İçeriğe geç

FRENAG PLUS JEL 50 GR

Jel formundaki bu ürünün ne için kullanıldığına ilişkin doğrulanmış bilgiler aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 257,17 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Nimesulid + lidokain -topikal

FRENAG PLUS JEL 50 GR Ürün Bilgileri

Barkod
8680008040080
ATC kodu
M02AA26
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
HELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
02.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Nimesulid/lidokain hidroklorür

FRENAG PLUS JEL 50 GR Kullanım Bilgileri

FRENAG PLUS JEL 50 GR için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • FRENAG PLUS, etkin madde olarak nimesulid ve lidokain içermekte olup, topikal
    (deriye sürülmek suretiyle uygulanan) kullanılan nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar
    olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir.
  • Likit (sıvı) jel formunda bir ürün olan FRENAG PLUS her bir roll-on tüpte %1
    nimesulid ve %5 lidokain içerir.
  • FRENAG PLUS, 30 ve 50 gram sarı renkli jel içeren rolon başlıklı tü pler içinde
    kullanıma sunulmaktadır.
  • FRENAG PLUS, aşağıdaki hastalıkların tedavisinde etkilidir;
    Bel a ğrısı (lumbago), eklem kireçlenmesi (osteoartrit), eklemi çevreleyen yumuşak
    dokunun iltihabı (periartrit), kas kiriş iltihabı (tendinit), kas, kiriş kılıfının iltihabı
    (tenosinovit), eklem çevresindeki keselerin iltihabı (bursit) ve spor yaralanmaları gibi
    burkulma ve ezilmenin eşlik ettiği yumuşak doku ve eklemlerin travmatik, dejeneratif
    ve romatizmal hastalıkları
    2. FRENAG PLUS 'ı kullanmadan ö nce dikkat edilmesi gerekenler
    FRENAG PLUS 'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
    E ğer;
  • FRENAG PLUS'ın içeriğinde bulunan etkin ve/veya yardımcı maddelerden herhangi
    birine karşı alerjiniz var ise,
  • Asetilsalisilik asit içeren (aspirin vb.) ilaçlar veya nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar
    (NSAİİ) olarak adlandırılan ilaç grubuna dahil olan diğer ilaçlar sizde astım, alerjik burun
    akıntısı (rinit), ciltte kızarıklık ve kaşıntı (ürtiker), göz kapakları, dış üreme organları,
    dudaklar ve dil gibi y umuşak dokularda şişme (anjiyoödem) ve burun içinde et oluşumuna
    (nazal polip) neden oluyorsa,
  • Hamileliğinizin ilk veya son 3 aylık döneminde iseniz FRENAG PLUS'ı kullanmayınız.
    FRENAG PLUS çocuklarda kullanılmamalıdır.
    FRENAG PLUS 'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
  • FRENAG PLUS'ı gözlere, mukozalara (ağız, burun gibi bazı organların iç
    yüzeylerini kaplayan dokular), enfeksiyonlu cilt bölgelerine, koltuk altına ya da
    derideki açık yaralara uygulamayınız. Kazara temas ettiğ i takdirde derhal bol su ile
    yıkayınız.
  • FRENAG PLUS kullanımına bağlı olarak uygulama bölgesinde tahriş, kızarıklık
    veya kaşıntı meydana gelirse ilacı kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza veya bir
    hastaneye başvurunuz.
  • FRENAG PLUS'ı gerektiğinden daha geniş alanlara, uzun süre ile uygulamayınız.
  • FRENAG PLUS'ı uygulama esnasında giysilerinizle temas ettirmeyiniz. Aksi
    takdirde giysilerinizi boyayabilir. Bu durum giysilerin yıkanmasıyla ortadan kalkar.
  • FRENAG PLUS'ı sürdükten sonra uygulama bölgesini bandajla veya herhangi başka
    bir materyalle kapatmayınız.
  • FRENAG PLUS'ı, deriye sürülmek suretiyle uygulanan (topikal) diğer ilaçlar ile
    aynı anda kullanmayınız.
  • Lidokain özellikle geniş deri yüzeylerine ve bilhassa da oklüzyon altı nda
    uygulandığında kalp ritim bozukluk ları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüme
    sebebiyet verebilir. FRENAG PLUS'ı "Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı
    için talimatlar" kısmında belirtildiği şekilde kullandığınızda bu etkilerin oluşması
    muhtemel de ğildir. Doktorunuz tarafından önerilen doz ve tedavi süresine harfiyen
    uyunuz.
    Bu uyarı lar, ge çmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    FRENAG PLUS 'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    FRENAG PLUS'ın uygulama yolu itibariyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Hamileli ğinizin ilk ve son 3 aylık döneminde iseniz FRENAG PLUS'ı kullanmayınız.
    Hamileliğinizin diğer dö nemlerinde FRENAG PLUS'ı kullanıp kullanamayacağınıza ancak
    doktorunuz karar verebilir.
    Tedaviniz s ırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
    Emzirme
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    FRENAG PLUS’ın etkin maddelerinden biri olan lidokain anne sütüne az miktarda
    geçmektedir. Diğer etkin madde olan nimesulid anne sütüne geçip geçmediği
    bilinmemektedir. Bu nedenle emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmemektedir.
    Emzirme d öneminde FRENAG PLUS kullanımı konusunda doktorunuza danışınız.
    FRENAG PLUS 'ı emzirmeden önce göğüs bölgesi üzerine uygulamayınız.
    Ara ç ve makine kullanımı
    FRENAG PLUS 'ın araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
    Di ğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
    Özellikle aşağıda belirtilen ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuzu veya
    eczacınızı mutlaka bilgilendiriniz. FRENAG PLUS‘ı topikal olarak kullanılan diğer ilaçlar
    ile aynı anda kullanmayınız.
  • Yüksek tansiyon (hipertansiyon) ve kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılan ve etkin
    madde olarak propranolol isimli maddeyi içeren ilaçlar
  • Mide ve on iki parmak bağırsağı ülserlerinin tedavisinde kullanılan ve etkin madde
    olarak simetidin isimli madde yi içeren ilaçlar
  • Kalp ritim bozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (antiaritmik ilaçlar)
  • Epilepsi (sara) tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak fenitoin isimli maddeyi
    içeren ilaçlar
  • Sakinleştirici olarak kullanılan ve barbitüratlar olarak adlandırılan ilaç grubuna dahil
    olan ilaçlar
    E ğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
    kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
    Doktorunuz taraf ından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde FRENAG PLUS'ı
    etkilenen bölgeye günde 3 veya 4 kez uygulayınız. Uygulama süresi için doktorunuza
    danışınız.
  • Uygulama yolu ve metodu:
    FRENAG PLUS yalnızca topikal kullanım içindir. FRENAG PLUS'ı etkilenen bölgeye
    nazikçe uygulayınız. Tedavi sırasında bandaj lama veya kapatma (oklüzyon) uygulamayınız.
    Etkilenen bölgeye FRENAG PLUS'ı kuvvetli bir şekilde ovarak sürmeyiniz.
    FRENAG PLUS koltuk altına uygulanmamalıdır.
  • Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    FRENAG PLUS 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
    Ya şlılarda kullanımı:
    Ya şlılar için özel kullanım önerisi yoktur.
  • Özel kullanım durumları:
    B öbrek / Karaciğer yetmezliği: Ağır böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz var ise, FRENAG
    PLUS dikkatlice ve doktorunuzun gözetimi altında kullanılmalıdır.
    E ğer FRENAG PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var
    ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanman ız gerekenden daha fazla FRENAG PLUS kullandıysanız:
    FRENAG PLUS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya
    eczacı ile konuşunuz.
    FRENAG PLUS kullanmayı unutursanız
    Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz uygulamayınız.
    FRENAG PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
    FRENAG PLUS tedavisi s onlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması
    beklenmez.
    4. Olas ı yan etkiler nelerdir?
    T üm ilaçlar gibi FRENAG PLUS 'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
    yan etkiler olabilir.
    A şağıdakilerden biri olursa FRENAG PLUS 'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
    doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
  • Ciddi deri döküntüleri
  • Yüz, dudaklar, dil ve boğazda şişme, nefes alma güçlüğü
  • Kalp ritminde bozukluk ve kalbe gelen kan akımının ortadan kal k ması sonucu kalbin
    durması (kardiyovasküler kollaps)
    Bunlar ın hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    E ğer bunlardan biri sizde mevcut ise, FRENAG PLUS 'a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
    Acil t ıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
    A şağı dakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya
    size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
  • Bilinç kaybı
  • Zaman, yer ve kişilerle ilgili olarak çevreyi algılama ve değerlendirme yeteneğinin
    bozulması (konfüzyon)
  • Kan basıncında düşme, kalp atışının yavaşlaması (bradikardi)
  • Kulak çınlaması
  • Bulanık veya çift görme
  • Üşüme, titreme
  • Sinirlilik, tedirginlik, öfori
  • Uyku hali
    Bunlar ın hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
    Ciddi yan etki ler çok seyrek görülür.
    A şağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
    Uygulama b ölgesinde;
  • Hafif veya orta şiddette cilt tahrişi
  • Kızarıklık (eritem)
  • Kaşıntı
  • Pullanma
  • Deri döküntüsü
    Bunlar FRENAG PLUS 'ı n hafif yan etkileridir.
    Eğer kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma talimatı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekiminiz, eczacınız vaya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.tick.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç yan etkile bildirimi) ikonuna tıklayarak ya da 0 800
    314 00 08 yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
    bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği
    hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi02.08.2026