İçeriğe geç

GAVISCON 500 MG + 267 MG + 160 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 448,25 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde antiasit kombinasyonlar

GAVISCON 500 MG + 267 MG + 160 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Ürün Bilgileri

Etken madde
antiasit kombinasyonlar
Barkod
8690570700039
ATC kodu
A02BX13
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
RECKITT BENCKISER TEMİZLİK MALZEMESİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
448,25 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

GAVISCON 500 MG + 267 MG + 160 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

GAVISCON 500 MG + 267 MG + 160 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Nedir ve ne için kullanılır?

GAVISCON; krem renkli, nane kokulu bir sıvıdır. GAVISCON ; karton kutu içerisinde amber renkli 200 ml ’ lik şişede temin edilir. GAVISCON, reflü özofajit (yemek borusu iltihabı) kaynaklı şikayetleri olan hastalarda, gebelikte ya da yemeklerden sonra oluşan (reflüden kaynaklanan) hazımsızlık, mide yanması ve mideden ağza asit gelmesi gibi gastroözofageal reflü (mide ve yemek borusu iltihabı) b elirtilerinin tedavisinde kullanılır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

GAVISCON 500 MG + 267 MG + 160 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizin için söz konusuysa, tedaviniz doktorunuz tarafından dikkatli bir şekilde düzenlenmelidir:

  • Doktorunuz tarafından sodyum ve/veya kalsiyum kısıtlaması önerilmişse,
  • Böbrek ya da kalp rahatsızlığınız varsa ya da geçmişte olduysa (bazı tuzlar bu tür durumları etkileyebilir),
  • Midenizdeki asit seviyesi çok düşükse (bu durumda ilacın etkisi azalabilir),
  • Şiddetli böbrek yetme zliğiniz varsa,
  • Yedi gün sonra belirtilerde düzelme olmazsa . Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. GAVISCON’u n yiyecek ve içecek ile kullanılması GAVISCON yemeklerden sonra ağızdan alını r.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

GAVISCON 500 MG + 267 MG + 160 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. GAVISCON , gebelik döneminde kullanılabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

GAVISCON 500 MG + 267 MG + 160 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. GAVISCON , emzirme döneminde kullanılabilir .

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

GAVISCON 500 MG + 267 MG + 160 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Nasıl kullanılır?

Doktorunuz alacağınız doz miktarını ve GAVISCON ile yapılacak tedavi süresini belirleyecektir. Tedaviyi kendi kendinize kesmeyi niz ve uzatmayınız. Doktorunuz başka şekilde önermemişse, GAVISCON’u aşağıdaki gibi kullanınız.

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: GAVISCON, ağızdan alınarak kullanılır. Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. GAVISCON, yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklarda günde en fazla dört defa olmak üzere yemeklerden sonra ve yatarken 10 - 20 ml ( 2 - 4 tatlı kaşığı ) kullanılır.
  • Uygulama yolu ve metodu: GAVISCON, ağızdan alınarak kullanılır.
  • Değişik yaş grupları: Çocuklarda kulla nımı: 6 - 12 yaş arası çocuklarda yemeklerden sonra ve yatarken 5 - 10 ml (1 - 2 tatlı kaşığı) . 12 yaşın altındaki çocuklarda sadece doktor tavsiyesi üzerine verilmelidir. 6 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı : Doz ayarlaması gerekmez.

  • Özel kullanım durumları :

Böbrek yetmezliği: Kalsiyum ve s odyum içer d iğinden dolayı böbrek bozukluğu olan

hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Karaciğer yetmezliği: Özel kullanımı yoktur.

Eğer GAVISCON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla GAVISCON k ullandıysanız: GAVISCON’u kullanmanız gerekenden daha fazla kullandıysanız herhangi bir zarar oluşm ası beklenmez, ancak karnınızda şişkinlik hissedebilirsiniz. GAVISCON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. GAVISCON’u kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. GAVISCON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan tedavinizi yarım bıraktığınız takdirde hastalığınızın belirtileri tekrar ortaya çıkabilir.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

GAVISCON 500 MG + 267 MG + 160 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi , GAVISCON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, GAVISCON’u kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Deri döküntüleri
  • Nefes almada güçlük
  • Baş dönmesi
  • Y üz, d udaklar, dil veya boğazda şişme Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin GAVISCON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktoru nuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında dah a fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. GAVISCON’un sakla n ması GAVISCON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Buzdolabına koymayınız veya dondurmayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız Şişe açıldıktan sonra 6 ay içinde kullanılmalıdır. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GAVISCON’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Reckitt Benckiser Tem. Malz. San. ve Tic. A.Ş. Şişli / İstanbul / Türkiye Tel: 0212 326 96 00 Üretim Yeri Adı ve A dresi: Deva H olding A.Ş. Kapaklı /TEKİRDAĞ Bu k ullanma tal i matı 26/11/2021 tarihinde ona y lanmışt ı r.

GAVISCON 500 MG + 267 MG + 160 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

GAVISCON 500 MG + 267 MG + 160 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) etken maddesi nedir?

GAVISCON 500 MG + 267 MG + 160 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) ürününün kayıtlı etken maddesi antiasit kombinasyonlar şeklindedir.

GAVISCON 500 MG + 267 MG + 160 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 448,25 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

GAVISCON 500 MG + 267 MG + 160 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

GAVISCON 500 MG + 267 MG + 160 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026