İçeriğe geç

FELDEN FLASH 20 MG 10 TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 121,27 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Piroksikam

FELDEN FLASH 20 MG 10 TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8681308011152
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

FELDEN FLASH 20 MG 10 TABLET Kullanım Bilgileri

FELDEN FLASH 20 MG 10 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

FELDEN FLASH beyaz veya kırık - beyaz, yuvarlak tabletlerdir.
Her tablet 20 mg piroksikam isminde etkin madde içerir. FELDEN FLASH 10 tabletlik
aluminyum blister ambalajlarda sunulur.
FELDEN FLASH non- steroid antiinflamatuvar ilaç (NSAİİ) grubuna dahildir. Bu, ağrıyı
azaltmaya yardım eder ve eklemlere etki ederek şişmeyi azaltır.
FELDEN FLASH, diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlara yeterli yanıt vermeyen
hastalarda,

  • Eklemlerde ağrı, şişlik ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalığın
    (romatoid artrit)
  • Eklemlerin aşınması sonucu ortaya çıkan ve halk arasında kireçlenme olarak bilinen
    bir hastalığın (osteoartrit)
  • Sıklıkla bel, sırt ve boyun bölgelerini etkileyen ve buralarda ağrı, hareket kısıtlılığı
    ve şekil bozukluğuna (kamburluk) neden olabilen bir hastalığın (ankilozan spondilit)
    belirti ve bulgularının tedavisinde,
    Ayrıca;
  • Akut kas-iskelet sistemi ağrıları
  • Ameliyat sonrası ağrılar
  • Akut gut artriti (bir tür eklem iltihabı)
  • Adet sancısı
    tedavisinde kullanılır.
    Güvenlilik profilinden dolayı NSAİİ tedavisinde piroksikam birinci basamak tedavi
    seçeneği değildir. Piroksikam reçete etme kararı her bir hastanın toplam riskine göre
    doktorunuz tarafından değerlendirilmelidir.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Kalp- damar hastalıkları ile ilgili risk

  • NSAİİ’ler, ciddi kan pıhtılaşması olayları, kalp krizi ve inme risklerinde ölümcül
    olabilecek artışlara sebep olabilirler. Bu risk kullanım süresiyle birlikte artabilir.
    Kalp- damar hastalığı olan veya kalp - damar ile ilgili risk faktörü taşıyan hastalarda
    b u risk en yüksek düzeydedir.
  • FELDEN FLASH’ın, kalbi besleyen damarlara (koroner) uygulanan bypass
    ameliyatının hemen öncesi ve hemen sonrasında ağrı tedavisi için kullanılmaması
    gerekir.
    Mide - bağırsak ile ilgili risk
  • NSAİİ’ler, kanama, ülser, mide ya da bağırsak delinmesi gibi ciddi mide - bağırsak
    yan etkileriyle ilgili riskte ölümcül olabilecek artışlara sebep olabilir. Bu etkiler,
    kullanım sırasında her an, uyarıcı belirtiler göstermeden ortaya çıkabilir. Mide -
    bağırsak ile ilgili ciddi etkiler için yaşlılar en büyük risk grubunu oluşturur.
    FELDEN FLASH ’ı reçetelemeden önce, doktorunuz oluşabilecek yan etkilere karşı risk-
    yarar değerlendirmesi yapmalıdır. Doktorunuz size bazı genel kontroller isteyebilir ve bu
    kontrolleri ne sıklıkla tekrarlamanız gerektiğini bildirecektir.
    FELDEN FLASH gibi ilaçlar, kalp krizi ve inme riskinde ufak bir artışa sebebiyet
    vermekle ilişkili olabilirler. Bu risk sigara kullananlar ile yüksek doz ve uzun süreli
    tedavi gören hastalarda daha fazladır. Tedaviniz boyunca önerilen dozun üzerine
    çıkmayınız.
    Ciltte kaşıntı veya gözlerde ya da ciltte sararma gibi karaciğer sorunlarına işaret eden
    herhangi bir belirti fark ederseniz, derhal doktorunuza başvurunuz .
    Eğer aşağıdaki durumların herhangi biri sizde mevcut ise veya geçmişte olduysa FELDEN
    FLASH kullanmadan önce doktorunuza danışınız:
  • Karaciğer hastalığı,
  • Böbrek hastalığı,
  • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon), kalp ile ilgili sorunlar, inme
  • Yüksek kan yağı (kolesterol) ya da damarlarda sertlik
  • Astım
  • Şeker hastalığı (diyabet)
  • Genetik bir hastalık olan fenilketonüri
  • Kansızlık (anemi)
    Eğer herhangi bir sağlık sorununuz veya alerjiniz var ise, FELDEN FLASH kullanıp
    kullanamayacağınızdan emin değilseniz bu ilacı kullanmadan doktorunuza danışınız.
    Eğer deri döküntüsü, yüzde şişme, titreme veya nefes almada zorluk gibi herhangi bir
    alerjik reaksiyon görülürse derhal FELDEN FLASH kullanmayı kesmeli ve doktorunuzu
    bilgilendirmelisiniz.
    Eğer mide ağrısı veya mide - bağırsakta kanamaya dair herhangi bir belirti (kanlı dışkılama
    veya kan kusma gibi) görürseniz derhal FELDEN FLASH kullanmayı kesiniz ve
    doktorunuzu bilgilendiriniz.
    Tüm NSAİİ’lerde olduğu gibi FELDEN FLASH alırken dikkatli olunuz. Çünkü FELDEN
    FLASH mide ve bağırsakta ağrı, kanama, yara (ülserasyon) ve perforasyona (delinme)
    neden olabilir. Önerilen maksimum günlük doz 20 mg'dır. Bu reaksiyonların görülme riski,
    günlük 20mg'ın üzerindeki dozlarda artmaktadır.
    Özellikle 70 yaşın üzerinde iseniz , aşırı alkol tüketiyorsanız, kortikosteroidler adı verilen
    alerjik durumlar ve hormon bozukluklarında kullanılan bir grup ilaç alıyorsanız,
    serotonin geri alım inhibitörleri adında depresyon tedavisinde kullanılan bir grup ilaç
    veya kalp krizi ve inme riskini azaltmak için düşük doz aspirin kullanıyorsanız
    doktorunuz midenizi korumak için FELDEN FLASH ile birlikte başka bir ilaç da
    reçeteleyebilir.
    Yaşınız 80’den büyük ise bu ilacı kullanmamalısınız.
    FELDEN FLASH hamile kalmayı zorlaştırabilir. Eğer hamile kalmayı planlıyorsanız
    veya hamile kalmakta zorlanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.
    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    FELDEN FLASH’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Yemekle birlikte ya da yemekten sonra alınmalıdır . FELDEN FLASH kullanımı sırasında
    aşırı miktarda alkol tüketiminden kaçınılmalıdır, çünkü bu durum mide kanaması riskini
    artırabilir.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.
Hamileliğinizin son üç ayında FELDEN FLASH kullanmamalısınız çünkü bu durum
doğmamış bebeğinize zarar verebilir veya doğum sırasında sorunlara yol açabilir.
Doğmamış bebeğinizde böbrek ve kalp sorunlarına neden olabilir. Ayrıca, sizin ve
bebeğinizin kanama eğilimini etkileyebilir ve doğumun beklenenden geç başlamasına veya
daha uzun sürmesine yol açabilir. Gebeliğinizin ilk 6 ayında FELDEN FLASH
kullanmamalısınız, yalnızca doktorunuzun önerisi ve kesin gereklilik durumunda
kullanılabilir. Bu dönemde veya gebe kalmaya çalışırken tedavi gerekiyorsa, mümkün olan
en düşük dozun en kısa süreyle kullanılması gerekir. Gebeliğin 20. haftasından itibaren
birkaç günden daha uzun süre FELDEN FLASH kullanılması, doğmamış bebeğinizde
böbrek problemlerine yol açabilir; bu da bebeği çevreleyen amniyotik sıvının azalmasına
(oligohidramnios) veya bebeğin kalbindeki bir damarın daralmasına (ductus arteriosus)
neden olabilir. Eğer tedavi birkaç günden uzun sürecekse, doktorunuz ek izlem önerebili r.
Eğer hamile kalmaya çalışıyorsanız ya da kısırlık kontrolü yaptırıyorsanız, FELDEN
FLASH kullanmaya devam etmemelisiniz. FELDEN FLASH erken hamilelikte düşük
riskini artırabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FELDEN FLASH'ın emziren annelerde kullanımı önerilmez.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Önerilen başlangıç dozu günde tek doz halinde 20 mg'dır. Hastaların büyük çoğunluğunda
20 mg/gün idame dozudur.
Akut gut
Tedavi 40 mg’lık tek doz ile başlanmalı ve devam eden 4- 6 günde tek doz veya
bölünmüş dozlar halinde verilen günlük 40 mg ile devam edilmelidir. Piroksikam
gutun idame tedavisinde endike değildir.
Akut kas iskelet sistemi ağrıları
Tedavi ilk 2 gün tek doz veya bölünmüş dozlar halinde 40 mg ile başlanmalı ve tedavi
süresinin geri kalanı olan 7-14 günde doz günlük olarak 20 mg’a düşürülmelidir.
Adet sancısı
Adet sancısı tedavisine belirtilerin ilk hissedildiği anda tek doz veya bölünmüş dozlar
halinde ilk 2 gün 40 mg ile başlanması önerilir. Gerekli durumlarda tedavi devam eden 1-
3 gün boyunca günlük tek doz 20 mg ile devam edilebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
FELDEN FLASH sadece ağızdan alınır.
FELDEN FLASH tablet su ile yutulabilir veya dil üzerinde erimesi için konur sonra
tükürük veya su ile süspansiyon gibi yutulur. FELDEN FLASH ağızda su veya tükürük
varlığında hemen anında çözülür.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda güvenliliği ve etkililiği henüz saptanmamıştır. Bu yüzden çocuklarda
kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı ve güçten düşmüş bünyeli hastalar yan etkileri daha az tolere edebilir. Yaşınız
70’den büyük ise doktorunuz tedavi sürenizi azaltarak bu sürede sizi daha sık görmek
isteyebilir. Yaşınız 80’den büyük ise bu ilacı almayınız.
Özel kullanım durumları:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği:
Hastalar yakından takip edilmeli ve gerekli ise doz azaltılmalıdır.
Eğer FELDEN FLASH’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FELDEN FLASH kullandıysanız:
Eğer yanlışlıkla kullanmanız gerekenden daha fazla FELDEN FLASH yuttuysanız, derhal
doktorunuza söyleyiniz ya da en yakın hastaneye ulaşınız. İçerisinde FELDEN FLASH
ürünü kalmasa da, kutuyu kullanma talimatıyla beraber yanınızda taşıyınız.
FELDEN FLASH’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
FELDEN FLASH’ı kullanmayı unutursanız:
FELDEN FLASH’ı kullanmayı unutursanız, hatırladığınızda eğer bir sonraki
uygulama saatiniz gelmediyse, aklınıza gelir gelmez kullanınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FELDEN FLASH ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
FELDEN FLASH kullanmayı bıraktığınızda, ağrılarınız tekrarlayabilir.
İlacın kullanımı ile ilgili başka sorunuz varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FELDEN FLASH’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FELDEN FLASH’ı kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:

  • Kanlı dışkılama ya da kan kusma gibi mide veya bağırsakta kanama olduğuna
    dair belirti
  • Aniden güçlükle ve gürültülü bir şekilde solumak
  • Nefes almada güçlük
  • Ateş
  • Göz kapaklarında, yüzde ya da dudaklarda şişme
  • Tüm vücudu etkileyen deri döküntüsü ya da kaşıntı
  • El, yüz ve ayakta ortası soluk, çevresi kızarık halkalar oluşması
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap
    durumu
  • Deride içi sıvı dolu kabarcıklar meydana gelmesi
  • Göz ve deri renginin sarıya dönmesi (sarılık) (hepatit ya da diğer karaciğer
    rahatsızlıklarının göstergesi olabilir)
    Bunların hepsi cok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
    FELDEN FLASH’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya
    hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Görülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde
    tanımlanmıştır:
    Ç ok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
    Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
    görülebilir.
    Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
    görülebilir.
    Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Yaygın:
  • Kırmızı kan hücreleri sayısında değişiklik (Alışık olunmayan morarma ve
    kanamaya y ol açar)
  • Beyaz kan hücreleri sayısında değişiklik (İnfeksiyon riskinde artışa neden olur)
  • Kan pulcuğu (trombosit) sayısında azalma
  • Kansızlık (anemi)
  • İştahsızlık
  • Kan şekeri seviyesinde artış
  • Sersemlik
  • Baş ağrısı
  • Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi
  • Uyuşukluk, uykululuk hali
  • Kulak çınlaması
  • Karında rahatsızlık hissi
  • Karın ağrısı
  • Kabızlık
  • İshal
  • Gaz
  • Bulantı
  • Kusma
  • Hazımsızlık
  • Üst karında rahatsızlık hissi
  • Kaşıntı
  • Döküntü
  • Ödem (ayaklarda, ellerde ya da vücudun diğer bölgelerinde şişlik)
  • Kilo artışı
  • Kanda bazı enzimlerin düzeylerinde değişiklik (serum transaminaz düzeyinde
    artış)
  • Kan değerlerinde anormallikler (örneğin kanda oksijenin taşınmasını sağlayan
    hemoglobin düzeylerinde azalma )
    Yaygın olmayan:
  • Bulanık görme
  • Kalbin hızlı ve güçlü çarpması
  • Ağız ve/veya dudakta yara
  • Düşük kan şekeri seviyesi
    Seyrek:
  • Böbrek iltihabı
  • Böbrek yetmezliği
  • Böbrek hasarı
  • İdrar miktarında ya da renginde değişiklik
  • Böbrek ya da karnınızda ağrı
    Çok seyrek:
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden potansiyel
    olarak hayatı tehdit eden iltiha p (Stevens- Johnson sendromu)
  • Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi hastalık (toksik epidermal
    nekroliz)
    Bilinmiyor:
  • Kırmızı kan hücrelerinin seviyesinde cildin solgunlaşmasına ve güçsüzlük veya
    nefes darlığına yol açabilecek azalma
  • Sıvı tutulumu
  • Aniden güçlükle ve gürültülü bir şekilde soluma, nefes almada güçlük, ateş,
    göz kapaklarında, yüzde ya da dudaklarda şişme, tüm vücudu etkileyen deri
    döküntüsü ya da kaşıntı
  • Serum hastalığı (bir tür aşırı duyarlılık reaksiyonu)
  • Depresyon
  • Rüya anormallikleri
  • Hayal görme
  • Uyku düzeninde değişiklik
  • Zihin karışıklığı
  • Mizaç değişiklikleri
  • Sinirlilik
  • İğne batma hissi, uyuşma, karıncalanma
  • Gözde tahriş (irritasyon)
  • Gözlerde şişkinlik
  • Duyma bozuklukları
  • Yüksek tansiyon
  • Kan damarlarının iltihabı
  • Nefes darlığı
  • Akciğerde solunum yollarındaki kasların daralması (bronşların daralması)
  • Burun kanaması
  • Midede iltihap (gastrit)
  • Kanlı kusma ve siyah, katran rengi dışkı görülen mide - bağırsak kanalı
    kanaması
  • Pankreas iltihabı (üst karın veya sırtta şiddetli ağrı ile belirti verebilir)
  • Midede ülser (peptik ülser)
  • Mide delinmesi
  • Mide bozulması
  • Saç dökülmesi
  • Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem)
  • Deride morluklar, eklem ağrısı, karın ağrısı ve böbrek fonksiyon bozukluğu ile
    seyreden alerjik reaksiyon (Henoch - Schönlein purpurası)
  • Döküntü, kabarcık, soyulma, kaşıntı, kızarıklık, hassasiyet, deride kalınlaşma
    ya da pul pul dökülme (fiks ilaç erüpsiyonu, eritema multiforme, eksfolyatif
    dermatit, ürtiker, vezikülobülloz reaksiyonlar)
  • Ateş, cilt döküntüsü ve çoklu sistemik tutulumla karakterize yaşamı tehdit
    edebilen nadir ilaç reaksiyonu (DRESS sendromu)
  • El tırnaklarında yarılma ya da dökülme
  • Işığa karşı hassasiyet
  • Üreme yeteneğinde azalma
  • İyi hissetmeme, genel ağrı ve sızı
  • Kilo kaybı
  • Sarılık (göz akında ve deride sararma ile belirti verir)
  • Karaciğer iltihabı
  • Kalp yetmezliği
  • Kalp krizi riskinde artış
  • İnme riskinde artış
  • Kan hücreleri sayısında ciddi azalma (aplastik anemi)
  • Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
  • Böbreğin kanı süzen bölgesinde hasar oluşması (glomerüler hastalık)
    Eğer yan etkilerden herhangi birinde kötüleşme hissederseniz ya da eğer bu kullanma
    talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya
    eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
    yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna
    tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
    Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek
    kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine
    katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026