İlaç Bilgi Sayfası
CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON Ürün Bilgileri
- Etken madde
- karboplatin
- Barkod
- 8699525775900
- ATC kodu
- L01XA02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Güncel fiyat
- 1.303,71 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?
CARBODEX, 15 ml’lik enjeksiyonluk çözelti içeren 1 adet flakon şeklindedir. CARBODEX, etkin madde olarak 150 mg karboplatin içermektedir. CARBODEX antineoplastik (k anser tedavisinde kullanılan ilaçlar) ağır metal kompleksleri grubuna ait, sitostatik (h ücre bölünmesini durduran) olan bir ilaçtır. CARBODEX tek başına veya diğer kanser ilaçlarıyla birlikte uygulanabilir. CARBOD EX aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:
- Yumurtalık kanseri,
- Germhücreli tümörler,
- Küçük hücreli akciğer kanseri,
- Diğer kötü huylu kanserler: Küçük hücreli dışı akciğer kanseri, kötü huylu akciğer zarı kanseri ( mezotelyoma), meme kanseri, baş - boyun kanserleri (larinks kanseri, nazofarinks kanseri), özofagus ( yemek borusu) kanseri, mide kanseri, pankreas kanseri, idrar kesesi kanseri, yumuşak doku ve kemik kanserleri, lenf kanserleri, başlangıcı bilinmeyen kötü huylu kanserler, cildin invazi f (cerrahi işlem gerektiren) yassı hücreli kanserleri, beyin tümörleri, cilt kanseri (melanom), ilkel sinir sisteminden kaynaklanan kötü huylu tümörler (nöroblastom), kemik iliği kanseri (myelom), bir çeşit böbrek tümörü (Wilm’s tümörü), karaciğer tümörü ( hepatoblastom)
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CARBODEX, ciddi doğum kusurlarına neden olabilir. Bu nedenle CARBODEX hamile kadınlarda kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Erkek hastalar: CARBODEX uygulanan üreme çağındaki erkek hastalara, tedavi sırasında ve tedaviden sonraki altı aylık sürede çocuk sahibi olmamaları önerilmektedir. CARBODEX tedavisinin üreme yeteneği üzerindeki kalıcı etki olasılığı nedeniyle tedaviye başlanmadan önce erkek hastalara ayrıca spermlerin korunmasına yönelik danışmanlık hizmeti almaları önerilmektedir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CARBODEX’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Tedavi sırasında bebeğinizi emzirmemelisiniz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Normal olarak CARBODEX ayda bir kez infüzyon şeklinde uygulanacaktır.
Uygulama yolu ve metodu
CARBODEX, size uzman bir doktor tarafından , toplardamar içine uygulama yolu ile verilecektir. Karboplatin sadece intravenöz yolla kullanıma yöneliktir. Çözelti kısa süreli (15 ila 60 dk) intravenöz infüzyonla uygulanmalıdır. Çözelti %5 glukoz çözeltisi veya %0,9 sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilebilir. Ürünün seyreltilmesine ilişkin talimatlar: CARBODEX seyreltilmeden kullanılmamalıdır. Mikrobiyolojik açıdan, seyreltilen çözelti derhal kullanılmalıdır. Hemen kullanılması planlanmıyorsa çözeltinin uygun şekilde saklanmasından kullanıcı sorumludur (seyreltme kontrollü ve valide edilmiş aseptik koşullarda yapılmadığı sürece 2 - 8ºC’de en fazla 24 saat süreyle saklanmalıdır). Bu işlem aseptik koşullarda yapıldığında aşağıdaki stabilite verileri (fiz iksel ve kimyasal) seyreltilmiş çözelti için geçerlidir: Taşıyıcı çözelti Karboplatin Konsantrasyonu (mg/ml) Koşullar Stabilite Süresi (saat) %5 glukoz çözeltisi 0,4-2 Oda sıcaklığı/ışıktan koruyunuz %0,9 sodyum klorür çözeltisi 2 2- 8 °C/ışıktan koruyunuz 24 Bununla birlikte %0, 9 sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilen infüzyonluk çözeltinin seyreltildikten hemen sonra kullanılması önerilmektedir. Karboplatin sadece intravenöz yolla kullanıma yöneliktir. Çözelti kısa süreli (15 ila 60 dk) intravenöz infüzyonla uygulanmalıdır. Karboplatin alüminyumla reaksiyona girdiğinden alüminyum içeren infüzyon malzemeleri, enjektörler ve enjeksiyon iğneleri ile kullanılmamalıdır. Kullanıldığı takdirde çökelmeye neden olduğundan antineoplastik aktivitenin azalmasına yol açmaktadır.
