İlaç Bilgi Sayfası
D-COLEFOR-4000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
D-COLEFOR-4000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- vitamin d3
- Barkod
- 8680131757039
- ATC kodu
- A11CC05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- VEFA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 184,34 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
D-COLEFOR-4000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
D-COLEFOR-4000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30) Nedir ve ne için kullanılır?
D - COLEFOR etkin madde ola rak, kolekalsiferol (koyun yününden elde edilen) içermektedir (Kolekalsiferol, D3 vitamini olarak da bilinir). D vitamini bazı gıdalarda bulunur ve cilt güneş ışığına maruz kaldığında vücut tarafından da üretilir. D - COLEFOR, D vitamini eksikliği tedavisinde, D vitamini eksikliğinin tedavisine devam etmek amacıyla (idame) ve eksikliğin önlenmesi için kullanılır. D - COLEFOR; şeffaf, açık sarıya yakın renkte oval yumuşak kapsüldür. Her bir kutu 30 kapsül içerir. 2. D - COLEFOR ’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler D - COLEFOR ’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,
- Kolekalsiferol (Vitamin D3) veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise,
- Kanınızda yükselmiş kalsiyum (hiperkalsemi) , idrarınızda yüksek miktarda kalsiyum (hiperkalsiüri) veya hiperkalsemi ve hiperkalsiüri ile sonuçlanabilecek hastalığınız v arsa,
- Şiddetli böbrek yetmezliği probleminiz varsa ,
- B öbrek taşınız (nefrolitiazis) veya böbrek kireçlenmesi (nefrokalsinoz) varsa,
- Kanınızda yüksek miktarda D vitamini (D hipervitaminozu - D vitamininin aşırı alınmasına ya da birikimine bağlı olarak ortaya çıkan bir hastalık olup belirtileri; iştahsızlık, kabızlık, bulanık görme ve kas güçsüzlüğüdür ) varsa,
- 1 2 yaşın altındaki çocuklarda. Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, D - COLEFOR’u kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun u z . D - COLEFOR ’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer aşağıdakilerden herhangi biri varsa D - COLEFOR almadan önce doktorunuzla konuşunuz;
- Kalp hastalığınız veya atardamarlarınızda daralma varsa,
- Kalp bozukluğunuzu tedavi etmek için kullanılan bazı ilaçlarla (örn. digoksin gibi kardiyak glikozitler) tedavi görmekteyseniz,
- Sarkoidozunuz (vücutta artan D vitamini seviyelerine neden olabilecek bir bağışıklık sistemi bozukluğu) varsa,
- D vitamini içeren ilaçlar kullanıyorsanız veya besin alıyorsanız ya da D vitamini yönünden zengin süt içiyorsanız,
- D - COLEFOR kullanırken çok fazla güneş ışığına maruz kalırsanız,
- Ek olarak kalsiyum takviyesi gerekiyorsa. Doktorunuz, D - COLEFOR kullanırken çok yüksek olmadığından emin olmak için kan kalsiyum seviyenizi izleyecektir.
- Böbrek hasarınız veya hastalığınız varsa. Doktorunuz kanınızdaki veya idrarınızdaki kalsiyum seviyelerini ölçmek isteyebilir. Doktorunuz kanınızdaki kalsiyum seviyenizi kontrol etmek için sizden düzenli kan testi yaptırmanızı isteyebilir. D vitamini içeren ilaçların hamilelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır. D vitamini içeren ilaçların hamilelikte profilaksi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 I . U . /gün’ü geçmemelidir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. D - COLEFOR’un yiyecek ve içecek ile kullanılması D vitamini emilimini artırmak için D - COLEFOR’u tercihen ana yemekle birlikte almalısınız.
Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Eğer hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa veya hamile kalmayı düşünüyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuza danışmadan D - COLEFOR kullanmayınız çünkü çok fa zla D vitamininin alınması bebeğinize zarar verebilir. D vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır. D vitamini içeren ilaçların hamilelikte önleme tedavisi amacıyla kullanımında maksimum doz 1.000 I . U . /gün’ü geçmemelidir. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız D - COLEFOR almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. D vitamini anne sütüne geçer. Emziren kadınlarda yüksek doz D vitamini ile tedavi önerilmez. Farmakolojik dozda D vitamini alan, emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemi riski vardır.
Araç ve makine kullanımı
D - COLEFOR araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki olası etkileri hakkında sınırlı bilgi vardır. Ancak, araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmemektedir. D - COLEFOR’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgile r Bu ilaç her bir kapsül başına 7.159 mg sorbitol içermektedir . Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer başka bir ilaç alıyorsanız ya da yakın zamanda aldıysanız ya da alacaksanız doktor veya eczacınıza söyleyiniz. Reçetesiz aldığınız ilaçlar da buna dahildir. Birlikte alacağınız ilaçlar zararlı olabilir. Özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söylemelisiniz:
- Kardiyak glikozitler (örn. digoksin) veya diüretikler (örn. bendroflumetiyazid) gibi kalp veya böbrekler üzerinde etkili olan ilaçlar. D vitamini ile aynı zamanda kullanıldığında, bu ilaçlar kandaki ve idrardaki kalsiyum seviyesinde büyük bir artışa neden olabilir. D vitamininin dijitalis toksisitesi (aritmi) artabilir. Doktorunuz kalbinizi bir elektrokardiyogram (EKG) ile izleyebilir ve kanınızdaki kalsiyum seviyelerini ölçebilir.
- D vitamini içeren ilaçlar veya bazı D vitamini ile zenginleştirilmiş süt gibi D vitamini açısından zengin yiyecekler.
- Aktinomisin (bazı kanser türlerini tedavi etmek için kullanılan bir ilaç) ve imidazol antifungalleri (örn. klotrimazol ve ketokonazol, mantar hastalığını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar). Bu ilaçlar vücudunuzun D vitamini işleme biçimine müdahale edebilir. Aşağıdaki ilaçlar D vitamininin etkisini veya emilimini engelleyebilir:
- Antiepileptik ilaçlar (fenitoin gibi) veya uyku bozukluklarını ve epilepsiy i (fenobarbiton gibi barbitüratlar) tedavi etmek için kullanılan ilaçlar. Bu ilaçlar D vitamini etkisini azaltabilir.
- Glukokortikoidler (hidrokortizon ve prednizolon gibi steroid hormonları). Bunlar D vitamininin etkisini azaltabilir.
- Kandaki kolesterol seviyesini düşüren ilaçlar (kolestiramin veya kolestipol gibi).D vitamini emilimini azaltabilir.
- Tiyazid diüretikler (ödem atıcı) kandaki kalsiyum konsantrasyonunu artırabilir.
- Vücudunuzun emdiği yağ miktarını azaltan (orlistat gibi) bazı kilo kaybı ilaçları . D vitamini emilimini azaltabilir.
- Bazı laksatifler (sıvı parafin gibi). D vitamini emilimini azaltabilir.
- Rifampisin, izoniazid gibi tüberküloz tedavisinde kullanılan ilaçlar, f osfat verilmesi, dokularda kalsiyum birikmesi tehlikesinden dolayı D vitamini fazlalığından kaynaklı kandaki kalsiyumu azaltmak için kullanılmamalıdır . Eğer aldığınız ilaç türlerinden emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer reçeteli ya da reçetesiz bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
D-COLEFOR-4000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30) Nasıl kullanılır?
D - COLEFOR’ u her zaman doktorunuzun ya da eczacınızın size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuz ya da eczacınızla birlikte kontrol ediniz. D - COLEFOR kapsüller oral (ağızdan) yolla alınmalıdır.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Kapsüller tercihen yemek arasında, bir bardak su ile yutulmalıdır. İlacın nasıl kullanılacağına doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun tavsiyesine göre kullanınız. * Gerektiğinde 1 . 000 IU ’ ye kadar çıkılabilir . ** 6 - 8 haftaya kadar kullanılabilir. *** G ünlük yerine haftalık doz uygulanmak istenirse 50.000 IU tek seferde haftalık doz olarak 6 - 8 haftaya kadar kullanılabilir. Tek seferde 50.000 IU’den fazla D vitamini kullanılması önerilmez. D vitamini içeren ilaçların hamilelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır. D vitamini içeren ilaçların hamilelikte önleme tedavisi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 I . U . /gün’ü geçmemelidir. Doktor, D - COLEFOR kapsülleri ile başka bir tedavinin (takip veya uzun süreli) gerekli olup olmadığına bireysel olarak karar vermelidir. Uzun süreli tedavi sırasında, kandaki ve idrardaki kalsiyum seviyeleri düzenli olarak izlenmeli ve serum kreatinin ölçümü ile böbrek fonksiyonu test edilmelidir. Gerekirse, dozaj
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
D-COLEFOR-4000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, D - COLEFOR herkeste görülmese de yan etkilere neden olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa , D - COLEFOR’ u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Şişmiş yüz, dudaklar, dil veya boğaz
- Yutma zorluğu
- Kurdeşen ve nefes darlığı Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin D - COLEFOR’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Ya n etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
görülebilir.
görülebilir.
D - COLEFOR ile ilgili yan etkiler aşağıdakileri içerebilir: Yaygın olmayan
- Kanda fazla miktarda kalsiyum bulunması (hiperkalsemi). Hiperkalsemi yaşandığında kendinizi hasta hissedebilir veya hasta olabilirsiniz, iştahınızı kaybedebilir, kabızlık, karın ağrısı, çok susamışlık hissedebilir, kaslarda zayıflık, uyuşukluk veya kafa karışıklığı yaşayabilirsiniz.
- İdrarınızda çok fazla kalsiyum bulunması (hiperkalsiüri). Seyrek
- Cilt döküntüsü
- Kaşıntı
- Kurdeşen ( ürtiker ) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
D-COLEFOR-4000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
D-COLEFOR-4000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30) etken maddesi nedir?
D-COLEFOR-4000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30) ürününün kayıtlı etken maddesi vitamin d3 şeklindedir.
D-COLEFOR-4000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 184,34 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
D-COLEFOR-4000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
D-COLEFOR-4000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri