İçeriğe geç

ENFEXIA 250 MG 10 TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 229,98 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Sefuroksim

ENFEXIA 250 MG 10 TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699569090113
ATC kodu
J01DC02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
03.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Sefuroksim aksetil

En Çok Aranan Antibiyotikler

  1. MONUROL 3 G GRANUL ICEREN SASE (1 SASE)152,62 ₺
  2. CIPRO 250 MG 14 FILM KAPLI TABLET185,36 ₺
  3. CIPRO 500 MG 14 FILM KAPLI TABLET229,98 ₺
  4. LEVOXIPOLIN 500 MG/ 100 ML IV INF. COZELTISI (100 ML)775,58 ₺
  5. AUGMENTIN ES 600/42,9 MG 100 ML SUSPANSIYON447,44 ₺
  6. AMOKLAVIN BID 1000 MG 10 FILM TABLET152,62 ₺

ENFEXIA 250 MG 10 TABLET Kullanım Bilgileri

ENFEXIA 250 MG 10 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

ENFEXİA, erişkin ve çocuklarda kullanılan bir antibiyotiktir. Enfeksiyona neden olan
bakterileri öldürerek etkili olur. Sefalo sporin ler adı verilen bir ilaç grubuna dahil dir.
ENFEXİA, 10, 14 ve 20 tabletlik blisterler halinde bulunmaktadır.

  • ENFEXİA aşağıdaki enfeksiyonların tedavisind e kullanılır: Boğaz enfeksiyonları
    (bademcik ve solunum yolu enfeksiyonları (tonsillit, farenjit))
  • Sinüs iltihabı (sinüzit)
  • Orta kulak iltihabı
  • Akciğer veya göğüs enfeksiyonları
  • Üriner sistem enfeksiyonları
  • Cilt ve yumuşak doku e nfeksiyonları
    Sayfa 2
    E NFEXİA ayrıca aşağıdaki durumda kullanılabilir:
  • Lyme hastalığının (kene adı verilen parazitlerin yaydığı bir enfeksiyon) tedavisinde
    Doktorunuz enfeksiyo nunuza neden olan bakterilerin tipini test edebilir ve tedaviniz sırasında
    bakterileri n ENFEXİA ’ ya duyarlı olup olmadıklarını izleyebilir.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Çapraz duyarlılık (benzer kimyasal yapılı ilaçlara karşı al erjik olma durumu) riski
    olduğundan, penisilin veya diğer b eta-laktam antibiyotiklere karşı daha önce alerjik reaksiyon
    geçirdiyseniz, doktorunuz durumunuzu değerlendirec ektir. Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu
    (kabarık ve kaşıntılı döküntü, şişme, baze n yüzde veya ağızda nefes almada zorluğa neden
    olan belirtileri içeren) gelişirse, sefuroksim ile tedavi hemen sonlandırılmalı ve uygun acil
    te daviye başlanmalıdır.
  • Sefur oksim tedavisi il e Stevens-Johnson sendromu (SJS), toksik epidermal nekroliz (TEN)
    ve e o zinofili (bir kan hücresi sayısında artış) ve genel belir t i ler le (sistemik semptomlarla)
    beraber olan ilaç reaksiyonunun (DRESS) dahil olduğu, hayatı tehdit edici ve fa tal olabilecek
    ciddi deri reaksiyonlar ı raporlanmıştır (bk. Bölüm 4.).
  • Diğer antibiyot iklerde olduğu gibi ENFEXİA’nın da uzun süreli kullanımı, duyarlı
    olmayan organizmaların (Candida, enterekoklar, Clostridium di fficile) aşırı çoğalmasına
    neden olabilir. Böyle durumlarda doktorunuz tedavini zi sonlandırmaya karar verebilir.
  • Antibiyotik kull andığınız sırada veya sonrasında ishal olursanız doktorunuzu
    bilgilendiriniz. Doktorunuz ishalin ciddiyetine göre uygun bir tedaviye başlayacaktır. Eğer
    uzun süreli ya da ciddi ishal veya karın krampları gelişirse ilacı kullanmayı durdurunuz.
  • ENFEXİA doğum kontrol ilaç ları ile birlikte kullanılırsa bu ilaçların etkisini azaltabilir. Bu
    nedenle tedaviniz süresince i lave doğum kontr ol önlemleri almanız tavsiye edilir.
  • Lyme h astalığının ENFEXİA ile tedavisini takiben Jarisch-Herxheimer reaksiyo nu (ateş,
    titrem e, kas ağrısı, b aş ağrısı ve kalp atım sayısında art ış gibi belirtileri vardır) görülebilir. Bu,
    genellikle Lyme hastalığının antibiyotiklerle tedavisini takiben görülebi len bir reaksiyondur.
  • Tedaviniz süresince bazı kan testleri yaptırmanız gere kirse (Ferrisiyanid testi veya Coombs
    testi; akyuvarla rı tahrip edebilen antikorların varlığını vey a kan uyuşma zlığını gösteren
    testler) doktorunuza ENFEXİA kullandığınızı söyleyin iz. Çünkü ENFEXİA bu testlerin yanlış
    sonuçlanmasına yol açabilir.
    Bu uyarı lar, geç mişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmada n önce doktorunu za veya eczacınıza danışınız .
Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuz ENFEXİA ile tedaviye,
teda vinizin faydasını bebeğinize verebileceği z arar ile kıyaslayarak karar verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunu zu fark e derseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
ENFEXİA anne sütüne geçtiğinden emziren annel er dikkatli kullanmalıdır. Doktorunuz
tedavin izin faydasını bebeğinize vereb ileceği zarar ile kıyaslayarak tedaviye karar verecektir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı i çin talimatlar:
ENFEXİA’yı doktorunuzun size tavsiye ettiği şekilde kullanınız.
Öner ilen tedavi süresi 7 g ü ndür (5 - 10 gün arası).
Yetişkinlerde günlük doz enfeksiyonun tipine ve şiddetine bağlı olarak günde iki kez 250 mg
ila 500 mg’ dır.
Çocuklarda günlük doz enfeksiyonun tipine ve şiddetine bağlı olarak günde iki kez 10 mg/kg
(maksimu m 125 mg) ila 15 mg/k g (maksimum 250 mg)’ dır.
Hastalığınıza veya tedaviye verdiğiniz yanıta göre başlangıç dozu değişebilir ya da birden
fazla tedavi kürüne ihtiyaç duyulabilir.
ENFEXİ A tabletler kırılarak verilmemelidir. Bu bakımdan tabletleri yutamaya n, küçük
çocuklar gib i hastaların tedavisi için uygun değildir.
Uygulama yolu ve metodu:
ENFEXİA ağızdan alınır.
En iyi şekilde etki gösterebilmesi için i lacınızı yiyeceklerle birlikte alınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
3 aylıktan küç ük çocuklarda ENFEXİA kullanımı ile ilgili deneyim yoktur. Bu yaş grubunda
kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
Veri yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Eğer böbr ek yetmezliğiniz varsa doktorunuzu bilgilendiriniz, ilacınızın dozund a değişiklik
yapması g erekebilir.
Karaciğer yetmezliği:
Veri yoktur.
Eğer ENFEXİA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ENFEXİA kullandıysanız
ENFEXİA aşırı dozda a l ındığında nörolojik bozukluklar görülebilir. Özellikle kasılmalara
neden olabilir.
Sayfa 5
Gec ikmeden doktorunuz l a konuşunuz ya da derhal en yakın hastanenin aciline başvuru nuz.
Mümkünse kullanmış olduğunuz ENFEXİA kutusunu yanınızda bulundur unuz.
ENFEXİA ’dan ku l lanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ENFEXİA ’yı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ENFEXİA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
E NFEXİA tedavi süres i ni tamamlamanız önemlidir. Doktor tavsiyesi olmadan ENFEXİA
kullanımını bırakmayınız. Kendinizi daha iyi hissediyor olsanız bile doktorunuz ENFEXİA
kullanımını bırakma nızı önermedikçe tedavinizi sonlandırma yınız. Eğer tedavinizin süresi ni
tamamlamazsanız h astalık belirtileriniz tekrar ortaya çıkabilir.
Eğer ENFEXİA kullanımı ile ilgili ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza
danışınız .

