İçeriğe geç

CLASEM 300 MG 10 KAPSUL

Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 458,98 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Sefdinir

CLASEM 300 MG 10 KAPSUL Ürün Bilgileri

Barkod
8699293150503
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
03.08.2026

CLASEM 300 MG 10 KAPSUL Kullanım Bilgileri

CLASEM 300 MG 10 KAPSUL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

CLASEM 300 mg kapsüldeki etkin madde sefdinirdir. Sefdinir, üçüncü ku ş ak sefalosporin
grubu olarak adland ı r ı lan antibakteriyel bir ilaç grubunda yer al ı r.
CLASEM, 10 ve 20 kapsül içeren ambalajlarda piyasaya sunulmaktad ı r. Kapsüller, sar ı renkli
toz içeren, mor kapak ve turkuaz gövdeden olu ş an, sert jelatin kapsüllerdir.
CLASEM, ilac ı n aktif oldu ğ u bakterilerin neden oldu ğ u enfeksiyonlar ı n tedavisinde
kullan ı l ı r.
CLASEM a ş a ğı da yer alan hastal ı klar ı n tedavisinde kullan ı l ı r:

  • Toplum kökenli akci ğ er iltihab ı
  • Kronik bron ş itin akut alevlenmesi
  • Yüz kemiklerinin içindeki hava bo ş luklar ı n ı n iltihab ı
  • Bademcik iltihab ı/ Yutak iltihab ı
  • Deri ve yumu ş ak doku enfeksiyonlar ı
2

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

Raci kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z.
Hamilelik döneminde sefdinir kullan ı m ı hakk ı nda yeterli çal ış ma olmad ığı ndan, ancak
doktorunuzun uygun gördü ğ ü durumlarda kullan ı n ı z.
Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen dolaorunula veya eczac ı n ı za
&m ı s ı n ı z.

3

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

ilac ı kullanmadan önce doloortmuza veya eczac ı n ı za dan ış m ı z.
CLASEM, emzirme döneminde kullan ı lmamal ı d ı r.

4

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullan ı m ve doz/uygulama s ı kl ığı için talimatlar:
Bac ı n ı z ı doktor veya eczac ı n ı z ı n anlatt ığı ş ekilde al ı n ı z.
CLASEM'in 13 ya ş ve üzeri yeti ş kinler ve ergenlik ça ğı ndaki gençlerde kullan ı m ı a ş a ğı da
belirtildi ğ i gibidir:
Tüm enfeksiyonlar için toplam günlük doz 600 mg'd ı r.
Akci ğ er iltihab ı(pnömoni): Günde iki kez 300 mg (10 gün süre ile)
Uzun süreli nefes alma güçlü ğ ü olan hastalarda gö ğ üs enfeksiyonlar ı: Günde iki kez 300 mg
(5-10 gün süre ile) veya günde bir kez 600 mg (10 gün süre ile)
Sinüs enfeksiyonlarr Günde iki kez 300 mg (10 gün süre ile) veya günde bir kez 600 mg (10
gün süre ile)
Bo ğ az/bademcik enfeksiyonlar ı: Günde iki kez 300 mg (5-10 gün süre ile) veya günde bir kez
600 mg (10 gün süre ile)
Cilt enfeksiyonlar ı: Günde iki kez 300 mg (10 gün süre ile)
Uygulama yolu ve metodu:
Kapsülleri bir bardak su ile a ğı zdan al ı n ı z.
De ğ i ş ik ya ş gruplar ı:
Çocuklarda kullan ı m ı:
6 ay ı n alt ı ndaki çocuklarda etkilili ğ i ve güvenlili ğ i kan ı tlanmam ış t ı r.
6 ay-12 ya ş aras ı ndaki çocuklarda uygun farmasötik dozaj ş ekillerinin kullan ı lmas ı önerilir.
Vücut a ğı rl ığı 43 kg ve üzerindeki veya 12 ya şı ndan büyük çocuklar, maksimum günlük
sefdinir dozu olan 600 mg' ı alabilirler.
Ya ş l ı larda kullan ı m ı:
Böbrek rahats ı zl ığı olmayan ya ş l ı hastalarda doz ayarlamas ı gerekmemektedir.
Özel kullan ı m durumlar ı:
Böbrek yetmezli ğ i:
Böbrek yetmezli ğ i veya hemodiyaliz uygulamas ı varsa doktorunuz böbrek fonksiyon
de ğ erlerine göre doz ayarlamas ı n ı yapacakt ı r.
Karaci ğ er yetmezli ğ i:
Karaci ğ er yetmezli ğ inde doktor kontrolünde dikkatli kullan ı lmas ı önerilir.
E ğ er CLASEM'in etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunaz veya eczac ı= ile konu ş unuz.
Kullanman ı z gerekenden daha fazla CLASEM kulland ı ysan ı z:
CLA,SEM'ten kullanma= gerekenden Jazlas ı nt kullatun ış san ı z bir doktor veya eczac ı ile
konu ş /muz.
Doktora ya da hastaneye giderken ilac ı n ı z ı yan ı n ı zda götürünüz.
Sefdinirin insanlarda fazla kullan ı m ı ile yeterli veri bulunmamaktad ı r. Di ğ er {3-laktam
antibiyotiklerinin fazla kullan ı m ı ile kurma, mide bulant ı s ı, mide çukuru rahats ı zl ığı, ishal ve
kafa kar ışı kl ığı gibi zehirlenme belirtileri görülmektedir. Kan diyalizi böbrek rahats ı zl ığı olan
bireylerde sefdiniri vücuttan hemen att ığı ndan ciddi zehirlenme olaylar ı n ı n görülmemesinde
yard ı mc ı olmaktad ı r.
CLASEM'i kullanmay ı unutursan ı z:
ilac ı n ı z ı almay ı unutursan ı z hat ı rlad ığı n ı z zaman al ı n ı z. Birden fazla doz almay ı unuttuysan ı z
doktorunuza bildiriniz.
Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almaym ı z.
CLASEM ile tedavi sonland ı r ı ld ığı nda olu ş abilecek etkiler:
E ğ er CLASEM kullan ı m ı konusunda herhangi bir sorun ile kar şı la şı rsan ı z doktorunuza veya
cczac ı n ı za dan ışı n ı z.
Doktorunuza dan ış arak CLASEM kullan ı m ı n ı sonland ı rabilirsiniz.

5

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, CLASEM'in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler a ş a ğı daki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde s ı ralanm ış t ı r:
Çok yayg ı n : 10 hastan ı n en az birinde görülebilir.
Yayg ı n : 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
Yayg ı n olmayan : 100 hastan ı n birinden az, fakat 1000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastan ı n birinden az, fakat 10000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastan ı n birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yayg ı n:

  • Ba ş a ğ r ı s ı
  • Kar ı n a ğ r ı s ı
  • Mide bulant ı s ı
  • ishal
  • Vajina iltihab ı(kad ı nlarda)
  • Vajinada pamukçuk (kad ı nlarda)
  • İ drar proteininde artma
  • İ drardaki akyuvar hücrelerinde art ış
  • Karaci ğ er fonksiyonlar ı n ı gösteren kan testlerinde yükselmeler
  • Akyuvar say ı lar ı nda artma ve azalma
  • Mikrohematuri (kanl ı idrar) art ışı
    Yayg ı n olmayan:
  • Pamukçuk
  • Uykusuzluk
  • Uyku hali
  • Ba ş dönmesi
  • Midede gaz
  • Kusma
  • Haz ı ms ı zl ı k
  • Kab ı zl ı k
  • Anormal d ış k ı
  • Cilt döküntüsü
  • Ka şı nt ı
  • Vajinal ak ı nt ı(kad ı nlarda)
  • Yorgunluk
  • A ğı z kurulu ğ u
  • i ş tah azalmas ı
  • Glukoz seviyelerinde artma ve azalma
  • İ drarda glukoz seviyelerinde artma
  • Beyaz kan hücrelerinde artma ve azalma
  • Karaci ğ er de ğ erlerinde yükselme (AST, ALT, alkalin fosfataz)
  • Kan eozinofil say ı lar ı nda artma (Bir tür alerji hücresi)
  • Fosfor seviyesinde artma ve azalma
  • Bikarbonat seviyelerinde azalma
  • Kan üre nitrojen (BUN) seviyesinde artma
  • Eritrositlerin (k ı rm ı z ı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen ta şı yan renkli madde
    (hemoglobin) seviyesinde azalma
  • Polimorfonükleer nötrofil (Bir tür akyuvar) seviyesinde artma ve azalma
  • Bilirubin seviyelerinde artma
  • Laktat dehidrojenaz seviyesinde artma
  • Platelet (p ı ht ı la ş may ı sa ğ layan kan hücresi, kan pulcu ğ u) say ı lar ı nda artma
  • Potasyum seviyesinde artma
  • İ drar pl l's ı n ı n artmas ı
  • I:1re yo ğ unlu ğ unun artmas ı
    E ğ er bu kullanma lalimatinda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karsdaprsamz
    dokiorunuzu veya eczacm ı zi
    Yan etkilerin raporlanmas ı:
    Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hckiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar şı la ş t ığı n ı z yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna t ı klayarak ya da
    0 800 314 ()O 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n
    güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmcsine katk ı sa ğ lam ış olacaks ı n ı z.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Rapor/koşul sağlandığında tüm hekimlerce reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

Ayaktan tedavide birinci, ikinci ve üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında Tıpta Uzmanlık Tüzüğüne göre uzman olan tüm hekimlerce, ilaveten 1. Basamak sağlık hizmeti sunucularında ise enfeksiyon hastalıkları uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden yetkilendirilmiş aile hekimleri tarafından reçetelendirilebilir. (600 mg lık formu günlük maksimum kullanım dozu 1 x 1) Ayaktan tedavide birinci, ikinci ve üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında Tıpta Uzmanlık Tüzüğüne göre uzman olan tüm hekimlerce, ilaveten 1. Basamak sağlık hizmeti sunucularında ise enfeksiyon hastalıkları uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden yetkilendirilmiş aile hekimleri tarafından reçetelendirilebilir.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
24.12.2016
Resmî kural
EK-4/E T1 No 10 (Değişik: RG-24/12/2016- 29928/7 md. Yürürlük: 24/12/2016) | EK-4/E T1 No 10.1 (Deği
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü03.08.2026
Kayıt güncellemesi03.08.2026