İçeriğe geç

DESMOVITAL %0,1 MG/ML 6 ML BURUN SPREYİ

Sprey formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 1.309,64 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Desmopressin

DESMOVITAL %0,1 MG/ML 6 ML BURUN SPREYİ Ürün Bilgileri

Barkod
8699538545361
ATC kodu
H01BA02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ER-KİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
02.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Desmopressın asetat hıdrat

DESMOVITAL %0,1 MG/ML 6 ML BURUN SPREYİ Kullanım Bilgileri

DESMOVITAL %0,1 MG/ML 6 ML BURUN SPREYİ için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

DESMOVİTAL Burun Spreyi, 1 mililitre’sinde 0.1 mg desmopressin asetat içermektedir.
1 doz sprey, 0.1 ml, 10 mikrogram desmopressin asetata ka rşılık gelmektedir.
DESMOVİTAL’in etkin maddesi olan desmopressin antidiüretik hormon (idrar miktarını
azaltan hormon), ADH grubuna dahildir.

  • DESMOVİTAL, her püskürtmede 10 mcg Desmopressin asetat hidrat sağla r, toplam
    60 püskürtme içerir.
  • 6 ml’lik pompalı cam şişe içinde bulunur.
    DESMOVİTAL aşağıdaki durumda kullanılmaktadır:
  • Ş ekersiz diyabet (Santral Diabetes insipidus) a şırı susuzluk ve büyük hacimlerde
    sürekli seyreltik idrar üretimi ile karakterize bir hastalık
    ÖNEMLİ: Bu durum, diabetes mellitus (ş eker diyabeti ve ş eker hastal ığı) ile
    karıştırılmamalıdır.
  • Böbreklerin gerektiğ i gibi idrar konsantrasyonu yap ıp yapamadığını kontrol etmek
    amacına yönelik bir testte (idrar yoğ unla ştı rma kapasite testi)
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Acil idrar yapma ihtiyacı olan/idrar tutamayan, idrara çıkma sıklığında artış veya
    noktüri (örneğ in, iyi huylu prostat büyümesi (BPH), idrar yolları iltihabı, idrar
    kesesi ta şları/tümörleri), polidipsi (anormal düzeyde fazla sıvı alımı) ve zor
    düzene sokulmuş ş eker hastalığı (diabetes mellitus) olan hastalarda, altta yatan
    hastalık tedavi edilmelidir.
  • Ya şlılarda, özellikle sıvı ya da mineral de ngesizliği olasılığını artıran diğ er
    ko ş ullardan ş ikayeti olan hastalarda, tedaviye ba şlanması tavsiye edilmemektedir.
  • Ya şlı hastalar, düşük serum sodyum düzeyli hastalar ve 24 saatlik idrar hacmi
    yüksek olan (2.8 ila 3 litre üzeri) hastalarda, hiponatremi (kandaki sodyum
    seviyesinin azalması) riski daha yüksektir.
  • İşeme güçlüğü yaşıyorsanız veya kistik fibroz (ailevi geçiş gösteren bir bağ doku
    hastalığı) hastasıysanız ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
    Trisiklik antidepresanlar (ruhsal bozuklukları düzeltmek için kullanılan ilaçlar), seçici
    serotonin yeniden alım inhibitörleri (seçici seratonin (depresyon tedavisinde kullanılan
    bir hormon) geri al ımını durduran ilaçlar), klorpromazin (antipsikotik) ve
    karbamazepin (Sara hastalığı için) g ibi ilaçlarla ve steroid yapıda olmayan iltihap
    kesici ilaçlar (NSA İİ) ile e şzamanlı tedavi durumu.
  • Ate ş, mide-barsak iltihaplanması gibi hastalıklar süresince DESMOVİTAL tedavisi
    kesilmelidir.
    1 yaşın altındaki çocuklarda idrar yoğunlaştırma kapasite test i sadece hastanede uygun
    koşullar altında yapılmalıdır.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    DESMOVITAL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Sıvı sınırlamasına çok dikkat etmek gerekmekte ve serum sodyumun daha sık
    izlenmesi dahil, hiponatremiden (kandaki sodyum seviyesinin azalması) kaçınmak için
    tedbirler kesinlikle alınmalıdır.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullan ma dan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DESMOVİTAL’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Doktor tarafından gerekli görülmediği sürece DESMOVİTAL gebe kadınlarda
kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanma dan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yüksek doz da (300 μg intranazal) desmopressin alan emziren anneler den alınan sütün
analiz sonu çları, desmopressin in bebekte çıkan idrar miktarını (diürez) etkilemek için
gereken seviyenin altında kaldığını göstermektedir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

1 doz sprey, 0.1 ml, 10 mikrogram desmopressin asetata kar şılı k gelir.

  • Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar
    Ş ekersiz Diyabet (Santral Diabetes Insipidus)
    Testten sonra doz ki şiye göre belirlenir. Yetişkinler için normal doz günde 1-2 defa
    10-20 mikrogram, çocuklar için günde 1-2 defa 10 mikrogram’dır. Eğ er su tutulumu /
    hiponatremi belirtileri ortaya çıkarsa, tedavi geçici olarak durdurulmalı ve doz yeniden
    ayarlanmal ıdır.
    Sıvı alımı kısıtlanmalıdır. Eğ er su tutulumu ve/veya hiponatremi belirtileri (ba ş a ğrısı,
    mide bulantısı/kusma, kilo alma ve ciddi vakalarda nöbetler) ortaya çı karsa, hasta
    tamamen iyile ş ene kadar tedavi kesilmelidir. Tekrar tedaviye ba şlandığında, sıvı alımı
    çok ciddi olarak kısıtlanmalıdır.
    İ drar yo ğ unla ştırma kapasite testi
    İ drar yo ğ unla ştırma kapasitesini belirlemek için teşhis amaçlı kullanılır. Yetiş kinler
    için normal doz 40 mikrogram’dır. 1 yaşından büyük çocuklarda doz 20 mikrogram, 1
    ya şından küçük çocuklarda ise 10 mikrogram’dır.
    Uygulandıktan sonra Desmopressin 1 saat içinde idrarla hemen atılır. Ozmolalitenin
    ölçülmesi için ilk 8 saatte 2 idrar numunesi alınır.
    Sıvı alımı kısıtlanmalıdır.
    Uygulama yolu ve metodu
    Not! İlk kez kullanmadan önce en az dört kere veya düzgün bir sprey elde edilene
    kadar bastırarak spreyi kullanıma hazırlayınız (Bkz. Şekil-1).
    Sprey son 7 gün içinde kullanılmamışsa kullanmadan önce düzgün bir sprey elde
    edilene kadar birkaç kez bastırarak tekrar kullanıma hazırlamanız gerekir.
    ÖNEMLİ! Şişenin içindeki tüpün dip kısmı, spreyi kullanacağınız her zaman sıvının
    içine daldırılmış olmalıdır.
    1. Koruyucu kapağı çıkartınız.
    2. Dozun iyi ayarlanabilmesi için, şişenin kullanım sırasında içindeki tüpün ok ile
    gösterilen pozisyonda kalmasını sağlayacak şekilde tutulması gerekmektedir (Bkz.
    Şekil-1).
    3. Başınızı hafifçe geriye doğru eğiniz. Spreyin ucunu burun deliğinize yerleştiriniz.
    Dozu uygularken nefesinizi tutunuz. 10 mikrogramlık bir doz uygulamak için bir kez
    bastırınız (Bkz. Şekil-2).
    4. Doktorunuz daha yüksek bir doz tavsiye etmiş ise, uygulamayı diğer burun
    deliğinizde tekrarlayınız. Her bir uygulama dozu için ayrı ayrı burun deliklerini
    kullanınız.
    5. Kullanımdan sonra koruyucu kapağı kapayınız.
    Sprey şişesini her zaman dik pozisyonda saklayınız.
    Doğru dozun alınıp alınmadığına dair bir şüpheniz varsa, bir sonraki doza kadar spreyi
    tekrar uygulamayınız.
  • Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    1 ya şın altındaki çocuklarda idrar yoğ unla ştırma kapasite testi, sadece hastanede
    uygun ko şullar altında yapılmalıdır.
    Santral diabetes insipidus: Çocuklar için normal doz günde 1-2 defa 10 mikrogram.
    İ drar yo ğ unla ştırma kapasite testi: 1 yaşından büyük çocuklarda doz 20 mikrogram, 1
    ya şından küçük çocuklarda ise 10 mikrogram.
    Yaşlılarda kullanımı:
    Ya şlı hastalarda hiponatremi (kandaki sodyum seviyesinin azalması) görülme riski
    daha yüksektir.
    Santral diabetes insipidus: Günde 1-2 defa 10-20 mikrogram.
    İ drar yo ğ unla ştırma kapasite testi: 40 mikrogram.
  • Özel kullanım durumları:
    Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Özel kullanımı b ildirilmemi ş tir.
    Eğer DESMOVİTAL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz
    var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla DESMOVİTAL kullandıysanız:
    DESMOVİTAL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya
    eczacı ile konuşunuz.
    DESMOVİTAL’i kullanmayı unutursanız
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    DESMOVİTAL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
    Bildirilmemiştir.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, DESMOVİTAL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler a ş a ğıdaki kategorilerde gösterildiğ i şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Yaygın:

  • Karın ağrısı
  • Mide bulantısı
  • Ba ş a ğrısı
  • Burunda tıkanıklık/nezle (konjesyon/rinit)
  • Burun kanaması
    Yaygın olmayan:
  • Koruyucu maddeye kar ş ı alerjik reaksiyonlar
    Çok seyrek:
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Hiponatremi (kandaki sodyum seviyesinin azalması)
  • Alerjik deri reaksiyonları
  • Çocuklarda duygusal bozukluklar
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
    yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna
    tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
    Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri
    bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi
    edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile
    karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    5. DESMOVİTAL’i n S aklanması
    DESMOVİTAL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
    saklayınız.
    2°C-8°C arasında (buzdolabında), orijinal ambalajında ve dik olarak saklayınız.
    Dondurmayınız.
    25°C’nin altında 1 ay muhafaza edilebilir.
    Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
    Karton/ şişedeki son kullanma tarihinden sonra DESMOVİTAL’i kullanm ayınız.
    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DESMOVİTAL’i
    kullanmayınız.
    Ruhsat Sahibi:
    Er-Kim İlaç Sanayi ve Tic aret A.Ş.
    Zorlu Center, Levazım Mah.
    Koru Sk. No:2 D-Blok 342-345
    34340, Beşiktaş-İstanbul
    Tel: (0212) 275 39 68 Faks: (0212) 211 29 77
    e-mail: erkim@erkim-ilac.com.tr
    Üretim yeri:
    NTC S.r.L / İTALYA için
    MIPHARM S.P.A
    Via bernardo quaranta 12
    20141, Milano/ İTALYA
    Bu kullanma talimatı ……… tarihinde onaylanmıştır.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi02.08.2026