ağız yaraları gelişirse.
  • Tinea kapitis (saçlı deride çocukluk döneminde sık görülen bir mantar enfeksiyonu) tedavisi görüyorsanız. Flukonazol tedavisi ile ilişkili olarak eozinofili ile birlikte ilaç reaksiyonu ve sistemik semptomlar (DRESS sendromu) dahil ciddi cilt reaksiyonları bild irilmiştir. Bölüm 4'te açıklanan bu ciddi cilt reaksiyonlarıyla ilgili belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, CANDİMAX kullanmayı bırakınız ve derhal tıbbi yardım isteyiniz. Alternatif mantar enfeksiyonu tedavisi gerekebileceğinden mantar enfeksiyonu düzelmezse doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CANDİMAX’ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması CANDİMAX’ı yiyeceklerle birlikte veya bağımsız olarak alabilirsiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

CANDIMAX 150 MG 2 KAPSUL Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, hamile kalmaya çalışıyorsanız, doktorunuz söylemedikçe CANDİMAX kullanmamalısınız. Bu ilacı alırken veya en son alınan dozdan sonraki 1 hafta içerisinde hamile kalırsanız, doktorunuzla temasa geçiniz. Hamileliğin ilk üç ayında kullanılan flukonazol, düşük riskini artırabilir. İlk üç ayda düşük dozlarda alınan CANDİMAX, bebeğin kemiklerini ve/veya kasla rını etkileyen doğum anormalileri ile doğma riskini biraz artırabilir. Hamileliğin ilk 3 ayında CANDİMAX’ın günlük 400 - 800 mg uzun süreli kullanımı bebekte doğuştan anomali riskini artırabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen do ktorunuza veya eczacınıza danışınız .

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

CANDIMAX 150 MG 2 KAPSUL Emzirme

CANDİMAX anne sütüne geçmektedir. 150 mg’a kadar tek doz CANDİMAX aldıktan sonra emzirmeye devam edebilirsiniz. Eğer daha yüksek dozlarda ve tekrarlı olarak CANDİMAX kullanıyorsanız emzirmeyiniz. İ lacı kullanma dan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

CANDIMAX 150 MG 2 KAPSUL Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz kültür ve di ğer laboratuvar çalışmalarının sonuçları bilinmeden önce tedavinize başlayabilir. Sonuçlar belli olduğunda, tedavi gerektiği şekilde doktorunuz tarafından düzenlenecektir. Durum Doz Kriptokokal menenjit İlk gün 400 mg, sonra günde bir kez 200 mg ila 400 mg olmak üzere 6 ile 8 hafta boyunca veya gerektiğinde daha uzun süre. Bazen doz 800 mg'a kadar artırılabilir. Kriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit ( Kriptokokal menenjit ) Hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde bir kez 200 mg Vadi humması ( Koksidioidomikozis ) tedavisi 11 aydan 24 aya kadar (Gerekiyorsa daha uzun süre) günde 1 kez 200 mg ila 400 mg’dır. Bazen doz 800 mg'a kadar artırılır. Kandida türü mant arların neden olduğu iç organların mantar enfeksiyonlarının tedavisi İlk gün 800 mg, hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde 400 mg’dır. Ağız, boğaz ve takma diş kaynaklı ağız yarasını etkileyen mukozal enfeksiyonları tedavisi İlk gün 200 mg - 400 mg’dır. Sonra hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde bir kez 100 mg - 200 mg’dır. Mukozal pamukçuk tedavisi (Doz enfeksiyonun bulunduğu yere bağlıdır.) Hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar 7 - 30 gün boyunca günde bir kez 5 0 mg - 400 mg’dır. Boğazda tekrarlayan, ağız iç tabakasını etkileyen mukozal enfeksiyonların tedavisi Enfeksiyon riski altındayken, günde bir kez 100 mg - 200 mg veya haftada 3 kez 200 mg’dır. Cinsel organlardaki mantar hastalıkları tedavisinde Tek doz olarak 150 mg önerilir. Tekrarlayan vajinal mantar hastalığının tedavisinde Toplam 3 doz için her üç günde bir 150 mg (1., 4. ve 7 günlerde) alınmasını takiben; enfeksiyon riski altındayken 6 ay boyunca haftada bir kez 150 mg’dır. Deri ve tırnaktaki ma ntar hastalığı tedavisinde (Onikomikoz) Enfeksiyonun yerine göre, günlük 50 mg ya da haftada 150 mg tek doz ya da 1 ile 4 hafta arasında haftada 1 kez 300 ile 400 mg (Atlet ayağı için 6 haftaya kadar verilebilir, tedavi, enfekte olmamış tırnağın uzayıp en fekte tırnağın yerini almasına kadar devam ettirilmelidir.) Kandida’nın neden olduğu enfeksiyonu engellemek için (Bağışıklık sisteminiz zayıf ve düzgün çalışmıyorsa) Enfeksiyon riski altındayken günde bir kez 200 mg - 400 mg’dır

