İlaç Bilgi Sayfası
DEZIRA 5 MG 14 FILM TABLET
Tablet formundaki bu ürüne ait mevcut kullanım bilgileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
DEZIRA 5 MG 14 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699680090184
- ATC kodu
- N06DA02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Donepezil hidroklorür
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Psikiyatri İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
DEZIRA 5 MG 14 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
DEZIRA 5 MG 14 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
kullanmadan
önce doktorunuza
veya
eczocınıza danışınız.
Hamile
kadınlarda yapılmış yeterli çalışma
mevcut
değildir.
Bu
ilacı
kullanmanız
gerekip
gerekmediğine
doktorunuz
karar
verecektir.
Bu
ilaç
mutlaka
gerekli olmadıkça
gebelik
döneminde
kullanılmamalıdır.
Tedaviniz
sırasında hamile
olduğunıızu
fark
ederseniz lıemen doktorunuza
veyl
eczacınıZa
danışınız. Emzirme İlacı
kullanmadan
önce doktorunuza
veyo
eczacınıza danışınız.
Etkin
maddenin
anne
sütüne
geçip
geçmediği bilinmemektedir.
Emziriyorsanız
DEZLRA
kullanmamalısınız. Araç
ve
makine
kullanımı
Alzheimer
hastalığı araç
ve
makine kullanma yeteneğinizi bozabilir.
Bu
nedenle
bu gibi
faaliyetleri,
ancak
doktorunuz izin verirse yapın.
i|acınız
ayrlca'
halsizlik,
baş dönmesi ve kas
kramplarına
yol
açabilir.
Bu
tür
etkiler
yaşlyorsanz,
taşıt veya
makine
kullanmaktan
kaçınmalısınlz. DEZİRA'nın
içeriğinde bulunan bazı
yardımcı
maddeler
haklanda
önemli
bilgiler
Bu
ürün,
bir
şeker
türü olan
laktoz içerir.
Bazı
şekerlere
karşı intoleransınız
(dayanıksız|ığınız,
tahammülsüzlüğünüz)
olduğu size
söylenmişse,
bu
tıbbi
ürünü almadan önce doktorunuzla
temasa
geçiniz.
Diğer
ilaçlar
ile
birlikte
kullanımı
Aşağıdak
i
ilaç
lardan
birin
i
ku
llanlyolsanlz:
.
Ağrı
kesici
veya artrit
tedavisi için
kullanılan
ilaçlar
(aspirin, v.b.)
.
Antibiyotikler
.
Mantar
ilaçları
.
Kas gevşeticiler
.
Antidepresanlar
.
Antikonvülsanlar
'
Alzheimer
hastalığında
kullanılan diğer
asetilkolinesteraz
inhibitortı ilaçlar
(örneğin
galantamin) .
Kalp
hastalığı için
kullanılan
ilaçlar
.
Antikolinerjik
ilaçlar
.
Genel anestezikler
.
Reçetesiz temin
edilen ilaçlar (bitkisel ilaçlar
v.b.)
Genel
anestezi a|manızı gerektiren bir ameliyat
olacaksanız,
doktorunuza
ve
anesteziuzmanına
DEZIRA
aldığınızı
söyleyin
iz.
Emin değilseniz,
i|acı
kullanmadan
önce doktorunuza
Veya
eczac|n|Za
danışınız.
Eğer
reçeteli
veya reçetesiz
herhangi
bir ilacı
şu
anda
kullanıyorsanız
veya son
zamanlarda
kullandınız
ise
lütfen
dohorunuzo
veyq
eczacınıZa
bunlar hakkında
bilgi
veriniz.
3.
DEziRA
2
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
kullanmadan
önce doktorunuza
veyo
eczacınıza danışınız.
Etkin
maddenin
anne
sütüne
geçip
geçmediği bilinmemektedir.
Emziriyorsanız
DEZLRA
kullanmamalısınız. Araç
ve
makine
kullanımı
Alzheimer
hastalığı araç
ve
makine kullanma yeteneğinizi bozabilir.
Bu
nedenle
bu gibi
faaliyetleri,
ancak
doktorunuz izin verirse yapın.
i|acınız
ayrlca'
halsizlik,
baş dönmesi ve kas
kramplarına
yol
açabilir.
Bu
tür
etkiler
yaşlyorsanz,
taşıt veya
makine
kullanmaktan
kaçınmalısınlz. DEZİRA'nın
içeriğinde bulunan bazı
yardımcı
maddeler
haklanda
önemli
bilgiler
Bu
ürün,
bir
şeker
türü olan
laktoz içerir.
Bazı
şekerlere
karşı intoleransınız
(dayanıksız|ığınız,
tahammülsüzlüğünüz)
olduğu size
söylenmişse,
bu
tıbbi
ürünü almadan önce doktorunuzla
temasa
geçiniz.
Diğer
ilaçlar
ile
birlikte
kullanımı
Aşağıdak
i
ilaç
lardan
birin
i
ku
llanlyolsanlz:
.
Ağrı
kesici
veya artrit
tedavisi için
kullanılan
ilaçlar
(aspirin, v.b.)
.
Antibiyotikler
.
Mantar
ilaçları
.
Kas gevşeticiler
.
Antidepresanlar
.
Antikonvülsanlar
'
Alzheimer
hastalığında
kullanılan diğer
asetilkolinesteraz
inhibitortı ilaçlar
(örneğin
galantamin) .
Kalp
hastalığı için
kullanılan
ilaçlar
.
Antikolinerjik
ilaçlar
.
Genel anestezikler
.
Reçetesiz temin
edilen ilaçlar (bitkisel ilaçlar
v.b.)
Genel
anestezi a|manızı gerektiren bir ameliyat
olacaksanız,
doktorunuza
ve
anesteziuzmanına
DEZIRA
aldığınızı
söyleyin
iz.
Emin değilseniz,
i|acı
kullanmadan
önce doktorunuza
Veya
eczac|n|Za
danışınız.
Eğer
reçeteli
veya reçetesiz
herhangi
bir ilacı
şu
anda
kullanıyorsanız
veya son
zamanlarda
kullandınız
ise
lütfen
dohorunuzo
veyq
eczacınıZa
bunlar hakkında
bilgi
veriniz.
3.
DEziRA
3
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler
nelerdir?
Tüm
ilaçlar gibi,
DEZiRA'nın
içeriğinde bulunan
maddelere
duyarlı kişilerde yan
etkiler
olabilir DEZiRA
ile
en
sık
görülen
yan
etkiler, ishal, kas krampları,
halsizlik,
bulantı, kusma
ve
uykusuzlukİur. Yan
etkiler
aşağıdaki kategorilerde
gösterildiği
şekilde
tanımlanmıştır:
Çok
yaygln
:
hastanın
en aZ
l'inde
görülebilir.
Yaygın
:
l0
hastanın
birinden
az'
fakat
hastanın
birinden fazla görülebilir.
Yaygın
olmayan
: 100
hastanın
birinden
az, fakat
l000
hastanın
birinden fazla görülebilir.
Seyrek
:
l.000
hastanın
birinden
az'
fakat 10.000 hastanın
birinden fazla görülebilir.
Çok
seyrek:
l0.000
hastanın
birinden
az
görülebilir
Bilinmiyor
:
Eldeki
verilerden
hareketle tahmin
edilemiyor
Aşağıdakilerden
herhangi
birini fark
ederseniz, hemen
doktorunuza
bildiriniz
veya
size
en
yalan
hastanenin
acil bölümüne başvurunuz:
Seyrek: o
|(araciğer
hasarı örneğin hepatit
gibi. Hepatitin
belirtileri
kusma
hissi
veya kusma,
iştah
kaybl,
genel olarak kendini kötü
hissetmek,
ateş,
kaşıntı, gözlerin ve derinin
sararmasl,
koyu renkli
idrar
Yaygın
olmayan:
o
\ı[ide
veya
duodenum
(on
iki
parmak
bağlrsağı) ülseri.
Ülserin
belirtileri,
mide
ağrısı
ve göbek ile göğüs
kemiği
arasında
rahatsızlık (hazımsızlık)
hissidir.
ı
\ı{ide
veya
bağırsak kanaması.
Bu
durumda sade,
siyah katran
benzeri
dışkı
veya
rektumda kan
görülmesi gibi etkiler gözlenebilir.
ı
\öbet
veya
kasılma (konvülsiyon)
Çok
seyrek:
ı
|(aslarda sertlik, terleme veya
bilinç
düzeyinde
azalma
ile birlikte
seyreden
ateş
(Nöroleptik malign
sendrom adı
verilen
bir
hastalık)
Bunlarln
hepsi
ciddi
yan etkilerdir.
Acil
tıbbi
müdahale
gerekebilir.
''Ciddi
yan etkiler çok
seyrek görülür''. Aşağıd
akilerden
herhan
gi
birini
fark
edersen
iz, doktoru nuza
söyleyin iz:
Çok
yaygın olarak
bildirilen
yan etkiler:
ishal,
bulantı,
baş
ağrısı.
Yaygın
olarak
bildirilen
yan etkiler:
Kas krampları,
bitkinlik,
insomnia
(uyuma
zorluğu),
soğuk
algınlığı,
iştah
kaybı,
halüsinasyon
(varsanı,
hayal
görme), ajitasyon (huzursuzluk),
saldırgan davranış,
bayılma,
baş
dönmesi,
mide
rahatszlığı,
döküntü,
kaşıntı,
idrar
kaçırma, ağrı'kazalar
(hastalar
düşmeye
daha
eğilimli
hale
gelebilır
vekazara
yaralanmalar
oluşabilir),
anormal
rüyalar
Yaygın
olmayan yan etkiler:
Kalp
atımının yavaşlaması
Seyrek
olarak bildirilen
yan etkiler:
Katılık,
titreme veya
özellikle
yuz'
dil
ve ayrıca
uzuvlarda kontrol
edilemeyen
hareketler
Eğer
bu kullanma
talimahnda
bahsi
geçmeyen
herhangi
bir
yan
etki
ile
karşılaşırsanıZ
doktorunuzu
veya
eczacınızı
bilgilendiriniz.
Yan
etkilerin
raporlanmas
ı
:
Kullanma
Talimatında
yer
alan veya
almayan herhangi
bir
yan
etki
meydana
gelmesi
durumunda
hekiminiz,
eczaclnlz
veya
hemşireniz
ile
konuşunuz.
Ayrıca karşılaştığınz
yan
etkileri www.titck.gov.tr
sitesinde yer alan
''ilaç
Yan
Etki Bildirimi''
ikonuna
tftlayarak
ya da
0800 314
numaralı yan etki
bildirim
hattını
arayarak
Türkiye
Farmakovijilans
Merkezi
(TÜrlv;'ne
bildiriniz.
Meydana gelen yan
etkileri biıdirerek
kullanmakta
oljuğunu
z
ilacın
güvenliliği
hakkında
daha faz|a
bilgi
edinilmesine katkı
sağlamış
olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme
