İlaç Bilgi Sayfası
EQUTRABAN 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
EQUTRABAN 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- apiksaban
- Barkod
- 8699578093204
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 1.210,22 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
EQUTRABAN 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
EQUTRABAN 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Nedir ve ne için kullanılır?
EQU T RABAN , etki n madde olarak apiksaban içerir ve antikoagülanlar adı verilen, kan sulandırıcı olarak da bilinen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaç, kanın pıhtılaşmasını sağlayan önemli bir madde olan faktör Xa ’ yı engelleyerek kan pıhtısı oluşumunu önler. Film kaplı table tler sarı renkli yuvarlak şekildedir. 56 film kaplı tablet içeren blisterleri içeren karton kutuda satılırlar. EQUTRABAN yetişkinlerde aşağıdaki durumlarda kullanılır: Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce b u KU LLANM A TA LİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra te krar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu i laç kişis el o larak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizd e doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen d ozun dışı nda yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
- Kalça veya diz protez ameliyatı sonrası kan pıhtısı oluşumunu (derin ven t rombozu) önle mek amacıyla kullanılır. Kalçadan ya da dizden bir ameliyat olduktan sonra bacak damarlarınızda kan pıhtısı gelişme olasılığı yükselmiş olabilir. Bu durum, ağrılı ya da ağrısız şekilde bacaklarınızda şişkinliğe neden olabilir. Eğer kan pıhtıs ı bacağınızdan akciğerlerinize giderse, bu pıhtı kan akışını engelleyebilir ve göğüs ağrısı ile birlikte ya da göğüs ağrısı olmaksızın nefes darlığına yol açabilir. Bu durum (pulmoner emboli), yaşamsal tehlike oluşturabilir ve acil tıbbi müdahale gerektiri r .
- Düzensiz k alp atımı (atriyal fibrilasyon) olan ve en az bir ilave risk faktörünün (geçirilmiş inme veya beyine giden damarların geçici tıkanması sonucu oluşan geri dönüşümlü bir tür felç (geçici iskemik atak), 75 ve üzeri yaş, yüksek tansiyon, şeker ha st alığı, kalp yetmezliği gibi) bulunduğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu önlemek amacıyla kullanılır. Kan pıhtıları kopup beyne giderek inmeye yol açabilir veya diğer organlara giderek söz konusu organa ulaşan normal kan akışını engelleyebilir (si st emik emboliz m olarak da bilinir). İnme, yaşamı tehdit edici olabilir ve acil tıbbi müdahale gerektirir.
- Bacaklarınızdaki toplardamarlarda (derin ven trombozu) ve akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki kan pıhtılarını (pulmoner emboli) tedavi etmek ve ba cak larınız ve/ veya akciğerlerinizdeki kan damarlarında kan pıhtılarının tekrar oluşumunu önlemek amacıyla kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
EQUTRABAN 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınız a da nı şını z. Apiksabanı n insan sütüne ge çip geçmediği bilinmemektedir . Emzirmenin durdurulmasına veya EQUTRABAN tedavisinin durdurulmasına doktorunuz karar verecektir. Eğer emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşireniz e da nı şınız .
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
EQUTRABAN 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uy gula ma sıklığı için talimatlar
EQUTRABAN ’ ı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktor, eczacı veya hemşirenize danışmalısınız .
Uygulama yolu ve metodu
EQUTRABAN ağız y olu yla alınır . Tableti bütün halinde su ile birlikte yutunuz . EQUTRABAN yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir. Tedavi etkisini en iyi şekilde almak için tabletleri her gün aynı saatlerde almaya çalışınız. Eğer tableti bütün halinde yutmakta zo rla nıyo r san ız EQUTRABAN ’ ı almanın diğer yolları hakkında doktor unuzla konuşunuz. Tablet, almanızdan hemen önce ezilip su, suda %5 glukoz çözeltisi, elma suyu veya elma püresi ile karıştırılabilir. Tabletin ezilmesi için talimatlar:
- Tableti bir havan ve tok mak y ardımı ile eziniz .
- Tozu dikkatlice uygun bir kaba alın ız; bir karışım elde etmek için sonrasında az miktarda ör n. 30 mL (2 çorba kaşığı) su veya yukarıda belirtilen diğer sıvılardan biri ile karıştırınız.
- Karışımı yutunuz .
- Tableti ezmek için kull and ığın ı z h avan ve tokmağı ve kabı az miktarda su veya diğer sı vılardan biri ile ( ör n. 30 mL) çalkalayınız ve çalkaladığınız sıvıyı yutunuz. Eğer gerekiyorsa, doktorunuz 60 mL su veya su içinde %5 ’ lik glukoz çözeltisi içinde ezilmiş EQUTRABAN tablet karı şım ını b ir nazogas trik tüp aracılığı ile de verebilir. Kalça ve ya diz protez ameliyatı sonrası kan pıhtısı oluşumunu önlemek için Tavsiye edilen doz günde iki kez EQUTRABAN 2,5 mg ’ dır , örneğin: sabah ve akşam birer tablet . Tedavi etkisini en iyi şekilde al mak i çin tabletleri her gün aynı saatlerde almaya çalışınız. İl k tableti ameliyatınızdan 12 ila 24 saat sonra almalısınız. Eğer majör kalça ameliyatı geçirdiyseniz tabletleri yaklaşık 32 ila 38 gün, Eğer majör diz ameliyatı geçirdiyseniz tabletleri y akl aşık 10 ila 14 gün alacaksınız. Düzensiz kalp atımı olan ve en az bir ilave risk faktörünün bulunduğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu önlemek için Tavsiye edilen doz günde iki kez bir adet EQUTRABAN 5 mg tablettir. Aşağıdaki durumlarda tavsi ye edil e n doz günde iki kez bir adet 2,5 mg EQUTRABAN tablet şeklindedi r: Ağır düzeyde böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa,
Aşağıdakilerden iki ya da daha fazlası sizin için geçerliyse, • K an testi sonuçlarınız böbrek fonksiyonunuzun yetersiz olduğunu göst eri yors a (serum kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha yüksekse ) • 80 yaşında veya üzerindeyseniz • A ğırlığınız 60 kg veya daha düşükse Önerilen doz günde iki tablettir , sabah ve akşam birer tablet . Tedavi etkisini en iyi şekilde almak için tabletleri he r gü n aynı saatlerde almaya çalışınız. Doktorunuz tedav iye ne kadar süre devam etmeniz gerektiğine karar verecektir. Bacaklarınızdaki toplardamarlarda ve akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki kan pıhtılarını tedavi etmek için Tavsiye edilen doz ilk 7 gün içi n günde iki kez iki adet EQUTRABAN 5 mg tablettir; örn . sabah ve a kşam ikişer tablet . 7 günün sonrasında tavsiye edilen EQUTRABAN doz u günde iki kez bir adet EQUTRABAN 5 mg tablettir; örn . sabah ve akşam birer tablet . 6 aylık tedavinin tamamlanmas ını tak i ben kan pıhtılarının tekrar oluşumunu önlemek için Tavsiye edilen do z günde iki kez bir tablet EQUTRABAN 2,5 mg tablettir, örn. sabah ve akşam birer tablet. Doktorunuz tedaviye ne kadar süre devam etmeniz gerektiğine karar verecektir. Doktorunuz , a ntik o agülan tedavinizi aşağıdaki gibi değiştirebilir
- EQUTRABAN ’ dan , pıhtıla şma önleyici (antikoagülan) ilaçlara geçiş EQUTRABAN kullanmayı bırakınız. Sonraki tableti almanız gereken zamanda, antikoagülan ilacı ( örn eğin: heparin) ile tedaviye başlayı nız . - P ıhtılaş ma önleyici ilaçlardan EQUTRABAN ’ a geçiş Pıhtılaşma önleyici ilacı ku llanmayı bırakınız. Sonraki antikoagülan ilaç dozunu almanız gereken zamanda, EQUTRABAN ile tedaviye başlayınız, sonrasında tedaviye normal şekilde devam ediniz. - K vitami ni anta g onisti içeren pıhtılaşma önleyici ör. varfarin) tedaviden, EQUTRABAN ’ a geçiş K vitamini antagonisti içeren ilacı almayı bırakın. Doktorunuzun kan ölçümleri yapması gerekecektir ve size EQUTRABAN kullanmaya başlamanız gereken zamanı söyleyecektir. - E QUTR A BAN ’ dan , K vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici (ör . varfarin) tedaviye geçiş Doktorunuz, K vitamini antagonisti içeren bir ilacı kullanmanız gerektiğini söylerse, K vitamini antagonisti içeren ilacın ilk dozundan sonra en az 2 gün boyu nca EQU T RABAN almaya devam ediniz. Doktorunuzun kan ölçümleri yapması gerekecektir ve size EQUTRABAN kullanmayı bırakmanız gereken zamanı söyleyecektir. Kardiyoversiyon uygulanacak hastalar Anormal kalp atımınızın kardiyoversiyon denen bir prosedürle nor mal e dö ndürülmesi gerekiyorsa, beyninizdeki kan damarlarındaki ve vücudunuzdaki diğer kan damar larındaki kan pıhtılarını önlemek için doktorunuzun size söylediği zamanlarda EQUTRABAN ’ ı kullanınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
EQUTRABAN çocuk lar da v e 18 yaş altı ergenlerde tavsiye edilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı
Doz azaltılması kri terlerinin bulunmadığı durumlarda doz ayarlaması gerekli değildir. Aşağıdaki durumlardan ikisi veya daha fazlası sizin için geçerliyse, tavsiye edilen doz gü nde iki kez 2,5 mg EQUT RABAN şeklindedir:
- Kan testi sonuçlarınız böbrek fonksiyonunuzun yetersiz old uğunu gösteriyorsa (serum kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha yüksekse)
- 80 yaşında veya üzerindeyseniz
- Ağırlığınız 60 kg veya daha düşükse Özel kul lanı m durumları
Karaciğer yetmezliği
Apiksaban ağır karaciğer hastalığı olanlarda tavsiye edilme mektedir. Hafif veya orta karaciğer yetmezliği olan hastalarda EQUTRABAN dikkatle kullanılmalıdır.
Böbrek yetmezliği
Böbrek fonksiyonunu gösteren bir kri ter ola n kreatinin klirensi sonucunun 15 ml/dk ’ dan düşük olduğu daha ileri evre böbrek yetmezliği olan veya diyalize giren hastalarda, klinik deneyim olmadığından, EQUTRABAN tavsiye edilmemektedir. Ağır böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klirensi 1 5 - 2 9 mL /dk) apiksabanın günde iki kez 2,5 mg ’ lık düşük dozunu almalıdır. Aşağıdaki durumlardan ikisi vey a daha fazlası sizin için geçerliyse, tavsiye edilen doz günde iki kez 2,5 mg EQUTRABAN şeklindedir:
- Kan testi sonuçlarınız böbrek fonksiyonunuzun yeter siz ol d uğunu gösteriyorsa (serum kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha yüksekse)
- 80 yaşında veya üzerindeyseniz
- Ağırlığınız 60 kg veya daha düşükse Eğ e r EQUTRABAN ’ ı n e t k is i n i n ç ok g ü ç l ü v e y a za y ıf olduğuna da i r b i r iz l em i niz v ar ise do k t orunuz vey a ec z a c ı n ı z il e k onuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla EQUTRABAN kullandıysanız : EQUTRABAN ’ d a n kullanma nız gerekende n fazlasını kullanmışsanız , bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. Boş da olsa ilaç paketini de beraberinizde götürünüz. Tavsiye edile nd en d a ha fazla EQUTRABAN alırsanız kanama riskiniz artabilir. Eğer kanama görülürse ameliyat, kan nakli veya an ti - faktör Xa aktivitesini tersine çevirecek bir tedavi gerekebilir . EQUTRABAN ’ ı kullanmayı unutursanız Dozunuzu hatırladığınız anda alınız ve
- S on raki EQUTRABAN dozunuzu normal zamanında alınız
- D aha sonra normaldeki gibi devam ediniz. E ğer ne yapmanız gere ktiğinden emin değilseniz veya birden fazla doz atladıysanız, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Unutulan dozları dengelemek için çift d oz alm a yınız. EQUTRABAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler : Doktorunuz ile konuşmadan EQUTRABAN alma yı bırakmayınız, çünkü tedaviyi çok erken bırakırsanız kan pıhtısı gelişme riski daha yüksek olabilir. Bu ürünün kullanımı ile ilgili da ha faz l a sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
EQUTRABAN 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi EQUTRABAN ’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir ancak bu etkiler herkeste görülmez. EQUTRABAN üç farklı tıbbi d urum için kullanılabilir. Her bir tıbbi durum için bilinen yan etkiler ve ortaya çıkma sıklıkları değişebilir ve bunlar aşağıda ayrı ayrı sıralanmıştır. Her üç tıbbi durum için EQUTRABAN ’ ı n en yaygın genel olası yan etkisi, yaşamsal tehlike oluşturabilen v e ac i l tıbbi müdahale gerektirebilen kanamadır. Böyle bir durum yaşarsanız derhal doktor veya eczacınıza bildiriniz. Asa ğıdakilerden biri olursa, EQUTRABAN ’ ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölüm ün e ba ş vurunuz:
- Y üzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise EQUTRABAN ’ a kar ş ı ciddi alerjiniz var de me ktir . Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir . Sıklıklar aşağıdaki gibi tanımlanmıştır: Çok yay gın : 10 hastanın en az 1 ’ inde görülebilir.
Yaygın olm ay an : 1 00 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Kalça veya diz protez ameliyatı sonrası kan pıhtısı oluşumunu önlemek için EQUTRABAN alıyorsanız aşağıda ki yan etkiler oluşabilir: Y aygın
- Halsizlik veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi)
- Kanama örneğin :
- morarma ve şiş me dah il kanama
- B ulantı (hasta hissetme) Yaygı n olmayan
- Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek)
- A meliyatınızdan sonra görülebilecek morluk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesinden veya enjeksiyon yerinden kan veya sıvı sız ın tısı ( yara salgısı)
- Mide, bağırsakta veya dışkıda parlak/kırmızı kan
- İdrarda kan
- Burun kanaması
- Vajinal kanama
- Güçsüz ve ya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı
- Kan testlerinde:
- anormal karaciğer fonksiyonu,
- bazı karaciğer enz im leri nd e artış
- kırmızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden olabile n bilirubinde artış görülebilir.
- Kaşıntı Seyrek
- Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk i le ke n dini gösteren alerjik reaksiyonlar. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza danışınız .
- Kas içind e kanama
- Gözlerde kanama
- Diş etinde kanama ve öksürürken tükürükte kan görülmesi
- Makattan kanama
- Saç dökülmesi Bilinmiyor
- B ey in ve y a omurilikte kanama
- Akciğerlerde veya boğazda kanama
- Ağızda kanama
- Karın içine veya karnın arkasındaki boşluğun oldu ğu yerde kanama
- Hemoroid kaynaklı kanama
- Dışkıda veya idrarda kan olduğunu gösteren testler
- Kabarcıklar oluşturabilen ve küçük h edefl e r gibi görünen deri döküntüsü (merkezinde siyah bir nokta bulunan etrafı daha soluk bir alanla kaplı en dışında ise koy u renk bir halka) (eritem multiforme)
- Deride kızarıklık veya cilt yüzeyinin altında sivri, düz, kırmızı, yuvarlak noktalar veya mo rarma ile sonuçlanabilen kan damarı iltihabı (vaskülit)
- Kan sulandırıcı ilaçlar bazen böbreklerde kanamaya neden olabilir. B u da idrarda kan görülmesine ve böbreklerin düzgün çalışamamasına yol açabilir (antikoagülan ile ilişkili nefropati). Düzensiz ka lp atım ı olan ve en az bir ilave risk faktörün bulunduğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu önlemek için EQUTRABAN alıyorsa nız aşağıdaki yan etkiler oluşabilir: Yaygın
- Gözlerde kanama
- Midede veya bağırsakta kanama
- Makatta kanama
- İdrarda kan
- Bur un kana m ası
- Dişeti kanaması
- Morarma ve şişme
- Halsizlik veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi)
- Güçsüz veya hızlanm ış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı
- Bulantı (hasta hissetme)
- Kan testlerinde:
- g ama - glutamiltransferaz (GGT) enz imin de artış Yaygın olmayan
- Beyin veya omurilikte kanama
- Ağızda kanama veya öksürürken tükürükte kan
- Karın içinde veya vaj inadan kanama
- Dışkıda açık/kırmızı kan
- Morluk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesinden kan veya sıvı sızıntısı (yara sal gıs ı), am eliyatınızdan sonra veya enjeksiyon bölgesinde görülebilecek kanamalar
- Hemoroid kaynaklı kanama
- Dışkıda veya idrarda ka n olduğunu gösteren testler
- Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek)
- Kan testlerinde:
- A normal kara ciğ er f on ksiyonu
- B azı karaciğer enzimlerinde artış
- K ırmızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk alma sına neden olabilen bilirubinde artış görülebilir.
- Deri döküntüsü
- Kaşıntı
- Saç dökülmesi
- Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde v e/v eya bo ğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız he men doktorunuza danışınız. Seyrek
- Akciğerlerinizde veya boğazınızda kanama
- Karın boşluğunuz arkasındaki bölgelerde kanama
- Ka s iç in de kanama Çok seyrek
- Kabarcıklar oluşturabilen ve küçük hedefler gibi görünen deri döküntüsü (merkezinde siyah bir nok ta bulunan etrafı daha soluk bir alanla kaplı en dışında ise koyu renk bir halka) (eritem multiforme) Bilinmiyor
- Deride kız a rıklık veya cilt yüzeyinin altında sivri, düz, kırmızı, yuvarlak noktalar veya morarma ile sonuçlanabilen kan damarı iltihabı (va skülit)
- Kan sulandırıcı ilaçlar bazen böbreklerde kanamaya neden olabilir. Bu da idrarda kan görülmesine ve böbreklerin düzgü n çalış a mamasına yol açabilir (antikoagülan ile ilişkili nefropati). Bacaklarınızdaki toplardamarlarda ve akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki kan pıhtılarını tedavi etmek veya tekrar oluşumunu önlemek için EQUTRABAN alıyorsanız aşağıdaki yan etkiler olu ş abilir : Yaygın
- Burun kanaması
- Dişeti kanaması
- İdrarda kan
- Morarma ve şişme
- Midede, bağırsakta ve rektumda kanama
- Ağızda kanam a
- Vajinada kanama
- Halsizlik veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi)
- Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtıl a şmayı e tkileyebilecek)
- Bulantı (hasta hissetme)
- Deri döküntüsü
- Kan testlerinde:
- g ama - glutamiltransferaz (GGT) veya alanin amino transferaz enziminde artış Yaygın olmayan
- Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı
- Göz iç i k anam a
- Ağzınızda kanama veya öksürürken tükürükte kan
- Dışkıda parlak/kırmızı kan
- Testlerde dışkıda veya idrarda kan olduğunun gös terilmesi
- Morluk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesinden kan veya sıvı sızıntısı (yara salgısı), ameliyatınızdan son ra veya en jeksiyon bölgesinde görülebilecek kanamalar
- Hemoroid kaynaklı kanama
- Kas içinde kanama
- Kaşıntı
- Saç dökülmesi
- Yüzde, dud aklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon. Bu semptomlard an herh ang i birini yaşarsanız hemen doktorunuza danışınız.
- Kan testlerinde:
- A normal karaciğer fonksiyonu
- B azı karaciğer enzimlerin de artış
- K ırmızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden olabilen bilirubinde artış g örüleb ilir. Seyrek
- Beyinde veya omurilikte kanama
- Akciğerlerde kanama Bilinmiyor
- Karın içine veya karnın arkasındaki boşluğ un olduğu yere kanama
- Kabarcıklar oluşturabilen ve küçük hedefler gibi görünen deri döküntüsü (merkezinde siyah bir no kta bu lu nan e trafı daha soluk bir alanla kaplı en dışında ise koyu renk bir halka) (eritem multiforme)
- Deride kızarıklık veya cilt yüzey inin altında sivri, düz, kırmızı, yuvarlak noktalar veya morarma ile sonuçlanabilen kan damarı iltihabı (vaskülit)
- Kan sulan dı rıcı ilaçlar bazen böbreklerde kanamaya neden olabilir. Bu da idrarda kan görülmesine ve böbreklerin düzgün çalışamamasına yol aç abilir (antikoagülan ile ilişkili nefropati). Herhangi bir yan etki oluşması durumunda doktorunuza veya eczacınıza bil dirini z. Bu y an etkiler, bu kullanma talimatında listelenmeyen herhangi bir olası yan etkiyi de içerir.
Yan etkilerin raporlanması
Herha ngi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekimi niz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız y an etk il eri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Tü rkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ’ ne bildirebileceğiniz gibi , 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattı nı da k ullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi e dinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşı rsanız , dokto runuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. EQUTRABAN ’ ı n s aklanması EQUTRABAN ’ ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerd e ve ambalajında saklayınız. 25°C ’ nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak ku llanın ız . Amb alaj daki son kullanma tarihinden sonra EQUTRABAN ’ ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür. Son kullan ma tarihi geçmiş veya kullanılmayan il açları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belir lene n to plama sistemine veriniz. Ru hsat S ahibi : B iofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTA NBUL Telefon : (0216) 398 10 63 Faks : (0216) 398 10 20 Üretim Y eri: B iofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Akpın a r M ah. O sman gazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBUL Telefon : (0216) 398 10 63 Faks : (0216) 398 10 20 Bu kullanma talimatı 06 / 03 / 2026 tarihinde onaylanmıştır .
Kısa Cevaplar
EQUTRABAN 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
EQUTRABAN 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) etken maddesi nedir?
EQUTRABAN 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi apiksaban şeklindedir.
EQUTRABAN 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.210,22 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
EQUTRABAN 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
EQUTRABAN 2,5 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri