İçeriğe geç

CIPRONATIN 750 MG 14 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 336,94 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde siprofloksasin
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

CIPRONATIN 750 MG 14 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
siprofloksasin
Barkod
8699717090071
ATC kodu
J01MA02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ATABAY KİMYA SANAYİ VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
336,94 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CIPRONATIN 750 MG 14 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CIPRONATIN 750 MG 14 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

C İ PRONAT İ N, film ka plı tabletler ş eklinde kulla nı ma sunulmuş tur. Her bir film ka plı tabl etin içinde 750 mg etkin madde (siprofloksasin) bulunma ktadı r. C İ PRONAT İ N’in etkin maddesi olan siprofloksasin, kinolonlar a dı ve rilen bir antibiyotik grubuna aittir. - C İ PRONAT İ N, 14 tablet içeren kutu içerisinde kulla nı ma sunulmuş tur. - C İ PRONAT İ N, yeti şkin lerde solunum yolla rı enfeksiyonu tedavisinde, uzun süreli ve tekrarlayan kulak ya da sinüzit enfeksiyonla rınd a, böbrek ve idrar yolla rı enfeksiyonla rınd a, adneksit (döl yata ğı ekleri (adneks) olan yumurtal ı klar ve tüplerin akut

2 ya da kronik iltiha bı), bel so ğ uklu ğ u (gonore), prostatit dahil genital organla rın enfeksiyonla rınd a, sindirim sistemi enfeksiyonlar ında, k a rın za rı iltiha bı (peritonit) gibi ka rın boşluğ u enfeksiyonlar ında, cilt ve y umuş ak doku enfeksiyonlar ın da, kemik ve eklem enfeksiyonlar ında, Neisseria meningitidis a dlı b akterinin neden oldu ğ u enfeksiyonla rın 18 ya ş üzeri önlenmesinde ve ş arbon solunması yoluyla maruziyet durumunda ve kötü huy lu dış kulak il t ihabında kul la nı l ır. - C İ PRONAT İ N akyuvar (beyaz kan hücresi) say ısı düşük (nötropeni) olan ve bakteriyel enfeksiyon kaynakl ı olduğ u düşünü len ate ş in söz konusu oldu ğ u hastalar ın tedavisinde di ğ er antibiyotiklerle birlikte (kombinasyon tedavisinde) kullan ı labilir. - Ş iddetli bir enfeksiyon ya da birden fazla türde bakterinin neden oldu ğu bir enfeksiyon olma sı halinde, C İ PRONAT İ N'e ek olarak ilave antibiyotik tedavisi uygulanabilir. - C İ PRONAT İ N, kistik fibröz (Akci ğ er, böbrek veya pankreasta bozuklu ğ a neden olan ka lı t ı msal bir hastal ık) bulunan çocuk ve ergenlerde akci ğ er ve br onş enfeksiyonlar ı nda, böbreklere ula ş anlar (piyelonefrit) dahil, komplike idrar yolu enfeksiyonlar ı nda siprofloksasin etkin maddesine hassasiyet gösterilmesi durumunda di ğ er alternatif tedaviler uygun olma dığınd a, ş arbon inhalasyonuna (soluma yoluyla) maruziyet durumunda kullan ı l ı r. C İ PRONAT İ N, doktorun gerekli görmesi halinde çocuklarda ve ergenlerde görülen di ğ er spesifik şidd etli enfeksiyonlar ı n tedavisi için di ğ er ajanlar ı n kullan ı lamad ığı durumlarda kullan ı labilir. CİPRONATİN dahil florokinolonlar, kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi ve komplike olmayan üriner enfeksiyonlarda (idrar yolu enfeksiyonlarında) alternatif tedavi seçeneklerinin varlığında, ciddi yan etki riski nedeniyle kullanılmamalıdır. Bu endikasyonlarda diğer tedavi seçeneklerinin başarısız olduğu durumlarda kullanılabilir. CİPRONATİN, yalnızca duyarlı bakterilerin yol açtığı kanıtlanmış ya da bu konuda ciddi şüphe bulunan enfeksiyonların tedavisinde kullanılabili r.

3

  • CİPRONATİN’’in etkin maddesi olan siprofloksasin ve siprofloksasinin dâhil olduğu florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubu aşağıdaki gibi sakatlığa yol açan ve geri dönüşümsüz yan etkiler e neden olabilir: o Tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması o Periferal nöropati (sinirlerin zarar görmesi) o Merkezi sinir sistemi etkileri (halüsinasyon (olmayan şeyler görme, duyma veya hissetme), anksiye te (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku bozuklukları), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (ani zihin karışıklığı) Bu reaksiyonlardan herhangi birinin gözlendiği hastalarda CİPRONATİN kullanımı derhal bırakılmalı ve florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.
  • CİPRONATİN de dȃhil olmak üzere florokinolonlar, myastenia gravisli (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen myastenia gravis öyküsü olanlarda CİPRONATİN kullanımından kaçınılmalıdır.
  • CİPRONATİN’in de dȃhil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi yan etkilerle ilişkili olduğu bilindiğinden aşağıdaki endikasyonlarda başka alternatif yoksa kullanılabilir. o Komplike olmayan üriner enfeksiyon (erişkinlerde görülen üriner sistemin yapısal ve anatomik bozukluklarının eşlik etmediği, sağlıklı bireylerde görülen enfeksiyonlar) o Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (akciğerdeki bronş tüplerinin zarlarının kalıcı iltihaplanması durumunun yeniden şiddetlenmesi)
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

CIPRONATIN 750 MG 14 TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelikte CİPRONATİN kullanımından kaçınılmalıdır Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark edersiniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

CIPRONATIN 750 MG 14 TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullan ım ve doz/uygulama sı k lığı için talimatlar: C İ PRONAT İ N’i ne kadar süre ile ve ne s ı kl ık la kullanaca ğını z ı dokto runuz söyleyecektir. Bu süre enfeksiyonunuzun tipine, ve ne kadar ş iddetli oldu ğ una ba ğ l ı d ı r. Böbrek hastal ığınız varsa doktorunuza belirtiniz çünkü ilaç dozunuzun ayarlanmas ı gerekebilir. Tedavi genellikle 5 ile 21 gün sürer, ama bazen şiddetli enfeksiyonlarda daha uzun sürebilir. Bu ilacı her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz kaç tablet almanız gerektiğini, nasıl kullanmanız gerektiğini doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Uygulama yolu ve metodu

A ğı z yoluyla uygulan ı r.

  • Tabletleri yeteri miktarda sıvı ile birlikte alınız. Tadı kötü olduğu için tabletleri çiğnemeyiniz.
  • Tabletlerinizi her gün aynı saatlerde almaya çalışınız.
  • Tabletleri aç karnına ya da tok karnına alabilirsiniz. Yemeklerle kalsiyum almanız ilacın emilimini önemli derecede etkilemeyec ektir. Ancak, tabletler süt veya yoğurt gibi süt ürünleri ya da mineral takviyeli içeceklerle (ör. kalsiyum takviyeli portakal suyu) birlikte alınmamalıdır. Bu ilacı kullanırken yeterli miktarda sıvı içmeyi aklınızda tutunuz. De ğiş ik yaş g rup ları: Çocuklarda kullan ı m ı: Doktorunuz taraf ı ndan önerildi ğ i ş ekilde kullan ı lmal ıdı r. Yaşlılarda kullan ı m ı: Doktorunuz taraf ı ndan önerildi ğ i ş ekilde kullan ı lmal ıdı r.

9 Özel kullan ım durumlar ı Böbrek yetmez liğ i: Böbrek yetmezli ğ i durumunuz varsa doktorunuza söyleyiniz, çünkü tedavi dozunuzun buna göre ayarlanma sı gerekecektir. Böbrek bozuklu ğu olan çocuklarda doz çal ışması ya pı l mamış t ı r. Karaci ğ er yetmezli ğ i: Doktorunuz taraf ın dan önerildi ği ş ekilde kullan ı lma lıdı r. Karaci ğ er bozuklu ğ u olan çoçuklarda doz çal ışması ya pı lmam ıştı r. Eğ er Cİ PRO NATİ N’in etkisinin çok güçlü ya da zay ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya ec zacını z ile k onuşunuz. Kullanman ız gerekenden daha faz la Cİ PRONA TİN kulland ıysa n ı z: Cİ PRO NATİ N’ den kull anmanız gerekenden fazl asını kull anmışsa n ız, acilen bir doktor veya eczac ı ile k onuşunuz. Mümkünse, doktora göstermek için tabletleri veya ilacın kutusunu yanınıza alınız. Cİ PRON ATİN kullanm ayı unutursan ı z: Mümkün olan en kısa süre içinde normal dozu al ı n ve daha sonra reçete edildi ğ i ş ekilde devam edin. Ancak, neredeyse bir sonraki dozu alaca ğını z zaman geldiyse, atlad ığı n ı z dozu almay ın ve normalde oldu ğ u gibi devam edin. Tedavi kürünüzü mutlaka tamamlay ı n. Unutulan dozl arı deng elemek için çift doz almay ı n ız. C İ PRONA Tİ N ile tedavi sonlan dırı ld ığı ndaki olu ş abilecek etkiler: Kendinizi birkaç gün içinde iyi hissetmeye ba ş lasa nız dahi, tedavi kürünü tamamlaman ız önemlidir. Bu ilac ı olma sı gerekenden kı sa sürede b ı rak ı rsan ı z, enfeksiyon tamamen tedavi edilmeyebilir ve enfeksiyonla ilgili belirtiler tekrar ortaya ç ık abilir ya da kötüle ş ebilir. Ayr ı ca antibiyoti ğ e kar şı direnç ge liş ebilir. Bu ilac ın ku l lanımı yla ilgil i başka sorula rınız olursa, doktorunuza sorunuz.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CIPRONATIN 750 MG 14 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, C İ PRONAT İ N’in içeri ğ inde bulunan maddelere duya rlı olan kişi lerde yan etkiler olabilir.

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

10

Aşağıdakilerden biri olursa, CİPRONATİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Seyrek

  • Nöbetler Çok seyrek
  • Göğüste sıkışma, baş dönmesi, hasta veya baygınlık hissi veya ayağa kalkınca baş dönm esi meydana gelmesi gibi belirtilerle birlikte şiddetli, ani alerjik reaksiyon (anaflaktik reaksiyon/şok) (2. Bölüm “CİPRONATİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” başlığı altına bakınız.)
  • Kas güçsüzlüğü, kasları kemiklere bağlayan tendonlarda iltihap ya da yırtılma, özellikle ayak bileğinin arkasındaki büyük tendon (kasları kemiklere bağlayan doku, aşil tendonu) (2. Bölüm “CİPRONATİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” başlığı altına bakınız.)
  • Yaygın şekilde kabartılar veya deride soyulmalara varabilen, genellikle ağız, boğaz, burun, gözler ve cinsel bölge gibi diğer mukoz yüzeylerde kabartılar veya yaralar oluşması şeklindeki ciddi, hayatı tehdit edici deri döküntüleri (Stevens -Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz). Bilinmiyor
  • Ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma veya kol - bacak kaslarında güçsüzlük gibi olağandışı hisler (nöropati) (2. Bölüm “CİPRONATİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” başlığı altına bakınız.)
  • Döküntü, ateş, iç organlarda iltihaplanma, kan değerlerinde anormallikler ve tüm vücudu etkileyen (sistemik) hastalık (eozinofili ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu (DRESS sendromu), akut genel ekzantematöz püstüloz AGEP) CİPRONATİN ile tedavi sırasında gözlemlenen diğer yan etkileri görülme sıklıklarına göre aşağıda verilmiştir: Yaygın yan etkiler:
  • B ulantı,
  • İ shal
  • Çocuklarda eklem a ğrısı ve eklemlerde iltihaplanma. Yaygın olmayan yan etkiler:
  • Yetişkinlerde eklem ağrısı,
  • Μ antar süper enfeksiyonlar ı (herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyonun başlaması),
  • Kandaki eozinofil a dı ve rile n ve bir çeşit beyaz kan hücresi olan kan hücreleri sayısında artış,
  • İştahsı zl ı k,
  • Η areketlilik (hiperaktivite),
  • Huzursuzluk,
  • Β a ş a ğrısı,

11

  • Β a ş dönm esi,
  • Uyku bozuklukla rı,
  • Tat alma bozuklukla rı,
  • Κ usma,
  • Ka rın a ğrısı,
  • Mide rahatsızlığı (hazımsızlık/mide yanması) veya gaz şişkinliği gibi sindirim problemleri,
  • Bazı maddelerin kan seviyesinde yükselme (Karaciğer enzimlerinde (transaminaz) ve/veya bilirubinde art ış)
  • Döküntü,
  • Kaşıntı,
  • Kurdeşen,
  • Β öbrek fonksiyon bozuklu ğ u,
  • Kas ve kemiklerde ağrı, i yi hissetmeme (asteni) v eya ateş,
  • Kanda alkalen fosfataz (kanda belli bir madde) artışı. Seyrek:
  • Kas ağrısı, eklem iltihabı, kas gerginliğinde artış ve kramp,
  • Antibiyoti ğ e ba ğlı kal ın bağırsak i ltiha bı (çok nadiren ölümle sonuçlanabilen) (2. Bölüm “CİPRONATİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” başlığı altına bakınız) ,
  • Kan hücrelerinin say ısı nda azalma ya da artma (lökopeni, lökositozis, nötropeni, anemi),
  • Κ andaki p ı ht ılaşma hücrelerinin say ısı nda azalma ya da artma,
  • Kan ş ekerinde art ış (hiperglisemi),
  • Kan şekerinde düşüş (hipoglisemi ) (2. Bölüm “CİPRONATİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” başlığı altına bakınız) ,
  • Ani zihin karışıklığı,
  • Yönünü şaşırma (oryantasyon bozukluğu),
  • Kaygı reaksiyonları,
  • Garip rüyalar,
  • Depresyon (intihar fikri/ düşün celeri ve intihara te ş ebbüs veya intihar etmeye varma olas ı l ığı ) (2. Bölüm “CİPRONATİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” başlığı altına bakınız) ,
  • G erçek olmayan şeyleri görme, duyma veya hissetme (halüsinasyon),
  • Η issizlik, ka rın calanma, yanma ve batma gibi anormal duygu,
  • Η is azalma sı,
  • Η is kay bı,
  • Τ itreme,
  • Denge bozuklu ğ u,
  • Görme bozuklukla rı (diplopi a dı verilen çift görme dahil),
  • Κ ulak ç ın la ması,
  • İş itme kay bı,
  • İşitmede azalma,
  • Κ alp at ı m hı z ında artm a (taşikardi) ,

12

  • Κ an damarla rında ge niş leme (vazodilatasyon),
  • Τ ansiy on düşükl ü ğ ü,
  • Β ay ı lma,
  • Ν efes darl ığı ( ast ı mla ilgili durumlar dahil), ast ım benzeri belirtiler (semptomlar),
  • Κ arac iğer yetmezli ği,
  • Safra ak ışı nda t ı kan ı kl ığ a ba ğlı sa rılık,
  • Κ arac iğer iltiha bı (hepatit),
  • Ι şığ a duya rlılı k (2. Bölüm “CİPRONATİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” başlığı altına bakınız) ,
  • Β öbrek yetmezli ğ i,
  • İ drarda kan olma sı,
  • İ drarda kristaller ol ması,
  • İdrar yolları iltihabı,
  • Vücutta su tutul masına ba ğlı şiş lik (ödem),
  • Aşırı t erleme,
  • Β ir sindirim enzimi olan amilaz a rtışı . Çok seyrek:
  • Κ andaki k ırmı z ı kan hü crelerinin y ıkımı ile seyreden ka nsı zl ı k (hemolitik anemi) (2. Bölüm “CİPRONATİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” başlığı altına bakınız) ,
  • Τ üm kan hücrelerinin say ısının a zalma sı (pansitopeni) (haya tı tehdit edici),
  • Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında tehlikeli bir ş eklide azalma sı (agranülositoz) (2. Bölüm “CİPRONATİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” başlığı altına bakınız) ,
  • Κ emik ili ği baskıl a nması (h aya tı tehdit edici),
  • Serum hasta lığı benzeri reaksiyon (bir çe ş it alerjik reaksiyon),
  • Akıl sağlığında bozukluklar (intihar fikri/dü şün celeri ve intihara te ş ebbüs veya intihar etmeye varma olas ılığı olan psikolojik reaksiyonlar ) (2. Bölüm “CİPRONATİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” başlığı altına bakınız) ,
  • Μ igren,
  • Koordinasyon bozukluğu,
  • Tendon iltihabı
  • Tendon kopması
  • Eklem ağrısı
  • Uzuvlarda ağrı
  • Yürüme güçlü ğ ü,
  • Karıncalanma, gıdıklanma gibi anormal hisler gibi uzun süreli (aylar ve yıllara kadar) veya kalıcı advers ilaç reaksiyonlarının çok nadir vakaları, yanma, uyuşma ve ağrı (nöropati)
  • Depresyon
  • Yorgunluk
  • Uyku bozuklukları

13

  • Hafıza bozukluğu
  • İşitme, görme, tat ve koku bozukluğu bazı durumlarda kinolon ve florokinolon antibiyotiklerin uygulanmasıyla ilişkilendirilmiştir.
  • Kafa içi ba sıncı art ması (intrakraniyal basınç ve pseudotümör serebri),
  • Görsel renk bozukluklar ı (vaskülit),
  • Damar iltiha bı,
  • Pankreas iltiha bı,
  • Çok nadiren hayatı tehdit eden karaciğer yetmezliğine ilerleyebilen karaciğer hasar (karaciğer nekrozu) (2. Bölüm “CİPRONATİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” başlığı altına bakınız.),
  • Deri altında küçük kanama noktası (peteşiler); çeşitli cilt d öküntüleri veya döküntüler
  • Μ yasthenia gravis (kas güçsüzlü ğ üne yol açan bir ha stalık) şidd etlenmesi (2. Bölüm “CİPRONATİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler” başlığı altına bakınız.). Florokinolon alan hastalarda aort duvarında genişleme ve zayıflama ya da aort duvarında yırtılabilen ve ölümcül olabilen yırtık (anevrizmalar ve diseksiyonlar) ve kalp kapakçığı sızıntısı vakaları bildirilmiştir (Bkz. Bölüm 2). Bilinmiyor:
  • Çok heyecanlı hissetme (mani) veya çok fazla iyimserlik veya aşırı hareket lilik (hipomani)
  • Anormal hızlı kalp ritmi, hayatı tehdit edici düzensiz kalp ritmi, kalp ritminde düzensizlikler (“QT aralığı uzaması” adı verilen, kalbin elektrik aktivitesini gösteren EKG’de gözüken
  • Kan pıhtılaşması üzerinde etkiler (Vitamin K antagonis tleri ile tedavi edilen hastalarda). Eğ er bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile k arşılaşırsa n ız doktorunuzu veya eczac ınızı b ilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanma sı Kullanma Tali matında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ını z veya he mş ireniz il e konuşunu z. Ayr ı ca ka rşılaştığını z yan etkileri www.titck.gov.tr si tesinde yer alan ‘ İ laç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna t ı klayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ın güvenlili ği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine ka tkı sa ğlamış ol aca ksı n ı z.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 1
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

CIPRONATIN 750 MG 14 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CIPRONATIN 750 MG 14 TABLET etken maddesi nedir?

CIPRONATIN 750 MG 14 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi siprofloksasin şeklindedir.

CIPRONATIN 750 MG 14 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 336,94 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CIPRONATIN 750 MG 14 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CIPRONATIN 750 MG 14 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026