7

Uygulama yolu ve metodu

Ağızdan alınır. Kapsüller bütün olarak bir bardak su ile yutulmalıdır. İlacınızı her gün aynı saatlerde almanız en iyisidir. İlacınız aç veya tok karnına alınabilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

12 - 17 yaş arası çocuklarda kullanım, hekim tarafından reçetelenen doz uygulanır (Yetişkinler ya da çocu klar için doz/uygulama sıklığı). 11 yaşından küçük çocuklar için maksimum doz günde 400 mg'dır. Doz, çocuğun kilosuna (kg) göre belirlenmelidir. 15 - 27 günlük bebeklerde yukarıdaki tablo ile aynı dozda ancak 2 günde bir verilir. Maksimum doz, her 48 saatte bir kg vücut ağırlığı başına 12 mg'dır. 0 - 14 günlük bebeklerde yukarıdaki tablo ile aynı dozda ancak her 3 günde bir verilir. Maksimum doz , her 72 saatte bir kg vücut ağırlığı başına 12 mg'dır.

Yaşlılarda kullanımı

Normal yeti ş kin dozu, böbrek sorunlarınız yoksa verilecektir. Böbrek sorunlarınız varsa doktorunuz ilacınızı böbreğin işlevine göre ayarlayacaktır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Doktorunuz, böbrek fonksiyonunuza bağlı olarak dozunuzu değiştirebilir. Durum Doz Mukozal pamukçuk tedavisi (Doz enfeksiyonun bulunduğu yere bağlıdır.) Günde 1 kez 3 mg/kg (Tedavinin ilk gününde 6 mg/kg olarak verilebilir.) Kriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit ( Kriptokokal menenjit ) ya da Kandida türü mantarların neden olduğu iç mantar enfeksiyonları tedavisi Günde 1 kez 6 mg - 12 mg /kg Kriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit ( Kriptokokal menenjit ) tekrarlamasını önlemek için Günde 1 kez 6 mg/kg Kandida’nın neden olduğu enfeksiyonu engellemek için (Bağışıklık sistemi düzgün çalışmıyorsa) Günde 1 kez 3 mg - 12 mg/ kg

8

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili bilgi sınırlıdır. Bu nedenle karaciğer

bozukluğu olan hastalarda dikkatli biçimde u ygulanmalıdır. Eğer CANDİMAX’ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise d oktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CANDİMAX kullandıysanız: Doktorunuzun size söylediği miktardan daha fazlasını almayınız. Çok fazla CANDİMAX aldıysanız, kendinizi kötü hissedebilirsiniz. Olası fazla doz kullanımında gerçek olmayan şeyleri görme, duyma, hissetme, düşünme gibi (halüsinasyonlar ve paranoid davranış) bir durum oluşabilir. Bu durumda doktorunuza veya en yakın hastaneye başvurunuz. Sistemik tedavi (destekleyici önlemler ve gere kli durumda mide yıkanması) yeterli olabilir. CANDİMAX ’ ta n kullanmanız gerekenden fazlasını kullan mışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. CANDİMAX ’ ı kullanmayı unutursanız : Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer bir dozu almayı unuttuysanız ilacınızı almadığınızı fark ettiğiniz zaman hemen alınız. Eğer bir sonraki dozunuzu alma zamanına yakınsanız unutulan dozu almayınız. İlacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız var ise doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. CANDİMAX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler : Doktorunuz size söylemediği sürece CANDİMAX almayı durdurmayınız. CANDİMAX almayı kesmeniz gereken durumlarda sizin için en iyi yöntemi doktorunuz belirleyecektir. CANDİMAX kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz olursa doktorunuza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CANDIMAX 150 MG 2 KAPSUL Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi , CANDİMAX ’ ı n içeriğind e bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, CANDİMAX kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi yardım alın:  Yaygın döküntü, yüksek vücut sıcaklığı ve lenf bezi şişmesi (DRESS sendromu veya ilaca karşı aşırı duyarlılık sendromu) Ciddi alerjik reaksiyonlar seyrek görülse de birkaç kişi alerjik rea ksiyon gösterir. Eğer burada yazılı olmasa bile herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

Aşağıdakilerden biri olursa, CANDİMAX’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

 Ani hırıltı, nefes alma zorlu ğ u veya gö ğ üste sıkı şma

9  Göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme  Tüm vücutta ka ş ıntı, ciltte kızarma veya ka ş ıntıl ı kırmızı lekeler  Deri döküntüsü  Kabarmaya neden olan, döküntü gibi ş iddetli deri reaksiyonları (a ğ zı ve dili de etkileyebilir) .  A I DS hastasıysanız, CANDİMAX dahil ilaçlara ş iddetli deri reaksiyonları gösterme olasılı ğ ınız daha yüksektir. CANDİMAX karaciğerinizi etkileyebilir. Karaciğer problemlerinin belirtileri aşağıda sıralanmıştır.  Yorgunluk  İştah kaybı  Kusma  Deride veya göz aklarında sararma (sarılık) CANDİMAX böbreküstü bezlerinizi ve üretilen steroid hormon seviyesini etkileyebilir. Böbrek p roblemlerinin belirtileri aşağıda sıralanmıştır.  Yorgunluk  Kas zayıflığı  İştah kaybı  Kilo kaybı  Karın ağrısı Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CANDİMAX’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi mü dahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Eğer yukarıdaki yan etkilerden herhangi biri sizde olursa CANDİMAX almayı bırakınız ve derhal doktorunuza haber veriniz. Yan etkiler, aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastada birden az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastada birden az, fakat 1.000 hastada birden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastada birden az görülebil ir.
Çok seyrek10.000 hastada birden az görülebilir.

Bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yaygın:  Baş ağrısı  Karın ağrısı, midede rahatsızlık, bulantı, kusma, ishal, karaciğer fonksiyonu kan testi sonuçlarında artış (alanin aminotransferazda artış, aspartat aminotransferazda artış, kan alkalin fosfatazda artış)  Döküntü

10 Yaygın olmayan:  Soluk renkli deriye, yorgunluğa ve nefes darlığına neden olabilecek kırmızı kan hücreleri sayısında azalma, kansızlık (anemi)  İştah azalması  Uykusuzluk, uykulu hissetme  Nöbetler, sersemlik, odanın döndüğünü hissetme, karıncalanma, iğnelenme veya uyuşma hissi, tat bozukluğu  Kabızlık, sindirim bozukluğu, gaz ve ağız kuruluğu  Kas ağrısı  Karaciğer hasarı, ciltte ve gözlerde sararma (sarılık)  Kaşıntı, kurdeşen, terlemede artış, deride kabarcık  Yorgunluk, keyifsizlik, güçten düşme, ateş Seyrek:  Enfeksiyonlara karşı savaşan beyaz kan hücreleri sayısında ve kanamayı durdurmaya yardımcı kan hücreleri sayısında azalma  Düşük trombosit sayısı vey a diğer kan hücrelerindeki değişikliklerden kaynaklı deride kızarma veya morarma  Yüksek kolesterol, yüksek trigliserit (kanınızda bazı yağların miktarının yükselmesi)  Kan potasyum düzeyinde düşme  Titreme  Elektrokardiyografi (EKG) bozuklukları, QT uzaması, yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi (torsades de pointes)  Nadiren ölümle de sonuçlanan karaciğer ile ilgili toksisite, karaciğer yetmezliği, karaciğer iltihabı, karaciğer hücrelerine ait olan veya karaciğer hücrelerini etkileyen dokuların ölümü veya has arı  Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, yüzde ödem, kaşıntı, kurdeşen dahil olmak üzere) kabarmaya neden olan, döküntü gibi şiddetli deri reaksiyonlarının, yüz veya dudaklarda şişmenin görüldüğü alerjik reaksiyonlar (bazen ciddi boyutta)  Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz), ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens - Joh nson sendromu), ani başlayan ve ateşle birlikte tüm vücutta irinli deri kabarcığı oluşan deri hastalığı (akut yaygın ekzantematöz püstüloz), eksfoliyatif deri hastalıkları, yüzde ödem,  Saç dökülmesi Bilinmiyor:  Ciltte kızarıklık, ateş, şişmiş bezler, bir tip beyaz kan hücresinde artış (eozinofili) ve iç organlarda (karaciğer, akciğerler, kalp, böbrekler ve kalın bağırsak) iltihaplanma ile aşırı duyarlılık reaksiyonu (İlaç reaksiyonu veya eozinofili ve sistemik belirtiler ile gözlenen ilaç reaksiyonu (DRESS ) ile döküntü)

11 Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Fa rmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göz Hastalıkları Kaynak doğrulandı

Yalnızca fungal oftalmolojik enfeksiyonlarda göz hastalıkları uzman hekimi tarafından reçete edilir.

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
15.02.2018
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3.1 (Ek: RG-04/02/2018-30322/33-b md. Yürürlük: 15/02/2018)
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

CANDIMAX 150 MG 2 KAPSUL hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CANDIMAX 150 MG 2 KAPSUL etken maddesi nedir?

CANDIMAX 150 MG 2 KAPSUL ürününün kayıtlı etken maddesi flukonazol şeklindedir.

CANDIMAX 150 MG 2 KAPSUL fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 135,27 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CANDIMAX 150 MG 2 KAPSUL reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CANDIMAX 150 MG 2 KAPSUL resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026