İlaç Bilgi Sayfası
DESTEVIT 300.000 IU/20 ML ORAL DAMLA, COZELTI (20 ML)
Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
DESTEVIT 300.000 IU/20 ML ORAL DAMLA, COZELTI (20 ML) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699680590219
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
DESTEVIT 300.000 IU/20 ML ORAL DAMLA, COZELTI (20 ML) Kullanım Bilgileri
DESTEVIT 300.000 IU/20 ML ORAL DAMLA, COZELTI (20 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
DESTEVİT, etkin madde olarak, kolekalsiferol (vitamin D 3 ) içerir . DESTEVİT, cam
damlalıklı (pipetli) HDPE kapaklı 20 ml’lik amber renkli cam şişe içinde berrak, yağsı
görünümlü, sarı - yeşil renkli çözelti ile karton kutularda kullanıma sunulmaktadır.
DESTEVİT, D vitamini eksikliği tedavisinde, idamesinde ve önlenmesinde kullanılır .
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Fazla hareket etmiyorsanız,
- Benzotiadiazin türevi diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar kullanıyorsanız
- Böbrek taşı geçmişiniz varsa
- Sarkoidozunuz (vücutta artan D vitamini seviyelerine neden olabilecek bir bağışıklık
sistemi hastalığınız) varsa - Pseudohipoparatiroidizm (bir çeşit paratiroid bezi yetmezliği) varsa
- Böbrek yetmezliğiniz ya da hasarınız varsa
- D vitamini ve türevlerini içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız veya D vitamini ile
zenginleştirilmiş süt içiyorsanız ya da besinler alıyorsanız - Günlük veya uzun bir süre boyunca 1000 I.U'yu aşan D 3 vitamini alıyorsanız, doktorunuz
laboratuvar testi ile kanınızdaki kalsiyum seviyesini takip etme lidir. - Kalp rahatsızlıklarını tedavi etmek için kullanılan belirli ilaçlarla tedavi görüyorsanız (örn.
digoksin gibi kalp glikozitleri) - DESTEVİT kullanırken çok fazla güneş ışığına maruz kalma olasılığınız varsa
- Kalsiyum içeren ek takviyeler alıyorsanız DESTEVİT kullanırken doktorunuz kandaki
kalsiyum seviyenizin çok yüksek olmadığından emin olmak için sizi takip edecektir .
D vitamininin tedavi edici indeksi bebek ve çocuklarda oldukça düşüktür. Hiperkalsemi uzun
sürerse bebeklerde zihinsel ve fiziksel gelişmede gerileme yapar. Farmakolojik dozlarda D
vitamini alan emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemi riski vardır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
DESTEVİT ’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyecek ve içeceklerle bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
- 3-
DESTEVİT, gebelik döneminde kullanılması önerilmez, gerektiğinde hekim kontrolünde
kullanılmalıdır.
D vitamini içeren ilaçların gebelikte önleme amacıyla kullanımında maksimum doz 1000IU/gün’ü
geçmemelidir.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
D vitamini anne sütüne geçer.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
DESTEVİT ’i nasıl kullanacağınıza doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun tavsiyesine göre
kullanılacaktır.
1 ml DESTEVİT 25 damladır.
Tavsiye edilen doz aşağıdaki tabloya uygun olarak hastanın belirtilerine göre belirlenir:
Yaş Grubu Profilaksi/ İdame
Önerilen Doz
D Vitamini Eksikliği Tedavi Dozu İdame Tedavide ve
Riskli Grupların
Profilaksisi İçin
Tolere Edilebilen En
Yüksek Doz
Günlük tedavi
**
Haftalık uygulama
Yeni doğan 400 IU/gün
(10 μ g/gün)
1000 IU/gün
(25 μ g/gün)
YOK 1000 IU/gün
(25 μ g/gün )
1 ay- 1 yaş 400 IU/gün
(10 μ g/gün)
2000-3000 IU/gün
(50-75 μ g/gün)
YOK 1500 IU/gün
(37.5 μg/gün )
1- 10 yaş 400-800* IU/gün
(10-20 μ g/gün )
3000-5000 IU/gün
(75-125 μ g/gün)
YOK 2000 IU/gün
(50 μ g/gün)
11- 18 yaş 400- 800* IU/gün
(10-20 μ g/gün )
3000-5000 IU/gün
(75-125 μ g/gün)
YOK 4000 IU/gün
(100 μ g/gün)
18 yaş üstü erişkinler 600-1500 IU/gün
(15-37.5 μ g/gün )
7000-10.000 IU/gün
(175-250 μ g/gün)
50.000 IU/hafta
(1250 μg / hafta)***
4000 IU/gün
(100 μ g/gün)
*Gerektiğinde 1000 IU’ye kadar çıkılabilir
- 5-
**6- 8 haftaya kadar kullanılabilir.
***G ünlük yerine haftalık doz uygulanmak istenirse 50.000 IU tek seferde haftalık doz olarak
6 - 8 haftaya kadar kullanılabilir. Tek seferde 50.000 IU’den fazla D vitamini kullanılması
önerilmez.
D vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim
kontrolünde kullanılmalıdır.
D vitamini içeren ilaçların gebelikte önleme amacıyla kullanımında maksimum doz
1000IU/gün’ü geçmemelidir.
Uygulama yolu ve metodu:
DESTEVİT günde bir kez ağızdan alınır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar bölümünde belirtildiği şekilde
kullanılır.
Yaşlılarda kullanımı:
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı yetişkinlerdeki gibidir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
D 3 vitamininin sürekli kullanılmasını gerektiren durumlarda böbrek fonksiyonları kontrol
edilmelidir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
Eğer DESTEVİT ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DESTEVİT kullandıysanız
Eğer aşırı miktarda DESTEVİT kullandıysanız, sizde hiperkalsemi gelişebilir. Hiperkalseminin
belirtileri; yorgunluk, psikiyatrik belirtiler [öfori (neşe, güven, güçlülük gibi duyguların aşırı
şekilde bulunması), sersemlik, bilinç bulanıklığı gibi], bulantı, kusma, iştah kaybı, kilo kaybı,
susama, poliüri (aşırı miktarda idrar yapma), böbrek taşı oluşumu, nefrokalsinoz (böbrekte tuz
birikmesi), kemiklerde aşırı kireçlenme ve böbrek yetmezliği, EKG değişimleri, kalp ritim
bozukluğu ve pankreatittir (pankreas iltihabı).
Tedavisi; Güneş ışığına maruziyetten kaçınınız. İlaç yeni alınmışsa mide içeriği kusarak
boşaltılabilir.
DESTEVİT’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
- 6-
konuşunuz.
DESTEVİT ’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DESTEVİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Tedavi sonlandırıldığında herhangi bir etki oluşması beklenmez. Doktorunuz tarafından
belirtilmedikçe, DESTEVİT tedavisini durdurmayınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DESTEVİT ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
DESTEVİT ’in normal dozlar ve sürelerde yan etki olasılığı azdır. D 3 vitamininin yüksek
dozlarda verilmesi ve tedavi süresinin kontrolsüz bir şekilde uzatılması sonucu aşağıdaki yan
etkiler gelişebilir:
Aşağıdakilerden biri olursa, DESTEVİT ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Kaşıntı, döküntü, ciltte beyaz veya kırmızımsı kabartılar (ürtiker) gibi aşırı duyarlılık
belirtileri
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden birini fark ederseniz doktorunuza başvurunuz.
Se yrek - Kaşıntı, döküntü, ciltte veya kırmızımsı kabartılar (ürtiker) gibi aşırı duyarlılık belirtileri
B ilinmiyor - İdrarla atılan kalsiyum miktarında artış, kanda kalsiyum miktarının normalden yüksek
bulunması (hiperkalsemi), ve kanda arta kalan (rezidüel) azot miktarının yükselmesi (bunlar
kan ve idrar testleri ile tespit edilir). - Kabızlık, mide gazı, bulantı, karın bölgesinde ağrı, ishal
- Aşırı miktarda idrar yapma (poliüri), aşırı susama (polidipsi), idrar yapamamak (anüri)
- Ateş
- 7-
E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güve nliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme