İçeriğe geç

CANDISEPT 100MG/50 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 116,90 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde flukonazol
Reçeteleyebilen branşlar
Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Göz Hastalıkları Tüm Hekimler Uzman Hekim
Koşulları ve kaynakları gör

CANDISEPT 100MG/50 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON Ürün Bilgileri

Etken madde
flukonazol
Barkod
8699844690731
ATC kodu
J02AC01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
116,90 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CANDISEPT 100MG/50 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CANDISEPT 100MG/50 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?

CANDİSEPT berrak, renksiz çözelti, damar içi kullanım standartlarına uyum göstermelidir. Berrak, renksiz c am şişelerde olmalıdır. CANDİSEPT , antifungal adı verilen bir grup ilaçtan biridir. Etkin madde flukonazoldür. CANDİSEPT , mantarların neden olduğu enfeksiyonlar ı tedavi etmek için kullanılır ve a yrıca, mantar enfeksiyonu kapmanızı engellemek için de kullan ılabilir. Mantar enfeksiyonlarının en yaygın nedeni Candida adı verilen bir mayadır.

2 Yetişkinler Bu ilaç size doktorunuz tarafından aşağıdaki mantar enfeksiyon türlerin i tedavi etmek için verilebilir:  Kriptokokal menenjit (beyin zarında bir mantar enfek siyonu)  Koksidioidomikoz (vadi humması olarak bilinen, akciğerleriniz yoluyla vücudunuza giren mantarın neden olduğu bir hastalıktır)  Candida adı verilen bir mantar türünün neden olduğu ve kan dolaşımında, vücut organlarında (ör. k alp, akciğerler) veya i drar yollarında bulunan enfeksiyonlar  Mukozal pamukçuk ( ağız , boğaz ve takma diş kaynaklı ağız yarasını etkileyen mantar enfeksiyon u) Aşağıdakiler için de size CANDİSEPT verilebilir.  Kriptokokal menenjitin tekrarlanmasını önleme  Mukozal pamukçukların t ekrarlanmasını önleme  Candida adlı mantarın sebep olduğu enfeksiyonlardan koruma (eğer bağışıklık sisteminiz zayıfsa ve düzgün çalışmıyorsa) Çocuklar ve ergenler (0 - 17 yaş arası)  Bu ilaç size doktorunuz tarafından aşağıdaki mantar enfeksiyon türlerini t edavi etmek için verilebilir: Mukozal pamukçuk (ağız veya boğazda meydana gelen enfeksiyon)  Candida adı verilen bir mantar türünün neden olduğu ve kan dolaşımında, vücut organlarında (ör. kalp, akciğerler) veya idrar yollarında bulunan enfeksiyonlar  Krip tokokal menenjit (beyinde bir mantar enfeksiyonu) Aşağıdakiler için de size CANDİSEPT verilebilir:  Candida adlı mantarın sebep olduğu enfeksiyonlardan koruma (eğer bağışıklık sisteminiz zayıfsa ve düzgün çalışmıyorsa)  Kriptokokal menenjitin tekrarlanma sını önleme

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

CANDISEPT 100MG/50 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer ;

  • Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa
  • Kalp ritim sorunları dahil kalp hastalığı nız varsa
  • Kanınızdaki potasyum, kalsiyum veya magnezyum düzeyleri anormalse
  • Kızarıklık, kaşıntı gibi ciddi cilt reaksiyonu ya da nefes almada güçlük gelişirse
  • Toksik epidermal nekroliz ve Stevens - Johnson sendromu gibi döküntülü deri reaksiyonları gelişir se tedavi sonlandırılmalıdır. Özellikle AİDS hastası iseniz şiddetli deri reaksiyonları gösterme eğilimi daha yüksektir.
  • Kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıtta (EKG) QT uzamasına sebep olabilecek durumlar sizde mevcutsa
  • Flukonazol ile birlikte başka i laç kullanıyorsanız (Bkz. “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım”)
  • Böbreküstü bezlerinin kortizol gibi bazı steroid hormonların yeterli miktarda üretilmediği

böbrek yetmezliği belirtileri sizde mevcutsa (kronik veya uzun süreli yorgunluk, kas

zayıflığı, işta h azalması, kilo kaybı, karın ağrısı)

  • Düzensiz kalp atışının (aritmi) tedavisinde kullanılan bir ilaç olan amiodaron kullanıyorsanız.
  • Kızarıklık, kaşıntı gibi ciddi cilt döküntüsü ya da soyulması ve/veya ağız yaraları gelişirse.
  • Tinea kapitis (saçlı der ide çocukluk döneminde sık görülen bir mantar enfeksiyonu) tedavisi görüyorsanız. Flukonazol tedavisi ile ilişkili olarak eozinofili ile birlikte ilaç reaksiyonu ve sistemik belirtiler (DRESS sendromu) dahil ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Bölüm 4 'te açıklanan bu ciddi cilt reaksiyonlarıyla ilgili belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, CANDİSEPT kullanmayı bırakınız ve derhal tıbbi yardım isteyiniz. Alternatif mantar enfeksiyonu tedavisi gerekebileceğinden mantar enfeksiyonu düzelmezse dokt orunuzla veya eczacınızla konuşunuz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi ol sa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CANDİSEPT ’ i n yiyecek ve içecek ile kullanılması CANDİSEPT’i yiyeceklerle birlikte veya bağımsız olarak alabil irsiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

CANDISEPT 100MG/50 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, hamile kalmaya çalışıyorsanız, doktorunuz söylemedikçe CANDİSEPT kullanmamalısınız. Bu ilacı alırken veya en son alın an dozdan sonraki 1 hafta içerisinde hamile kalırsanız, doktorunuzla temasa geçiniz. Hamileliğin ilk üç ayında kullanılan flukonazol, düşük riskini arttırabilir. İlk üç ayda düşük dozlarda alınan CANDİSEPT, bebeğin kemiklerini ve/veya kaslarını etkileyen doğum anormalileri ile doğma riskini biraz artırabilir. Hamileliğin ilk 3 ayında CANDİSEPT günlük 400 - 800 mg uzun süreli kullanımı bebekte doğuştan anomali riskini arttırabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya e czacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

CANDISEPT 100MG/50 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CANDİSEPT anne sütüne geçmektedir. 150 mg’ a kadar tek doz CANDİSEPT aldıktan sonra emzirmeye devam edebilirsiniz. Eğer daha yüksek dozlarda ve tekrarlı olarak CA NDİSEPT kullanıyorsanız emzirmeye devam etmeyiniz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

CANDISEPT 100MG/50 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/U ygulama sıklığı için talimatlar

Bu ilacın farklı enfeksiyonlar için önerilen dozları aşağıdaki gibidir. Size neden CAND İSEPT verildiğinden emin değilseniz, doktorunuza veya hemşirenize danışınız. Yetişkinlerde kullanımı Durum Doz Kriptokokal menenjit tedavisi İlk gün 400 mg, sonra günde bir kez 200 mg ila 400 mg olmak üzere 6 ile 8 hafta boyunca veya gerektiğinde dah a uzun süre. Bazen doz 800 mg'a kadar arttırılabilir. Kriptokokal menenjitin tekrarlanmasını önleme Hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde 200 mg’dır. Vadi humması (Koksidioidomikozis) tedavisi 11 aydan 24 aya kadar (Gerekiyorsa daha uzun süre) günde 1 kez 200 mg ila 400 mg’dır. Bazen doz 800 mg'a kadar arttırılır. Kandida türü mantarların neden olduğu iç organların mantar enfeksiyonlarının tedavisi İlk gün 800 mg, hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde 400 mg’dır. Ağız, b oğaz ve takma diş kaynaklı ağız yarasını etkileyen mukozal enfeksiyonları tedavisi İlk gün 200 mg - 400 mg’dır. Sonra hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar günde bir kez 100 mg - 200 mg’dır. Mukozal pamukçuk tedavisi (Doz enfeksiyonun bulunduğu yere bağlıdır.) Hekim tarafından tedavi sonlandırılıncaya kadar 7 - 30 gün boyunca günde bir kez 50 mg - 400 mg’dır. Ağız iç tabakasını etkileyen tekrarlayan enfeksiyonların tedavisi Enfeksiyon riski a ltındayken, günde bir kez 100 mg - 200 mg veya haftada 3 kez 200 mg’dır. Kandida’nın neden olduğu enfeksiyonu engellemek için (Bağışıklık sisteminiz zayıf ve düzgün çalışmıyorsa) Enfeksiyon riski altındayken günde bir kez 200 mg - 400 mg’dır.

