İçeriğe geç

DELIX PLUS 10 MG/12,5 MG 28 TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 152,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Ramipril + hidroklortiazid

DELIX PLUS 10 MG/12,5 MG 28 TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699809018297
ATC kodu
C09BA05
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Ramıprıl/hıdroklorotıyazıd

En Çok Aranan Kalp ve Tansiyon İlaçları

  1. CONCOR 5 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)152,62 ₺
  2. COVERSYL 5 MG 30 FİLM TABLET138,60 ₺
  3. COVERAM 10 MG + 10 MG 30 FILM TABLET217,83 ₺
  4. DELIX 2,5 MG CENTIKLI TABLET (28 TABLET)85,79 ₺
  5. DELIX 5 MG 28 TABLET138,36 ₺
  6. HYZAAR 100/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET129,90 ₺

DELIX PLUS 10 MG/12,5 MG 28 TABLET Kullanım Bilgileri

DELIX PLUS 10 MG/12,5 MG 28 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • DELİX PLUS kan basıncının düşürülmesine yardımcı olan iki farklı etkin madde (ramipril ve
    hidroklorotiy azid) içeren bir ilaçtır.
    Bu etkin maddelerden ramipril Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim İnhibitörleri (ADE İnhibitörleri)
    adı verilen bir ilaç grubuna dahildir.
    Şu şekilde çalışır:
  • Vücudunuzun kan basıncını yükselten madde üretimini azaltmak
  • Kan damarlarınızı gevşetmek ve genişletmek
  • Kalbinizin vücudunuza kan pompalamasını kolaylaştırmak
    Diğer etkin madde olan hidrokloroti yazid ise, tiy azid sınıfından idrar söktürücü (diüretik) ilaçlar
    grubuna aittir. Böbrekler üzerine etki ederek, idrara çıkma sıklığını arttırır ve bu yolla kan
    basıncını düşürür. Her iki maddenin tansiyon düşürücü etkileri birbirini tamamlamaktadır.
  • DEL İX PLUS Tablet, 28 tablet içeren blister ambalajda kullanıma sunulmuştur. Turuncu
    renkli, oblong, her iki yüzeyi çentikli , ikiye bölünebilen tablettir. Piyasada DEL İX PLUS
    2,5mg /12,5 mg tablet , DEL İX PLUS 5mg /25 mg tablet ve DELİX PLUS 10 mg /25 mg tablet
    a dlı, 28 çentikli tablet içeren diğer formları da bulunmaktadır
  • DELİX PLUS, iki etkin maddenin birbirini tamamlayan tansiyon düşürücü etkilerinden
    yararlanmanın gerektiği yüksek kan basıncı (esansiyel hipertansiyon) tedavisinde
    kullanılmaktadır. Doktorunuz size DELİX PLUS’ı, ilacın içerdiği iki etkin maddenin birbirini
    tamamlayan etkilerinden yararlanarak, tansiyonunuzu düşürmek için reçete etmiştir.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

DELİX PLUS ile tedavi devamlı tıbbi gözetim gerektirir.
Eğer;

  • Tedavi sırasında yüz, kol veya bacaklar, dudaklar, dil veya boğazda şişme, solunum
    güçlüğü, çarpıntı ve yutma güçlüğü (anjiyoödem) veya karın ağrısı (ağrıyla beraber bulantı
    veya kusma da olabilir) ortaya çıkması halinde; tedaviyi hemen kesiniz ve size en yakın
    hastanenin acil servisine başvurunuz
  • Şiddetli tansiyon yüksekliğiniz varsa. Doktorunuz tedavinin başlangıç döneminde sizi
    yakından takip etmek isteyebilir.
  • Kalp yetmezliğiniz varsa. Doktorunuz tedavinin başlangıç döneminde sizi yakından takip
    etmek isteyebilir.
  • Daha önceden, üfürüm veya blok gibi, kalp veya kalp kapakçıklarıyla ilgili herhangi bir
    sorununuz olduysa. Doktorunuz tedavinin başlangıç döneminde sizi yakından takip etmek
    is teyebilir.
  • Kalp, karaciğer veya böbrek problemleriniz varsa dikkatli kullanmanız gerekir.
  • Daha önce diüretiklerle (idrar söktürücü ilaçlar) tedavi gördüyseniz. Doktorunuz tedavinin
    başlangıç döneminde sizi yakından takip etmek isteyebilir.
  • Kusma veya ishal nedeniyle vücudun su kaybetmesi ya da tuzun ileri derecede kısıtlandığı
    bir diyet uygulanması nedeniyle ortaya çıkmış, tuz dengesiyle ilgili sorunlarınız olduysa
    (sodyum veya potasyum düzeylerinde yükselme veya düşme gibi).
  • Kanınızdaki sodyum seviyel esini düşürebilecek ilaç kullanıyorsanız veya halihazırda
    sodyum düşüklüğünüz varsa ve özellikle de yaşlı iseniz doktorunuz sodyum seviyelerini
    kontrol etmek için düzenli kan testleri isteyebilir.
  • Kalp veya beyin damarlarınızda daralmaya veya tıkanmaya bağlı olarak kan akımıyla ilgili
    bir sorun varsa. Doktorunuz tedavinin başlangıç döneminde sizi yakından takip etmek
    isteyebilir.
  • İleri yaştaysanız. Doktorunuz tedaviye başlamadan önce böbrek işlevlerinizi
    değerlendirmek isteyebilir.
  • Böbreklerinizle ilgili bir sorununuz varsa. Doktorunuz DELİX PLUS’ı reçetelemeden önce
    böbrek işlevlerinizi değerlendirecek ve tedavi sırasında da sizi izlemeye devam edecektir.
    Böbreklerle ilgili sorunlarınız varsa, doktorunuzun ilacın dozunu yeniden ayarlaması
    gerekebilir.
  • Yüks ek tansiyon tedavisinde kullanılan anjiyotensin reseptör antagonisti (AIIRA) ya da
    aliskiren içeren ilaçlarla birlikte kullanıyorsanız tek başına kullanıma göre tansiyon
    düşüklüğü (hipotansiyon), kanda potasyum seviyesinde artış (hiperkalemi) ve böbrek
    fon ksiyonunda azalma riskine ait kanıtlar bulunmaktadır. Bu ilaçların birlikte kullanımı
    önerilmez.
  • mTOR inhibitörleri (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç olan temsirolimus, organ nakli
    reddini önlemede kullanılan ilaçlar olan everolimus ve sirolimus), şeker hastalığı
    tedavisinde kullanılan bir ilaç olan vildagliptin, neprilisin (NEP) inhibitörleri (örn. ishal
    tedavisinde kullanılan bir ilaç olan rasekadotril) veya uzun süreli kalp yetmezliğinde
    kullanılan bir ilaç olan sakubitril/ valsartan gibi ciddi bir alerjik reaksiyon olan anjiyoödem
    riskini arttıran ilaçlar kullanıyorsanız (Sakubitril/valsartan için “DELİX PLUS’ı aşağıdaki
    durumlarda KULLANMAYINIZ” bölümüne bakınız).
  • Geçmişte hidroklorotiyazid alımını takiben solunum veya akciğer sorunları (akciğerlerde
    iltihaplanma veya sıvı dahil) yaşadıysanız. DELİX PLUS’ı aldıktan sonra herhangi bir
    şiddetli nefes darlığı veya nefes almada zorluk yaşarsanız, derhal tıbbi yardım alınız.
  • Eğer arı ve böcek sokmasına karşı alerjiyi azaltma amacıyla tedavi görüyorsanız
  • Eğer hamile kalmayı düşünüyorsanız (veya hamile iseniz) mutlaka doktorunuza söyleyiniz.
    DELİX PLUS’ın hamilelikte kullanımı bebeğe ciddi zararlar verebilir (bkz. Hamilelik
    bölümü).
  • Doku hücrelerinin aralarındaki boşlukları dolduran esnek yapılı bir protein olan kolajenin
    yapısına girdiği dokuları ilgilendiren Lupus veya skleroderma gibi bir hastalığınız varsa.
    Doktorunuz, özellikle birlikte böbrek problemleriniz de varsa ve başka ilaçlar
    kullanıyorsanız, kan ve idrar takibi yapmak isteyebilir.
  • Doktorunuz tedavi sırasında kan sodyum, potasyum, kalsiyum, ürik asit ve glukoz
    düzeylerinizin düzenli olar ak takip edilmesini ve vücudunuzu enfeksiyonlara karşı koruyan
    beyaz kan hücrelerinin sayısında muhtemel bir düşüşü tespit edebilmek için kan testleri
    isteyebilir.
