İlaç Bilgi Sayfası
COLDASON 650 MG/4 MG/30 MG FİLM KAPLI TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
COLDASON 650 MG/4 MG/30 MG FİLM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8681880090101
- ATC kodu
- N02BE51
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- COSTA SAĞLIK SPOR HİZMETLERİ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Parasetamol, Klorfeniramin maleat ve Psödoefedrin hidroklorür
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Ağrı Kesiciler
Resmî Kullanma Talimatı
COLDASON 650 MG/4 MG/30 MG FİLM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
COLDASON 650 MG/4 MG/30 MG FİLM KAPLI TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
COLDASON , beyaz renkli, oval şekilli, bikonveks bir yüzü çentikli ( çentiğin amacı yalnızca ,
gerektiğinde daha rahat yutmak iç in tabletin kırılmasını kolaylaştırmaktır, tabletin eşit dozlara
bölünmesi için değildir. ) film kaplı tabletlerdir. 20 film kaplı tablet içeren, şeffaf PVC -Alu folyo
blister ambalajda ve karton kutu içinde kullanıma sunul maktadı r.
COLDASON tablet, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol), bir antihistaminik
(klorfeniramin maleat) ve mukozanın şişkinliğini azaltarak tıkanıklıkları gideren bir
dekonjestan (psödoefedrin hidroklorür) olmak üzere üç etkin madde içeren kombine bir ilaçtır.
COLDASON tablet, üst solunum y ollarının akut (hızlı başlayan ya da kısa süreli)
enfeksiyonlarına bağlı ağrı, ateş, burun tıkanıklığı , aksırma ve burun akıntısı gibi belirtilerinin
giderilmesi için kullanılır .
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer ;
- Parasetamolü ilk kez kullanıyorsanız veya daha ö nce kullanı m hikayeniz varsa,
kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir deri
reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının
bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. Parasetamol ile deri
reaksiyonu gözlenen kişi bir daha bu ilacı veya parasetamol içeren başka bir ilacı
kullanmamalıdır. Bu durum, ciddi ve ölümle sonuçlanabilen Stevens-Johnson sendromu
(ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik
epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) ve akut
j eneralize ekzantematöz püstüloz (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü içi
cerahat dolu küçük kabarcıklar) dahil cilt reaksiyonlarına neden olabilmektedir.
Akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP): Bu akut püstüler döküntü (içi cerahat dolu
küçük kabarcıklar) tedavinin ilk iki gününde ateş ve genellikle cilt kıvrımlarında, gövdede
ve üst uzuvlarda yer alan çeşitli, küçük, genellikle yaygın ödemli eritemden (kılcal
damarlarda kan toplanması sonucunda derinin kızarması ve şişmesi) ileri gelen foliküler
olmayan püstüller (kese şeklinde olmayan ciltte, içerisinde cerahat bulunan kabarcıklar) ile
ortaya çıkabilir. Hastalar dikkatle gözlemlenmelidir. Pireksi (ateş), eritem (kılcal
damarlarda kan toplanması sonucunda derinin kızarması) veya çok sayıda küçük püstül
(kese şeklinde olmayan ciltte, içerisinde cerahat bulunan kabarcıklar) oluşumu gibi belirti
ve bulgular gözlenirse bu ilacın kullanımı durdurulmalıdır ve gerekli ise uygun önlemler
alınmalıdır. - Aneminiz (kansızlık) varsa, akciğer hastalığınız varsa, karaciğer veya böbrek
işlevlerinizde bozukluk varsa doktor kontrolü altında dikkatle kullanılmalıdır. - Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.
- Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.
- Alkolik karaciğer hastalarında dikkatle kullanılmalıdır.
- Kemik iliğinizde işlev bozukluğu varsa,
- Astım, uzun süre devam eden nezle, uzun süre devam eden kurdeşen ve
antienflamatuvar ilaçlara karşı aşırı duyarlılığınız varsa, - Parasetamol, psödoefedrin HCl veya klorfeniramin maleat içeren başka bir ilaç
kullanıyorsanız, özellikle parasetamol içeren başka ilaçlarla birlikte kullanımı doz aşımına
neden olabilir. Parasetamol içeren ve ağrı kesici, ateş düşürücü, grip ve nezle
semptomlarını giderici ya da uykuya yardımcı ilaçlar ile birlikte kullanmayınız. - Parasetamol içeren herhangi bir ilacı ilk kullananlarda veya daha önce kullanım
hikayesi olanlarda, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık,
döküntü veya bir deri reaksiyonu görülen kişiler bir daha bu ilacı veya parasetamol içeren
başka bir ilacı kullanmamalıdır. - Alkol al an kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük
alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı (3 tableti) aşmaması gerekir. - Kilonuz normalin altındaysa, anoreksik (iştah azalması ve kilo kaybı ile seyreden
rahatsızlık) iseniz ya da beslenme yetersizliğiniz mevcutsa , - Karaciğer enzimlerinde yükselme ve gelip geçici sarılıkla karakterize kalıtsal bir
hastalık olan Gilbert Sendromunuz varsa, - Kalp ritim bozukluğunuz varsa,
- Kan şekeri metabolizması nda etkili olan glukoz-6-fosfat dehidrojenaz enzimi eksikliği
olan hastalarda seyrek olarak hemoliz (kırmızı kan hücrelerinin yıkımı) görülebilir . - Feokromositoma olan hastalarda (B öbreküstü bezlerinde oluşan bir tümö r olup,
adrenalin miktarında artışa sebep olabilmektedir.) , - Daha önce size uzamış QT sendromu (kalpte ciddi ritim bozukluğu ve ani ölümlere yol
açabilen bir durum) ve Torsades de Pointes tanısı (yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi)
konduysa veya bu hastalıkların sizde olduğundan şüpheleniliyorsa, - 60 yaş üzerindeyseniz,
- Serebral ateroskleroz hastasıysanız ,
- İdiyopatik ortostatik hipotansiyon (nedeni bilinmeyen, ayağa kalkar kalkmaz
tansiyonunuzun düşmesi) durumunda, - Deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu görüldüğü takdirde,
- Prostat büyümeniz varsa,
- 3 – 5 gün içinde yeni belirtilerin oluşması ya da ağrının ve/veya ateşin azalmaması
halinde, ilacınızı kullanmaya son vererek doktorunuza danışınız. - COLDASON’u n içeriğinde bulunan etkin maddelerden biri olan parasetamol akut (kısa
sürede) yüksek dozda alındığında ciddi karaciğer toksisitesine (zehirlenmesine) neden
olur. Erişkinlerde kronik (uzun süreli ve tekrarlayarak) günlük dozlarda alındığında
karaciğer hasarına neden olabilir. - Sepsis gibi glutatyon eksikliği olan hastalarda, parasetamol kullanımı metabolik asidoz
riskini arttırabilir.
Ciddi bir enfeksiyonunuz varsa bu metabolik asidoz riskini arttırabilir.
Metabolik asidoz belirtileri şunlardır:
- Derin, hızlı ve zorlanarak nefes alıp vermek
- Mide bulantısı ve kusma
- İştahsızlık - Eğer bu ilaçları kullanıyorsanız: B azı antidepresanlar, göz veya bağırsak
bozukluklarının tedavisinde kullanılan atropin, alfa blokörler içerebilen yüksek
tansiyon ilaçları, kan basıncı yükselmesi ve astım tedavisinde kullanılan ilaçlar, duygu
durum bozuklukları tedavisinde kullanılan moklobemid, migren tedavisinde kullanılan
ergotamin veya metiserjit, doğum sırasında rahim kasılmalarına yardımcı olan
oksitosin. - Psödoefedrin ile iskemik kolit (kalın bağırsağa giden kan akımında azalmaya bağlı
oluşan hasar) bildirimleri olmuştur. Şayet karın ağrısı, makattan kanama ya da iskemik
kolitin diğer semptomları gelişirse, psödoefedrin derhal durdurulmalı ve doktora
başvurulmalıdır. - Psödoefedrin ile iskemik optik nöropa ti (optik sinire kan akışında azalma) vakaları
bildirilmiştir. Ani görme kaybı veya skotom gibi görme keskinliğinde azalma meydana
gelirse, psödoefedrin bırakılmalıdır . - Seyrek olarak psödoefedrin dahil olmak üzere sempatik sistemi uyaran ilaçlarla beynin
arka bölümünde iyileşebilen beyin dokusu harabiyeti (posterior geri dönüşlü
ensefalopati (PRES)) ve beyin damarlarında iyileşebilen daralma (geri dönüşlü serebral
vazokonstriksiyon sendromu (RCVS)) bildirilmiştir. Bildirilen semptomlar ani
başlangıçlı şiddetli baş ağrısı, bulantı, kusma ve görme bozukluğud ur. Olguların çoğu
uygun tedavi ile birkaç günde düzelmiştir. PRES/RCVS belirti ve semptomları
gelişmesi halinde psödoefedrin i hemen kesiniz. - Klorfeniraminin antikolinerjik (sinir hücrelerinin işlevini etkileyen) özellikleri bazı
hastalarda uyuşukluk, baş dönmesi, bulanık görme ve psikomotor (hareketlerin)
bozulmaya neden olabilir ve bu da makine ve araç kullanma yeteneğini ciddi şekilde
etkileyebilir. - Anksiyolitikler (endişe, kaygı giderici) ve hipnotik (uyku verici) gibi yatıştırmaya
neden olan ilaçlarla eşzamanlı kullanım, yatıştırıcı etkilerde artışa neden olabilir. - Klorfeniramin alkolün etkileri ni artırabilir ve bu nedenle eşzamanlı kullanımın dan
kaçınılmalıdır. - Antihistaminik (alerjik hastalıklara karşı etkili ilaçlar) içeren öksürük ve soğuk algınlığı
ilaçları ve diğer antihistaminik (alerjik hastalıklara karşı etkili ilaçlar) ilaçlarla birlikte
kullanılmamalıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
COLDASON ’u n yiyecek ve içecek ile kullanılması
Besinler COLDASON ’un emilim hızını azaltabilir.
Alkolle veya alkol içeren yiyecek ve içeceklerle (örn. bazı ilaçlar) birlikte kullanıldığında
karaciğer üzerine zararlı etki gö sterme riski artabilir.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza mutlaka söyleyiniz.
Doktorunuz aksini söylemedikçe COLDASON ’u hamilelikte kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz aksini söylemedikçe, COLDASON ’u emzirme dö neminde kullanmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
COLDASON’u her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin
olmadığınız zaman doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2000 mg’ı (3 tableti) aşmaması gerekir.
12 yaşın üzerindeki çocuklarda ve yetişkinlerde:
Önerilen kullanım dozu 6 ya da 8 saat arayla alınmak üzere günde 3 - 4 kez 1 tablettir.
Günlük maksimum doz 4 tablettir.
Semptomların giderilebilmesi için her zaman etkili olduğu en düşük dozda kullanınız.
Uygulama yolu ve metodu:
Tablet bol su ile ağızdan alınır .
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Sağlıklı, hareketli yaşlılarda normal yetişkin dozu uygundur fakat herhangi bir hastalığın eşlik
ettiği durumlarda doz ve dozlam sıklığı uygun bir şekilde doktorunuz tarafından azaltılmalıdır .
Yetişkinlerde de görülen bilinç bulanıklığı ile seyreden sinirsel bozukluk (konfüzyonel psikoz)
ve diğer nörolojik antikolinerjik etkilere (bulanık görme, ağız kuruluğu, idrar tutulması,
kabızlık), yaşlılar daha yatkındır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği :
Karaciğer ya da böbrek yetmezliğin iz varsa doktorunuza bildiriniz.
İleri derecede karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Eğer COLDASON’un etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla COLDASON kullandıysanız :
Doz aşımı durumlarında solgunluk, iştahsızlık, bulantı ve kusma görülen başlı ca belirtilerdir,
ancak bazı durumlarda saatlerce belirti görülmeyebilir. Bu nedenle aşırı doz veya kazayla ilaç
alma durumlarında derhal doktorunuza haber veriniz veya hastaneye başvurunuz. Akut (kısa
sürede) yüksek doz alındığında karaciğer zehirlenmesine yol açabilir. Parasetamol doz aşımı
sonuçları karaciğer nakli ya da ölüme kadar varabilen karaciğer yetmezliğine yol açabilir.
Karaciğer toksisitesi ve hepatik işlev bozukluğu ile birlikte genelde akut pankreatit de
gözlenebilir. Aşırı dozun zararı alkolik karaciğer hastalarında daha yüksektir. Parasetamol doz
aşımı hemen tedavi edilmelidir.
Doz aşımında heyecan, huzursuzluk, halüsinasyon, yüksek tansiyon ve kalp ritim bozukluğu
gibi merkezi sinir sistemi ve kardiyovasküler sistem semptomları ortaya çıkabilir. Şiddetli
olgularda psikoz (bir tür ruhsal bozukluk), havale, koma ve ani yükselen kan basıncı gelişebilir.
Potasyumun hücre dışından hücre içine kayması nedeniyle serum potasyum düzeyi düşebilir.
Doz aşımında sakinlik, merkezi sinir sisteminin paradoksal uyarılması, toksik psikozis
( duygudurum bozukluğu), nöbet, apne (solunumun geçici olarak durması), konvülsiyonlar
(i stemli olarak çalışan kasların, istem dışı kasılması) , antikolinerjik etkiler (bulanık görme, ağız
kuruluğu, idrar tutulması, kabızlık) , distonik reaksiyonlar (istem dışı, güçlü kas kasılmaları ve
postür bozukluğu) , ve aritmi ( kalp atışında anormallik ) dahil kardiyovasküler kollaps
(damarların genişleyip burada kanın toplanmasıyla oluşan ağır bir çöküntü tablosu ) meydana
gelebilir.
Tavsiye edilen dozlarda görülen yan etkilerle beraber gerginlik, huzursuzluk, titreme,
kasılmalar, çarpıntı ve yüksek tansiyon görülebilir.
COLDASON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
COLDASON’u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Bu ürünün kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz.
COLDASON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek herhangi bir etki bulunmamaktadır.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi COLDASON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiş ilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, COLDASON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- El, ayak, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak
şekilde şişmesi (anaf i laktik şok) , - Astım ve akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler (bronkospazm) ,
- Asetilsalisilik asit ya da benzeri non-steroid anti-enflamatuvar (steroid olmayan iltihap
giderici) ilaçlar kullandığınızda nefes güçlüğü yaşadıysanız ve buna benzer
semptomları bu ilacı kullandığınızda da gördüyseniz , - Beklenmeyen morarma ve kanama görürseniz,
- Deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen),
- Alerjik ödem ve anjiyoö dem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme),
- Akut j eneralize eksantematöz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın
döküntülü içi cerahat dolu küçük kabarcıklar), - Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer
kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu), - Stevens- Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklı kla
seyreden iltihap), - Fatal sonuçlar dahil toksik epidermal nekroliz (ölümcül sonuçlar dahil deride içi sıvı
dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) , - Kalpte ritim bozukluğu ( aritmi),
- Kalbi besleyen damarlarda tıkanma (iskemik kalp hastalığı),
- Aşırı duyarlılık ,
- Varsanı, gerçekte olmayan ş eyleri görmek veya duymak (halüsinasyonlar),
- Kan basıncı yü kselmesi (hipertansiyon)
Bunlar ın hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise , sizin
COLDASON ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’in den fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın 1’inden az, görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın - Uyku hali (somnolans)
- Hafif sersemlikten derin uykuya değişen sedasyon
Yaygın - Sinirlilik
- Uyku bozuklukları
- Bulantı
- Kusma
- Sersemlik
- Ağız kuruluğu
- Koordinasyon bozukluğu
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Bulanık görme
- Üst solunum yolları enfeksiyon belirtileri
- Uyuşma, karıncalanma ve yanma hissi gibi duyusal bozukluklar
- Bağırsak gazı
- Karın ağrısı
- Kabızlık
- Hazımsızlık
Yaygın olmayan - Yorgunluk
- Telaş hali
- Uzun süreli kullanımda b öbreklerde yetmezliğe yol açabilen böbrek hasarı (papiler
nekroz) - Dizüri (idrar yaparken ağrı)
- Erkek hastalarda üriner retansiyon (önceden mevcut bir prostatik büyüme bu durumu
h azırlayıcı bir faktör olabilir) - Sindirim sisteminde görülen kanama (gastrointestinal kanama)
- Huzursuzluk
- Seyrek
- Kırmızı kan hücresi yıkımının artmasından kaynaklanan (hemolitik anemiye bağlı) k an
pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni), akyuvar sayısında azalma (lökopeni), kan
hücrelerinde azalma (pansitopeni), anemi (kansızlık) , kanda metemoglobin bulunması
(meth emoglobinemi), anormal sayıda düşük beyaz kan hücresi (nötropeni), kılcal
damarların deri içine kanaması (trombositopenik purpura) - B ronşial sekresyonda kalınlaşma
- Analjezik astım sendromu da dahil astım
- Bronkospazm (a kciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler)
- İshal
- Alerjik reaksiyonlar
- Aniden başlayan ve ölü me neden olabilen ciddi alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyon)
- Deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker (k urdeşen, basınca solabilen, kırmızı ve deriden
kabarık, sıklıkla kaşıntılı ve 1 – 2 mm’den birkaç cm’ye kadar değişebilen büyüklükte,
kenarları düzensiz kabartılardan oluşan bir grup deri hastalığıdır.) , alerjik ödem, yüzde,
dilde ve boğazda şişlik (anjiyoödem), yaygın akıntılı döküntüler (akut jeneralize
eksantematöz püstülozis), el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı
duyarlılık (eritema multiforme) - Stevens- Johnson sendromu (cilt ve mukoza zarının ilaç veya enfeksiyona karşı ciddi
şekilde reaksiyon gösterdiği bir rahatsızlıktır) - Toksik epidermal nekroliz (ilaç ve çeşitli enfeksiyonlara bağlı gelişebilen deri hastalığı)
- Çok miktarda alındığında k araciğer hasarı
- Kalp atımının hızlanması (taşikardi)
- Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
- Eksitasyon (uyarılabilirlik)
- Halüsinasyon (özellikle çocuklarda) dahil merkezi sinir s istemi (MSS) uyarım
belirtileri, konsantre olamama, baş dönmesi - Hipersensitivite reaksiyonları (aşırı duyarlılık)
- Diğer sempatomimetiklerle çapraz reaksiyon
- Egzama (alerjik dermatit)
- Karaciğerle ilgili bozukluk
Çok seyrek - Ani ve sık gelişebilen kan hücresi sayısının azalması (agran ülositoz)
- Kan pulcuğu (pıhtılaşmadan sorumlu kan hücreleri) sayısında azalma (trombositopeni)
- Alerjik reaksiyon belirtileri
- Lyell sendromu (Toksik epidermal nekroliz sistemik bir toksik patolojinin eşlik ettiği
geniş deri nekrozu alanları ile karakterize akut ve şiddetli bir büllöz deri hastalığıdır. ) - Karaciğer işlev bozukluğu
Bilinmiyor - K an hücreleri arasındaki sayısal/oransal dengenin bozulması (kan diskrazisi)
- Merkezi sinir s isteminde uyarılma, baş dönmesi, beyinde iltihaplanma (ensefalopati),
uykusuzluk (insomni), titreme (tremor) - Bronkospazm (a kciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler)
- Pozitif alerji testi
- İnsan vücudu savunma sisteminin kan pulcuklarını (trombosi t) zarar verici olarak kabul
edip imha etmesi (immün trombositopeni) - Anjiyoödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme)
- Anoreksi ( Özellikle genç kadınlarda görü lebilen, yemek yememek, çok az uyumak,
buna rağmen çok aktif olmakla beliren psikolojik bir bozukluktur. ) - Kafa karışıklığı
- Çocuklarda paradoksikal eksitasyon (vücut/organların uyarılması), yaşlılarda
konfüzyonel psikoz (bilinç bulanıklığıyla seyreden sinirsel bozukluk) - Depresyon
- Kabuslar
- Huzursuzluk
- İritabilite (uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu)
- Anksiyete (kaygı, endiş e)
- Kulak çınlaması
- Kalp ritm bozuklukları, kalp çarpıntısı
- Düşü k tansiyon (hipotansiyon)
- Sarılık dahil hepatit (karaciğer iltihabı )
- Eksfoliyatif dermatit (deride kızarıklık ve pullanma) dahil alerjik reaksiyonlar, ışığa
duyarlılık, deri reaksiyonları, ürtiker - Kas seğ irmesi ve inkoordinasyonu (kaslarda düzensiz hareketler)
- Kas zayıflığı
- Üriner retansiyon (idrar yapamama)
- Halsizlik, göğüs sıkışması
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması :
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. COLDASON’un S aklanması
COLDASON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
I şıktan ve nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra COLDASON’u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz COLDASON’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Costa Sağlık Spor Hizmetleri Tic. Ltd. Şti.
Veysel Karani Mah.Kanuni Cad.
No: 3/B- 1 Sancaktepe/İstanbul
Tel: 0 (216) 564 82 00 Fax: 0 (216) 564 82 99
Üretim yeri:
İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.
3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad. 23. Sok.
No:1 Selçuklu/Konya
Bu kullanma talimatı 26 / 07 / 2024 tarihinde onaylanmıştır.
Kaynak ve güncelleme