İçeriğe geç

CELSENTRI 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 17.817,63 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde maravirok
Reçeteleyebilen branşlar
Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji
Koşulları ve kaynakları gör

CELSENTRI 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
maravirok
Barkod
8699522094547
ATC kodu
J05AX09
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
17.817,63 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CELSENTRI 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CELSENTRI 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

CELSENTRI, etkin madde olarak maravirok içermektedir . Maravirok , “ CCR5 antagonistleri ” olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. CELSENTRI, HIV’in kan hücrelerinize girmek ve enfeksiyon yapmak için k ullandığı “ CCR5 ” adlı reseptörü bloke ederek etkide bulunur. CELSENTRI, H IV enfeksiyonunda kullanılan diğer ilaçlarla kombinasyon şeklinde kullanılmalıdır. Bu ilaçların hepsi “ anti - HIV ” ya da “ antiretroviral ilaçlar ” olarak adlandırılır. CELSENTRI, kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak, vücudunuzdaki virüs miktarını azaltır ve düşük seviyede tutar. Bu, vücudunuzun kanınızda bulunan CD4 hücre sayısını artırmasına yardımcı olur. CD4 hücreleri vücudunuzun enfeksiyonla savaşmasında yardımcı olmakta önemli olan bir tür beyaz kan hücresidir. CELSENTRI; çocuk emniyetli blister ambalajlarda f ilm kaplı tablet olarak piyasaya sunulmaktadır. H er bir film kaplı tablet 300 mg maravirok içerir.

2

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

CELSENTRI 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

CELSENTRI’yi kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla görüşünüz. Doktorunuz, CELSENTRI’nin sizin için uygun tedavi olup olmadığına karar vermek için sizden kan örnekleri almalıdır. CELSENTRI kullanan bazı hastalarda şiddetli alerjik veya cilt reaksiyonları görülmüştür (bkz. Bölüm 4). Bu ilacı kullanmadan önce, aşağıdakilerden herhangi biri halihazırda varsa veya daha önce olmuşsa doktorunuzu bilgilendiriniz:

  • Karaciğer sorunları olan hasta larla ilgili deneyimin kısıtlı olması nedeni ile, kronik hepatit B ve C dahil karaciğerinizle ilgili sorunlarınız var ise k araciğer fonksiyonlarınızın yakından izlenmesi gerekebilir. Eğer sizde hepatit ile ilgili belirtiler (iştah kaybı, ateş, bulantı/kusma ve/veya cildinizde ve gözlerinizde sararma), döküntü ve/veya kaşıntı gelişirse, CELSENTRI kullanmayı bırakarak derhal doktorunuzu bilgilendirmeniz gerekir (bkz. Bölüm 4) .
  • Baş dönmesi de dahil olmak üzere, hızlıca ayağa kalktığınızd a veya doğrulduğunuzda tansiyonunuz düşüyorsa veya tansiyonunuzu düşürmek için herhangi bir ilaç kullanıyorsanız . Bu durum, kan basıncınızdaki ani düşmeden kaynaklanır. Böyle bir durum yaşarsanız daha iyi hissedene kadar uzanınız. Ayağa kalkarken mümkün olduğunca yavaş hareket ediniz.
  • Tüberküloz (verem) ve ciddi mantar enfeksiyonları. CELSENTRI, sizde enfeksiyon gelişme riskini arttırabil ir Bununla birlikte, CELSENTRI kullanımı ile ilgili olarak AIDS’e bağlı enfeksiyon oluşumunda artış olduğu kanıtlanmamıştır .
  • Böbrek sorunları. Özellikle belirli antibiyotikleri (klaritromisin, telitromisin), antifungal ilaçları (ketokonazol, itrakonazol) ve/veya proteaz inhibitörlerini (tipranavir/ritonavir dışında) kullanmanız durumunda, herhangi bir böbrek sorunu ile karşılaşabilirsiniz (CELSENTRI’nin diğer ilaçlar ile birlikte kullanımına ilişkin ek bilgi için ayrıca bu bölümün devamına bakınız) .
  • K alp veya dolaşım sisteminizle ilgili sorunlar. Bu sorunlar ile ilgili deneyim sınırlıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Önemli belirtilere dikkat ediniz: CELSENTRI kullanan bazı kişilerde, ciddi olabilen başka hastalıklar gelişebilir. CELSENTRI kullandığınız sürece, dikkat edilmesi gereken önemli belirti ve bulguları bilmeniz gerekir. Bu belirti ve bulgular aşağıda yer almaktadır:
  • enfeksiyon ve iltihap belirtileri
  • eklem ağrısı, sertlik ve kemik sorunları Antiretroviral tedavi ile etkili viral baskılamanın cinsel yolla bulaşma riskini önemli ölçüde azalttığı kanıtlanmış olsa da, artık bir risk gözardı edilemez. Bulaşmayı önlemek için ulusal yönergelere uygun olarak alınmalıdır. CELSENTRI’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması Yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkisi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

CELSENTRI 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz , hamile kalırsanız veya yakın bir zamanda hamile kalmayı planlıyorsanız, CELSENTRI tedavisinin size ve bebeğinize olan risklerini ve yararlarını öğrenmek için doktorunuza danışınız. Gebelikte CELSENTRI kullanımının güvenli olduğu kanıtlanmamıştır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

CELSENTRI 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirilen bebeklerde hem HIV bulaşma potansiyeli hem de advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle, kadınlara CELSENTRI alıyorlarsa emzirmemeleri gerektiği söylenmelidir. CELSENTRI’nin içeriğinde bulunan maddelerin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, çocuğunuzu emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, bu durumu bir an önce doktorunuzla görüşünüz .

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

CELSENTRI 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz bırakmanızı söyleyene kadar CELSENTRI kullanmaya devam ediniz. İlacınızı her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktor unuza veya eczacınıza danışınız. Doktor unuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde: Eş zamanlı verilen ilaçlarla ve diğer tıbbi ürünlerle olan etkileşimlerine göre önerilen CELSENTRI dozu günde iki kere 150 mg, 300 mg ya da 600 mg’dı r. CELSENTRI, HIV tedavisinde kullanılan diğer ilaçlarla birlikte kullanılmalıdır. Bu ilaçları nasıl kullanacağını z ile ilgili olarak ilaçların kullanma talimatlarına bakınız.
  • Uygulama yolu ve metodu: CELSENTRI, ağızdan alınır. CELSENTRI, aç veya tok olarak alınabilir.
  • Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

CELSENTRI, 18 yaş altı kişilerde denenmemiştir. Bu nedenle, çocuklarda ve ergenlerde CELSENTRI kullanımı önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

CELSENTRI yalnızca kısıtlı sayıda ki 65 yaş ve üstü hastada kullanılmıştır. Eğer bu yaş grubunda iseniz, lütfen CELSENTRI kullanıp kullanamayacağınızı doktorunuza danışınız .

  • Özel kullanım durumları:

Karaciğer yetmezliği

Hepatit B ve C dahil karaciğer hastalığınız varsa doktorunuz, karaciğer fonksiyonlarınızı izlemek için , CELSENTRI ile tedaviniz süresince sizden kan örnekleri alabilir.

Böbrek yetmezliği

5

Böbrek yetmezliğiniz var ise, doktorunuz kullanmanız gereken CELSENTRI dozunu

değiştirebilir. Eğer CELSENTRI’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CELSENTRI kullandıysanız: Kullanmanız gerekenden daha fazla CELSENTRI kullandıysanız derhal doktorunuz la görüşünüz veya size en yakın hastaneye başvurunuz. CELSENTRI’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. CELSENTRI kullanmayı unutursanız: Bir dozu unutursanız, hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozunuzu alınız. Sonraki planlı dozu normal zamanında alınız. Bir dozu unuttuğunuzu bir sonraki doz zamanına az bir süre kalmışken hatırlarsanız, unuttuğunuz dozu almayınız. Bekleyiniz ve bir sonraki dozu normal zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CELSENTRI ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Doktorunuz bırakmanızı söyleyene kadar CELSENTRI kullanmaya devam ediniz. İlacınızı her gün doğru zamanda almak, HIV enfeksiyonunun vücudunuzda artmasını önlediği için önemlidir. Bu yüzden, doktorunuz tedaviyi bırakmanızı söylemediği sürece, CELSENTRI’yi yukarıda belirtildiği gibi ve doğru bir şekilde kullanmaya devam etmeniz önemlidir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CELSENTRI 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, CELSENTRI’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Sağlığınızla ilgili en küçük değişiklikleri doktorunuzla paylaşmanız çok önemlidir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Ciddi yan etkiler (derhal tıbbi yardım gerekir): Asağıdakilerden biri olursa, CELSENTRI’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

6

  • Ciddi alerjik reaksiyonlar veya deri reaksiyonları. CELSENTRI kullanan bazı hastalarda şiddetli ve yaşamı tehdit eden deri reaksiyonları ve alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu reaksiyonar seyrektir ve CELSENTRI kullanan her 1.000 kişinin birinden az görülebilir. Belirtileri şunlardır: - Yüz, dudaklar veya dilde şişlik - Solunum güçlüğü - Yaygın deri döküntüsü - Ateş - Özellikle ağız, burun, gözler ve genitaller çevresinde deri soyulması ve kabarcıklar Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CELSENTRI’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. K araciğer sorunları Bunlar seyrek olarak bildirilmiştir ve CELSENTRI kullanan her 1.000 kişinin birinden az görülebilir . Belirtileri aşağıdakileri içerir:
  • İştah kaybı
  • Bulantı/K usma
  • Deride ya da gözlerde sararma
  • Deride döküntü ya da kaşıntı
  • Çok yorgun hissetme
  • Mide ağrısı ve ya hassasiyeti
  • Koyu idrar
  • Baş dönmesi ve kafa karışıklığı
  • Ateş Eğer bu belirtiler sizde görülürse derhal bir doktora danışınız. CELSENTRI kullanmayı sonlandırınız. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler: Yaygın:
  • Di yare, bulantı, mide ağrısı, şişkinlik, hazımsızlık
  • Baş ağrısı, uyku sorunları, depresyon
  • Döküntü (ayrıca bu bölümün başına bakınız.)
  • Kendini zayıf hissetme veya güçsüzlük, anemi (kan tahlil l eri sonucunda belirlenebilir.)
  • İştah kaybı
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme. Bunlar kan tahlil l eri sonucunda belirlenebilir ve karaciğer fonksiyonlarında bozulma ya da karaciğer hasarının bir belirtisi olabilir (ayrıca bu bölümdeki “karaciğer sorunları” başlığına bakınız) . Yaygın olmayan:
  • Akciğer enfeksiyonu
  • Y emek borusunda mantar enfeksiyonu
  • Nöbetler

7

  • Ayağa kalkarken sersemlik, baygınlık veya baş dönmesi hissi
  • Kaslarda enfeksiyon ya da hasar olduğu zaman kan testlerinde belirlenebilen bir maddede artış
  • Böbrek yetersizliği, idrara protein geçişi
  • Kasların iltihaplandığının veya hasar gördüğünün bir işareti olan CPK (kan test sonuçlarında görülen) olarak bilinen bir maddenin artışı Seyrek:
  • Kan hücrelerinin sayısında azalma (kan tahlileri sonucunda belirlenebilir.)
  • Kalb e kan akımında azalmaya bağlı olarak göğüs ağrısı
  • Kas hacminde azalma
  • Özofagus , safra kanalı gibi bazı kanser türleri HIV’in kombinasyon tedavisinin diğer olası yan etkileri: HIV için kombinasyon tedavisi gören hastalarda başka yan etkiler de görülebilir. Enfeksiyon ve enflamasyon belirtileri: İlerlemiş HIV enfeksiyonu (AIDS) bulunan kişilerin bağışık sistemleri zayıftır ve bu kişilerde ciddi enfeksiyonların gelişme olasılığı daha yüksektir (fırsatçı enfeksiyonlar). Bu kişiler tedavilerine başladıklarında bağışıklık sistemleri güçlenir ve böylelikle vücutları enfeksiyonlarla savaşmaya başlar. Enfeksiyon ve enflamasyon belirtileri şu iki nedenden biri sonucunda gelişebilir:
  • Vücut savaştıkça eski, gizli enfeksiyonlar tekrar ortaya çıkar.
  • Bağışıklık sistemi sağlıklı vücut dokularına saldırır (otoimmün bozukluklar). Otoimmün bozuklukların belirtileri, HIV enfeksiyonunuzun tedavisi için ilacınızı kullanmaya başladıktan aylar sonra da ortaya çıkabilir. Belirtiler şunları içerir:
  • Kas zayıflığı
  • El ve ayaklarda başlayıp vücudun üst bölgesine doğru hareket eden zayıflık
  • Çarpıntı (palpitasyon) ve titreme (tremor)
  • Hiperaktivite (aşırı huzursuzluk ve hareket) Eğer herhangi bir enfeksiyon belirtisi fark ederseniz veya yukarıdaki belirtilerden herhangi biri sizde görülürse, derhal doktorunuz ile görüşünüz. Doktorunuza danışmadan enfeksiyonunuzun tedavisi için başka bir ilaç kullanmayınız. Eklem ağrısı, eklem sertliği ve kemik sorunları: HIV’e yönelik kombinasyon tedavisi gören bazı hastalarda “osteonekroz ” adı verilen bir hastalık gelişir. Bu hastalıkta, kemiğin kanlanmasının bozulmasına bağlı olarak, kemik dokusunun bazı bölümleri ölür. Bu hastalığın s ıklığı bilinmemektedir, ancak aşağıda belirtilen durumlarda sizde bu hastalığın gelişme olasılığı yüksektir:
  • Uzun süredir kombinasyon tedavisi kullanıyorsanız,
  • Aynı zamanda “ kortikosteroid ” denilen anti - inflamatu v ar ilaçlar kullanıyorsanız,
  • Alkol kullanıyorsanız,
  • Bağışıklık sisteminiz çok zayıfsa,
  • Fazla kilolu iseniz.

8 Dikkat edilmesi gereken belirtiler şunlardır:

  • Eklemlerde katılık
  • Ağrı ve sızılar (özellikle kalça, diz ya da omuzda)
  • Hareket güçlüğü Eğer bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuz ile görüşünüz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

Daha önce en az üç farklı antiretroviral sınıfı ilaç ile tedavi görmüş olan dirençli ve yalnızca CCR5-tropik HIV-1 ile enfekte olduğu tropizm testi ile gösterilen erişkin hastalarda kullanılır. Bu durumların belirtildiği enfeksiyon hastalıkları uzman hekimlerince düzenlenecek sağlık raporuna istinaden enfeksiyon hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilir.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
16.06.2017
Resmî kural
EK-4/E T1 No 19 (Ek: RG-08/06/2017- 30090/ 35 md. Yürürlük: 16/06/2017)
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

CELSENTRI 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CELSENTRI 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) etken maddesi nedir?

CELSENTRI 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi maravirok şeklindedir.

CELSENTRI 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 17.817,63 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CELSENTRI 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CELSENTRI 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026