  • Ameliyat olmanız veya size anestezi uygulanması gerekirse, doktorunuza veya diş
    hekiminize DELİX PLUS kullandığınızı söyleyiniz; tedavinizin aldığınız ilaca uygun
    şekilde değiştirilmesi gerekebilir.
  • Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar, gözün vasküler tabakasında sıvı
    birikmesi (koroidal efüzyon) veya gözünüzdeki basınç artışı (glokom) belirtileri olabilir ve
    DELİX PLUS alındıktan sonraki saatler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu, tedavi
    edilmezse kalıcı görme kaybına neden olabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid
    alerjiniz varsa, bu durumu geliştirme riskiniz daha yüksek olabilir. DELİX PLUS
    tedavinize son vermeli ve uygun tıbbi yardımı almalısınız.
    Ani tansiyon düşmesi durumunda kalpte veya beyinde iskemi olma riski olan hastalarda tedavinin
    ilk aşaması özel tıbbi gözetim gerektirir.
    Cilt kanseri geçirdiysen iz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz.
    Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak
    kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini artırabilir. DELİX PLUS’ı kullanırk en
    cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    DEL İ X PLUS ’ ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    DELİX PLUS kullanımı sırasında alkol alımı baş dönmesine ve sersemlik hissine yol açabilir.
    DELİX PLUS kullanırken ne kadar alkol alabileceğiniz konusunda sorularınız var ise doktorunuza
    danışınız. Çünkü DELİX PLUS’ın kan basıncını düşürücü etkisini alkol artırabilir.
    Besinler DELİX PLUS’ın emilimini etkilemez. Tabletleri, yemekler sırasında veya yemekten önce
    ya da sonra, yeterli miktarda sıvı ile (1 bardak su ile) doktorunuzun önerdiği miktarda yutunuz.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

bölümü).

  • Doku hücrelerinin aralarındaki boşlukları dolduran esnek yapılı bir protein olan kolajenin
    yapısına girdiği dokuları ilgilendiren Lupus veya skleroderma gibi bir hastalığınız varsa.
    Doktorunuz, özellikle birlikte böbrek problemleriniz de varsa ve başka ilaçlar
    kullanıyorsanız, kan ve idrar takibi yapmak isteyebilir.
  • Doktorunuz tedavi sırasında kan sodyum, potasyum, kalsiyum, ürik asit ve glukoz
    düzeylerinizin düzenli olar ak takip edilmesini ve vücudunuzu enfeksiyonlara karşı koruyan
    beyaz kan hücrelerinin sayısında muhtemel bir düşüşü tespit edebilmek için kan testleri
    isteyebilir.
  • Ameliyat olmanız veya size anestezi uygulanması gerekirse, doktorunuza veya diş
    hekiminize DELİX PLUS kullandığınızı söyleyiniz; tedavinizin aldığınız ilaca uygun
    şekilde değiştirilmesi gerekebilir.
  • Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar, gözün vasküler tabakasında sıvı
    birikmesi (koroidal efüzyon) veya gözünüzdeki basınç artışı (glokom) belirtileri olabilir ve
    DELİX PLUS alındıktan sonraki saatler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu, tedavi
    edilmezse kalıcı görme kaybına neden olabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid
    alerjiniz varsa, bu durumu geliştirme riskiniz daha yüksek olabilir. DELİX PLUS
    tedavinize son vermeli ve uygun tıbbi yardımı almalısınız.
    Ani tansiyon düşmesi durumunda kalpte veya beyinde iskemi olma riski olan hastalarda tedavinin
    ilk aşaması özel tıbbi gözetim gerektirir.
    Cilt kanseri geçirdiysen iz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz.
    Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak
    kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini artırabilir. DELİX PLUS’ı kullanırk en
    cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    DEL İ X PLUS ’ ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    DELİX PLUS kullanımı sırasında alkol alımı baş dönmesine ve sersemlik hissine yol açabilir.
    DELİX PLUS kullanırken ne kadar alkol alabileceğiniz konusunda sorularınız var ise doktorunuza
    danışınız. Çünkü DELİX PLUS’ın kan basıncını düşürücü etkisini alkol artırabilir.
    Besinler DELİX PLUS’ın emilimini etkilemez. Tabletleri, yemekler sırasında veya yemekten önce
    ya da sonra, yeterli miktarda sıvı ile (1 bardak su ile) doktorunuzun önerdiği miktarda yutunuz.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Eğer hamile kalmayı düşünüyorsanız (veya hamile iseniz) mutlaka doktorunuza söyleyiniz.
    İlacı kullanırken etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanılması gerekir.
    Hamile iseniz kesinlikle DELİX PLUS kullanmayınız çünkü hamilelik süresince kullanım
    bebeğinize zarar verebilir.
    DELİX PLUS kullanırken hamile kalırsanız hemen doktorunuza söyleyiniz. Planlanan hamilelik
    öncesinde uygun alternatif bir tedaviye geçiş yapılmalıdır.
    Tedaviniz sırasında hamile oldu g unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme sırasında DELİX PLUS ile tedavi edilmeniz gerekiyorsa, bebeği az miktarda anne sütüne
geçen ramiprilden koruma k için, süt vermeyi bırakmanız gerekir.
Emzirme döneminde DELİX PLUS’ı kullanmamalısınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
    DELİX PLUS’ı doktorunuzun size söylediği şekilde kullanmaya özen gösteriniz. Sorularınız olur
    ise doktorunuza ve eczacınıza danışınız.
    Hipertansiyon (tansiyon yüksekliği) tedavisinde, doktorunuz tansiyonunuz kontrol altına
    alınıncaya kadar alacağınız miktarı ayarlayacaktır. Alabileceğiniz en yüksek DEL İX PLUS
    günlük dozu 1 tablet DELİX PLUS 10 mg/12,5 mg’ d ır.
  • Uygulama yolu ve metodu:
    DELİX PLUS ağızdan alınır.
    Günlük dozu, sabah tek doz olarak alınız.
    Tabletleri her gün aynı saatte alınız. Tabletlerinizi her gün aynı saatte almanız, kan basıncınız
    üzerinde en iyi etkiyi elde etmenizi sağlayacaktır. Aynı zamanda, tabletleri ne zaman alacağınızı
    hatırlamanıza da yardımcı olacaktır.
    Tabletleri yemek sırasında veya yemekten önce ya da sonra yeterli miktarda sıvı ile ile
    doktorunuzun önerdiği miktarda bütün olarak yutunuz. Tabletleri çiğnememeli veya
    ezmemelisiniz.Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
  • Değişik yaş grupları
    Çocuklarda kullanımı: DELİX PLUS, 18 yaş altı ergenler ve çocuklarda kullanılmaz.
    Yaşlılarda kullanım: Özellikle çok yaşlı ve zayıf hastalarda yan etki görülme olasılığı daha
    yüksek olduğundan, başlangıç dozu daha düşük olmalı ve doz daha yavaş artırılmalıdır.
    Yaşlılarda böbrek fonksiyonlarında azalma riski olduğu için, yaşlılarda kullanım sırasın da dikkatli
    olunmalıdır. Doktorunuz tedaviye başlamadan önce böbrek işlevlerinizi değerlendirmek
    isteyebilir.
    Özel kullanım durumları
    Böbrek yetmezliği
    Ağır böbrek yetmezliği:
    DELİX PLUS böbrekler yoluyla vücuttan atılır. Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa veya diyalize
    giriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.
    Orta derecede böbrek yetmezliği:
    Orta derecede böbrek yetmezliği durumunda DELİX PLUS’ın dikkatli kullanılması gerekir.
    Dokto runuz bu durumda dozu azaltabilir veya tedaviye ara verebilir.
    Karaciğer yetmezliği
    Ağır karaciğer yetmezliği:
    Ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa DELİX PLUS’ı kullanmayınız.
    Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği:
    Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliğiniz varsa DELİX PLUS’ı kullanmayınız.
    İdrar söktürücü ilaç kullanıyorsanız:
    Doktorunuzun tavsiyelerine göre, DELİX PLUS 10 mg/12,5 mg tedavisine başlamadan en az 2 -3
    gün veya daha uzun bir süre önce, kullandığınız idrar söktürücü ilacı kesmeniz veya en azından
    dozunu azaltmanız gerekir.
    İlacın kesilmesi mümkün değilse, doktorunuz tedavinize en az DELİX dozuyla (günde ½ DELİX
    2, 5 mg) başlayacaktır. Başlangıçtaki günlük doza sonradan yapılacak değişikliklerde, DELİX
    PLUS 5 mg’ın 1/2 tablet fazlası olması önerilir.
