İçeriğe geç

EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.233,89 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde ertapenem
Reçeteleyebilen branşlar
Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji İç Hastalıkları
Koşulları ve kaynakları gör

EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ Ürün Bilgileri

Etken madde
ertapenem
Barkod
8699814790102
ATC kodu
J01DH03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
TÜM - EKİP İLAÇ A.Ş
Güncel fiyat
1.233,89 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ Nedir ve ne için kullanılır?

EKİPERTA , beta - laktam grubu bir antibiyotik olan ertapenem etkin maddesini içerir. EKİPERTA vücudun çeşitli bölgelerinde enfeksiyonlara yol açan bakterilerin (mikroplar) geniş bir yelpazesini öldürme becerisine sahiptir. EKİPERTA 3 aylık ve daha büyük kişilere ve rilebilir. Tedavi: Sizde veya çocuğunuzda aşağıdaki enfeksiyon türlerinden biri (veya daha fazlası) bulunduğu için doktorunuz EKİPERTA’yı size reçete etmiştir:

  • Karın içi enfeksiyonlar ,
  • Akciğerleri etkileyen enfeksiyonlar (zatürre) ,
  • Jinekolojik enfeksiy onlar (kadın üreme sistemi ile ilgili) ,
  • Şeker hastalığı olanlarda ayakta oluşan cilt enfeksiyonları dahil deri ve deri ile ilgili yapıların enfeksiyonları

2 Önleme:

  • K alın bağırsak veya rektum ameliyatları sonrası ortaya çıkan ameliyat bölgesi enfeksiyonlarının önlenmesinde
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıdaki rahatsızlıklar geçmişte veya şimdi sizde mevcutsa mutlaka doktorunuza bildiriniz. Eğer:

  • Böbrek hastalığınız var ise (Doktorunuzun böbrek hastalığınız olup olmadığını ve diyaliz tedavisine tabi tutulup tutulmadığınızı bilmesi özellikle önemlidir),
  • Herhangi bir ilaca karşı aşırı duyarlılığınız var ise (antibiyotikler dahil),
  • Bölgesel istemsiz hareketler veya kasılma gibi merkezi sinir sistemi hastalıkları var ise . Tedaviniz sırasında alerjik reaksiyon yaşarsanız (yüzde, dilde veya boğazda şişlik, nefes almada veya yutmada zorluk, deri döküntüsü), acil tıbbi tedaviye ihtiyacınız olabileceğinde n bunu derhal doktorunuza bildiriniz. EKİPERTA dahil antibiyotikler belirli bakterileri yok edebilir; öte yandan, diğer bakteri ve mantarlar normalin üzerinde çoğalmaya devam edebilir. Bu durum, aşırı çoğalma olarak adlandırılır. Doktorunuz, aşırı çoğalm a açısından sizi izleyecek ve gerekirse sizi tedavi edecektir. EKİPERTA ile tedaviniz öncesinde, sırasında veya sonrasında ishaliniz varsa, bunu doktorunuza söylemeniz önemlidir. Bunun nedeni, kolit (bağırsak enflamasyonu) adı verilen bir rahatsızlığınız ın olması olasılığıdır. Doktorunuza danışmadan ishali tedavi etmek için herhangi bir ilaç almayınız. Valproik asit veya sodyum valproat (epilepsi, bipolar bozukluk, migren veya şizofreniyi tedavi etmek için kullanılır) gibi ilaçlar alıyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz (aşağıdaki d iğer ilaçlar ile birlikte kullanımı bölümüne bakınız). Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışın ız . EKİPERTA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması Kullanım yolu (damar/kas içi yoluyla) nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ Hamilelik

Hamile iseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız EKİPERTA kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Ertapenem gebe kadınlarda incelenmemiştir. EKİPERTA doktorunuz ilacın yararlarının ceninde (doğmam ış bebek) meydana gelebilecek risklerden daha fazla olduğuna karar vermedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. EKİPERTA alan kadınlar emzirmemelidir çünkü bu ilaç anne sütüne geçer ve emzirilen bebek ilaçtan etkilenebilir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar

EKİPERTA size veya çocuğunuza her zaman bir doktor veya başka bir profesyonel sağlık görevlisi tarafından hazırlanıp verilecektir.

4

Uygulama yolu ve metodu

EKİPERTA toplar damar içine infüzyonla u ygulanabilir (intravenöz infüzyon) veya bir kasın içine enjekte edilebilir. Damar içi yoldan verildiğinde, EKİPERTA 30 dakika içinde uygulanmalıdır. EKİPERTA ’ nı n erişkinlerde ve 13 yaş ve üzeri çocuklardaki normal dozu günde bir kez 1 gramdır (g). 3 ay - 12 yaş arası çocuklarda normal doz günde iki kez 15 mg/kg’dır (günde 1 gram aşılmamalıdır). Size kaç gün tedavi uygulanması gerektiğine doktorunuz kara r verecektir. Kolon (kalın bağırsak) veya rektum (bağırsağın makata yakın bölümü) cerrahisinden sonra cerrahi bölge enfeksiyonlarının önlenmesi için önerilen EKİPERTA dozu cerrahi operasyondan 1 saat önce tekli damar içi doz olarak uygulanan 1 gramdır. Sizin veya çocuğunuzun EKİPERTA ’ yı doktorunuz size reçetelediği süre boyunca almaya devam etmeniz önemlidir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

EKİPERTA 3 aylık ve daha büyük çocuklara verilebilir. İki yaşından küçük çocuklarda EKİPERTA ile deneyim sınırlıdır. Bu yaş grubunda doktorunuz ilacın kullanımının potansiyel yararı hakkında karar verecektir. Veri bulunmadığından EKİPERTA’nın 3 aylıktan küçük çocu klara uygulanması önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

EKİPERTA yaşlı ve genç erişkin hastaların çoğunda iyi etki gösterir ve iyi tolere edilir. EKİPERTA dozu yaşa bağlı olmadan kullanılabilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği EKİPERTA ’ nı n doğru dozuna karar verebilmek için, böbrek hastalığınızın olup olmadığını doktorunuzun bilmesi gerekmektedir. Periton (karın) diyalizi veya hemofiltrasyon yapılan hastalara ilişkin ve hemodiyalize giren çocuk hasta larla ilgili veri bulunmamaktadır. Bu nedenle bu hastalarda ertapenem kullanmayınız. Karaciğer fonksiyonu bozuk olan hastalarda EKİPERTA dozunun ayarlanmasına gerek yoktur. Eğer EKİPERTA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla EKİPERTA kullandıysanız: Size çok fazla dozda EKİPERTA verildiğini düşünüyorsanız derhal doktorunuzla veya diğer sağlık personeliyle temasa geçiniz.

5 EKİPERT A ’ yı kullanmayı unutursanız Bir doz atlamış olabileceğinizden endişe ediyorsanız, derhal doktorunuzla veya başka bir sağlık uzmanıyla temasa geçiniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. EKİPERTA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Herhangi bir etki oluşması beklenmez.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi EKİPERTA ’ nı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, EKİPERTA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

≥ 18 yaş erişkinlerde İla cın pazarlanmasından bu yana şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaksi), aşırı duyarlılık sendromları (döküntü dahil alerjik reaksiyonlar, ateş, kan testlerine ilişkin anormal sonuçlar) rapor edilmiştir. Şiddetli alerjik reaksiyona ilişkin ilk belirtiler a rasında yüzde ve/veya boğazda şişlik yer alabilir. Bu semptomların ortaya çıkması halinde, acil tıbbi tedaviye ihtiyaç duyabileceğinizden bunları derhal doktorunuza bildiriniz. Yaygın

  • Baş ağrısı,
  • İshal, bulantı, kusma,
  • Kızarıklık, kaşıntı,
  • İlacın uygulandığı damarla ilişkili problemler (inflamasyon, yumru oluşumu, enjeksiyon bölgesinde şişme ya da enjeksiyon bölgesindeki doku veya deri bölgesindeki sıvıda azalma) ,
  • Trombosit sayısında artış ,
  • Karaciğer fonksiyon testlerin in sonuçlarında değişiklikler . Yaygın olmayan
  • Baş dönmesi, uyku hali, uykusuzluk, zihin karışıklığı, nöbet,
  • Düşük kan basıncı, kalp atışının yavaşlaması,
  • Nefes darlığı , boğaz ağrısı,
  • Kabızlık, ağızda mantar enfeksiyonu, antibiyotik kullanımından kaynaklanan ishal, mide asidinin ağza gelmesi , ağız kuruluğu, sindirim güçlüğü, iştah kaybı,
  • Deride kızarıklık,
  • Vajinal akıntı ve tahriş ,
  • Karın ağrısı, yorgunluk, mantar enfeksiyonu, ateş, ödem/şişme, göğüs ağrısı, anormal tat,
  • Bazı laboratuvar kan ve idrar testlerinin sonuçlarında değişiklikler.

6 Seyrek

  • Akyuvar sayısında azalma, kan trombosit hücrelerinde azalma,
  • Düşük kan şekeri,
  • Ger ginlik, endişeli olma hali, depresyon, titreme,
  • Düzensiz kalp atışı, kan basıncında yükselme, kanama, hızlı kalp atışı,
  • Burun tıkanıklığı, öksürük , burun kanaması, akciğer iltihabı, anormal solunum sesleri, hırıltı,
  • Safra kesesi iltihabı, yutkunmada güçlük, dışkı tutamama, sarılık, karaciğer bozukluğu,
  • Deride iltihaplanma, deride mantar enfeksiyonu, deri soyulması, bir ameliyat sonrası yaraya hastalığa yol açan bir organizamanın bulaşması (enfeksiyon) ,
  • Kas krampı, omuz ağrısı,
  • İdrar yolu enfeksiyonu, böbrek yetmezliği,
  • Çocuk düşürme, üreme organlarında (genital) kanama,
  • Alerji, iyi hissetmeme, karın boşluğunun alt kısmında yangı (pelvik peritonit), gözün beyaz kısmında değişi klik oluşması, bayılma ,
  • Enjeksiyon bölgesinde deri sertleşmesi,
  • Deri kan damarlarının şişmesi. Bilinmiyor
  • Varsanı (halüsinasyonlar) ,
  • Bilinç durumunda azalma ,
  • Zihinsel durumda değişiklik [agresyon (saldırgan davranma eğilimi), bilincin ve algının kaybolma hali (hezeyan), zaman - mekan bilincini yitirme (dezoriyantasyon), zihinsel durumda değişiklikler dahil] ,
  • Anormal hareketler ,
  • Kas güçsüzlüğü ,
  • Dengesiz yürüme ,
  • Dişlerde lekelenme . Ayrıca bazı laboratuvar kan testlerine ilişkin sonuçlarda değişiklikler de rapor edilmiştir. Vücudunuzun geniş bir bölgesinde kabarık veya içi sıvı dolu cilt lekeleri görürseniz, derhal doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz. Çocuklar ve adolesanlar (3 ay - 17 yaş arası): Yaygın
  • İshal,
  • Bez isiliği (döküntü) ,
  • Uygulama bölgesinde ağrı,
  • Beyaz kan hücresi sayısında değişiklikler ,
  • Karaciğer fonksiyon testlerinin sonuçlarında değişiklikler .

7 Yaygın olmayan

  • Baş ağrısı,
  • Sıcak basması, yüksek kan basıncı, deri altında iğne başı büyüklüğünde yassı, kırmızı veya mor lekeler,
  • Dışkıda renk değişikliği, siyah katrana benzer renkte dışkı,
  • Deride kızarıklık, deri döküntüsü,
  • İnfüzyon bölgesinde yanma, kaşıntı, kızarıklık ve sıcaklık, injeksiyon bölgesinde kızarıklık,
  • Pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi sayısında yükselme,
  • Bazı laboratuvar kan testlerinde değişiklikler . Bilinmiyor
  • Varsanı (halüsinasyonlar) ,
  • Saldırganlık dahil zihinsel durumda değişiklik, agresyon . Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz; eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etk i Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilg i edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Çocuk hastada EHU/çocuk enfeksiyon uzmanlığı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU (1x1 dozda)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Çocuk enfeksiyon uzmanı bulunmayan yerde alternatif uzmanlık Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU (1x1 dozda)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU tarafından reçeteleme Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

EHU (1x1 dozda)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
EHU bulunmayan yerde alternatif uzmanlık İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

EHU (1x1 dozda)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ etken maddesi nedir?

EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ürününün kayıtlı etken maddesi ertapenem şeklindedir.

EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.233,89 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026