İçeriğe geç

CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 109,06 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde sefazolin sodyum
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON Ürün Bilgileri

Etken madde
sefazolin sodyum
Barkod
8699525272867
ATC kodu
J01DB04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Güncel fiyat
109,06 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?

CEZOL bir antibiyotiktir. Her flakon 1000 mg sefazolin (sodyum olarak) içerir. 1000 mg sefazolin (sodyum olarak) içeren 1 flakon ve 4 ml enjeksiyonluk su içeren 1 çözücü ampul bulunan ambalajlarda sunulmaktadır. CEZOL, duyarlı mikroorganizmaların yol açtı ğ ı a ş a ğ ıdaki enfeksiyonların (iltihap olu ş turan mikrobik hastalık) tedavisinde kullanılır:

  • Solunum yolu enfeksiyonları
  • İ drar yolu enfeksiyonları
  • Deri ve yumu ş ak doku enfeksiyonları
  • Safra yolu enfeksiyonları
  • Kemik ve eklem enfeksiyonları
  • Genital (cinsel organlar) enfeksiyonlar
  • Septisemi (kanda bakteri bulunması)
  • Endokardit (kalp zarının iltihabı)
  • Perioperatif profilaksi (ameliyat öncesi koruma önlemleri için)
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Gebelikte zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Doktorunuz bu ilacı kullanıp kullanamayaca ğ ınızı size bildirecektir. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Sefazolin, anne sütüne dü ş ük miktarda geçer. Bu nedenle, emziren anneler bu ilacı kullanmamalı veya emzirmeyi durdurmalıdır.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar: Bu ürün yalnızca kas içi veya damar içi yoldan doktorunuz tarafından size uygulanacaktır. Çözücü olarak su içeren CEZOL damar içi veya kas içi yoldan uygulanabilir. Çözücü olarak lidokain hidroklorür kullanılarak hazırlandı ğ ında yalnızca kas içi yoldan verilmelidir. Eri ş kinler Enfeksiyonun türü Doz Uygulama sıklı ğ ı Orta-a ğ ır enfeksiyonlar 500 mg-1 gram 6-8 saatte bir Duyarlı gram pozitif bakterilerin yol açtı ğ ı hafif enfeksiyonlar 250 mg-500 mg 8 saatte bir Akut, komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonları 1 gram 12 saatte bir Pnömokoksik pnömoni (Bir tür akci ğ er iltihabı) 500 mg 12 saatte bir A ğ ır, hayatı tehdit eden enfeksiyonlar (endokardit, septisemi gibi)* 1 gram- 1,5 gram 6 saatte bir *Nadir durumlarda günde 12 grama kadar kullanılmı ş tır. Operasyon sırasında veya koruyucu amaçlı kullanım: Riskli cerrahi giri ş imlerde ameliyat sonrası enfeksiyonları önlemek için a ş a ğ ıda belirtilen dozlarda doktorunuz tarafından uygulanır: a. Ameliyat ba ş lamadan 1/2 -1 saat önce, 1 gram uygulanır. b. Uzun süreli cerrahi giri ş imlerde (örne ğ in 2 saat ya da daha uzun), ameliyat sırasında 500 mg-1 gram uygulanır (uygulama cerrahi giri ş imin süresine göre ayarlanır). c. Ameliyattan sonra 24 saat süreyle her 6-8 saatte bir, 500 mg-1 gram uygulanır. Operasyon öncesi dozun ameliyat ba ş langıcından tam 1/2 saat – 1 saat önce verilmesi önemlidir. Ayrıca, CEZOL gerekirse enfektif mikroorganizmalara en çok maruz kalınacak anlarda yeterli antibiyotik düzeyi sa ğ lamak için ameliyat sırasında uygun aralıklarla uygulanır. Açık kalp ameliyatı ve protez takılması gibi enfeksiyon olu ş masının ciddi bir sorun olu ş turabilece ğ i cerrahi giri ş imlerde, koruyucu tedaviye operasyondan sonra 3-5 gün boyunca devam edilebilir.
  • Uygulama yolu ve metodu: Dozaj ve uygulama yolu, ya ş ınız ve vücut a ğ ırlı ğ ınız, enfeksiyonun türü ve enfeksiyona yol açan organizmanın duyarlılı ğ ı göz önüne alınarak doktorunuz tarafından belirlenir. Parenteral Solüsyonun Hazırlanması ve Uygulama Parenteral yoldan kullanılacak ilaçlar, rekonstitüsyondan sonra iyice çalkalanmalı ve uygulanmadan önce gözle incelenerek partikül içermedi ğ inden emin olunmalıdır. Hazırlanan çözeltide partikül bulunuyorsa kullanılmamalıdır. İ ntramüsküler uygulama CEZOL 1 g I.M./I.V. Enjektabl Toz İ çeren Flakon, intramüsküler enjeksiyon amacıyla hazırlanırken, ambalajda bulunan 4 ml enjeksiyonluk su ya da en az 3 ml %0.5 lidokain hidroklorür solüsyonu içinde çözülmelidir. Hazırlanan çözelti büyük bir kas kitlesi (örn: kalça) içine enjekte edilmelidir. Lidokain hidroklorür kullanılarak hazırlanan çözeltiler asla intravenöz yoldan kullanılmamalıdır. İ ntravenöz uygulama İ ntravenöz enjeksiyon CEZOL 1 g I.M./I.V. Enjektabl Toz İ çeren Flakon, intravenöz uygulama amacıyla hazırlanırken, ambalajda bulunan 4 ml enjeksiyonluk su, ya da %0,9 sodyum klorür solüsyonu veya %5 dekstroz solüsyonu içinde çözülmelidir. Hazırlanan çözelti, do ğ rudan ven içine ya da parenteral sıvı tedavisi gören hastalarda lateks tüp aracılı ğ ıyla yava ş olarak (3-5 dakika) enjekte edilebilir. İ ntravenöz infüzyon CEZOL 1 g I.M./I.V. Enjektabl Toz İ çeren Flakon, intravenöz enjeksiyon bölümünde belirtildi ğ i ş ekilde hazırlandıktan sonra, a ş a ğ ıdaki solüsyonlardan herhangi biri ile 50-100 ml’lik bir hacimde seyreltilerek aralıklı ya da sürekli infüzyon seklinde uygulanabilir: %0,9 sodyum klorür %5 dekstroz laktatlı ringer %5 dekstroz + %0,9 sodyum klorür %5 dekstroz + %0,45 sodyum klorür %5 dekstroz + %0,2 sodyum klorür Laktatlı ringer Ringer solüsyonu %5 sodyum bikarbonat solüsyonu
  • De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda hafif ve orta ş iddetteki enfeksiyonların ço ğ unda günde toplam 25-50 mg/kg’lık doz etkilidir. Doktorunuz bu dozu üç ya da dört e ş it doza bölerek uygular. A ğ ır enfeksiyonlarda doktorunuz günlük toplam dozu 100 mg/kg’a yükseltebilir. Yeni do ğ an ve bir aylıktan küçük bebeklerde etkilili ğ i ve güvenlili ğ i henüz gösterilmedi ğ inden, kullanılması önerilmez. Çocuklara a ş a ğ ıdaki tabloda belirtilen dozlarda verilir. 50 mg/kg/gün Vücut a ğ ırlı ğ ı 8 saatte bir ortalama doz 6 saatte bir ortalama doz 4,5 kg 75 mg 55 mg 9 kg 150 mg 110 mg 13,6 kg 225 mg 170 mg 18,1 kg 300 mg 225 mg 22,7 kg 375 mg 285 mg 25 mg/kg/gün Vücut a ğ ırlı ğ ı 8 saatte bir ortalama doz 6 saatte bir ortalama doz 4,5 kg 40 mg 30 mg 9 kg 75 mg 55 mg 13,6 kg 115 mg 85 mg 18,1 kg 150 mg 115 mg 22,7 kg 190 mg 140 mg Böbrek yetmezli ğ i olan çocuk hastalarda doz Öncelikle doktorunuz ilk dozu normal günlük dozda uygulayacaktır. Çocu ğ unuzda hafif-orta arasındaki ş iddette böbrek yetmezli ğ i varsa doktorunuz normal günlük dozun %60’ını ikiye bölerek 12 saatte bir uygulayacaktır. Çocu ğ unuzda orta ş iddette böbrek yetmezli ğ i varsa doktorunuz normal günlük dozun %25’ini ikiye bölerek 12 saatte bir uygulayacaktır. Çocu ğ unuzda a ğ ır böbrek yetmezli ğ i varsa doktorunuz normal günlük dozun %10’unu 24 saat aralıklarla uygulayacaktır. Ya ş lılarda kullanımı: Doktorunuz klinik gözlemlere dayanarak, ya ş ınıza göre dozunuzu ayarlayacaktır.

  • Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezli ğ i: Böbrek yetmezli ğ iniz varsa doktorunuz ilk olarak normal günlük dozu verecektir. Daha sonra böbrek (kreatin klerensi) ölçümlerinizin sonuçlarına göre dozunuzu ayarlayacaktır. Kreatinin klerensiniz 55 ml/dakika ya da daha yüksekse veya serum kreatininiz 1,5 mg/dl ya da daha az ise doz ayarlamasına gerek yoktur. Kreatinin klerensiniz, 35-54 ml/dakika ya da serum kreatininiz 1,6-3 mg/dl ise de tam doz uygulanabilir, ancak dozlar en az 8 saatlik aralıklarla size uygulanacaktır. Kreatinin klerensiniz 11-34 ml/dakika ya da serum kreatininiz 3,1-4,5 mg/dl ise normal dozun yarısı 12 saatte bir size uygulanacaktır. Kreatinin klerensiniz 10 ml/dakika ya da daha dü ş ük ise veya serum kreatininiz 4,6 mg/dl ya da daha yüksek ise, normal dozun yarısı 18- 24 saatlik aralarla size verilecektir. Karaci ğ er yetmezli ğ i Tedaviniz sırasında karaci ğ erle ilgili yan etkiler görülürse doktorunuz tedaviyi kesebilir. E g er CEZOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CEZOL kullandıysanız: Doktorunuzun size verdi ğ i dozu a ş mayınız. CEZOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız, bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. CEZOL’ü kullanmayı unutursanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanaca ğ ına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CEZOL ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?

nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, CEZOL’ün içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. Yaygın yan etkiler (Her 100 ki ş iden 1 ila 10 ki ş inin ya ş ama olasılı ğ ı bulunan yan etkiler):

  • Karaci ğ er enzimlerinde yükselme (AST, ALT ya da ALP artı ş ı)
  • Ciltte döküntü, kurde ş en, cilt kızarıklı ğ ı,
  • Kanda granüler lökositlerin (bir tür akyuvar) normalden az sayıda bulunma durumu (granülositopeni), kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artı ş (eozinofili),
  • Kan üre azotu artı ş ı,
  • Bulantı, kusma. Seyrek yan etkiler (Her 10.000 ki ş iden 1 ila 10 ki ş inin ya ş ama olasılı ğ ı bulunan yan etkiler):
  • Ş ok (Kötü hissetme, a ğ ız bo ş lu ğ unda rahatsızlık, hırıltılı solunum, dı ş kı yapma iste ğ i, kulak çınlaması, ya da terleme),
  • A ş ırı duyarlılık reaksiyonları (nefes darlı ğ ı, yaygın ani ate ş basması, alerji sonucu yüz ve bo ğ azda ş i ş me, kurde ş en vb.),
  • Pansitopeni (kanda her türdeki hücrelerin sayıca azalması), agranülositoz (bir tür akyuvarın sayısının artması) (Ba ş langıç belirtileri: ate ş , bo ğ az a ğ rısı, ba ş a ğ rısı, halsizlik), hemolitik anemi (kansızlık) (Ba ş langıç belirtileri: ate ş , kanlı idrar, kansızlık belirtileri vb.) ya da trombositopeni (kan pulcuklarında azalma) (Ba ş langıç belirtileri: deri altında nokta ş eklinde veya daha büyük kanamalar vb.),
  • Sarılık,
  • Ciddi böbrek bozuklu ğ u (akut böbrek yetmezli ğ i gibi),
  • Ciddi kolit (bir tür kalın ba ğ ırsak iltihabı) Belirtiler: Karın a ğ rısı ya da sıkla ş an ishal,
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, ş i ş lik ve kızarıklık ile seyreden iltihap (Stevens- Johnson sendromu) ya da ciltte yaygın kabarık kanamalar (Lyell sendromu) Belirtiler: Ate ş , ba ş a ğ rısı, artralji (eklem a ğ rısı), ciltte ya da a ğ ız içinde kızarıklık/kabarıklık ya da ciltte gergin his/yanma duygusu/a ğ rısı,
  • Zatürre ( İ nterstisyel pnömoni ya da PIE sendromu) Belirtiler: Ate ş , öksürük, nefes almada güçlük, anormal akci ğ er röntgeni ve eozinofili (bir tür alerji hücre sayısında artı ş ) ile görülür,
  • Ka ş ıntı, ate ş , ş i ş lik,
  • Kan kreatinininde artı ş (böbrek fonksiyonlarını gösteren bir kan tahlili),
  • İş tahsızlık, diyare,
  • A ğ ız içinde iltihap, mantar enfeksiyonu,
  • K vitamini eksikli ğ i (kanama e ğ ilimi), B vitamini eksikli ğ i (a ğ ız içi ve dilde yaralar, i ş tahsızlık veya sinir iltihabı),
  • Ba ş a ğ rısı, sersemlik, genel yorgunluk. Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
  • Böbrek yetmezli ğ i olan hastalara yüksek dozlarda verildi ğ inde havale gibi merkezi sinir sistemi belirtileri ortaya çıkabilir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON etken maddesi nedir?

CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi sefazolin sodyum şeklindedir.

CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 109,06 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026