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçla r gibi, ENFEXİA ’nın içeriğinde bulunan maddele re duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa ENFEXİA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Aşırı duyar l ılık belirtileri (bazen yüzde ve ağızda nefes almayı engelleyecek şekilde, artan
    ve kaşıntılı isilik, şişme) .
  • İsilik (ortası koyu noktalı etrafı daha açık ve koyu halka ile çevrilmiş şekilde su toplamış
    olabilir ) .
  • Su toplamış yaygın isilik ve soyulan cilt (Stevens - Johnson sendromu ya da toksik
    epider mal nekroliz (genellikle ilaçlara daha seyrek olarak enfeksiyonlara bağlı olarak gelişen,
    derinin soyulması ile karakterize, hastalık oranı ve ölüm oranı çok yüksek bir cilt hastalığı)
    be lirtileri olabilir) .
  • Uz u n süreli ENFEXİA kullanımında mantar ( Candida ) çoğalması görülebilir .
  • Aşırı ishal (psödomembranöz kolit). ENFEXİA genellikle kanlı ve mukuslu şiddetli ishale,
    karın ağrısına ve ateşe sebep olabilen kalın bağırsa k ta iltihaba sebep olabilir.
  • Lyme hastalığın ı n tedavisinde Jarisch - Herxheimer reaksiyonu o larak bilinen, bazı
    hastalarda yüksek ateş, soğuk terleme, baş ağrısı, kas ağrısı ve isilik görülmesi. Belirtiler
    genellikle birkaç saat ile bir gün arasında sona erer.
  • ENFEXİA ile tedavi edilen az sayıda kişid e alerjik reaksiyon veya potansiyel olarak cid di
    cilt reaksiyonu görülür. Bu reaksiyonların belirtileri şunlardır :
    - y aygın döküntü, vücut ısısı nda artış ve lenf düğümleri nd e büyüme (DRESS sendromu veya
    ilaca aşırı duyarlılık sendromu)
    - a lerjinin tetiklediği k alp i nfarktüsünün (Kounis sendromu) bir belir tisi olabilecek alerjik
    reaksiyonlar bağlamında göğüs ağrıs ı
    Yan etkilerin tahmin edilen görülme s ı kl ı klar ı :
    Çok yayg ı n : 10 hastan ı n en az birinde görülebilir.
    Sayfa 6
    Yayg ı n: 10 has tan ı n birin den az, fakat 100 hasta n ı n birinden fazla görülebilir.
    Yayg ı n olmayan : 100 hastan ı n birinden az, fakat 1.000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
    Seyrek: 1.000 hastan ı n birinden az , fakat 1 0 .000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastan ı n birind e n az görülebilir.
    Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Yayg ı n görülen yan etkiler :
  • Candida ço ğ almas ı (bir tür mantar enfeksiyonu)
  • Eozinofili (kanda eozinofil say ı s ı nda art ı ş)
  • Baş a ğ r ı s ı , baş dönmesi
  • İshal, bulant ı , kar ı n a ğ r ı s ı gibi mide - bağırsak rahats ı zl ı klar ı
  • Karaci ğ er enzim düzeylerind e (LDH, ALT (SGPT), AST (SGOT)) geçici yükselmeler
    Yayg ı n olmayan yan etkiler:
  • Pozitif Coomb ’ s testi (alyuvarlarla ilgili bir kan testi), kanda trombosit say ı s ı nda azalma,
    kanda lö k osit say ı s ı nda azalma
  • Deri döküntüleri
  • Kusma
    Bilinmiyo r:
  • Clostridium dif ficile çoğalması (bir tür bakteri enfeksiyonu)
  • Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
  • Kurdeşen, kaşınt ı dahil olmak üzere aşırı duyarlıl ı k reaksiyonları
  • İlaç ateşi, serum hastalığı, ani aşır ı duyarlılık (anafilaksi) dahil olmak üzere aşırı duyarlılık
    reaksiyo nları
  • Güçlü antimikrobik ilaçların kullanımından sonra meydana gelen, mikroorganizmaların
    hızlı parçalanması ve toksik maddelerin ort a ya çıkmasıyla oluşan reaksiyon (Jarisch -
    Herxheimer reaksiyonu)
  • Psödomembranöz kolit (uz un süreli antibiy otik kullanımına b ağlı kanlı, sulu ishalle
    seyreden ba ğı rsak iltihabı)
  • Sarılık (ağırlıklı olarak safra kanallarından atılım bozukluğuna bağlı sarılık), karaciğer
    iltihabı
  • Eritema multiforme (genelde kendil iğinden geçen el, yüz ve ayakta dantele benzeyen
    kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık durumu)
  • Stevens - Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla
    seyreden iltihap)
  • T o ksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)
  • Aniden başlayar ak birkaç saatten birkaç güne kadar sürebilen, ciltte şi şme ile giden durum
    (anjiyonörotik ödem)
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • K aşıntı
  • Kounis send romu (aler ji son u cu gelişen kalp krizi)
    Pazarlama sonrası deneyimler den edinilen verilere göre ürolojik bozukluklardan biri olan
    böbrek f onksiyon bozukluğu da görülen yan etkiler arasında bulunmaktadır.
    Sayfa 7
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki i le karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığın ı z yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0800 314 00 08 numar alı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
    Merkezi ’ ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirere k kullanmakta
    olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bi l gi edinilmesine katkı sağlamış
    olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Göz Hastalıkları Kaynak doğrulandı

Yalnızca göz hastalıkları uzman hekimi tarafından yatan hastalarda reçete edilir.

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
15.10.2016
Resmî kural
EK-4/E T1 No 7 (Ek: RG-07/10/2016-29850/52-a md. Yürürlü
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 5.1 (Ek: RG- 21/04/2015-29333/37-a md. Yürürlük: 30/04/2015) | EK-4/E T1 No 5
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü03.08.2026
Kayıt güncellemesi03.08.2026