İlaç Bilgi Sayfası
DUTAPROS 0,5 MG 30 YUMUSAK KAPSUL
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
DUTAPROS 0,5 MG 30 YUMUSAK KAPSUL Ürün Bilgileri
- Etken madde
- dutasterid
- Barkod
- 8699828190424
- ATC kodu
- G04CB02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
- Güncel fiyat
- 315,56 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
DUTAPROS 0,5 MG 30 YUMUSAK KAPSUL Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
DUTAPROS 0,5 MG 30 YUMUSAK KAPSUL Nedir ve ne için kullanılır?
DUTAPROS 5 alfa-redüktaz enzim inhibitörleri adı verilen ilaç grubuna aittir ve iyi huylu prostat büyümesi olan erkeklerde kullanılır. DUTAPROS, 30 kapsül içeren blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. Prostat büyüdükçe idrar çıkı ş ında rahatsızlık ve sık tuvalete girme gibi idrar yolları sorunları olu ş abilir. Aynı zamanda idrar akı ş ının daha yava ş ve daha az güçlü olmasına neden olabilir. Tedavi edilmedi ğ inde, idrar akı ş ınızın tamamen bloke olması riski vardır ( akut üriner retansiyon ). Bu durum acil olarak tıbbi tedavi gerektirir. Bazı durumlarda prostat bezini almak veya boyutlarını küçültmek için ameliyat gerekebilir. DUTAPROS dihidrotestosteron üretimini azaltır, bu da prostatı küçültmeye ve semptomları gidermeye yardımcı olur. Bu durum akut üriner retansiyon riskini ve ameliyat olasılı ğ ını azaltır. DUTAPROS aynı zamanda tamsulosin (büyümü ş prostat semptomlarının tedavisinde kullanılır) adında ba ş ka bir ilaçla birlikte de kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
DUTAPROS 0,5 MG 30 YUMUSAK KAPSUL Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Hamile olan (veya hamile olma olasılı ğ ı olan) kadınlar sızan kapsülleri ellememelidirler. Dutasterid deriden emilir ve bir erkek bebe ğ in normal geli ş imini etkileyebilir. Bu hamileli ğ in ilk 16 haftasına özgü bir risktir. Cinsel ili ş ki esnasında kondom kullanınız. DUTAPROS kullanan erkeklerin spermlerinde dutasteride rastlanmı ş tır. E ğ er partneriniz hamileyse veya hamile olma olasılı ğ ı varsa, dutasterid bir erkek bebe ğ in normal geli ş imini etkileyebilece ğ inden, partnerinizin sperminize maruziyetinden kaçınınız. E ğ er hamile bir kadın DUTAPROS kapsül içeri ğ iyle temas ettiyse doktorunuza danı ş ınız. Erkek verimlili ğ i DUTAPROS’un sperm miktarını, hacmini ve hareketlili ğ ini dü ş ürdü ğ ü görülmü ş tür. Ancak erkek verimlili ğ inin DUTAPROS tarafından etkilendi ğ ini kesin de ğ ildir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
DUTAPROS 0,5 MG 30 YUMUSAK KAPSUL Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar
İ lacınızı doktorunuzun söyledi ğ i ş ekilde alınız. Kapsülleri nasıl ve ne kadar süre almanız gerekti ğ i ile ilgili ş üpheleriniz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Genel doz günde 1 kez aç veya tok karnına a ğ ızdan alınan 1 DUTAPROS kapsüldür (0,5 mg). Kapsüller bütün olarak yutulmalı ve çi ğ nenmemeli ve açılmamalıdır. DUTAPROS uzun süreli bir tedavidir. Bazı erkekler semptomlarında erken dönemde bir düzelme fark eder. Bununla birlikte di ğ er erkeklerin, etki göstermeye ba ş lamadan önce DUTAPROS’u 6 ay veya daha uzun bir süre alması gerekebilir. Doktorunuz size söyledi ğ i sürece DUTAPROS’u almaya devam ediniz.
Uygulama yolu ve metodu
DUTAPROS kapsülleri bir miktar su ile birlikte yutun. Kapsülleri açmayın veya çi ğ nemeyin. Kapsüllerin içeri ğ i ile temas a ğ zınızda ve bo ğ azınızda acıya neden olabilir. De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda kullanılmamalıdır.
Ya ş lılarda kullanımı: Özel bir kullanıma gerek yoktur. Yukarıda bahsedilen dozlarda kullanılabilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezli ğ i, karaci ğ er yetmezli ğ i: Böbrek yetmezli ğ i olan hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Hafif ila orta ş iddette karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Ş iddetli karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda, dutasterid kullanılmamalıdır. E ğ er DUTAPROS ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DUTAPROS kullandıysanız: E ğ er çok fazla DUTAPROS kapsül aldıysanız, doktorunuza ne yapmanız gerekti ğ ini sorunuz veya en yakın hastanenin acil servisine ba ş vurunuz. Hangi ilacı aldı ğ ınızı anlamaları için ilacın ambalajını da yanınızda götürünüz. E ğ er DUTAPROS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. DUTAPROS’u kullanmayı unutursanız: E ğ er bir kapsül almayı unuttuysanız endi ş elenmeyiniz, bir sonraki dozu normalde oldu ğ u gibi alınız ve ilacınızı önceki gibi almaya devam ediniz. Unuttu ğ unuz dozları telafi etmek için fazladan kapsül almayınız. DUTAPROS ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler: DUTAPROS’u doktorunuzun tavsiye etti ğ i süre boyunca kullanın. Doktorunuz söylemedi ğ i sürece DUTAPROS almayı bırakmayın. Bir etki fark etmeniz için 6 ay veya daha fazla bir süre gerekebilir.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
DUTAPROS 0,5 MG 30 YUMUSAK KAPSUL Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DUTAPROS’un içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ıdakilerden biri olursa DUTAPROS’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: Alerjik reaksiyonlar: 10,000 hastanın 1’inden az görülebilir. Belirtileri a ş a ğ ıdaki gibidir:
- Deri döküntüleri (ka ş ıntılı olabilir),
- Kabarık ve ka ş ıntılı döküntü (kurde ş en)
- Göz kapakları, yüz, dudaklar, kollar veya bacaklarda ş i ş me (anjiyoödem)
- Kollaps (çökme) Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. E ğ er bu belirtilerden herhangi biri sizde olursa hemen doktorunuzla ileti ş ime geçin. DUTAPROS almayı bırakın. Yan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları;
görülebilir.
Yaygın:
- Ereksiyon olamama veya devam edememe (iktidarsızlık)*
- Cinsel istekte azalma*
- Cinsel ili ş ki sırasında salınan semen miktarında azalma gibi bo ş almada zorluk*
- Meme büyümesi veya hassasiyeti (jinekomasti)
- Tamsulosin ile birlikte alındı ğ ında sersemlik * Bu durum DUTAPROS almayı bıraktıktan sonra da devam edebilir.
Yaygın olmayan:
- Kalp yetmezli ğ i (kalp, kanı vücuda pompalamakta daha etkisiz hale gelir. Nefes darlı ğ ı, a ş ırı yorgunluk ve ayak bileklerinizde ve bacaklarınıza ş i ş me gibi semptomlar ya ş ayabilirsiniz)
- Kelle ş me (özellikle vücut tüylerinin dökülmesi) veya kıllanma Bilinmiyor:
- Depresyon (ruhsal çöküntü)
- Testislerde a ğ rı ve ş i ş me E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak do ğ rudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Rapor/koşul sağlandığında tüm hekimlerce reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
Üroloji uzman hekimince veya bu uzman hekimin düzenlediği 6 ay süreli uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. Finasterid, dutasterid (tamsulosin kombinasyonları dahil) etken maddeli ilaçların kombine kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanmaz.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 06.05.2021
- Resmî kural
- EK-4/E T2 No 4 (Değişik: RG-28/04/2021-31468/ 27-b md. Yürürlük:06/05/2021)
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
DUTAPROS 0,5 MG 30 YUMUSAK KAPSUL hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
DUTAPROS 0,5 MG 30 YUMUSAK KAPSUL etken maddesi nedir?
DUTAPROS 0,5 MG 30 YUMUSAK KAPSUL ürününün kayıtlı etken maddesi dutasterid şeklindedir.
DUTAPROS 0,5 MG 30 YUMUSAK KAPSUL fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 315,56 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
DUTAPROS 0,5 MG 30 YUMUSAK KAPSUL reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
DUTAPROS 0,5 MG 30 YUMUSAK KAPSUL resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri