İçeriğe geç

COPAXONE 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR DOLU ENJEKTOR (28 ENJEKTOR)

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 17.642,42 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Glatiramer asetat

COPAXONE 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR DOLU ENJEKTOR (28 ENJEKTOR) Ürün Bilgileri

Barkod
8699638950478
ATC kodu
L03AX13
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
TEVA İLAÇLARI SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
İlgili Hastalıklar
G35 Multipl Skleroz
Yalnız doğrulanmış tanı kayıtları gösterilir; kullanım, reçete veya geri ödeme önerisi değildir.

COPAXONE 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR DOLU ENJEKTOR (28 ENJEKTOR) Kullanım Bilgileri

COPAXONE 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR DOLU ENJEKTOR (28 ENJEKTOR) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?


nedir ve ne için kullanılır?
COPAXONE

20 mg/m L multipl sklerozun (MS) tekrarlayan formlarının tedavisinde
kullanılan bir ilaçtır. Vücudunuzun bağışıklık sisteminin çalışma şeklini düzenler ve bağışıklık
sistemini düzenleyic i ajan olarak sınıflandırılmaktadır. Multipl skleroz (MS) hastalığının
belirtilerinin vücudun bağışıklık sistemindeki bir bozukluktan kaynaklandığı düşünülmektedir.
Bu durum beyinde ve omurilikte iltihaplı bölgeler oluşturmaktadır.
COPAXONE

20 mg/mL MS hastalığı ataklarının (relapslarının) sayısını azaltmada
kullanılmaktadır. Atak görülmeyen veya neredeyse hiç atak görülmeyen herhangi bir MS
formunuz varsa yardımcı olduğu gösterilmemiştir. COPAXONE

20 mg/mL ’nin , MS atağının
süresinin uzunluğu veya bir atak sırasında yaşadığınız yakınmaların şiddeti üzerinde herhangi
bir etkisi olmayabilir.
Yardımsız yürüyebilen hastaların tedavisinde kullanılır.
COPAXONE

, MS gelişme riskinin yüksek olduğunu gösteren semptomları ilk kez yaşayan
hastalarda da kullanılabilir. Tedaviye başlamadan önce doktorunuz bu semptomları
açıklayabilecek diğer nedenleri ekarte edecektir.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

COPAXONE

, bazıları yaşamı tehdit edici olabilen ciddi alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Bu reaksiyonlar, uygulamadan kısa bir süre sonra, hatta tedaviye başladıktan aylar hatta yıllar
sonra ve hatta önceki uygulamalar alerjik reaksiyonlar olmadan gerçekleşmiş olsa bile ortaya
çıkabilir.
Alerjik reaksiyonların belirtileri ve semptomları enjeksiyon sonrası reaksiyonlarla örtüşebilir.
Doktorunuz sizi alerjik reaksiyon belirtileri konusunda bilgilendirecektir.
Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz, doktorunuzu bilgilendiriniz;

  • Herhangi bir böbrek veya kalp probleminiz varsa ( düzenli testler ve kontroller yaptırmanız
    gerekebileceğinden ),
  • Herhangi bir karaciğer probleminiz varsa veya daha öncesinde karaciğer hastalığınız
    olmuşsa (alkol tüketimine bağlı olanlar dahil),
  • Kızarma, göğüs ağrısı, nefes darlığı veya çarpıntı gibi semptomlar gözlenebilir.
  • 12 yaşın altındaki hastalarda güvenliliği ve etkili li ği henüz saptanmamış olduğu için
    kullanılmamalıdır.
  • COPAXONE

    özel olarak yaşlılarda çalışılmamıştır; dolayısıyla doktorunuzun
    tavsiyelerini önemseyin iz .
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    COPAXONE

    ’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
    COPAXONE

    deri altına enjeksiyonla uygulandığından, yiyecek ve içecek ile etkileşimi
    beklenmemektedir.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız
hamilelik sırasında COPAXONE

kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
COPAXONE

, doktorunuzun tavsiyesi üzerine hamilelik sırasında kullanılabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız COPAXONE
kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
İnsanlardaki sınırlı veriler, COPAXONE
'un anne sütüyle beslenen yenidoğanlar/ bebekler
üzerinde olumsuz bir etkisi olmadığını göstermiştir. COPAXONE
emzirme döneminde
kullanılabilir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?


nasıl kullanılır?
Bu ilacı her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuz veya
eczacınıza danışınız.

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
    Erişkinlerde ve 12 yaş üzeri ergenlerde günlük doz, cilt altına (subkütan) uygulanan bir tane
    kullanıma hazır enjektör’dür (20 mg glatiramer asetat).
    COPAXONE

    ’un düzgün enjekte edilmesi çok önemlidir:
  • Sadece cilt altındaki dokuya (subkütan dokuya) uygulanır.
  • Doktorun talimatındaki dozda uygulanır. Sadece doktorunuzun reçete ettiği dozu alınız.
  • Aynı şırıngayı asla birden fazla kullanmayınız.
  • COPAXONE

    içeriğini herhangi başka bir ürün ile karıştırmayınız veya bunları birlikte
    uygulamayınız.
  • Eğer çözelti partikül içeriyorsa ilacı kullanmayınız. Yeni bir şırınga kullanınız.
  • Enjektör içinde küçük hava kabarcıkları olabilir. Uygulanacak ilaç miktarında kayba neden
    olmamak için, kabarcıkları enjeksiyon öncesi kullanıma hazır dolu enjektörden
    uzaklaştırmaya çalışmayınız.
    COPAXONE

    ’u ilk kullandığınızda size bir kullanma talimatı verilecektir ve bir doktor veya
    hemşire tarafından danışmanlık yapılacaktır. Siz enjeksiyonu kendinize uygularken ve
    enjeksiyondan sonraki yarım saat boyunca herhangi bir probleminiz olup olmadığından emin
    olmak için doktor veya hemşireniz yanınızda olacaktır.
  • Uygulama yolu ve metodu:
    COPAXONE

    cilt altına enjekte edilmelidir.
    Kendi kendinize enjeksiyon teknikleri üzerine eğitim almalı ve ilk kendi kendinize enjeksiyon
    esnasında ve sonrasındaki 30 dakika için sağlık personeli tarafından denetlenmelisiniz.
    COPAXONE

    ’u kullanmadan önce bu talimatları dikkatle okuyunuz.
    Enjeksiyonu yapmadan önce size gereken her şeyin yanınızda olduğundan emin olunuz:
  • İçinde bir adet COPAXONE

    20 mg/ mL kullanıma hazır enjektör bulunan blister.
  • Kullanılmış enjektör ve iğneler için atma birimi.
  • Her bir enjeksiyon için ambalajdan kullanıma hazır enjektör içeren sadece bir adet blister
    alınız. Geri kalan enjektörleri kutuda bırakınız.
  • Eğer enjektörünüz buzdolabında saklanmışsa, ilacı enjekte etmeden önce oda sıcaklığında
    ısınabilmesi için enjektörü içeren blisteri, enjeksiyonu yapmadan 20 dakika önce
    buzdolabından çıkarınız.
    Ellerinizi su ve sabun ile iyice yıkayınız.
    COPAXONE

    kullanıma hazır dolu enjektörler, uygun bir enjeksiyon cihazı ile uygulanabilir.
    Enjeksiyonu yapmak için COPAXONE

    için tasarlanan enjeksiyon cihazını kullanmak
    isterseniz, cihaz ile birlikte verilen kullanım kılavuzunu dikkatle okuyunuz.
    Şemaları kullanarak alanlar arasından enjeksiyon bölgesini seçiniz. Vücudunuzda enjeksiyon
    yapabileceğiniz yedi olası alan bulunmaktadır:
    Alan 1: Göbek deliği çevresindeki mide (karın) alanı. Göbek deliği etrafındaki 5 cm’yi
    kullanmaktan kaçınınız.
    Alan 2 ve 3: Uyluklar (dizlerin üst bölgesi)
    Alan 4, 5, 6 ve 7: Kolların üst arka bölgesi ve kalçaların üst bölgeleri (belin altı)
    Her bir enjeksiyon alanında birçok enjeksiyon bölgesi mevcuttur. Her enjeksiyon için farklı bir
    enjeksiyon bölgesi seçiniz. Bu durum, enjeksiyon bölgesinde herhangi bir tahriş veya ağrı
    olasılığını azaltacaktır. Enjeksiyon alanlarını ve enjeksiyon alanlarındaki enjeksiyon bölgelerini
    dönüşümlü olarak kullanınız. Her defasında aynı enjeksiyon bölgesini kullanmayınız.
    Lütfen dikkat ediniz : Ağrılı veya renk değişikliği olan alanlara veya sertlik ya da yumru
    hissettiğiniz bölgelere enjeksiyon yapmayınız. Enjeksiyon bölgelerini sırayla kullanmak için
    planlanmış bir şema hazırlamayı ve bunları bir günlüğe kaydetmeyi düşünmelisiniz.
    Vücudunuzda kendi kendinize enjeksiyon yapmanızın güç olduğu bazı bölgeler bulunmaktadır
    (kolunuzun arkası gibi). Eğer bu bölgeleri kullanmayı isterseniz yardıma ihtiyacınız olabilir.
    Enjeksiyon aşağıdaki şekilde yapılır:
  • Kağıt etiketi soyarak enjektörü koruyucu blisterin içinden çıkarınız.
  • İğnenin koruyucu kapağını çıkarınız. Kapağı ağzınızla veya dişleriniz ile çıkarmayınız.
  • Serbest elinizin başparmağı ve işaret parmağı ile derinizi yukarı doğru hafifçe sıkınız (Şekil
    1 ).
  • İğneyi Şekil 2’de gösterildiği gibi cildin içine itiniz.
  • Enjektör boşalana kadar pompayı muntazam bir şekilde enjektör boyunca iterek ilacı
    enjekte ediniz.
  • Enjektör ve iğneyi doğrudan dışarı çekiniz.
  • Enjektörü güvenli bir atma kabı ile atınız. Kullanılmış enjektörleri evsel atıklar arasına
    koymayınız, doktorunuz veya hemşireniz tarafından önerildiği şekilde delinmez bir
    ambalajın içine koyarak atınız.
    1. Alan
    Karın
    Göbek deliğinin çevresindeki
    yaklaşık 5 cm’lik bölgeyi
    kullanmayınız
    4. Alan
    Sol Kol
    Üst arka kısmın etli
    bölümü
    5. Alan
    Sağ Kol
    Üst arka kısmın etli
    bölümü
    2. Alan
    Sağ Uyluk
    (Dizden yaklaşık 5 cm
    yukarıda ve kasıktan
    yaklaşık 5 cm aşağıda)
    3. Alan
    Sol Uyluk
    (Dizden yaklaşık 5 cm
    yukarıda ve kasıktan
    yaklaşık 5 cm aşağıda)
    6. Alan
    Sol Kalça
    (Kalçanın üst kısmındaki
    etli bölge, her zaman
    belin altında)
    7. Alan
    Sağ Kalça
    (Kalçanın üst kısmındaki
    etli bölge, her zaman
    belin altında)
    ÖN ARKA
    Yetişkinlerde önerilen doz 20 mg glatiramer asetat’ın (bir adet kullanıma hazır dolu enjektör)
    günde bir defa deri altına enjeksiyonudur.
    Hastanın tedavisinin ne kadar süreceği şu an için bilinmemektedir.
    COPAXONE

    tedavisi bir nörolog veya MS tedavisinde deneyimli bir doktor gözetiminde
    başlatılmalıdır.
    Uzun süreli tedavi hakkındaki karar, tedaviyi yürüten doktor tarafından izlenen hastaya bağlı
    olarak alınmalıdır.
    COPAXONE

    ’un etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğunu hissediyorsanız, doktorunuza
    danışınız.
  • Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı: COPAXONE
    12 yaşın atındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
    Yaşlılarda kullanımı: COPAXONE

    özel olarak yaşlılarda çalışılmamıştır.
  • Özel kullanım durumları:
    Böbrek /karaciğer yetmezliği: COPAXONE

    özel olarak böbrek yetersizliği olan hastalarda
    çalışılmamıştır. Pazarlama sonrası deneyimde COPAXONE

    ile nadir görülen ciddi karaciğer
    hasarı vakaları (sarılıklı hepatit, karaciğer yetmezliği ve izole vakalarda karaciğer
    transplantasyonu dahil) rapor edilmiştir. Şiddetli karaciğer hasarı vakalarının çoğu, tedavinin
    kesilmesi ile çözülmüştür. Karaciğer ile ilgili olaylar, COPAXONE
    ile tedaviye başlandıktan
    günler ve yıllar sonra meydana gelmiştir.
    Eğer COPAXONE

    ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla COPAXONE

    kullandıysanız
    COPAXONE

    ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    Şekil -1 Şekil -2
    COPAXONE
     ’
    u kullanmayı unutursanız
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    Hatırlar hatırlamaz ilacınızı alınız fakat unuttuğunuz dozu tamamlamak için aynı anda iki doz
    birden almayınız. Bir sonraki dozu 24 saat sonra alınız.
    COPAXONE

    ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler:
    Doktorunuza danışmadan COPAXONE

    kullanmayı bırakmayınız.
    Bu ürünün kullanımına yönelik sorularınız olduğunda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere sebep olabilir.
Tüm ilaçlar gibi, COPAXONE

’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Alerjik Reaksiyonlar ( hipersensitivite , a nafilaktik reaksiyon )
Bu ilaca karşı uygulamadan kısa bir süre sonra ciddi bir alerjik reaksiyon geliştirebilirsiniz. Bu
yaygın olmayan bir yan etkidir. Bu reaksiyonlar, COPAXONE

ile tedaviye başladıktan aylar
ila yıllar sonra, önceki uygulamalar alerjik reaksiyonlar olmadan gerçekleşmiş olsa bile ortaya
çıkabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, COPAXONE

’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Yaygın döküntü (kırmızı noktalar veya kurdeşen),
  • Göz kapaklarının, yüz , dudak , ağız, boğaz veya dil in şişmesi,
  • Ani nefes darlığı, nefes almada zorluk veya hırıltı ,
  • Kasılmalar (nöbet),
  • Y utma veya konuşma güçlüğü ,
  • Baygınlık , baş dönmesi veya baygınlık hissi ,
  • Yere yığılmak.
    Enjeksiyon sonrası görülen diğer etkiler (enjeksiyonun hemen sonrası reaksiyon)
    Bazı hastalarda enjeksiyonun ardından dakikalar içinde aşağıdaki belirtilerden bir ya da bir kaçı
    görülebilir. Bunlar genel olarak herhangi bir probleme neden olmaz, enjeksiyondan sonra yarım
    saat içinde ortadan kalkar. Ancak aşağıdaki belirtilerin 30 dakikadan daha uzun sürmesi
    durumunda derhal doktorunuzu bilgilendiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
    başvurunuz:
  • Göğüste veya yüzde yanma/kızarma (damar genişlemesi)
  • Nefes darlığı (dispne)
  • Göğüs ağrısı
  • Kuvvetli ve hızlı kalp atışı (çarpıntı, taşikardi)
    Karaciğer Problemleri:
    COPAXONE
    ile nadiren karaciğer yetmezliği (karaciğer organ yetmezliği ile sonuçlanan
    vakalar) dahil olmak üzere karaciğer problemleri veya karaciğer problemlerinin kötüleşmesi
    ortaya çıkabilir. Aşağıdaki gibi belirtileriniz varsa hemen doktorunuza başvurun:
  • M ide bulantısı
  • İştah kaybı
  • K oyu renkli idrar ve soluk dışkı
  • C ildinizin veya gözünüzün beyaz kısmının sararması
  • N ormalden daha kolay kanama
    COPAXONE
    ’un olası yan etkileri görülme sıklıklarına göre aşağıda verilmiştir:
    Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir
    Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Çok yaygın
  • Enfeksiyon, grip
  • Kaygı, depresyon
  • Baş ağrısı
  • Kendini hasta hissetme
  • Ciltte döküntü
  • Eklem ve sırt ağrısı
  • Güçsüz hissetme
  • Enjeksiyon bölgesinde cilt reaksiyonları. Bunlar: ciltte kızarma, ağrı, ciltte kabarcık
    oluşumu, kaşıntı, doku şişliği, iltihap ve enjeksiyon yerinde aşırı duyarlılık (Bu enjeksiyon
    bölgesi reaksiyonları normal olup, zamanla azalmaktadır ), spesifik olmayan ağrı
    Yaygın
  • Solunum yolu enfeksiyonları, mide ve bağırsak iltihabı, uçuk, kulak enfeksiyonları, burun
    akıntısı, dişte apse, vajinal pamukçuk
  • İyi huylu deri tümörleri (iyi huylu cilt neoplazmı), doku tümörü (neoplazm)
  • Lenf düğümlerinin şişmesi (boyun, koltukaltı ve kasık gibi bölgelerde bulunan lenf
    bezlerinin şişmesi)
  • Alerjik reaksiyonlar
  • İştah kaybı, kilo artışı
  • Sinirlilik
  • Tat alma duyusunda değişiklik, kas gerginliğinin artması, migren, konuşma problemleri,
    bayılma, titreme
  • Çift görme, göz rahatsızlıkları
  • Kulak rahatsızlıkları
  • Öksürme, bahar nezlesi
  • Makat ve kalın bağırsak rahatsızlığı, kabızlık, diş çürümesi, hazımsızlık, yutmada zorluk,
    dışkı tutamama, kusma
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik
  • Morarma, aşırı terleme, kaşıntı, ürtiker, diğer cilt problemleri
  • Boyunda ağrı
  • Acil idrar yapma isteği, sık idrara çıkma, idrar yapmada güçlük
  • Üşüme, yüzde şişme, enjeksiyon bölgesinde ciltte döküntü, lokal reaksiyonlar, sıvı
    birikimine bağlı olarak el ve ayaklarda şişme, ateş
    Yaygın olmayan
  • Apse, deri ve yumuşak doku iltihabı, çıban, zona (bir virüsün sebep olduğu, vücudun tek
    tarafında deride su toplamış ağrılı kabartılarla seyreden hastalık), böbrek iltihabı
  • Deri kanseri
  • Beyaz kan hücrelerinin sayısında artış, beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma, dalak
    büyümesi, kan trombosit (pıhtılaşmaya yardımcı kan bileşeni) sayısında azalma, beyaz kan
    hücrelerinin şeklinde değişiklik
  • Tiroid bezinin büyümesi ve aşırı çalışması
  • Alkol toleransının azalması, gut (bazı eklemlerde ani ve şiddetli gelişen ağrı, hassasiyet,
    kızarıklık, şişme ile seyreden hastalık), kan yağlarının yükselmesi, kandaki sodyum
    seviyesinde artış, kan serumundaki ferritin seviyesinde azalma
  • Sıradışı rüyalar, kafa karışıklığı (konfüzyon), aşırı derecede mutlu hissetmek, gerçekte var
    olmayan şeyleri görmek, duymak, koklamak, tatmak ve hissetmek (halüsinasyon),
    saldırganlık, anormal özgüven artışı, kişilik bozukluğu, intihar girişimi
  • Elde hissizlik ve ağrı (karpal tünel sendromu), davranış bozukluğu, nöbet (kasılma), yazma
    ve okuma yeteneğinde bozulma, kas rahatsızlıkları, hareket bozuklukları, kas kasılması,
    sinir iltihabı, anormal kas fonksiyonuna neden olan anormal sinir -kas iletisi , gözlerin
    istemsiz ve hızlı hareketi, felç, ayak düşmesi, kendinden geçme durumu (stupor), görme
    alanında kör noktalar
  • Katarakt, gözün saydam tabakasında doku bozukluğu, gözde kuruluk, gözde kanama, üst
    göz kapağının sarkması, göz bebeğinin genişlemesi, görme problemlerine neden olan göz
    sinir hasarı
  • İlave kalp atışı, yavaş kalp atışı, aralıklı hızlı kalp atışı
  • Toplardamar varisleri
  • Soluk almada periyodik duraklamalar, burun kanamaları, anormal şekilde hızlı ve derinden
    nefes alma (hiperventilasyon), boğazda sıkışma hissi, akciğer rahatsızlığı, boğazda sıkışma
    nedeniyle nefes alamama (tıkanma hissi)
  • Bağırsak iltihabı, kolon polipleri (kalın bağırsağın iç tabakasından boşluğa doğru çıkıntı
    yaparak büyüyen anormal oluşumlar), geğirme, boğazda ülser (boğazı kaplayan dokuda
    harabiyet sonucu meydana gelen doku kaybı, yara), dişeti iltihabı, rektal kanama ( makattan
    kanama), tükürük bezi büyümesi
  • Safra taşı, karaciğer büyümesi
  • Deri ve yumuşak dokuların şişmesi, deriye temas sonucu döküntü oluşumu, ciltte ağrılı
    kırmızı şişlikler, ciltte şişkinlik
  • Eklemlerde şişlik, iltihap ve ağrı (artirit veya osteoartirit), eklem çevresindeki içi sıvı dolu
    keselerin (bazı eklemlerde mevcut olan) iltihabı ve ağrı, yan ağrısı, kas kütlesinde azalma
  • İdrarda kan, böbrek taşı, diğer üriner sistem problemleri, idrarda anormallik
  • Memede dolgunluk, sertleşme (ereksiyon) zorlukları, pelvik organ sarkması (leğen kemiği
    içindeki organların sarkması), uzamış sertleşme (ereksiyon), prostat rahatsızlıkları, Simir
    test sonucunda anormallik (rahim ağzından alınan sürüntünün anormalliği), te stis
    hastalıkları, vajinal kanama, vajinal problemler
  • Kist, sersemlik hissi, normalden daha düşük vücut sıcaklığı (hipotermi), tanımlanmamış
    iltihap, enjeksiyon bölgesindeki dokularda harabiyet, mukoz zarı rahatsızlığı
  • Aşı uygulaması sonrası görülen sorunlar
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması:
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
    5 . COPAXONE

