İlaç Bilgi Sayfası
CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON
Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525272867
- ATC kodu
- J01DB04
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Antibiyotikler
Resmî Kullanma Talimatı
CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON Kullanım Bilgileri
CEZOL 1 G IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
CEZOL bir antibiyotiktir. Her flakon 1000 mg sefazolin (sodyum olarak) içerir.
1000 mg sefazolin (sodyum olarak) içeren 1 flakon ve 4 ml enjeksiyonluk su içeren 1 çözücü
ampul bulunan ambalajlarda sunulmaktadır.
CEZOL, duyarlı mikroorganizmaların yol açtı ğ ı a ş a ğ ıdaki enfeksiyonların (iltihap olu ş turan
mikrobik hastalık) tedavisinde kullanılır:
- Solunum yolu enfeksiyonları
- İ drar yolu enfeksiyonları
- Deri ve yumu ş ak doku enfeksiyonları
- Safra yolu enfeksiyonları
- Kemik ve eklem enfeksiyonları
- Genital (cinsel organlar) enfeksiyonlar
- Septisemi (kanda bakteri bulunması)
- Endokardit (kalp zarının iltihabı)
- Perioperatif profilaksi (ameliyat öncesi koruma önlemleri için)
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
E ğ er;
- Antibiyotik ilaç tedaviniz uzun sürdüyse,
- Böbrek fonksiyonlarınızdaki azalma sonucunda idrar miktarınız azaldıysa daha dikkatli
ve dü ş ük dozlarda kullanmalısınız. Yüksek dozlarda nöbetlere (kasılmalara) neden
olabilir. - Kolit (ba ğ ırsak iltihabı) veya mide-ba ğ ırsak problemleriniz varsa.
- Kanı sulandırmak için bir ilaç alıyorsanız,
- K vitamini alıyorsanız,
- Sizde idrarda glukoz arama tetkikleri yapılıyorsa,
- Ailevi veya ki ş isel döküntü ve kurde ş en hikayeniz varsa.
Bu uyarılar, geçmi ş teki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danı ş ınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Gebelikte zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Doktorunuz bu ilacı kullanıp
kullanamayaca ğ ınızı size bildirecektir.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Sefazolin, anne sütüne dü ş ük miktarda geçer. Bu nedenle, emziren anneler bu ilacı kullanmamalı
veya emzirmeyi durdurmalıdır.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar:
Bu ürün yalnızca kas içi veya damar içi yoldan doktorunuz tarafından size uygulanacaktır.
Çözücü olarak su içeren CEZOL damar içi veya kas içi yoldan uygulanabilir. Çözücü olarak
lidokain hidroklorür kullanılarak hazırlandı ğ ında yalnızca kas içi yoldan verilmelidir.
Eri ş kinler
Enfeksiyonun türü Doz Uygulama
sıklı ğ ı
Orta-a ğ ır enfeksiyonlar 500 mg-1 gram 6-8 saatte bir
Duyarlı gram pozitif bakterilerin yol açtı ğ ı hafif enfeksiyonlar 250 mg-500
mg
8 saatte bir
Akut, komplikasyonsuz idrar yolu
enfeksiyonları
1 gram 12 saatte bir
Pnömokoksik pnömoni (Bir tür akci ğ er iltihabı) 500 mg 12 saatte bir
A ğ ır, hayatı tehdit eden enfeksiyonlar (endokardit, septisemi
gibi)*
1 gram- 1,5
gram
6 saatte bir
*Nadir durumlarda günde 12 grama kadar kullanılmı ş tır.
Operasyon sırasında veya koruyucu amaçlı kullanım:
Riskli cerrahi giri ş imlerde ameliyat sonrası enfeksiyonları önlemek için a ş a ğ ıda belirtilen
dozlarda doktorunuz tarafından uygulanır:
a. Ameliyat ba ş lamadan 1/2 -1 saat önce, 1 gram uygulanır.
b. Uzun süreli cerrahi giri ş imlerde (örne ğ in 2 saat ya da daha uzun), ameliyat sırasında 500 mg-1
gram uygulanır (uygulama cerrahi giri ş imin süresine göre ayarlanır).
c. Ameliyattan sonra 24 saat süreyle her 6-8 saatte bir, 500 mg-1 gram uygulanır.
Operasyon öncesi dozun ameliyat ba ş langıcından tam 1/2 saat – 1 saat önce verilmesi önemlidir.
Ayrıca, CEZOL gerekirse enfektif mikroorganizmalara en çok maruz kalınacak anlarda yeterli
antibiyotik düzeyi sa ğ lamak için ameliyat sırasında uygun aralıklarla uygulanır.
Açık kalp ameliyatı ve protez takılması gibi enfeksiyon olu ş masının ciddi bir sorun
olu ş turabilece ğ i cerrahi giri ş imlerde, koruyucu tedaviye operasyondan sonra 3-5 gün boyunca
devam edilebilir. - Uygulama yolu ve metodu:
Dozaj ve uygulama yolu, ya ş ınız ve vücut a ğ ırlı ğ ınız, enfeksiyonun türü ve enfeksiyona yol
açan organizmanın duyarlılı ğ ı göz önüne alınarak doktorunuz tarafından belirlenir.
Parenteral Solüsyonun Hazırlanması ve Uygulama
Parenteral yoldan kullanılacak ilaçlar, rekonstitüsyondan sonra iyice çalkalanmalı ve
uygulanmadan önce gözle incelenerek partikül içermedi ğ inden emin olunmalıdır. Hazırlanan
çözeltide partikül bulunuyorsa kullanılmamalıdır.
İ ntramüsküler uygulama
CEZOL 1 g I.M./I.V. Enjektabl Toz İ çeren Flakon, intramüsküler enjeksiyon amacıyla
hazırlanırken, ambalajda bulunan 4 ml enjeksiyonluk su ya da en az 3 ml %0.5 lidokain
hidroklorür solüsyonu içinde çözülmelidir. Hazırlanan çözelti büyük bir kas kitlesi (örn: kalça)
içine enjekte edilmelidir. Lidokain hidroklorür kullanılarak hazırlanan çözeltiler asla
intravenöz yoldan kullanılmamalıdır.
İ ntravenöz uygulama
İ ntravenöz enjeksiyon
CEZOL 1 g I.M./I.V. Enjektabl Toz İ çeren Flakon, intravenöz uygulama amacıyla hazırlanırken,
ambalajda bulunan 4 ml enjeksiyonluk su, ya da %0,9 sodyum klorür solüsyonu veya %5
dekstroz solüsyonu içinde çözülmelidir. Hazırlanan çözelti, do ğ rudan ven içine ya da parenteral
sıvı tedavisi gören hastalarda lateks tüp aracılı ğ ıyla yava ş olarak (3-5 dakika) enjekte edilebilir.
İ ntravenöz infüzyon
CEZOL 1 g I.M./I.V. Enjektabl Toz İ çeren Flakon, intravenöz enjeksiyon bölümünde belirtildi ğ i
ş ekilde hazırlandıktan sonra, a ş a ğ ıdaki solüsyonlardan herhangi biri ile 50-100 ml’lik bir
hacimde seyreltilerek aralıklı ya da sürekli infüzyon seklinde uygulanabilir:
%0,9 sodyum klorür
%5 dekstroz laktatlı ringer
%5 dekstroz + %0,9 sodyum klorür
%5 dekstroz + %0,45 sodyum klorür
%5 dekstroz + %0,2 sodyum klorür
Laktatlı ringer
Ringer solüsyonu
%5 sodyum bikarbonat solüsyonu - De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda hafif ve orta ş iddetteki enfeksiyonların ço ğ unda günde toplam 25-50 mg/kg’lık doz
etkilidir. Doktorunuz bu dozu üç ya da dört e ş it doza bölerek uygular. A ğ ır enfeksiyonlarda
doktorunuz günlük toplam dozu 100 mg/kg’a yükseltebilir. Yeni do ğ an ve bir aylıktan küçük
bebeklerde etkilili ğ i ve güvenlili ğ i henüz gösterilmedi ğ inden, kullanılması önerilmez. Çocuklara
a ş a ğ ıdaki tabloda belirtilen dozlarda verilir.
50 mg/kg/gün
Vücut a ğ ırlı ğ ı 8 saatte bir ortalama doz 6 saatte bir ortalama doz
4,5 kg 75 mg 55 mg
9 kg 150 mg 110 mg
13,6 kg 225 mg 170 mg
18,1 kg 300 mg 225 mg
22,7 kg 375 mg 285 mg
25 mg/kg/gün
Vücut a ğ ırlı ğ ı 8 saatte bir ortalama doz 6 saatte bir ortalama doz
4,5 kg 40 mg 30 mg
9 kg 75 mg 55 mg
13,6 kg 115 mg 85 mg
18,1 kg 150 mg 115 mg
22,7 kg 190 mg 140 mg
Böbrek yetmezli ğ i olan çocuk hastalarda doz
Öncelikle doktorunuz ilk dozu normal günlük dozda uygulayacaktır. Çocu ğ unuzda hafif-orta
arasındaki ş iddette böbrek yetmezli ğ i varsa doktorunuz normal günlük dozun %60’ını ikiye
bölerek 12 saatte bir uygulayacaktır. Çocu ğ unuzda orta ş iddette böbrek yetmezli ğ i varsa
doktorunuz normal günlük dozun %25’ini ikiye bölerek 12 saatte bir uygulayacaktır.
Çocu ğ unuzda a ğ ır böbrek yetmezli ğ i varsa doktorunuz normal günlük dozun %10’unu 24 saat
aralıklarla uygulayacaktır.
Ya ş lılarda kullanımı:
Doktorunuz klinik gözlemlere dayanarak, ya ş ınıza göre dozunuzu ayarlayacaktır. - Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezli ğ i:
Böbrek yetmezli ğ iniz varsa doktorunuz ilk olarak normal günlük dozu verecektir. Daha sonra
böbrek (kreatin klerensi) ölçümlerinizin sonuçlarına göre dozunuzu ayarlayacaktır.
Kreatinin klerensiniz 55 ml/dakika ya da daha yüksekse veya serum kreatininiz 1,5 mg/dl ya da
daha az ise doz ayarlamasına gerek yoktur. Kreatinin klerensiniz, 35-54 ml/dakika ya da serum
kreatininiz 1,6-3 mg/dl ise de tam doz uygulanabilir, ancak dozlar en az 8 saatlik aralıklarla size
uygulanacaktır. Kreatinin klerensiniz 11-34 ml/dakika ya da serum kreatininiz 3,1-4,5 mg/dl ise
normal dozun yarısı 12 saatte bir size uygulanacaktır. Kreatinin klerensiniz 10 ml/dakika ya da
daha dü ş ük ise veya serum kreatininiz 4,6 mg/dl ya da daha yüksek ise, normal dozun yarısı 18-
24 saatlik aralarla size verilecektir.
Karaci ğ er yetmezli ğ i
Tedaviniz sırasında karaci ğ erle ilgili yan etkiler görülürse doktorunuz tedaviyi kesebilir.
E g er CEZOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz
veya eczacınız ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CEZOL kullandıysanız:
Doktorunuzun size verdi ğ i dozu a ş mayınız.
CEZOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız, bir doktor veya eczacı ile
konu ş unuz.
CEZOL’ü kullanmayı unutursanız
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanaca ğ ına karar verecektir.
Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
CEZOL ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki olu ş abilecek etkiler
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, CEZOL’ün içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler
olabilir.
Yaygın yan etkiler (Her 100 ki ş iden 1 ila 10 ki ş inin ya ş ama olasılı ğ ı bulunan yan etkiler):
- Karaci ğ er enzimlerinde yükselme (AST, ALT ya da ALP artı ş ı)
- Ciltte döküntü, kurde ş en, cilt kızarıklı ğ ı,
- Kanda granüler lökositlerin (bir tür akyuvar) normalden az sayıda bulunma durumu
(granülositopeni), kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artı ş (eozinofili), - Kan üre azotu artı ş ı,
- Bulantı, kusma.
Seyrek yan etkiler (Her 10.000 ki ş iden 1 ila 10 ki ş inin ya ş ama olasılı ğ ı bulunan yan etkiler): - Ş ok (Kötü hissetme, a ğ ız bo ş lu ğ unda rahatsızlık, hırıltılı solunum, dı ş kı yapma iste ğ i,
kulak çınlaması, ya da terleme), - A ş ırı duyarlılık reaksiyonları (nefes darlı ğ ı, yaygın ani ate ş basması, alerji sonucu yüz ve
bo ğ azda ş i ş me, kurde ş en vb.), - Pansitopeni (kanda her türdeki hücrelerin sayıca azalması), agranülositoz (bir tür
akyuvarın sayısının artması) (Ba ş langıç belirtileri: ate ş , bo ğ az a ğ rısı, ba ş a ğ rısı,
halsizlik), hemolitik anemi (kansızlık) (Ba ş langıç belirtileri: ate ş , kanlı idrar, kansızlık
belirtileri vb.) ya da trombositopeni (kan pulcuklarında azalma) (Ba ş langıç belirtileri:
deri altında nokta ş eklinde veya daha büyük kanamalar vb.), - Sarılık,
- Ciddi böbrek bozuklu ğ u (akut böbrek yetmezli ğ i gibi),
- Ciddi kolit (bir tür kalın ba ğ ırsak iltihabı) Belirtiler: Karın a ğ rısı ya da sıkla ş an ishal,
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, ş i ş lik ve kızarıklık ile seyreden iltihap (Stevens-
Johnson sendromu) ya da ciltte yaygın kabarık kanamalar (Lyell sendromu) Belirtiler:
Ate ş , ba ş a ğ rısı, artralji (eklem a ğ rısı), ciltte ya da a ğ ız içinde kızarıklık/kabarıklık ya da
ciltte gergin his/yanma duygusu/a ğ rısı, - Zatürre ( İ nterstisyel pnömoni ya da PIE sendromu) Belirtiler: Ate ş , öksürük, nefes
almada güçlük, anormal akci ğ er röntgeni ve eozinofili (bir tür alerji hücre sayısında artı ş )
ile görülür, - Ka ş ıntı, ate ş , ş i ş lik,
- Kan kreatinininde artı ş (böbrek fonksiyonlarını gösteren bir kan tahlili),
- İş tahsızlık, diyare,
- A ğ ız içinde iltihap, mantar enfeksiyonu,
- K vitamini eksikli ğ i (kanama e ğ ilimi), B vitamini eksikli ğ i (a ğ ız içi ve dilde yaralar,
i ş tahsızlık veya sinir iltihabı), - Ba ş a ğ rısı, sersemlik, genel yorgunluk.
Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) - Böbrek yetmezli ğ i olan hastalara yüksek dozlarda verildi ğ inde havale gibi merkezi sinir
sistemi belirtileri ortaya çıkabilir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.
E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
KY
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 3
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme
