İçeriğe geç

DOENZA ODT 5 MG 28 AGIZDA DAGILAN TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 505,81 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Donepezil

DOENZA ODT 5 MG 28 AGIZDA DAGILAN TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699536070186
ATC kodu
N06DA02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Psikiyatri İlaçları

  1. ABILIFY 10 MG 28 TABLET882,32 ₺
  2. CIPRALEX 10 MG 84 TABLET823,46 ₺
  3. DULESTER 30 MG 28 KAPSUL330,93 ₺
  4. DUXET 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL)315,47 ₺
  5. PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL
  6. LUSTRAL 50 MG 28 TABLET229,98 ₺

DOENZA ODT 5 MG 28 AGIZDA DAGILAN TABLET Kullanım Bilgileri

DOENZA ODT 5 MG 28 AGIZDA DAGILAN TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

DOENZA ODT, beyaz-beyazımsı renkte, yuvarlak, bir yüzünde “5” baskılı tabletlerdir.
Her bir tablet 5 mg donepezil hidroklorür içerir ve 28 tabletlik blister ambalajlarda
sunulmuştur.
DOENZA ODT, hafif ve orta şiddetli Alzheimer tipi bunama belirtilerinin tedavisinde
kullanılır ve etkin maddesi donepezil hidroklorür, asetilkolinesteraz inhibitörleri olarak
anılan bir ilaç sınıfına aittir.
DOENZA ODT, yalnızca erişkin hastalarda kullanılır.

2

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.
Hamile kadınlarda yapılmış yeterli çalışma mevcut değildir. Bu ilacı kullanmanız gerekip
gerekmediğine doktorunuz karar verecektir. Bu ilaç mutlaka gerekli olmadıkça gebelik
döneminde, gebe olma ihtimali durumunda veya gebelik planlanıyorsa kullanılmamalıdır.
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar etkin doğum kontrol yöntemi kullandığından
emin olmalıdır.
Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ı n ı za
dan ı ş ı n ı z.

3

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.
Etkin maddenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziriyorsanız DOENZA
ODT kullanmamalısınız.

4

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
    - Başlangıç olarak tedaviye günde bir tablet (5 mg donepezil hidroklorür) ile başlanır.
    Kullanacağınız ilaç dozu miktarı, gördüğünüz tedavi süresine göre ve doktorunuzun
    değerlendirmesine bağlı olarak değişebilir.

- Tedaviye başladıktan bir ay sonra, doktorunuz ilacın dozunu arttırarak piyasada
mevcut olan DOENZA ODT 10 mg tabletlerden günde bir tablet (10 mg donepezil
hidroklorür) almanızı isteyebilir
- Önerilen en yüksek doz her gece bir adet 10 mg donepezil hidroklorürdür.
- İlacınızı ne zaman, nasıl ve ne kadar süreyle kullanacağınız konusunda daima
doktorunuzun ve eczacınızın önerilerine uyunuz
- Doktorunuz önermedikçe ilacınızın dozunu kendiniz değiştirmeyiniz
- Doktorunuz tarafından bildirilmedikçe tedaviyi kesmeyiniz
- Tedavinizi gözden geçirmek ve belirtilerini değerlendirmek için zaman zaman doktora
kontrole gitmeniz gerekebilir.

  • Uygulama yolu ve metodu:
    - DOENZA ODT’yi gece yatmadan önce ağız yoluyla alınız. Tableti dilinizin üzerine
    yerleştiriniz, erimesini bekleyiniz ve daha sonra isteğe göre bir bardak suyla veya
    susuz olarak yutunuz.
    - Eğer anormal rüyalar, kabuslar veya uyku güçlüğü yaşıyorsanız (bkz. Bölüm 4)
    doktorunuz DOENZA ODT’yi sabah almanızı tavsiye edebilir.
     Değişik yaş grupları
    - Çocuklarda kullanımı: DOENZA ODT’nin çocuklardaki etkililik ve güvenliliği
    ortaya konulmadığından, çocuklarda ve 18 yaşın altındaki gençlerde kullanılması
    önerilmemektedir.
    - Yaşlılarda kullanımı: İlacın tedavi süresince Alzheimer’lı yaşlı hastalarda takip
    edilen ortalama plazma konsantrasyonları genç sağlıklı gönüllülerde görülen ile
    karşılaştırılabilir durumdadır.
     Özel kullanım durumları:
    - Böbrek yetmezliği: DOENZA ODT’nin klirensi (vücuttan uzaklaştırılması) bu
    şartlardan etkilenmediğinden, böbrek bozukluğu olan hastalarda benzer bir doz
    programı uygulanabilir.
    - Karaciğer yetmezliği: Hafif ve orta şiddetli karaciğer yetmezliğinde ilaca olası
    maruziyet artışı nedeniyle, bireysel yanıta göre doz ayarlaması yapılmalıdır.
    Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için veri yoktur.
    E ğ er DOENZA ODT’nin etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var
    ise doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla DOENZA ODT kullandıysanız:
    DOENZA ODT’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal doktorunuza
    bildiriniz. Doktorunuzla temas kuramazsanız size en yakın hastanenin acil bölümüne
    başvurunuz. Giderken tabletlerin içinde bulunduğu ilaç kutusunu da yanınızda götürünüz.
    Aşırı doz belirtileri; mide bulantısı ve kusma, salya artışı, terleme, yavaş kalp atımı, düşük
    kan basıncı (ayakta iken hafif sersemlik ya da baş dönmesi), solunum sorunları, bilinç
    kaybı ve nöbet ya da havaledir (konvülsiyondur).
    DOENZA ODT’den kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ı ş san ı z bir doktor veya
    eczac ı ile konu ş unuz.

DOENZA ODT’yi kullanmayı unutursanız:
Bir tablet almayı unutursanız, bir sonraki gün normal zamanında sadece bir tablet alınız.
Bir haftadan daha uzun süreyle ilaç almayı unutursanız, ilaç almadan önce doktorunuza
danışınız.
Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z.
DOENZA ODT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Doktorunuz söylemediği sürece tedavinizi sonlandırmayın. Eğer DOENZA ODT tedavisini
sonlandırırsanız tedavinizin faydaları giderek azalacaktır. Bu ilacın kullanımı hakkında
başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DOENZA ODT ile tedavi ne kadar sürmelidir?
Doktorunuz veya eczacınız, tedavinizin ne kadar süreceği konusunda size tavsiyede
bulunacaktır. Tedavinizi gözden geçirmek ve semptomlarınızı değerlendirmek için
doktorunuzu zaman zaman görmeniz gerekecektir.

5

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, DOENZA ODT’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan
etkiler olabilir.
DOENZA ODT ile en sık görülen yan etkiler, ishal, kas krampları, halsizlik, bulantı,
kusma ve uykusuzluktur.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden sıklığı tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yaygın olmayan:
 Mide veya duodenum (on iki parmak bağırsağı) ülseri. Ülserin belirtileri, mide ağrısı
ve göbek ile göğüs kemiği arasında rahatsızlık (hazımsızlık) hissidir.
 Mide veya bağırsak kanaması. Bu durumda sizde, siyah katran benzeri dışkı veya
rektumda kan görülmesi gibi etkiler gözlenebilir.
 Nöbet veya kasılma (konvülsiyon)
Seyrek:
 Karaciğer hasarı örneğin hepatit gibi. Hepatitin belirtileri mide bulantısı veya kusma,
iştah kaybı, genel olarak kendini kötü hissetmek, ateş, kaşıntı, gözlerin ve derinin
sararması, koyu renkli idrar

Çok seyrek:
 Kaslarda sertlik, terleme veya bilinç düzeyinde azalma ile birlikte seyreden ateş
(Nöroleptik malign sendrom adı verilen bir hastalık)
 Kas zayıflığı, hassasiyet ya da ağrı ve özellikle de aynı zamanda kendinizi iyi
hissetmiyorsanız, yüksek ateş veya koyu renkli idrara sahipseniz, bunlar hayatı tehdit
eden ve böbrek problemlerine yol açabilecek anormal bir kas yıkımından
kaynaklanabilir (rabdomiyoliz adı verilen bir durum).
Bilinmiyor:
 Torsade de Pointes olarak adlandırılan yaşamı tehdit edici bir durumun belirtisi
olabilecek hızlı, düzensiz kalp atışı ve bayılma (eldeki verilerden sıklığı tahmin
edilemiyor)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın:
 İshal
 Bulantı
 Baş ağrısı
Yaygın:
 Kas krampları
 Yorgunluk
 Sersemlik hali
 Uykusuzluk
 Soğuk algınlığı
 İştah kaybı (anoreksi)
 Halüsinasyon (varsanı, hayal görme)
 Ajitasyon (huzursuzluk)
 Saldırgan davranış
 Bayılma
 Baş dönmesi
 Mide rahatsızlığı
 Döküntü
 Kaşıntı
 İdrar kaçırma
 Ağrı
 Kazalar (hastalar düşmeye daha eğilimli hale gelebilir ve kazara yaralanmalar
oluşabilir)
 Kabus dahil anormal rüyalar
Yaygın olmayan:
 Nabzın yavaşlaması
 Tükürük salgısında artış
 Serumdaki bir çeşit enzimde (kas kreatin kinaz) konsantrasyonunda hafif yükselme

 Nabız düşüklüğü (bradikardi)
Seyrek:
 Katılık (rijidite),
 Titreme veya özellikle yüz, dil ve ayrıca uzuvlarda kontrol edilemeyen hareketler
 Kalp sinüsü işlev bozukluğu (Sinoatriyal blok), kalp iletim bozuklukları
(atriyoventriküler blok)
Bilinmiyor:
 “QT aralığında uzama” olarak adlandırılan elektrokardiyogramda (EKG) görülebilen
kalp aktivitesindeki değişiklikler
 Cinsel dürtü artışı, hiperseksüalite
 Pisa sendromu (vücudun ve başın anormal bir şekilde bir tarafa eğilmesiyle birlikte
istemsiz kas kasılmasını içeren bir durum)
Bunlar DOENZA ODT’nin hafif yan etkileridir.
E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z
doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026