İlaç Bilgi Sayfası
D-COLEFOR FORT 150.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA COZELTI (1 ADET)
Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
D-COLEFOR FORT 150.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA COZELTI (1 ADET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8680131752416
- ATC kodu
- A11CC05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- VEFA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Vitamin ve Demir Ürünleri
Resmî Kullanma Talimatı
D-COLEFOR FORT 150.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA COZELTI (1 ADET) Kullanım Bilgileri
D-COLEFOR FORT 150.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA COZELTI (1 ADET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
D - COLEFOR FORT, etkin madde olarak, kolekalsiferol (vitamin D3 (koyun yünü nden elde
edilen ) ) içerir. D - COLEFOR FORT ; damlalı k lı c a m şi ş e ile ka rton kutular da kullanıma
sunulmaktadır.
D - COLEFOR FORT, D vitamini eksikliği tedavisinde, idamesinde ve ön l enmesinde
kullanılır .
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Fazla hareket etmiyorsanız,
- Benzotiadiazin türevi diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar kulla nıyo rsanız,
- Bö b rek taşı geçmişiniz varsa,
- Sark oidozunuz varsa,
- Pseudohipoparatiroidizm (bir çeşi t pa ratiro id bezi yetmezl iği) varsa,
- B ö brek boz u k luğunuz veya orta şiddette böbrek yet m ezliğiniz v arsa,
- Belirli kalp ilaçları (kardiyak glikozitler) ile tedavi görüyorsanız,
- D vitamini ve türe vlerini içeren baş ka bir ilaç kullanıyorsanız.
D vitamini n i n t edavi edici indeksi b e bek ve çoc u k l arda oldukça düşüktür. Hip erka lsemi uzun
sürerse bebeklerde zihinsel ve fi ziksel geliş mede gerilem e yapar. Farmak olo j ik dozla r d a D
v itamini alan emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemi riski vardır.
Bu uyarılar geçm işteki herha ngi bir dö nemde dahil o l sa sizin için geçerliyse l ütfe n
doktorunuza danışınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
hekim kont rolünde kullanılmalıdır.
D vitamini içeren ilaçların h a m i le lik te önleme tedavisi amacıyla ku llanımında ma k simum doz
1000 IU/gün’ü ge çmem elidir.
D - COLEFOR FORT’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyecek v e içece klerl e bilinen herhangi bir etk ileşimi yoktu r.
Hamileli k
İ lacı kullanmadan önce dok toru nuza veya ecz acınıza danı ş ınız.
D vi tamini içeren ilaçların hamilelik te r u tin kullanımı öne r i lme m ekle birlikte , gerektiğinde
hekim kontrolünde kullanılmalıdır.
D vitamini içeren ilaçların hamilelik te önleme tedavisi ama cıyla kullan ı mında maksimu m doz
1000 IU/ gün’ ü g eçmemelidir.
D - COLEFOR FORT g erekli olma dıkça hamilel ik döneminde kullanılmamalıdır.
T ed a vin i z sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz heme n do kto runuza ve y a ecz acınıza
danı ş ınız.
Emz irme
D vitamini anne s ütüne geçer. Tedavi edici dozda D vitamini ku lla nan annele rin bebek lerinde
hiperkalsemi (kanda kalsiyum düze yinin artması) riski vardır . Çocuk ek D vitamini alırsa bu
dikkate al ınmalıdır.
İ lacı kullanmadan önce dokt orun uza veya eczacınıza danı ş ınız.
Ara ç ve mak ine kullanımı
D - COLEFOR FORT' u n araç v e maki ne k u lla n ma yeteneğini etkilediğine dair herhangi bir
b ilg i yoktu r.
D - COLEFOR F ORT ’un içeriğinde buluna n bazı yardımcı madde ler hakkında önem li
bilgi l er
U yarı gerek tire n bir yardımcı madde içe rmemekt edir.
Diğe r il açlar ile b irlikte kullan ımı
Anti k onvül s a nla r , h i dantoin, barbitüratlar veya pirimidon (sara hasta lığında kullanılan ila çlar)
ve rifampisin (ve rem tedavisinde kullan ılan bir ant i biyo tik) ile bir l i kte kulla nıld ığında vitamin
D'nin etk isi aza labilir.
Kal sitonin, etidr onat, galyum ni trat, p a midrona t ve y a p l iamisin içeren ilaçlar ile hiperkalsemi
(kan kal siyum s eviyesinin yüks ek olması hastalığı) ted avisinde aynı anda bir likte kullan ı mı
adı geçen bu ila çların e tkis ini azaltabi l i r.
Yüksek dozda kalsiyum içer en ilaçlar ve ya diüretikler ve tiaz i d (idrar sö k türü c üler) ile aynı
anda birlikte kullanıldığında kan da kals iyum konsantras yonu no rm al düzeyin üz erine çıkabilir
(hiperka lsemi riski) . U zun süre li t e d avilerde se rum kalsiyum kons antrasyonl arının dikka tlice
gö zlenmesi gere klidir.
D vitam ini ve y a türevle rin i içe r en diğer ilaçlarla b irlikte kulla nı lması zehirli lik (to ksisite)
olasıl ığının artması nedeni ile tavsiye edilmez.
İz on iyazid (tü b erküloz teda v i si için kulla nılı r), vitamin D3 etkinliğ ini azaltabilir.
Glukokortikosteroidler (inflamasyon tedavisinde k ullanılır) vita min D emiliminin azalmasına
neden olabilir .
Aktinomisin (kanser ilacı) ve ketokonazol (mantar ilac ı ), D vitamininin metabolizmasını
etkileyebil ir.
Kar diyak glik ozidleri (kalp yet mezliğinde kulla nıl a n il a çlar) ile ted avi e di le n hastalar, yüksek
kalsiyu m seviy elerine karşı d uyarlı olabilir ve bu nedenle bu hasta ların EK G (kalp graf i si)
par ametreleri ve kalsiy um s eviyeleri m utlaka dok t o r tarafından gözleml enmelidir.
Yağ emiliminin az alm asına n eden o lan ilaç l ar, [orlistat (obezit e tedavisinde kullanılır) v e
koles tiramin ( kolesterol tedavisinde ku llanılır) gibi] vitamin D e milimin i aza l tabili r .
Parafin yağı içeren kabızlık tedavisinde kullanılan ila ç lar D v itamininin emilimini azaltabilir.
Eğer reçeteli ya d a reçetesiz bir ilac ı ş u and a kullanıyorsanız veya son zamanlard a
kullandın ız i se lütfen doktorunu z a veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. D - COLEF OR FORT nasıl k ullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
D - COLEFOR FORT ’u h er zaman dok torunuzu n önerdi ği şekilde a l ınız. Emin olm ad ığını z
z aman dokto ru nuza veya eczac ı n ı za s orunuz.
1 m L D - COLEFOR FORT 25 damladır.
Tavsiye edilen d oz aşağıdaki ta bloya u y gun ola rak hastanın beli r tilerine göre belirlenir :
İlac ın nasıl kullanılacağına doktorunuz karar verecektir. Doktorunu zun tavsiyesine göre
kullanınız.
* Gerektiğinde 1000 IU ‘ye kadar çıkılabilir .
** 6 - 8 haftaya kadar kullanılabi lir.
Y aş
Grubu
Profilaksi /İda m e
Önerilen Doz
D Vitamini Eks ikliği Tedavi Dozu İdame
Tedavide v e
Ris kli
Gr upların
Profilaksisi
İçin Tolere
Edilebilen En
Yüksek Doz
Günlük tedav i ** H aftalık uygulama
Yen i doğan 400 IU/gün
(10 mcg /gün)
10 00 IU/gün
( 25 mcg /gün)
YOK 10 00 IU/gün
( 25 mcg /g ü n )
1 ay - 1 yaş 400 IU/gün
(1 0 mcg /gün)
20 00 – 3000 IU/gün
( 50 - 75 mcg /gün)
YOK 15 00 IU / gün
( 37 , 5 mcg /gün)
1 - 1 0 yaş 400 - 800* IU/gün
(10 - 20 mcg /gün)
30 00 - 5 000 IU/gün
( 75 - 125 mcg /gün)
YOK 20 00 IU/gün
( 50 mcg / gün)
11 - 18 yaş 400 - 800* IU/gün
( 10 - 20 mcg /gün)
3 0 00 - 5 000 I U /gün
( 75 - 125 mcg /gün)
YOK 4 0 0 0 IU/gün
(1 0 0 mcg /gün)
18 yaş üstü
erişkinler
6 00 - 1 5 0 0 IU/gün
( 15 - 37 , 5 mcg /gün)
7 0 00 - 10 .000 IU/gün
( 175 - 250 mcg /gün)
50. 000 IU/hafta
(1 25 0 mcg /hafta)***
4 0 00 IU/gün
(1 0 0 mcg /gün)
*** G ünlük yerine ha ftalık doz uygulanmak isten ir s e 50.000 IU tek seferde haftal ık doz olarak 6 - 8 haftaya kadar
kul lanılabilir. Tek seferde 50.000 IU’den fazla D vitamini kullanılması önerilmez.
D vitamini içeren ilaçlar ı n hamile lik t e önleme te davisi amacı yla kullanımında maksimum doz
1000 IU/gü n ’ü geçm emelidi r.
U ygulama yolu ve metodu:
D - COLEFOR FORT günde b ir kez ağızdan al ını r.
Değişik yaş grupla rı :
Çocuklard a k u llanımı:
Uygun kullanım ve doz /u ygula ma sıklığı için talimatla r bölümünde belirti l diği şe kilde
kullanılı r.
Y aşlılarda kullanımı:
Doz ayarlaması ger ekm emektedir.
Özel kullanım durumları:
B öbrek yetmezliği
Doz ayarlaması gerekm eme k tedir. D3 vitamininin sürekli kullanı lmasını gerektiren
duruml a rda böbrek fonksiy o nları kontrol edilmeli dir. Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda
kullanılmamalıdır.
K araciğer y etmezliği
Ye terli veri bulunmamakta dır .
Eğer D - COLEFO R FORT ’ un etkisin in çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir i zl eniminiz var
ise doktorunuz veya e czacınız ile konuşunuz.
K ullanmanız gereken d en daha fazla D - COLEFO R FORT kullandıysanız:
Eğer a şırı miktarda D - COLEFOR FORT kullan d ıysanız, sizde hip e rkalsemi gelişeb ilir.
Hipe rkalseminin belirtileri; yorgunluk, ps iki y atrik belirtiler [öfori (neşe, güven, güçlülük gibi
duyguların aşırı şek i lde bulu n ması), serse m lik , bil inç bulanıklığı gibi], bulantı, kusma, iştah
kaybı, kilo kay bı, susama, poliüri ( aşırı mikt ard a idrar yapma), b öbrek taşı oluşumu,
nefrokal sinoz (böbrek t e t uz birikmesi) , kemiklerde aşırı k ireçlenme v e böbrek yetmez l iği,
EKG d eğişimle r i, kalp ritim bozuklu ğu ve pankreatittir (pankreas iltihabı).
Teda visi; Güneş ışığına maruziye tt en kaçın ı nız. İl aç yeni alınmışsa mi de içeriği kusarak
boşaltıla bilir.
D - COL E FOR FORT ’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız b i r doktor v eya
ecza c ı ile konuşunuz.
D - C OLEFOR FORT ’u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları denge lemek için çift doz a lmayınız.
D - C OLEFOR FORT ile t edavi sonlandırıldığın da olu şabilecek etki l e r
Tedavi sonlandırıldığında herhan gi bir etki oluşması bekle n mez. Dokto runuz ta r a fından
belirtilmedik çe, D - COLEFOR FORT tedavisini durdurmayınız.
4
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
D-COLEFOR FORT’u h er zaman dok torunuzu n önerdi ği şekilde a l ınız. Emin olm ad ığını z
z aman dokto ru nuza veya eczac ı n ı za s orunuz.
1 m L D-COLEFOR FORT 25 damladır.
Tavsiye edilen d oz aşağıdaki ta bloya u y gun ola rak hastanın beli r tilerine göre belirlenir:
İlac ın nasıl kullanılacağına doktorunuz karar verecektir. Doktorunu zun tavsiyesine göre
kullanınız.
Y aş Profilaksi/İda m e D Vitamini Eks ikliği Tedavi Dozu İdame
Grubu Önerilen Doz Günlük tedav i** H aftalık uygulama Tedavide v e
Ris kli
Gr upların
Profilaksisi
İçin Tolere
Edilebilen En
Yüksek Doz
Yen i doğan 400 IU/gün 10 00 IU/gün YOK 10 00 IU/gün
(10 mcg/gün) (25 mcg/gün) (25 mcg/g ü n)
1 ay- 1 yaş 400 IU/gün 20 00-3000 IU/gün YOK 15 00 IU/gün
(1 0 mcg/gün) (50-75 mcg/gün) (37,5 mcg/gün)
1-1 0 yaş 400-800* IU/gün 30 00-5 000 IU/gün YOK 20 00 IU/gün
(10-20 mcg/gün) (75-125 mcg/gün) (50 mcg/gün)
11-18 yaş 400-800* IU/gün 3 0 00-5 000 I U/gün YOK 4 0 0 0 IU/gün
(10-20 mcg/gün) (75-125 mcg/gün) (1 0 0 mcg/gün)
18 yaş üstü 6 00-1 5 0 0 IU/gün 7 0 00-10.000 IU/gün 50.000 IU/hafta 4 0 00 IU/gün
erişkinler (15-37,5 mcg/gün) (175-250 mcg/gün) (1 25 0 mcg/hafta)*** (1 0 0 mcg/gün)
* Gerektiğinde 1000 IU‘ye kadar çıkılabilir.
** 6-8 haftaya kadar kullanılabi lir.
*** G ünlük yerine ha ftalık doz uygulanmak isten ir s e 50.000 IU tek seferde haftal ık doz olarak 6-8 haftaya kadar
kul lanılabilir. Tek seferde 50.000 IU’den fazla D vitamini kullanılması önerilmez.
D vitamini içeren ilaçlar ı n hamile lik t e önleme te davisi amacı yla kullanımında maksimum doz
1000 IU/gü n’ü geçm emelidi r.
U ygulama yolu ve metodu:
D-COLEFOR FORT günde b ir kez ağızdan al ını r.
Değişik yaş grupla rı:
Çocuklard a k u llanımı:
Uygun kullanım ve doz/u ygula ma sıklığı için talimatla r bölümünde belirti l diği şe kilde
kullanılı r.
Y aşlılarda kullanımı:
Doz ayarlaması ger ekm emektedir.
Özel kullanım durumları:
B öbrek yetmezliği
Doz ayarlaması gerekm eme k tedir. D3 vitamininin sürekli kullanı lmasını gerektiren
duruml a rda böbrek fonksiy o nları kontrol edilmeli dir. Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda
kullanılmamalıdır.
K araciğer y etmezliği
Ye terli veri bulunmamakta dır.
Eğer D-COLEFO R FORT’un etkisin in çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir i zl eniminiz var
ise doktorunuz veya e czacınız ile konuşunuz.
K ullanmanız gereken d en daha fazla D-COLEFO R FORT kullandıysanız:
Eğer a şırı miktarda D-COLEFOR FORT kullan d ıysanız, sizde hip e rkalsemi gelişeb ilir.
Hipe rkalseminin belirtileri; yorgunluk, ps iki y atrik belirtiler [öfori (neşe, güven, güçlülük gibi
duyguların aşırı şek i lde bulu n ması), serse m lik, bil inç bulanıklığı gibi], bulantı, kusma, iştah
kaybı, kilo kay bı, susama, poliüri (aşırı mikt ard a idrar yapma), b öbrek taşı oluşumu,
nefrokal sinoz (böbrek t e t uz birikmesi), kemiklerde aşırı k ireçlenme v e böbrek yetmez l iği,
EKG d eğişimle r i, kalp ritim bozuklu ğu ve pankreatittir (pankreas iltihabı).
Teda visi; Güneş ışığına maruziye tt en kaçın ı nız. İl aç yeni alınmışsa mi de içeriği kusarak
boşaltıla bilir.
D-COL E FOR FORT’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız b i r doktor v eya
ecza c ı ile konuşunuz.
D-C OLEFOR FORT’u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları denge lemek için çift doz a lmayınız.
D-C OLEFOR FORT ile t edavi sonlandırıldığın da olu şabilecek etki l e r
Tedavi sonlandırıldığında herhan gi bir etki oluşması bekle n mez. Dokto runuz ta r a fından
belirtilmedik çe, D-COLEFOR FORT tedavisini durdurmayınız.
5
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçl a r gibi, D - COLEFOR FORT ’un i çeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan k i şilerde
yan etkiler olabilir.
Geniş kapsamlı klinik çalışmala r yapılm amı ş olması n edeniyle istenmeyen etkilerin görülme
sıklığı bilinmemektedir.
D - COLEFOR FOR T ’un normal doz l ar v e sürelerde ya n e tki olasılığı azd ır. D3 vitamininin
yüksek do zlarda veril me s i ve tedavi süresinin kontrolsüz bi r şekilde uzatılması s onuc u
aşağıdaki yan etk i l er gelişebilir:
Ya n etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiğ i şekilde sıralan m ıştır:
Çok yaygın : l0 hastan ın en az 1 ’ inde görü lebilir.
Yaygın : l0 hastanın birinden az ' f akat l00 hastanın birinden fazla gö rülebilir.
Yaygın olmayan : l00 ha stan ın birin d e n az, fakat 1 .000 ha stanın birinden fazla görülebilir.
Seyre k :1.0 00 hastanın birinden az , fakat 1 0 .000 hastanın bi rinden fazla görü lebilir.
Çok seyrek :10.000 h astanın biri nd e n az görülebilir.
Aşağıdakilerden birini fark ederseniz dokt o runuza baş vurunuz.
Bilinmeyen sıklıktak i yan etkiler
- İ drarla atılan kalsiyum miktarı nda artış, kanda k alsiyum miktarının normalden yü ksek
bulunması (h iperkalsemi), ve kanda a rt a kalan (rezidüe l ) azot miktarının yükselmesi
(bunla r kan ve idrar testleri il e tespi t ed ilir). - K a bızlık, mide gazı, b u l antı, karın bölgesinde ağrı, ishal
- Kaşıntı, döküntü, ci ltte beyaz veya kırm ı zımsı kabartı lar (ürtiker) gibi a şırı duyarlılık
bel irtileri - Aşırı miktar da idrar yapma (poliüri), aş ırı s usama (polidipsi), idrar yapama m ak (anüri)
- Ateş
E ğ e r bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki il e karşılaşırsanız
doktorunuzu v e ya eczacınızı b il gilendiriniz.
Ya n etkilerin raporlanması
Kul lanma Talima t ında yer alan veya almayan herhangi bi r yan etki meydana gelmes i
durum unda hekimi n iz , eczacınız veya hemş ireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkiler i www.titck.gov .tr s i tesinde yer alan “İla ç Yan Etki B i ldirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 80 0 3 14 00 08 numaralı yan e tki bildir im hatt ı nı arayarak Türkiye Far makovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan et kileri bil d irerek kullanmak ta olduğunuz ila cın
güvenliliği hakkında daha f azla bilgi e d inilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. D - COLEFOR FORT ’un sakla n ması
D - COL EFOR FO R T ’ u çocukların göremeye ceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25 ° C'nin altındaki oda sıcaklığınd a sak layınız.
Açıld ıkta n S onra 25 ° C'nin altında ki oda sıcak l ığında 6 ay saklayabilirsiniz.
Son ku l la nma tarihiyle uyumlu o l arak kulla nınız
A mbalajdaki son kullanma tarihinden sonra D - COLEFOR FORT ’u kullanmay ınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz D - COLEFOR FORT ’ u
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanıl ma yan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehirci lik ve
İklim Değişik liği Baka nlığ ı nca belirlenen toplama sistemine verin iz.
Ruhsat sahibi:
Vefa İ laç San. v e Tic. A.Ş.
Beyl ikdüzü OSB Mah . 2. C a dde No:3 / 2
Beylikdüzü/İstanbul
Telefon: (0212) 43 8 70 85
Faks : (0212) 4 3 8 70 87
Üretim yeri:
Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş .
Bey l ikdüzü/İstanbul
Bu kullanma t alimatı … … … … … … … … .. tarihinde onaylanmıştır.
Kaynak ve güncelleme
