İçeriğe geç

FRENAG PLUS %1 + %5 SPREY 50 ML SISE

Sprey formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 341,87 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Nimesulid + lidokain -topikal

FRENAG PLUS %1 + %5 SPREY 50 ML SISE Ürün Bilgileri

Barkod
8680008000169
ATC kodu
M02AA26
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
HELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
02.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Nimesulid ve Lidokain hidroklorür

FRENAG PLUS %1 + %5 SPREY 50 ML SISE Kullanım Bilgileri

FRENAG PLUS %1 + %5 SPREY 50 ML SISE için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • FRENAG PLUS, etkin madde olarak nimesulid ve lidokain içermekte olup, topikal (deriye
    sürülmek suretiyle uygulanan) kullanılan nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlar olarak
    adlandırılan ilaç grubuna dahildir.
  • Sprey formunda bir ürün olan FRENAG PLUS %1 nimesulid ve %5 lidokain içerir.
  • FRENAG PLUS, 50 ml’lik şişelerde kullanıma sunulmaktadır.
  • FRENAG PLUS, aşağıdaki hastalıkların tedavisind e etkilidir;
    Bel ağrısı (lumbago), e klem kireçlenmesi (osteoartrit), eklemi çevreleyen yumuşak
    dokunun iltihabı (periartrit), kas kiriş iltihabı (tendinit), kas, kiriş kılıfının iltihabı
    (tenosinovit),eklem çevresindeki keselerin iltihabı (bursit) ve spo r yaralanmaları gibi
    burkulma ve ezilmenin eşlik ettiği yumuşak doku ve eklemlerin travmatik, dejeneratif ve
    romatizmal hastalıkları
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • FRENAG PLUS'ı gözlere, mukozalara (ağız, burun gibi bazı organların iç yüzeylerini
    kaplayan dokular), enfeksiyonlu cilt bölgelerine, koltuk altına ya da derideki açık yaralara
    uygulamayınız. Kazara temas ettiği takdirde derhal bol su ile yıkayınız.
  • FRENAG PLUS kullan ımına bağlı olarak uygulama bölgesinde tahriş, kızarıklık veya
    kaşıntı meydana gelirse ilacı kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza veya bir hastaneye
    başvurunuz.
  • FRENAG PLUS'ı gerektiğinden daha geniş alanlara, uzun süre uygulamayınız.
  • FRENAG PLUS'ı uygulama esnasında giysilerinizle temas ettirmeyiniz. Aksi takdirde
    giysilerinizi boyayabilir. Bu durum giysilerin yıkanmasıyla ortadan kalkar.
  • FRENAG PLUS'ı sürdükten sonra uygulama bölgesini bandajla veya herhangi başka bir
    materyalle kapatmayınız.
  • FRENAG PLUS'ı, deriye sürülmek suretiyle uygulanan (topikal) diğer ilaçlar ile aynı
    anda kullanmayınız.
  • Lidokain özellikle geniş deri yüzeylerine ve bilhassa da oklüzyon altında uygulandığında
    kalp ritim bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta öl üme sebebiyet verebilir.
    FRENAG PLUS'ı "Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar" kısmında
    belirtildiği şekilde kullandığınızda bu etkilerin oluşması muhtemel değildir. Doktorunuz
    tarafından önerilen doz ve tedavi süresine harfiyen uyunuz.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    FRENAG PLUS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    FRENAG PLUS'ın uygulama yolu itibariyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileliğinizin ilk ve son 3 aylık döneminde iseniz FRENAG PLUS'ı kullanmayınız.
Hamileliğinizin diğer dönemlerinde FRENAG PLUS'ı kullanıp kullanmayacağınıza ancak
doktorunuz karar verebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FRENAG PLUS’ın etkin maddelerinden biri olan lidokain anne sütüne az miktarda
geçmektedir. Diğer etkin madde olan nimesulidin anne sütüne geçip geçmediği
bilinmemektedir. Bu nedenle emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmemektedir.
Emzirme döneminde FRENAG PLUS kullanımı konusunda doktorunuza danışınız.
FRENAG PLUS 'ı emzirmeden önce göğüs bölgesi üzerine uygulamayınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde FRENAG PLUS'ı
etkilenen bölgeye günde 3 veya 4 kez uygulayınız. Uygulama süresi için doktorunuza danışınız.
Uygulama yolu ve metodu:
FRENAG PLUS yalnızca topikal kullanım içindir. FRENAG PLUS'ı etkilenen bölgeye
nazikçe uygulayınız. Tedavi sırasında bandajlama veya kapatma (oklüzyon) uygulamayınız.
Etkilenen bölgeye FRENAG PLUS'ı kuvvetli bir şekilde ovarak sürmeyiniz.
FRENAG PLUS koltuk altına uygulanmamalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
FRENAG PLUS çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılar için özel kullanım önerisi yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
Ağır böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz var ise, FRENAG PLUS dikkatlice ve doktorunuzun
gözetimi altında kullanılmalıdır.
Eğer FRENAG PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FRENAG PLUS kullandıysanız:
FRENAG PLUS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
FRENAG PLUS kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz alm ayınız.
FRENAG PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
FRENAG PLUS tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi FRENAG PLUS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa FRENAG PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Ciddi deri döküntüleri
  • Yüz, dudaklar, dil ve boğazda şişme, nefes alma güçlüğü
  • Kalp ritminde bozukluk ve kalbe gelen kan akımının ortadan kalkması sonucu kalbin
    durması (kardiyovasküler kollaps)
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FRENAG PLUS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
    Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
    Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
    Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Diğer yan etkiler:
    Yaygın Olmayan:
  • Uygulama bölgesinde kızarıklık (eritem)
  • Kaşıntı (prurit)
    Çok seyrek:
  • Bilinç kaybı
  • Zaman, yer ve kişilerle ilgili olarak çevreyi algılama ve değerlendirme yeteneğinin
    bozulması (konfüzyon)
  • Kan basıncında düşme, kalp atışının yavaşlaması (bradikardi)
  • Kulak çınlaması
  • Bulanık veya çift görme
  • Üşüme, titreme
  • Sinirlilik, tedirginlik, öfori
  • Uyku hali
    Bilinmiyor:
    Uygulama bölgesinde;
  • Hafif veya orta şiddette cilt tahrişi
  • Kaşıntı
  • Pullanma
  • Deri döküntüsü
    Bunlar FRENAG PLUS’ın hafif yan etkileridir.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    d urumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.t ick.gov.t r s itesinde yer alan ‘‘İlaç Yan Etki Bildirimi’’ ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi02.08.2026