İçeriğe geç

CEFEC 500 MG 20 EFERVESAN TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 620,20 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde sefaklor monohidrat
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

CEFEC 500 MG 20 EFERVESAN TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
sefaklor monohidrat
Barkod
8680881027208
ATC kodu
J01DC04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
620,20 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CEFEC 500 MG 20 EFERVESAN TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CEFEC 500 MG 20 EFERVESAN TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

CEFEC, bejden açık sarıya, yuvarlak, bir yüzü çentikli efervesan tabletler halindedir, 20 (2x10) efervesan tablet silika jelli kapak ile kapatılmış plastik tüpte, karton kutu içerisinde kullanma talimatı ile ambalajlanmıştır. CEFEC, beta laktam antibakteriyell erden ikinci kuşak sefalosporinler olarak adlandırılan bir gruba aittir. CEFEC, sefaklora duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu akut bronşit, kronik bronşitin akut alevlenmeleri, farenjit (yutak iltihabı), tonsilit (bademcik iltihabı), orta kulak iltihabı, sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı), pnömoni (zatürre ), komplikasyonsuz alt idrar yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

2

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

CEFEC 500 MG 20 EFERVESAN TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer:

  • Böbrek yetmezliğiniz varsa.
  • Penisilinlere veya başka ilaçlara karşı alerjiniz varsa. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız. CEFEC ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Efervesan tablet bir bardak suda çözdürüldükten sonra bekletilmeden içilmelidir. Ağız yolundan aç ya da tok karnına alınabilir fakat gıda maddeleri ile alındığı zaman emilimi artmaktadır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

CEFEC 500 MG 20 EFERVESAN TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Ürünün gebelik dönemindeki güvenilirliği henüz tam olarak belirlenmiş değildir. Hamilelik sırasında doktorunuz bu ilacı kullanıp kullanmamanıza karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

CEFEC 500 MG 20 EFERVESAN TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Annelere 500 mg dozlarda uygulanan sefaklor, sütte az miktarda tespit edilmiştir. Emzirmenin durdurul up durdurulmayacağına veya ilacın kullanılıp kullanılmayacağına doktorunuz karar verecektir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

CEFEC 500 MG 20 EFERVESAN TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Yetişkinler için önerilen doz, 8 saatte bir olmak üzere günde 3 defa oral yoldan 250 mg’dır (1/2 adet CEFEC 500 mg Efervesan Tablet). Şiddetli enfeksiyonlarda (örneğin: zatür r e) 8 saatte bir, günde üç kez oral yoldan 500 mg (1 adet CEFEC 500 mg Efervesan Tablet) kullanılır.

Uygulama yolu ve metodu

CEFEC ağızdan alınır. Bu ilacı bir bardak suda çözdürdükten sonra bekletmeden alınız . Efervesan tabletler çiğnenmemeli ve yutulmamalıdır.

Değişik yaş grupları

Yaşlılarda kullanım

CEFEC ’in erişkinlerdeki kullanımı ile yaşlılardaki kullanımı arasında kullanım dozu ve sıklığı açısından herhangi bir değişiklik yoktur.

Çocuklarda kullanım

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Uygulanacak doz genel olarak 8 saat ara ile 20 mg/kg/gün şeklinde ayarlanmalıdır. Orta kulak enfeksiyonu, farenjit (yutak iltihabı), tonsilit (bademcik iltihabı) ve yumuşak doku enfeksiyonlarında total günlük doz bölünmek suretiyle 12 saat ara ile v erilebilir. 1 –5 yaş arası çocuklarda (9–18 kg) günde üç kez 125 mg (1/2 adet CEFEC 250 mg Efervesan Tablet), 5 yaş üstü çocuklarda günde üç kez 250 mg sefaklor (1/2 adet CEFEC 500 mg Efervesan Tablet) verilmesi önerilmektedir . Ağır enfeksiyonlarda, örneğin orta kulak enfeksiyonu veya daha az duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda günde total doz 1 g’ı geçmemek şartıy la 40 mg/kg/gün önerilmektedir. CEFEC 500 mg Efervesan Tablet 5 yaş ve altı çocuklarda kullanılmamalıdır bu yaş grubuna daha düşük doz uygulanmalıdır .

4

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliğinde doktorunuzun doz ayarlaması yapması gerekebilir. (Durumunuza göre

doz yarı yarıya azaltılabilir).

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuzun herhangi bir doz ayarlaması yapmasına gerek

yoktur. Eğer CEFEC ’ in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise dok torunuz veya eczacınız ile konuş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CEFEC kullandıysanız: CEFEC ’ t en kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Aşırı doz durumunda derhal doktorunuza veya bir eczaneye başvurunuz. Aşırı doz belirtileri bulantı, kusma, karın üst bölgesinde ağrı ve ishaldir. Bu gruptaki ilaçlar aşırı dozlarda nöbet geçirme olasılığını artırabilirler. Bu gibi durumlarda derhal dokt orunuza başvurmanız gereklidir. CEFEC ’ i kullanmayı unutursanız: Unuttuğunuz dozu mümkün olduğu kadar çabuk almaya çalışınız ve sonra doktorunuzun tavsiye ettiği aralıkları uygulamaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız . CEFEC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi durdurmayınız. Eğer bu ürünün kullanımına ilişkin başka sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CEFEC 500 MG 20 EFERVESAN TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm diğer ilaçlar gibi, CEFEC ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, CEFEC ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

 Nefes almada zorluk  Deride kaşıntı, şişlik, döküntü, kızarıklık  Deride ve mukoza mebranlarında (ağız, boğaz ve bazı iç organların yüzeyini kaplayan ve salgı üreten doku) şişme ve kabarcık oluşumu  Kuvvetsizlik, yorgun düşme  Yüz ve dudakları da kapsayan ödem (su birikmesinden kaynaklanan şişme)  Vücutta karıncalanma  Bayılma

5 Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CEFEC ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. A şağıdakilerden herhangi birini fark eders eniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Ateş, inatçı boğaz ağrısı gibi inatçı yeni enfeksiyonlar  Eklemlerde ağrı, kas güçsüzlüğü ile seyreden deri döküntüleri, kaşıntı (serum hastalığı)  Şiddetli, kanlı veya sümüklü olabilen inatçı ishal  İdrar renginin koyu çıkması, deride morluklar veya kanama gelişmesi gibi kan hücrelerinin azalmasını gösteren b ulgular  Deri ve gözlerde sarılık  Deri altında sıvı toplanması, soyulma, nekroz gibi bulguların eşlik ettiği ciddi deri reaksiyonları  İdrar miktarında azalma Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

 Yorgunluk  Uykusuzluk  Sinirlilik  Bulantı, kusma, hafif ishal, hazımsızlık  Kan ve idrar testlerinde anormal sonuçlar  Artmış kas kasılmaları  Genital bölgede (vajinada) enfeksiyonlar, kaşıntı  Deride döküntü, kaşıntı  Kaslarda sertleşme Bunlar hafif yan etkilerdir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

6

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
04.04.2025
Resmî kural
EK-4/E T1 No 1 (Değişik: RG-25/03/2025-32852/25-a md. | EK-4
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

CEFEC 500 MG 20 EFERVESAN TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CEFEC 500 MG 20 EFERVESAN TABLET etken maddesi nedir?

CEFEC 500 MG 20 EFERVESAN TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi sefaklor monohidrat şeklindedir.

CEFEC 500 MG 20 EFERVESAN TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 620,20 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CEFEC 500 MG 20 EFERVESAN TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CEFEC 500 MG 20 EFERVESAN TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026