İçeriğe geç

FULLCEF MR 600 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 672,51 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde sefdinir
sefdinir içeren diğer ilaçlar

FULLCEF MR 600 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
sefdinir
Barkod
8697929032261
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
672,51 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

FULLCEF MR 600 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
FULLCEF MR 600 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET)

Nedir ve ne için kullanılır?

FULLCEF MR’ın etkin maddesi olan sefdinir, oral geniş spektrumlu, yarı sentetik, üçüncü kuşak sefalosporin grubundan bir antibiyotiktir. FULLCEF MR, 10 film kaplı tablet Alu - Alu folyo ambalaj malzemesiyle ambalajlanmaktadır. FULLCEF MR aşağıda yer alan hastalıkların tedavisinde kullanılır. Ergen ve yetişkinlerde:

  • Toplum kökenli akciğer iltihabı (zatü r re, pnömoni )
  • Kronik bronş iltihabının akut alevlenme si
  • Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (akut maksiller sinüzit)
  • Bademcik (tonsillit) /yutak (farenjit) iltihabı
  • Komplike olmayan cilt ve yumuşak doku iltihapları
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
FULLCEF MR 600 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET)

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Sefdinire, sefalosporin grubu antibiyotiklere, penisilinlere veya diğer ilaçlara karşı alerjiniz varsa,
  • İlacı kullandığınız süre içerisinde dirençli mikroorganizmaların neden olduğu, tedavi gerektirecek bir enfeksiyon gelişirse,
  • Daha önce kolit (bağırsak iltihabı) geçirdiyseniz,
  • Ciddi böbrek hastalığınız varsa doktorunuza danışınız.
  • İlacı kullandığınız süre içerisinde veya tedavi sonrasında ishaliniz varsa, doktorunuza söyleyiniz. Bu durum, antibiyotik tedavisini takiben ortaya çıkabilen ve tedavinin du rdurulup özel bir tedaviye başlanmasını gerektirebilecek, ciddi bir bağırsak iltihaplanmasının (psödomembranöz kolit) belirtisi olabilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. FULLCEF M R’ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması FULLCEF MR’ı yiyeceklerden bağımsız olarak kullanabilirsiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
FULLCEF MR 600 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET)

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik döneminde FULLCEF MR kullanımı hakkında yeterli çalışma olmadığından, ancak doktorunuzun uygun gördüğü durumlarda kullanınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
FULLCEF MR 600 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET)

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FULLCEF MR, emzirme dönemind e kullanılmamalıdır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
FULLCEF MR 600 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET)

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

FULLCEF MR’ı her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Ergen ve yetişkinlerde: a) Toplum kaynaklı akciğer iltihabında (Zatürre, pnömonide); günlük toplam doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) 10 gü n, b) Kronik bronşitin akut alevlenmesinde; günlük toplam doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) veya tek doz şeklinde (600 mg) 5–10 gün kullanılır. c) Akut bakteriyel maksiller sinüzitte; günlük topl am doz 600 mg olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) veya tek doz şeklinde (600 mg) en az 7–14 gün d) Tonsilitte / Yutak iltihabında (farenjitte ) (A grubu streptokokun neden olduğu); günlük toplam doz 600 mg olac ak şekilde iki doz ile (iki doz kullanımda, doz başına 300 mg olacak şekilde) 5–10 gün veya tek doz şeklinde (600 mg) 10 gün, e) Komplike olmayan cilt ve yumuşak doku iltihaplarında; günlük toplam doz 600 mg/gün olacak şekilde iki doz ile (iki doz kullanı mda, doz başına 300 mg olacak şekilde) 10 gün kullanılır.

Uygulama yolu ve metodu

FULLCEF MR yemeklerden bağımsız olarak kullanılabilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Sefdinir 6 aylıktan küçük bebeklere verilmemelidir. 6 ay - 12 yaş arasındaki çocuklarda uygun olan doz ve farmasötik dozaj şekillerin kullanılması önerilir.

Yaşlılarda kullanımı

Böbrek hastalığı olmayan yaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği veya hemodiyaliz uygulaması varsa doktorunuz böbrek fonksiyon

değerlerine göre doz ayarlamasını yapacaktır.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur

Eğer FULLCEF MR’ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunu z veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FULLCEF MR kullandıysanız: FULLCEF MR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya ecza cı ile konuşunuz. Doktora ya da hastaneye giderken ilacınızı yanınızda götürünüz. Sefdinirin insanlarda fazla kullanımı ile yeterli veri bulunmamaktadır. Diğer beta - laktam antibiyotiklerinin fazla kullanımı ile kusma, mide bulantısı, mide çukuru rahatsızlığı, ishal ve kafa karışıklığı gibi zehirlenme belirtileri görülmektedir. Kan diyalizi böbrek rahatsızlığı olan bireylerde sefdiniri vücuttan hemen attığından ciddi zehirle nme olaylarının görülmemesinde yardımcı olmaktadır. FULLCEF MR’ı kullanmayı unutur sanız: Tabletinizi almayı unutursanız hatırladığınız zaman alınız. Birden fazla doz almayı unuttuysanız doktorunuza bildiriniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. FULLCEF MR ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler: Eğer FULLCEF MR kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuza danışarak FULLCEF MR kullanımını sonlandırabilirsiniz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
FULLCEF MR 600 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET)

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FULLCEF MR’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, FULLCEF MR’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (bu d urumlar ilaca karşı ciddi alerjiniz olduğunu gösterebilir)
  • Karın ağrısı ve ateşle beraber, ciddi, inatçı, kanlı da olabilen ishal (bu durum, uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı, nadiren meydana gelen ciddi bir barsak iltihaplanması olan psödom embranö z koliti işaret edebilir )
  • Barsak düğümlenmesi (ileus), üst sindirim kanalı (üst gastrointestinal sistem) kanaması,
  • Kalp yetmezliği, kalp krizi ( miyokart infarktüsü), göğüs ağrısı
  • Astım alevlenmesi, solunum yetmezliği
  • Bir çeşit akciğer iltihabı (idi y opatik interstisyel pnömoni)
  • Karaciğer iltihabı (hepatit), karaciğer yetmezliği
  • Derinin ciddi hastalıkları (toksik epidermal nekroz)
  • Akut böbrek yetmezliği
  • Ateş, deride iğne başı şeklinde kırmızılık ve morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerin (kan pulcukları) sayısında azalma ile görülen hastalık (idi y opatik trombositopenik purpura) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FULLCEF MR’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. A cil tıbbi müdahaleye veya h astaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın bi rinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:

  • Vajina iltihabı (vajinit)
  • Vajinada pamukçuk (vajinal moniliasis)
  • Bulantı
  • Karın ağrısı
  • İshal
  • Baş ağrısı
  • İdrarda akyuvar ve protein yükselmesi
  • Kanda bir karaciğer enzimi olan GGT (gama - glutamil transferaz) seviyesinde artma
  • Bir beyaz kan hücresi olan lenfosit sayısında artma veya azalma,
  • İdrar tahlillerinde fazla sayıda alyuvar bulunmasında (mikrohematüri) artma Yaygın olmayan:
  • Moniliyaz (pamukçuk)
  • Uykusuzluk
  • Uyku hali
  • Baş dönmesi
  • Anormal dışkı
  • Kabızlık
  • Hazımsızlık (dispepsi)
  • Kusma
  • Gaz
  • Ağız kuruluğu
  • Döküntü
  • Vajinadan beyaz akıntı (lökore)
  • Kaşıntı
  • Kemik ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde geçici yükselmeler
  • Böbrek fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde değişiklikler
  • Kan pıhtılaşma bozuklukları
  • İdrar yoğunluğunun artması ya da azalması
  • Yorgunluk
  • İştah azalması
  • Eritrositlerin (kırmızı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen taşıyan renkli madde (hemoglobin) düşüklüğü
  • Kan akyuvar sayılar ında artma ya da azalma
  • Kan trombosit (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi, kan pulcuğu) sayılarında artma ya da azalma (kendini alışılmadık kanama eğilimleri olarak gösterebilir)
  • Kan eozinofil sayılarında artma (bir tür alerji hücresi)
  • Elektrolit (kalsiy um, fosfor, potasyum gibi) düzeylerinde değişiklikler Bilinmiyor*:
  • Derinin döküntü ve kaşıntılarla seyreden bazı hastalıkları (eksfoliyatif dermatit, eritema multiforma, eritema nodozum)
  • Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
  • Böbrek rahatsızlığı ( nefropati)
  • Mide ve/veya on iki parmak bağırsağında yara (peptik ülser)
  • Bilinç kaybı
  • Tansiyon yüksekliği (hipertansiyon)
  • Çizgili kas dokusu yıkımı (rabdomyoliz)
  • Sersemlik hissi
  • İstem dışı hareketler
  • Göz ön yüzünde yangı (konjonktivit)
  • Ağız içi i ltihabı (stomatit) * Pazarlama sonrası deneyimde sefdinir kullanılırken ortaya çıkan etkilerdir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanm ası Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güve nliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

FULLCEF MR 600 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

FULLCEF MR 600 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET) etken maddesi nedir?

FULLCEF MR 600 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi sefdinir şeklindedir.

FULLCEF MR 600 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 672,51 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

FULLCEF MR 600 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

FULLCEF MR 600 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026