8 Günlük doz mantar enfeksiyonunun cinsine ve ciddiyetine bağlı olmalıdır. Tekrarlayan dozlarla tedavi gerektiren enfeksiyon tiplerinde, tedavi klinik parametreler veya laboratuvar testleri aktif mantar enfeksiyonun geçtiğini belirtene kadar devam etmelidir. Yetersiz b ir tedavi süresi aktif enfeksiyonun nüksetmesine neden olur. Doktorunuz kültür ve diğer laboratuvar çalışmalarının sonuçları bilinmeden önce tedavinize başlayabilir. Sonuçlar belli olduğunda, tedavi gerektiği şekilde doktorunuz tarafından düzenlenecektir .

Uygulama yolu ve metodu

Damar yolu ile uygulanır. Bu ilaç, size doktorunuz veya hemşireniz tarafından toplar damarınıza yavaş enjeksiyon (infüzyon) ş eklinde verilecektir. CANDİSEPT , bir çözelti olarak tedarik edilir. Daha fazl a seyreltilmeyecektir. Bu ilaç, infüzyondan önce başka bir ilaçla karıştırılmamalıdır. Kullanma Talimatı metninin son bölümünde sağlık çalışanları için daha fazla bilgi bulunmaktadır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

12 - 17 yaş arası çocuklarda kullanımı: Hekim taraf ından reçetelenen doz uygulanır (Yetişkinler ya da çocuklar için doz/uygulama sıklığı). 11 yaşından küçük çocuklarda kullanımı: Maksimum doz günde 400 mg’dır. Doz, çocuğun kilosuna (kg) göre belirlenmelidir. Durum Doz Kandida türü mantarların neden o lduğu mukozal pamukçuk tedavisi (Doz enfeksiyonun bulunduğu yere ve şiddetine bağlıdır.) Günde 1 kez 3 mg/kg (Tedavinin ilk gününde 6 mg/kg olarak verilebilir.) Kandida türü mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjit (Kriptokokal menenjit) ya da iç man tar enfeksiyonları tedavisi Günde 1 kez 6 mg - 12 mg/kg Kriptokokal mantarların neden olduğu tekrarlayan menenjitin (Kriptokokal menenjit) tekrarlamasını önlemek için Günde 1 kez 6 mg/kg Kandida’nın neden olduğu enfeksiyonu engellemek için Günde 1 kez 3 mg - 12

9 (Bağışıklık sist emi düzgün çalışmıyorsa) mg/kg 0 - 4 haftalık bebeklerde kullanımı: 3 - 4 haftalık bebeklerde kullanımı: Yukarıdaki tablo ile aynı dozda ancak 2 günde bir verilir. Maksimum doz, her 48 saatte bir kg vücut ağırlığı başına 12 mg’dır. 0 - 14 günlük bebeklerde kullanımı: Yukarıdaki tablo ile aynı dozda ancak her 3 günde bir verilir. Maksimum doz, her 72 saatte bir kg vücut ağırlığı başına 12 mg'dır.

Yaşlılarda kullanımı

Böbrek sorunlarınız yoksa normal yetişkin dozu verilecektir. Böbrek sorunlarınız varsa doktorunuz ilacınızın dozunu böbreğin işlevine göre ayarlayacaktır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Doktorunuz, böbrek enfeksiyonunuza bağlı olarak dozunuzu değiştirebilir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili bilgi sınırlıdır. Bu nedenle karaciğer

bozukluğu olan hastalarda dikkatli biçimde uygulanmalıdır. Eğer CANDİSEPT ’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz . Kullanmanız gerekenden daha fazla CANDİSEPT kullandıysanız : Size çok fazla CANDİSEPT verilmiş olabileceğinden endişeleniyorsanız derhal doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Olası fazla doz kullanımında gerçek olmayan şeyleri görme, duyma, hissetme, düşünme gibi (halüsinasyonlar ve paranoid davranış) bir durum oluşabilir. CANDİSEPT ’de n kullanmanız gerekenden fazla sını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

10 CANDİSEPT ’ i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz a lmayınız . Bu ilaç size yakın tıbbi gözetim altında verildiğinden dozun atlanması pek olası değildir. Yine de dozun atlandığını düşünüyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. İlacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız var ise doktorunuza veya ec zacınıza danışınız. CANDİSEPT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuz size söylemediği sürece CANDİSEPT almayı durdurmayınız. CANDİSEPT almayı kesmeniz gereken durumlarda sizin için en iyi yöntemi doktorunuz belirleyecektir. CANDİS EPT kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz olursa doktorunuza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CANDISEPT 100MG/50 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, CANDİSEPT ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini fark ede rseniz, CANDİSEPT kullanmayı bırakınız ve derhal tıbbi yardım alınız:  Yaygın döküntü, yüksek vücut sıcaklığı ve lenf bezi şişmesi (DRESS sendromu veya ilaca karşı aşırı duyarlılık sendromu) Ciddi alerjik reaksiyonlar seyrek görülse de birkaç kişi alerjik reaksiyon gösterir. Eğer burada yazılı olmasa bile herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

Aşağıdakilerden biri olursa, CANDİSEPT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hasta nenin acil bölümüne başvurunuz

 Ani hırıltılı, nefes alma zorluğu veya göğüste sıkışma,  Göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme ,  Tüm vücutta kaşıntı , ciltte kızarma veya kaşıntılı kırmızı lekeler,  Deri döküntüsü,  Kabarmaya neden olan, döküntü gibi şiddetl i deri reaksiyonları (ağzı ve dili de etkileyebilir)  A I DS hastasıysanız, CANDİSEPT dahil ilaçlara şiddetli deri reaksiyonları gösterme olasılığınız daha yüksektir.

11 CANDİSEPT karaciğerinizi etkileyebilir. Karaciğer problemlerinin belirtileri aşağıda sıral anmıştır.  Yorgunluk  İştah kaybı  Kusma  Deride veya göz aklarında sararma (sarılık) CANDİSEPT böbreküstü bezlerinizi ve üretilen steroid hormon seviyesini etkileyebilir. Böbrek problemlerinin belirtileri aşağıda sıralanmıştır.  Yorgunluk  Kas zayıflığı  İştah kaybı  Kilo kaybı  Karın ağrısı Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CANDİSEPT’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Eğer yukarıdak i yan etkilerden herhangi biri sizde olursa CANDİSEPT almayı bırakınız ve derhal doktorunuza haber veriniz. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın10 hastanın en az bir inde görülebilir.
Yaygın10 hastada bird en az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastada birden az, fakat 1.000 hastada birden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastada birden az görülebilir, fakat 10.000 hastada birden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastada b irden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın  Baş ağrısı  Karın ağrısı , midede rahatsızlık, bu lantı , k usma , i shal ve karaciğer fonksiyonu kan testi sonuçlarında artış (alanin aminotransferazda artış, aspartat amin otransferazda artış, kan alkalin fosfatazda artış)

12  Döküntü Yaygın olmayan  Soluk renkli deriye, yorgunluğa ve nefes darlığına neden olabilecek kırmızı kan hücreleri sayısında azalma, kansızlık (anemi)  İştah azalması  Uykusuzluk , uykulu hissetme  Nöbetler, s ersemlik , odanın döndüğünü hissetme, karıncalanma, iğnelenme veya uyuşma hissi, tat bozukluğu  Kabızlık , sindirim bozukluğu , g az ve ağız kuruluğu  Kas ağrısı  Karaciğer hasarı, ciltte ve gözlerde sararma (s arılık )  Kaşıntı , k urdeşen , t erlemede artış , deride k abarcık  Yorgunluk , k eyifsizlik , g üçten düşme , a teş Seyrek  Enfeksiyonlara karşı savaşan b eyaz kan hücreleri sayısında ve kanamayı durdurmaya yardımcı kan hücreleri sayısında azalma  Düşük t rombosit (kan pulcuğu) sayısı veya diğer kan hücrelerindeki değişikl iklerden kaynaklı deride kızarma veya morarma  Yüksek kolesterol , y üksek trigliserit (kanınızda bazı yağların miktarının yükselmesi)  Kan potasyum düzeyin de düşme  Titreme  Elektrokardiyografi (EKG) bozuklukları, QT uzaması , yaşamı tehdit eden düzensiz kalp r itmi ( torsades de pointes )  Nadiren ölümle de sonuçlanan karaciğer ile ilgili toksisite , karaciğer yetmezliği, karaciğer iltihabı, karaciğer hücrelerine ait olan veya karaciğer hücrelerini etkileyen dokuların ölümü veya hasarı  Vücudun alerji oluşturan madd elere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, yüzde ödem, kaşıntı, kurdeşen dahil olmak üzere), kabarmaya neden olan, döküntü gibi şiddetli deri reaksiyonlarının, yüz veya dudaklarda şişmenin görüldüğü al erjik reaksiyonlar (bazen ciddi boyutta)

13  Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz) , c iltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens - Johnson sendromu) , ani başlayan ve ateşle birlikte tüm vücutta irinli deri kabarcığı oluşan deri hastalığı (akut yaygın ekzantematöz püstülöz), eksfoliyatif eri hastalıkları, yüzde ödem  Saç dökülmesi Bilinmiyor  Ciltte kızarıklık, ateş, şişmiş bezler, bir tip beyaz kan hücresinde artış (eo zinofili) ve iç organlarda (karaciğer, akciğerler, kalp, böbrekler ve kalın bağırsak) iltihaplanma ile aşırı duyarlılık reaksiyonu (İlaç reaksiyonu veya eozinofili ve sistemik belirtiler ile gözlenen ilaç reaksiyonu (DRESS) ile döküntü) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız ve ya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne b ildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

72 saati aşan kullanımda onay Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

UH-P, A 72

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göz Hastalıkları Kaynak doğrulandı

Yalnızca fungal oftalmolojik enfeksiyonlarda göz hastalıkları uzman hekimi tarafından reçete edilir.

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
15.02.2018
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3.1 (Ek: RG-04/02/2018-30322/33-b md. Yürürlük: 15/02/2018)
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Uzman hekim raporuna dayanarak veya yatarak tedavide reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

UH-P, A 72

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Ayaktan tedavide uzman hekimce reçeteleme / İlk 72 saatte başlanabilir; devamda EHU onayı gerekir Uzman Hekim Kaynak doğrulandı

UH-P, A 72

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

CANDISEPT 100MG/50 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CANDISEPT 100MG/50 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON etken maddesi nedir?

CANDISEPT 100MG/50 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi flukonazol şeklindedir.

CANDISEPT 100MG/50 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 116,90 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CANDISEPT 100MG/50 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CANDISEPT 100MG/50 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026