Değişik yaş grupları
Yaşlılarda kullanımı
65 yaşın üstündeki hastalarda hastanın fiziksel durumuna bağlı olarak ilk ve sonraki tedavi kürleri sırasında dozaj ayarlaması gerekebilir.
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda CARBODEX kullanımı önerilmemektedir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Kreatinin klirens değerleri
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, CARBODEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdaki yan etkiler, CARBODEX kullanıyorsanız görülebilir ve bu nedenle belirli önlemlere ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz. Yan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları:
Çok yaygın:
- Alyuvar, akyuvar ve trombositlerdeki (k an hücreleri) değişiklikler ( m iyelosüpresyon)
- Anemi (k ansızlık)
- Böbrekteki kreatinin klirens inde azalma ve kanda üre artışı
- Anorma l karaciğer enzim düzeyleri
- Karın ağrısı
- Kandaki tuz düzeylerinde azalma
- Bulantı ve kusma Yaygın:
- Hasta hissetme veya hasta olma, gribe benzer sendrom (enfeksiyonlar)
- Kanda bilirubin, kreatinin ve ürik asit artışı
- Alışılmadık morarma veya kanama ( i stenmeyen kanama durumları)
- İshal, kabızlık, dudakta yara veya ağız ülserleri ( m ükosit)
- Kızarıklık, kurdeşen, cilt kızarması, kaşıntı, yüksek ateş dahil alerjik reaksiyonlar
- Kulaklarda çınlama ( t initus), duyusal bozukluk ve duyma kaybı
- İğnelenme ( periferik nöropati)
- Tat değişiklikleri
- Geçici olarak görme kaybı dahil geçici görsel rahatsızlıklar
- Kalp sorunları
- Nefes darlığı ve/veya öksürmeye neden olan akciğerlerin skarlaşması
- Saç dökülmesi, ciltteki bozukluklar
- Ürojenital bozukluk
- Alışılmadık yorgunluk veya zayıflık hissi
- Vücut dayanıklığında kayıp veya olmaması
- Tam veya kısmi görme kaybına neden olabilecek optik sinirde enflamasyon ( o ptik nörit) Sıklığı bilinmeyen ve diğer yan etkiler:
- Kısmi duyma kaybı
- Böbreklerdeki hasar ( renal toksisite)
- İkincil habis ( k ötü huylu) tümörler
- Kendinizi hasta hissettiğiniz veya hasta olduğunuz için aldığınız ilaçlarla çoğu kez ilişkili merkezi sinir semptomları
- Enfeksiyona dair bir kanıt olmaksızın ateş ve titremeler
- Enjeksiyon yeri çevresinde kızarıklık, şişme ve ağrı veya ölü deri ( enjeksiyon yeri reaksiyonu)
- Düşük akyuvar seviyeleri nedeniyle yüksek ateşle birlikte iyi hissetmeme ( f ebril nötropeni)
- Hayati tehlikesi olan enfeksiyonlar ve kanama
- İştah kaybı ( anoreksi)
- Karaciğer fonksiyonunda ciddi bozukluk, hasar veya karaciğer hücrelerinin ölümü. Doktorunuz sizi takip etmek isteyebilir.
- Hemolitik- üremik sendrom ( a kut böbrek yetmezliği, kırmızı kan hücreleri sayısında azalma [m ikroanjiyopatik hemolitik anemi] ve düşük trombosit sayısı ile karakterize bir hastalık)
- Şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaktik /anafilaktoid reaksiyonlar). Şiddetli alerjik reaksiyonun semptomları arasında ani hırıltı veya göğüs sıkışması, göz kapakları, yüz ya da dudakların şişmesi, yüz kızarması, tansiyon düşüklüğü ( h ipotansiyon), çarpıntı (t aşikardi), ürtiker, nefes darlığı ( d ispne), baş dönmesi ve anafilaktik şok yer alır.
- Kalp yetmezliği, kalpteki kan damarlarının tıkanması, yüksek kan basıncı
- İnme ya da bilinç kaybına neden olabilecek beyinde kanama.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Ta limatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksını z. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kısa Cevaplar
CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON etken maddesi nedir?
CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi karboplatin şeklindedir.
CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.303,71 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
CARBODEX 150 MG/15 ML IV INF. COZ. ICEREN FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri