İlaç Bilgi Sayfası
CASFUGIN 70 MG IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 1 FLAKON
İnfüzyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
CASFUGIN 70 MG IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 1 FLAKON Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525790064
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
CASFUGIN 70 MG IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 1 FLAKON Kullanım Bilgileri
CASFUGIN 70 MG IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 1 FLAKON için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
CASFUGİN kaspofungin adı verilen bir ilaç içerir. Bu ilaç antifungaller olarak adlandırılan bir
gruba mensuptur.
CASFUGİN yetişkinlerde ve çocuk hastalarda (3 aylıktan büyük) aşağıdaki enfeksiyonların
tedavisinde kullanılır:
- Şüpheli fungal (mantar) enfeksiyonlarda; eğer bir antibiyotik ile tedaviye cevap vermeyen ateşiniz
ve düşük beyaz kan hücre sayınız varsa kullanılabilir. Çok yakın zamanda bir operasyon geçirmiş
veya bağışıklığı zayıflamış kişiler bir fungal enfeksiyona yakalanma riski altındadırlar. - Dokularınızda veya organlarınızda bulunan ciddi fungal enfeksiyonlar (“invazif kandidiyazis” adı
verilir). Bu enfeksiyon Candida adı verilen mantar (maya) hücrelerinden kaynaklanır.
Bu enfeksiyona yakalanan kişiler çok kısa zaman önce bir operasyon geçirmiş veya bağışıklığı
zayıflamış kişileri içerir. Bir antibiyotiğe cevap vermeyen ateş ve üşüme bu tip enfeksiyonun en
yaygın belirtileridir. - Özofagusta (ağzınızı midenize bağlayan yemek borusu) meydana gelen Candida’nın neden
olduğu bir tür mantar enfeksiyonu. - Yetişkinlerde, burnunuz, nazal sinüsleriniz veya akciğerlerinizde bulunan fungal
enfeksiyonlar (“invazif aspergilloz” adı verilir). Diğer antifungal tedaviler bu enfeksiyona
karşı etkili olmadığında veya yan etkilere yol açtığında kullanılabilir. Bu enfeksiyon
Aspergillus adı verilen bir küften kaynaklanır. Bu enfeksiyona yakalanan kişiler kemoterapi
almakta olan, organ nakili yapılan ve bağışıklığı zayıflamış kişileri içerir.
CASFUGİN mantar hücrelerini dayanıksız hale getirir ve mantarın düzgün şekilde büyümesini
durdurur. Böylelikle enfeksiyonun yayılmasını durdurur ve vücudun doğal savunma
mekanizmalarına enfeksiyonu tamamen temizleme şansı verir.
CASFUGİN 7 0 mg gri kapaklı flakon içerisinde bulunan beyaz - beyazımsı renkte toz/kompakt bir
tozdur.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlar sizde mevcutsa size CASFUGİN verilmeden önce mutlaka doktorunuza ,
hemşireniz veya eczacınızla konuşunuz:
- Başka herhangi bir ilaca karşı alerjiniz varsa.
- Geçmişte karaciğer ile ilgili problemleriniz olduysa . Size bu ilacın farklı bir dozunun verilmesi
gerekebilir. - Siklosporin kullanıyorsanız (organ nakli reddini önlemeye veya bağışıklık sisteminizi
baskılamaya yardımcı olmak amacıyla kullanılır). Doktorunuz tedaviniz boyunca ilave kan
testleri isteyebilir. - Geçmişte başka herhangi bir tıbbi sorun yaşadıysanız.
Yukarıdaki durumlardan herhangi biri sizde mevcutsa (veya emin değilseniz) CASFUGİN almadan
önce mutlaka doktorunuz, hemşireniz veya eczacınızla konuş unuz.
CASFUGİN Stevens - Johnson Sendromu (SJS) ve toksik epidermal nekroliz (TEN) (döküntü,
derinin soyulması, mukoza zarı yaraları, kurdeşen, geniş deri bölgelerinde soyulma) gibi ciddi deri
ile ilgili istenmeyen reaksiyonlara neden olabil ir (bkz. Bölüm 4 olası yan etkiler nelerdir? ).
CASFUGİN ’ i n yiyecek ve içecek ile kullanılması
İlaç damar içine uygulandığından, yiyecek ve içeceklerden etkilenmez .
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız herhangi bir ilaç kullanmadan önce
doktorunuzdan tavsiye isteyiniz.
CASFUGİN gebe kadınlarda incelenmemiştir. CASFUGİN hamilelik döneminde ancak potansiyel
yararı anne karnındaki bebek üzerindeki potansiyel riskten fazlaysa kulla nılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
CASFUGİN alan kadınlar emzirmemelidir.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
CASFUGİN her zaman doktorunuz veya bir sağlık personeli tarafından ha zırlanacak ve
uygulanacaktır. Tedavi sürenizi ve her gün ne kadar CASFUGİN alacağınızı doktorunuz
belirl eyecektir. İlacın size ne derece faydalı olduğunu doktorunuz t akip edecektir. Vücut ağırlığın ız
80 kg’ın üzerindeyse farklı bir doza ihtiyacınız olabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
CASFUGİN günde 1 kez yaklaşık 1 saat süren, damar içine enjeksiyonla ( intravenöz infüzyon)
yavaş yavaş uygu lanmalıdır.
CASFUGİN’i infüzyon için hazırlama
1 - Buzdolabından çıkardığınız CASFUGİN flakonu oda ısısına getiriniz.
2 - Aseptik olarak 10 , 5 mL enjeksiyonluk su ekleyiniz.
Beyaz - beyazımsı renkte kompakt toz tamamen eri melidir. Berrak bir solüsyon elde edinceye kadar
yavaşça çalkalayınız. Solüsyonu hazırlarken ve infüzyondan önce, solüsyonu partiküllü madde
veya renk değişikliği bakımından gözle kontrol ediniz. Solüsyon bulanıksa veya çökelme varsa
kullanmayı nız. Hazırla nan solüsyon 25°C altındaki sıcaklıklarda 24 saate kadar saklanabilir.
CASFUGİN flakonları tek kullanımlıktır; kullanılmayan solüsyon atılmalıdır.
3 - Aseptik olarak hazırlanan uygun hacimdeki (mL) CASFUGİN’i, 250 mL % 0 , 9, % 0 , 45 veya %
0 , 225 sodyum klorü r enjeksiyonu veya laktatlı ringer enjeksiyonu içeren intravenöz torbaya (veya
şişe) transfer ediniz. Alternatif olarak, hazırlanan CASFUGİN hacmi (mL) daha düşük hacimde %
0 , 9, % 0 , 45 veya % 0 , 225 sodyum klorür enjeksiyonu veya laktatlı ringer enjeksiyonu na
eklenebilir; ancak 0 , 5 mg/mL son konsantrasyonu aşılmamalıdı r. Bu infüzyon solüsyonu 25°C
altındaki oda sıcaklığında 24 saat içinde veya buzdolabında 2 - 8°C’de saklandığında 48 saat içinde
kullanılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve
“Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım :
Çocuklar ve ergenlere uygulanacak doz yetişkin dozundan farklı olabilir.
Yaşlılarda kullanım :
Yaşlılarda doz ayarlaması gerekmez; anca k bazı yaşlı kişilerde artmış duyarlılık göz ard ı
edilmemelidir.
Böbrek/ Karaciğer yetmezliği :
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez .
Hafif karaciğer yetmezl iği olan erişkin hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Orta ve ciddi karaciğer
yetmezl iği olan hastalar için uygun dozu doktorunuz beli rleyecektir.
Eğer CASFUGİN ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CASFUGİN kullandıysanız:
Her gün doktorunuz CASFUGİN’e ne kadar süre ve hangi miktarda ihtiyacınız olduğuna karar
verecektir. Eğer size çok fazla CASFUGİN verildiğini düşünüyorsanız derhal doktoru nuzla veya
hemşirenizle temasa geçiniz.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize
sorunuz.
CASFUGİN ’ i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
CASFUGİN ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler
İlacın kesilmesiyle oluşabilecek belirtiler bilinmemektedir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi CASFUGİN de yan etkilere neden olabilir ancak bunlar herkeste görülmez.
Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal doktorunuza veya
hemşirenize söyleyiniz - size acil tıbbi tedavi uygulanması gerekebilir:
- D öküntü, kaşıntı, sıcaklık hissi, yüzde, dudaklarda veya boğazda şişkinlik veya nefes almada
güçlük - ilaca karşı alerjik reaksiyon yaşıyor olabilirsiniz. - H ırıltılı solunum ile birlikte solunum güçlüğü veya kötüleşen döküntü - ilaca karşı alerjik bir
reaksiyon yaşıyor olabilirsiniz. - Ö ksürük, ciddi solunum güçlükleri - bir yetişkin iseniz ve invazif aspergillozunuz varsa ,
solunum yetmezliğiyle sonuçlanan ciddi bir solunum sorunu yaşıyor olabilirsiniz. - D öküntü, derinin soyulması, mukoza zarı yaraları, kurdeşen, geniş deri bölgelerinde soyulma
(toksik epidermal nekroliz ve Stevens - Johnson sendromu)
Reçeteli tüm ilaçlarda o lduğu gibi bazı yan etkiler ciddi olabilir. Daha fazla bilgi için doktorunuza
başvurunuz.
Yetişkinlerdeki diğer yan etkiler şunlardır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın: - Hemoglobinde azalma (kanda oksijen taşıyan maddenin azalması), beyaz kan hücrelerinin
sayısında azalma - Kan albümininde (bir protein tipi)azalma, kan potasyumunda azalma veya düşük potasyum
düzeyleri - Baş ağrısı
- Toplardamar iltihabı
- Nefes darlığı
- Diyare, bulantı veya kusma
- Bazı laboratuvar kan testlerinde değişiklikler (karaciğer testlerinin bazılarında değerlerin
yükselmesi) - Kaşıntı, döküntü, deride kızarıklık veya normalden fazla terleme
- Eklem ağrısı
- Üşüme, ateş
- Enjeksiyon yerinde kaşıntı
Yaygın olmayan: - Bazı laboratuvar kan testlerinde değişiklikler (kan pıhtılaşma hastalığı, trombositler, kırmızı
kan hücreleri ve beyaz kan hücreleri) - İştah kaybı, vücuttaki sıvı miktarında artış, vücutta tuz dengesizliği, kanda yüksek şeker düzeyi,
kanda düşük kalsiyum düzeyi, kanda yüksek kalsiyum düzeyi, kanda düşük magnezyum
düzeyi, kanın asit düzeyinde artış - Oryantasyon bozukluğu, sinirlilik, uykusuzluk.
- Baş dönmesi hissi, duyularda veya hassasiyette azalma (özellikle deride), titreme, uykululuk,
tat duyumunda değişiklik, karıncalanma veya uyuşma - Bulanık görme, göz yaşı artışı, göz kapaklarında şişlik, gözlerin beyaz kısımlarında sararma
- Kalp atışının hızlandığı veya düzensi zleştiği duyumu, hızlı kalp atışı, düzensiz kalp atışı,
anormal kalp ritmi, kalp yetmezliği - Sıcak basması, kızarma, yüksek kan basıncı, düşük kan basıncı, bir damar boyunca kızarıklık
ve dokunulduğunda aşırı derecede hassasiyet - Hava yollarının etrafındaki kas demetlerinde sıkışma ve buna bağlı hırıltılı solunum veya
öksürük, solunum hızının artması, uykudan uyanmanıza neden olan nefes darlığı, kanda oksijen
azalması, anormal solunum sesleri, akciğerlerde çıtırtı sesleri, hırıltılı solunum, burun
tıkanıklığı , öksürük, boğaz ağrısı - Karın ağrısı, karnın üst tarafında ağrı, karında şişkinlik, yutma güçlüğü, ağız kuruması,
hazımsızlık, anüsten gaz çıkarma, mide rahatsızlığı, kabızlık, karın civarında sıvı toplanmasına
bağlı şişlik - Safra akışında azalma, karaciğer büyümesi, ciltte ve/veya gözün beyaz kısımlarında sararma,
bir ilaç veya kimyasal maddeden kaynaklanan karaciğer hasarı, karaciğer bozukluğu - Anormal cilt dokusu, yaygın kaşıntı, kurdeşen, değişken görünümde döküntüler, ciltte
anormallik, kollarda, bacakla rda ve bazen de yüzde ve vücudun diğer bölgelerinde genellikle
kaşıntılı kırmızı lekeler - Sırt ağrısı, kol veya bacak ağrısı, kemik ağrısı, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü
- Böbrek fonksiyonunun kaybı, aniden böbrek fonksiyonunun durması
- Kateter giriş yerinde ağrı , enjeksiyon yeri şikayetleri (kızarıklık, sert yumru, ağrı, şişlik, tahriş,
döküntü, kurdeşen veya kateterden dokuya sıvı sızıntısı), enjeksiyon yerinde damar iltihabı - Kan basıncında artış ve bazı laboratuvar kan değerlerinde değişiklikler (böbrek elektro lit ve
pıhtılaşma testleri), almakta olduğunuz bağışıklık sisteminizi zayıflatan ilaçların düzeylerinde
artış - Göğüste rahatsızlık, göğüs ağrısı, vücudun sıcaklığında değişiklik hissi, genel olarak kendini
iyi hissetmeme, genel ağrı, yüzde şişlik, ayak bile klerinde, ellerde veya ayaklarda şişlik,
hassasiyet, yorgun hissetme.
Çocuklar ve ergenlerde görülen yan etkiler
Çok yaygın: - Ateş
Yaygın: - Baş ağrısı
- Kalp atışlarında hızlanma
- Ciltte kızarma, düşük kan basıncı
- Bazı laboratuvar kan testlerinde değişiklikler (bazı karaciğer testlerinin değerlerinde artışlar)
- Kaşıntı, döküntü
- Kateter yerinde ağrı
- Üşüme
- Bazı laboratuvar kan testlerinde değişiklikler.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu , hemşirenizi veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ’ ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. CAS FUGİN ’ i n S aklanması
CASFUGİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Flakonlar
Liyofilize flakonlar buzdolabında 2°C - 8°C arasında saklanmalıdır.
Hazırlanmış konsantre ilaç:
CASFUGİN’in enjeksiyonluk su ile hazırlanan solüsyonu 25°C altındaki oda sıcaklığında 24 saate
kadar saklanabilir.
Seyreltilmiş ilaç:
Ürün rekonstitüye edildikten sonra 25°C altında saklamak koşuluyla 24 saat, 2 - 8ºC arasında
saklamak koşuluyla 48 saat içerisinde kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
CASFUGİN’i karton ambalajında ve flakonun üzerinde yazan son kullanma tarihinden (Son Kull.
Ta.) sonra kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığın d a belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
DEVA Holding A.Ş.
Küçükçekmece/İstanbul
Tel: 0212 692 92 92
Faks : 0212 697 00 24
E - mail: deva@devaholding.com.tr
Üretim yeri:
DEVA Holding A.Ş.
Kartepe/ KOCAELİ
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
CASFUGİN’i infüzyon için hazırlama
1 - Buzdolabından çıkardığınız CASFUGİN flakonu oda ısısına getiriniz.
2 - Aseptik olarak 10 , 5 mL enjeksiyonluk su ekleyiniz.
Beyaz - beyazımsı renkte kompakt toz tamamen erimelidir. Berrak bir solüsyon elde edinceye kadar
yavaşça çalkalayınız. Solüsyonu hazırlarken ve infüzyondan önce, solüsyonu partiküllü madde
veya renk değişikliği bakımından gözle kontrol ediniz . Solüsyon bulanıksa veya çökelme varsa
kullanmayı nız. Hazırlanan solüsyon 25°C altındaki sıcaklıklarda 24 saate kadar saklanabilir.
CASFUGİN flakonları tek kullanımlıktır; kullanılmayan solüsyon atılmalıdır.
3 - Aseptik olarak hazırlanan uygun hacimdeki ( mL) CASFUGİN’i, 250 mL % 0 , 9, % 0 , 45 veya %
0 , 225 sodyum klorür enjeksiyonu veya laktatlı ringer enjeksiyonu içeren intravenöz torbaya (veya
şişe) transfer ediniz. Alternatif olarak, hazırlanan CASFUGİN hacmi (mL) daha düşük hacimde %
0 , 9, % 0 , 45 veya % 0 , 225 sodyum klorür enjeksiyonu veya laktatlı ringer enjeksiyonuna
eklenebilir; ancak 0 , 5 mg/mL son konsantrasyonu aşılmamalıdır . Bu infüzyon solüsyonu 25°C
altındaki oda sıcaklığında 24 saat içinde veya buzdolabında 2 - 8°C arasında saklandığında 48 saat
için de kullanılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve
“Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Uygulama şekli:
Hazırlama ve seyreltme işlemlerinden sonra, CASFU GİN yaklaşık 1 saat süren, yavaş intravenöz
(I . V . ) infüzyonla uygulanmalıdır.
CASFUGİN I . V . bolus şeklinde uygulanmamalıdır.
Hem 70 mg hem de 50 mg flakonlar mevcuttur.
Kaspofungin tekli günlük infüzyon şeklinde verilmelidir.
Kaynak ve güncelleme