    ’un S aklanması
    COPAXONE

    ’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
    Enjektörleri karton kutusunun içinde saklayınız ve ışıktan koruyunuz.
    COPAXONE

    20 mg/m L kullanıma hazır dolu enjektörler, buzdolabında 2° - 8°C arasında
    muhafaza edilmelidir. Eğer buzdolabında saklanamıyorsa 25°C altındaki oda sıcaklığında 1 aya
    kadar muhafaza edilebilir. Bunu sadece bir kez yapabilirsiniz. 1 ay içinde kullanılmamış ve hala
    orijinal kutusunda olan kullanıma hazır enjektörler buzdolabına yeniden konulmalıdır.
    COPAXONE

    ’u dondurmayınız.
    COPAXONE

    tek bir kullanım içindir. Partikül içeren enjektörü atınız.
    Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra COPAXONE

    ’u kullanmayınız.
    Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.
    Lütfen kalan ilacınızı eczacınıza geri götürünüz. İlaçlar evsel atıklar ile birlikte atık su yoluyla
    atılmamalıdır. İhtiyacınız olmayan ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza sorunuz. Bu tedbirler
    çevreyi korumaya yardımcı olacaktır.
    Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve
    İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
    Ruhsat sahibi:
    Teva İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
    Ümraniye/İstanbul
    Üretim yeri:
    IVAX Pharmaceuticals UK
    Runcorn/ Cheshire/ İngiltere
    Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Nöroloji Kaynak doğrulandı

(1) Beta interferonlar, glatiramer asetat, teriflunomid veya dimetil fumarat etken maddeli ilaçların; Expanded Disability Status Scale (EDSS) 5,5 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden güncel Multipl Skleroz (MS) tanı kriterlerini karşılayan hastalarda üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedavi altında iken EDSS 6,5 üzerinde olan MS hastalarında bu tedaviler sonlandırılır. b) EDSS 5,5 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden güncel Multipl Skleroz (MS) tanı kriterlerini karşılayan hastalarda üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedavi altında iken EDSS 6,5 üzerinde olan MS hastalarında bu tedaviler sonlandırılır. b) EDSS 5,5 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden güncel Multipl Skleroz (MS) tanı kriterlerini karşılayan hastalarda üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedavi altında iken EDSS 6,5 üzerinde olan MS hastalarında bu tedaviler sonlandırılır. b) EDSS 7 ve altında olan, (Değişik: RG- 30/12/2020-31350/ 8 md.Yürürlük: 08/01/2021) (Değişik: RG- 09/05/2024- 32541/15 md. Yürürlük:17/05/2024) relapsing remitting, güncel multipl skleroz tanı kriterlerini karşılayan hastalarda üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. c) Üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. b) EDSS 7 ve altında olan, relaps ve remisyonla seyreden güncel Multipl Skleroz (MS) tanı kriterlerini karşılayan hastalarda üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen en fazla 1 yıl süreli raporda bu durumun belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.08.2024
Resmî kural
4.2.34
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026