    E ğ er DELİX PLUS 10 mg/12,5 mg ’ ın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz
    var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla DEL İ X PLUS kullandıysanız:
    Doktorunuzu bilgilendiriniz veya size en yakın hastaneye gidiniz. Hastaneye giderken araç
    kullanmayınız, birinin yardımı ile hastaneye ulaşınız veya ambulans çağırınız. Yanınıza ilacınızın
    kutusunu alınız, böylece doktorunuz ne kadar ilaç aldığınız hakkında bilgi sahibi olacaktır.
    Doz aşımı aşırı tansiyon düşüklüğü, kalp atım sayısının aşırı azalması, kalpte ritim bozuklukları,
    şuur bulanıklığı ve komaya kadar ilerleyen belirtilerle kendini gösterir.
    DELİX PLUS’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    DEL İ X PLUS’ ı kullanmayı unutursanız:
    Eğer tek doz DELİX PLUS’ı almayı unutursanız, bir sonraki normal dozu zamanında alınız.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    DEL İ X PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
    DELİX PLUS tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, tedavinin yararlı etkileri
    ortadan kalkabilir ve tansiyonunuz yeniden yükselebilir.
    Doktorunuza danışmadan DELİX PLUS tedavisine ara vermeyiniz veya tedaviyi sonlandırmayız.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi DEL İX PLUS’ ı n da , içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkileri olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DELİX PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve derhal doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Kaşıntı ve döküntü ile birlikte yutma ve nefes almayı güçleştirebilen yüzde, du daklarda ve
    boğazda şişme. Bu DELİX PLUS tablete karşı ciddi bir alerjik reaksiyonun belirtisi olabilir.
  • Döküntü, ağızda yaralar, mevcut deri hastalığının kötüleşmesi, deride kızarıklık, su toplanması
    ya da soyulmayı içeren şiddetli deri re ak siyonları (Stevens -Johnson sendromu, toksik epidermal
    nekroliz ya da eritema multiforme gibi).
  • Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme: Çok istisnai olarak, alerji sonucu yüz ve boğazda şişmeden
    kaynaklanan hava yolu tıkanıklığı ölümcül sonuç verebilmektedir; sedef hastalığına benzeyen bir
    tür deri hastalığı (psöriaziform dermatit).
    Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DELİX PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
    tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
    yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
  • Kalp atımında hızlanma, düzensiz ya da hızlı kalp atımı (çarpıntı), göğüs ağrısı, göğüste sıkışma
    ya da kalp krizi veya felç gibi daha ciddi sorunlar.
  • Nefes darlığı ya da 2-3 gün süren öksürük ateşi ve az acıkma hissi (Bunlar iltihaplanma dahil
    akciğer hastalığı belirtisi olabilir).
  • Deride kolay berelenme, kanamanın normalden uzun sürmesi, kanama belirtisi (dişeti kanaması),
    deride mor noktalar, deride lekelenme ya da normalden daha kolay enfeksiyon gelişmesi, boğaz
    ağrısı, ateş, yorgunluk, baş dönmesi, deride solukluk. Bunlar kan ya da kemik iliği ile ilişkili
    sorunların belirtisi olabilir.
  • Sırtınıza da vuran şiddetli mide ağrısı. Bu pankreas iltihabı (pankreatit) belirtisi olabilir.
  • Ateş, titreme, yorgunluk, iştahsızlık, mide ağrısı, bulantı, deride ve gözlerde sararma (sarılık).
    Bunlar karaciğer iltihabı (hepatit) ya da karaciğer hasarı belirtisi olabilir.
  • Yüks ek basınç nedeniyle gözünüzde görmede azalma veya ağrı (gözün damar katmanlarında sıvı
    birikmesi ( koroidal efüzyon ) veya akut açı kapanması glokomu)
    Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek: 1.000 hastanın birinden az , fakat 10 .000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
    Diğer yan etkiler:
    Yaygın
  • Baş ağrısı, halsiz ve yorgun hissetme
  • B aş dönmesi (DELİX PLUS almaya başladığınızda veya daha yüksek bir doz almaya
    başladığınızda daha olasıdır.)
  • Kuru öksürük, bronş iltihabı
  • Kanınızda şeker miktarının artması. Şeker hastalığınız (diyabet) varsa, bu şeker hastalığınızı
    daha da kötüleştirebilir
  • Kanınızda ürik asit veya yağ miktarının artması (kolesterol)
  • Ağrılı, kırmızı ve şiş eklemler (gutun şiddetlenmesi)
    Yaygın olmayan
  • Şişliğin eşlik ettiği veya etmediği deri döküntüsü (makülopapüler döküntü)
  • Sedef hastalığına benzeyen bir tür deri hastalığı (psöriazi form dermatit)
  • Yüzde kızarma, bayılma, özellikle hızlı bir şekilde ayağa kalktığınızda veya oturduğunuzda
    oluşabilen hipotansiyon (anormal derecede düşük kan basıncı)
  • Denge problemleri (v ertigo)
  • Cildinizde uyuşma, karıncalanma, iğnelenme, yanma veya sürünme gibi kaşıntı ve
    olağandışı cilt hisleri (parestezi)
  • Titreme
  • Tat kaybı veya tat almada değişiklik
  • Uyku problemleri
  • Normalden daha depresif, endişeli , daha gergin veya ürkek hissetmek
  • Burun kanıklığı, sinüslerinizin iltihabı (sinüzit), nefes darlığı
  • Diş etlerinde iltihaplanma (gingivit), ağızda şişlik,
  • Kırmızı, kaşıntılı, şişmiş veya sulu gözler
  • Kulak çınlaması
  • Bulanık görme dahil olmak üzere görme bozuklukları
  • Saç dökülmesi
  • Göğüs ağrısı
  • Kas ağrısı
  • Kabızlık, mide veya bağırsak ağrısı, sindirim bozuklukları
  • Sindirim sisteminde iltihaplanma (gastrit)
  • Hazımsızlık veya mide bulanması
  • Gün içinde normalden daha fazla idrar çıkarmak
  • Normalden daha fazla terlemek ve susamış hissetmek
  • İştah kaybı veya azalması (anoreksi), daha az acıkmış hissetme
  • Düzensiz ya da hızlı kalp atımı , çarpıntı
  • Şişmiş kollar ve bacaklar. Bu, vücudunuzun normalden daha fazla su tuttuğunun işareti
    olabilir (periferik ödem).
  • Ateş
  • Erkeklerde geçici iktidarsızlık
  • Kanda kırmızı kan hücrelerinin, beyaz kan hücrelerinin veya trombositlerin sayısında veya
    hemoglobin miktarında azalma
  • Taşlı safra kesesi iltihabı
  • Karaciğerinizin ve pankreasınızın çalışma biçiminde değişiklikler; s arılık, karaciğer
    enzimlerinde ve/veya bilirubinde (alyuvarların yıkımı sonucunda oluşur) artış
  • Akut böbrek yetersizliği dahil olmak üzere böbreklerde çalışma bozukluğu, kanınızdaki üre
    ve kreatininde (kasların yıkımı sonunda oluşur) artış
  • Kanınızdaki potasyum miktarında azalma
    Çok seyrek
  • Mide bulantısı, ishal veya mide yanması
  • Kırmızı şişmiş dil veya ağız kuruluğu
  • Kusma, aftöz stomatit (ağız boşluğundaki yangılı durum), üst karın ağrısı
  • Kanınızdaki potasyum miktarında artış
  • Akut solunum sıkıntısı (belirtiler şunları içerir: Şiddetli nefes darlığı, ateş, halsizlik ve kafa
    karışıklığı).
    Bilinmiyor
  • Kemik iliği yetersizliği, agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma) dahil olmak
    üzere kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni)
  • Sıvı eksikliği sonucu olarak kanda koyulaşma ve akışkanlığında azalma
    (hemokonsantrasyon)
  • Kalp krizi
  • Zihin karışıklığı durumu, huzursuzluk, dikkat bozuklukları (konsantrasyon sorunları)
  • Parmaklar ve ayak parmaklarının soğukta renk değiştirmesi ve ısınırken karıncalanma veya
    acı hissi. Bu Raynaud fenomeni olabilir.
  • Erkeklerde meme büyümesi
  • Kan pıhtıları
  • İşitme bozukluğu
  • Göz kuruluğu
  • Nesnelerin sarı renkli gözükmesi (ksantopsi)
  • Vücutta su kaybı (dehidrasyon)
  • Yanağınızda şişlik, ağrı ve kızarıklık (tükürük bezi iltihabı)
  • Karın ağrısı, kusma ve ishal gibi belirtilerle ortaya çıkan “ bağırsak anjiyoödemi” olarak
    adlandırılan bağırsağınızda şişlik oluşumu
  • Beyne giden damarların tıkanması sonucu oluşan felç ve beyne giden damarların geçici
    tıkanması sonucu oluşan geri dönüşümlü bir tür felç dahil olmak üzere beyine giden
    damarların tıkanması
  • Ciddi sıvı eksikliği kapsamında kanın pıhtılaşması sonucu damar tıkanıklığı (tromboz), kan
    damarlarının daralması (vasküler stenoz), kan dolaşımının azalması (hipoperfüzyon –
    perfüzyon bozukluklarının alevlenmesi), kan damarlarında iltihaplanma (vaskülit)
  • Güneşe veya ışığa her zamankinden daha duyarlı olmak
  • Üst deride içi sıvı dolu kesecikler oluşumuyla ortaya çıkan bir grup deri hastalığı (pemfigus,
    pemfigoid ya da likenoid)
  • Sedef hastalığının şiddetlenmesi,
  • Pul pul dökülme ile seyreden iltihaplı bir tür deri hastalığı ( eksfolyatif dermatit)
  • Ciltte kabarıklık veya kızartı (ekzantem) veya mukozada kızarıklık ve kabartı (enantem)
  • Ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalık (lupus eritematozus)
  • Ciltte şiddetli pullanma veya soyulma, kaşıntılı, yumrulu döküntü veya yüzünüzde veya
    alnınızda kırmızı döküntü gibi diğer cilt reaksiyonları (S tevens-Johnson sendromu, toksik
    epidermal nekroliz ya da eritema multiforme)
  • Deri döküntüsü (kurdeşen) veya deride morarma
  • Cildinizde lekeler ve soğuk el ve ayaklar (ekstremiteler)
  • Tırnak sorunları (örneğin, bir tırnağın yatağından gevşemesi veya ayrılması)
  • Yüksek basınç nedeniyle gözünüzde görmede azalma veya ağrı (gözün damar katmanlarında
    sıvı birikmesi (koroidal efüzyon) veya akut açı kapanması glokomu, akut miyop)
  • Kas- iskelet sertliği veya çenenizi hareket ettirememe (tetani)
  • Kaslarınızda zayıflık veya kramplar
  • Erkeklerde veya kadınlarda cinsel istek azalması
  • İdrarda kan. Bu bir böbrek probleminin (interstisyel nefrit) belirtisi olabilir.
  • İlaca bağlı ani aşırı duyarlılık tepkileri, vücutta bağışıklığı sağlayan hücrelerde (antinükleer
    antikor larda) artış
  • İdrarda normalden daha fazla şeker
  • Kanınızda beyaz kan hücrelerinin sayısında artış (eozinofili)
  • Kanınızda kan hücresi sayısında azalma (pansitopeni)
  • Kanınızdaki sodyum, kalsiyum, magnezyum ve klorür gibi tuzların miktarında değişiklik
  • Konsan tre idrar (koyu renkli), hasta hissetme veya hasta olma, kas krampları, uygunsuz
    ADH (anti - diüretik hormon) salgılanmasına bağlı olabilecek kafa karışıklığı ve
    nöbetler. Bu belirtilere sahipseniz en kısa zamanda doktorunuza başvurunuz.
  • Akut karaciğer yetmezliği, sarılık, karaciğerde hasar
  • Önceden mevcut olan proteinürinin (idrarda protein tespit edilmesi) kötüleşmesi, iştahsızlık,
    aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı
  • Pankreas enzimlerinde artış, pankreas iltihabı (pankreatit)
  • Tepkilerde yavaşlama veya bozulma
  • Koku alma biçiminde değişiklik
  • Nefes almada zorluk veya astımın kötüleşmesi (bronkospazm)
  • Aşırı duyarlılık zatürresi (alerjik alveolit)
  • Kalbe bağlı sebeplerden olmayan akciğer ödemi
  • Cilt ve dudak kanseri (melanom dışı cilt kanseri).
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda,
    hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314
    00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
    bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
    hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026