İçeriğe geç

GLIFIX 45 MG 30 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.021,92 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde pioglitazon
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

GLIFIX 45 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
pioglitazon
Barkod
8699569010524
ATC kodu
A10BG03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
1.021,92 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

GLIFIX 45 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

GLIFIX 45 MG 30 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

GLİFİX , beyaz veya beyaza yakın yuvarlak, düz, bir yüzünde 45 yazılı tabletlerdir. GLİFİX 28, 30, 60 ve 90 tabletlik ambalajlar halinde bulunur. GLİFİX tip 2 (insüline bağımlı olmayan) şeker hastalığını (diyabeti) tedavi etmek için kullanılan antidiyabetik bir ilaçtır. Tip II Diyabet, genellikle yetişkinlikte ortaya çıkan bir şeker hastalığı (diyabet) türüdür. GLİFİX tip 2 şeker hastalığı (diyabet) bulunan hastalarda, vücudun kendi ürettiği insülini daha iyi kullanmasını sağlayarak, kandaki şeker seviyesini kontrol etmeye yardımcı olur. Doktorunuz GLİFİX tedavisinin yeterliliğini kullanmaya başlamanızdan 3 -6 ay sonra kontrol edecektir. Yeterli yanıt vermediğinize karar verirse tedaviyi kesebilir. GLİFİX Tip II şeker hastalığı (diyabet) tedavisinde yalnızca diğer ağızdan verilen şeker hastalığı ilaçları ile kontrol altına alınamayan hastalarda tek başına ya da diğer ağızdan verilen şeker hastalığı ilaçları ile birlikte kullanılır. GLİFİX ayrıca insülin ile birlikte, sadece metformin isimli şeker hastalığında kullanılan diğer bir ilaç kullanılamıyorsa kullanılabilir. Ancak bu kombinasyon çok sıkı kontrol altın a alınmalıdır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

GLIFIX 45 MG 30 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer

  • Su tutulması (sıvı retansiyonu) veya kalp yetmezliği sorununuz varsa özellikle 75 yaşın üstündeyseniz. Sıvı retansiyonu ve şişmeye sebep olan anti -inflamatuvar ilaçlar kullanıyorsanız ayrıca doktorunuza bildiriniz.
  • Gözün arka tarafında şişme (maküler ödem) olarak adlandırılan şekere bağlı (diyabetik) göz hastalığının herhangi bir türü sizde bulunuyorsa.
  • Hamile kalmayı planlıyorsanız.
  • Emziriyorsanız.
  • Yumurtlama probleminiz (polikistik over sendromunuz) varsa. İlacınızın etkisinden dolayı hamile kalma ihtimaliniz artabilir. Bu takdirde hamile kalmayı önleyici bir yöntem kullanınız.
  • Herhangi bir karaciğer veya kalp rahatsızlığınız varsa. GLİFİX kullanmaya başlamadan önce, doktorunuz karaciğer fonksiyonlarınızı kontrol etmek için kan testi yapabilir. Bu kontrol belli aralıklarla devam edebilir. Pioglitazon ve insülin ile tedavi edilen uzun süreli şeker hastalığı (diyabet), kalp hastalığı veya geçirilmiş bir inmesi olan bazı hastalarda kalp yetmezliği geliştiği gözlenmiştir. Nefes darlığı, ani kilo artışı ya da lokalize ş i ş kinlik (ödem) gibi kalp yetmezliği belirtilerini fark ederseniz en kısa s ürede doktorunuza bildiriniz.
  • 18 ya şın altındaysanız, çünkü bu gibi hastalarda kullanımı önerilmemektedir.
  • Ya şlıysanız; ins ü linle birlikte kullanımı, ciddi kalp yetmezliği riskinde artışa ned en olduğundan yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır.
  • Pioglitazonun diğer ağız yoluyla alınan şeker hastalığı ila ç larıyla veya i çinde etkin madde olmayan (plasebo) tabletlerle yapılan klinik ç alışmalarında, pioglitazon kullanan kadınlarda (erkeklerde değil) d aha yü ksek oranda kemik kırığı g örülm üş tür. Şeker hastalığınızı tedavi ederken doktorunuz bunu dikkate alacaktır. GLİFİX tedavisine ba ş lanmadan önce mesane kanseri için risk faktörleri (ya ş , tütün kullanma hikayesi, bazı mesleki ya da kemoterap ötik ajanla ra maruz kalınması ö rneğin, siklofosfamid ya da leğen kemiği b ölgesine daha ö nce ışın tedavisi uygulanmış olması) değerlendirilmelidir. Mevcut herhangi bir makroskopik hematüri (idrarda kan görülmesi), GLİFİX tedavisine ba ş lanmadan önce tetkik edilmelidir. Eğer tedaviniz sırasında, idrarınızda kan g örülü rse ya da zor/ağrılı idrar yapma veya sıkışma hissi gibi diğer belirtiler geliş ecek olursa, hemen doktorunuza bilgi vermelisiniz. Bu uyarılar , geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız . GLİFİX ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması GLİFİX’i yemekle birlikte, yemekten sonra veya aç karnına kullanabilirsiniz. Tabletinizi bir bardak suyla birlikte yutmalısınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

GLIFIX 45 MG 30 TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . GLİFİX hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

GLIFIX 45 MG 30 TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . GLİFİX ’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Eğer emziriyorsanız GLİFİX kullanmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

GLIFIX 45 MG 30 TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Gün de bir kez bir tablet alınmalıdır. Gerekli gördüğü takdirde doktorunuz size farklı bir dozu almanızı önerebilir. Eğer GLİFİX , şeker hastalığı (diyabet) tedavisi amacıyla başka ilaçlarla birlikte kullanılıyorsa (insülin, klorpropamid, glibenklamid, gliklaz id, tolbutamid gibi) doktorunuz dozu azaltıp azaltmamanız gerektiğini size söyleyecektir. GLİFİX’le tedavi görmekteyken doktorunuz sizden belirli aralıklarla kan testi yaptırmanızı isteyecektir. Bu karaciğerinizin normal olarak çalışıp çalışmadığını kontr ol etmek içindir. Eğer şeker hastalığına özgü (diyabetik) bir diyet izliyorsanız, GLİFİX kullanırken bu diyete devam etmelisiniz. Kilonuz düzenli aralıklarla kontrol edilmelidir; eğer kilonuzda artış olursa doktorunuza bildiriniz.

Uygulama yolu ve metodu

GLİFİX ağız yoluyla alınır. GLİFİX yemekle birlikte veya aç karnına alınabilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

GLİFİX’in 18 yaşın altındaki hastalarda kullanımı önerilmemektedir. Yaşlılarda k ullanımı : Özellikle bu ilacı insülin ile birlikte kullanacaksanız, doktorunuz tedaviye mevcut olan en düşük doz ile başlayacak ve dozu daha sonra yavaş yavaş attıracaktır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/ Karaciğer yetmezliği: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir . GLİFİX karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer GLİFİX ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle niminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla GLİFİX kullandıysanız GLİFİX ’ ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız veya bir diğer kiş i veya çocuk ilacınızı kullanmışsa hemen bir doktor veya eczacı ile konuş unuz. Kan şekeriniz normal değerinin altına düşebilir ve şeker alımı ile arttırılabilir. Yanınızda şeker, tatlı y iyecekler, bisküvi veya şekerli meyve suyu taşımanız önerilmektedir. GLİFİX ’i kullanmayı unutursanız GLİFİX ’i günlük reçete edilen şekilde almaya çalışınız. Eğer bir dozu kaçırdıysanız, bir sonraki dozu planlanmış zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. GLİFİX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuz reçete ettiği sürece GLİFİX kullanmaya devam ediniz. Tedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

GLIFIX 45 MG 30 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, GLİFİX ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, GLİFİX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Kurdeşen ve yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme gibi nefes almayı veya yutmayı zorlaştıran ciddi alerjik reaksiyonlar Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir . Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin GLİFİX’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Özellikle hastalarda a şağıdaki ciddi yan etkiler g özlenmi ş tir: Kalp yetmezliği, pioglitazonu insü lin ile birlikte kullanan hastalarda yaygın olarak (100 hastadan 1-10 ki ş ide) gözlenmi ştir. Belirtileri, nefes darlığı veya ani kilo artışı ya da lokalize ş i ş kinliktir (ödem). Bu belirtileri fark edersiniz, özellikle de 65 ya şın ü zerindeyseniz, en kısa sürede doktorunuza bildiriniz. Mesane kanseri, pioglitazon kullanan hastalarda yaygın olmayan bir sıklıkta (her 1000 hastanın 1 -10’unda) görülm üş tür. İdrarınızda kan bulunması, idrar yaparken ağrı hissetmeniz ve birdenbire idrara ç ıkma isteği duymanız, mesane kanserinin belirti ve semptomları arasındadır. Bu nlardan herhangi biri sizde geli ş irse, mümkü n olan en kısa zamanda doktorunuza ba ş vurunuz. Belli bir bölgede ş i ş kinlik (ödem) özellikle pioglitazonu insülin ile birlikte kullanan hastalarda ç ok yaygın olarak g özlenmi ş tir. Bu yan etki sizde görülürse, en k ısa s ürede doktorunuza başvurunuz. Kemik kırıkları, pioglitazon kullanan kadın hastalarda yaygın olarak bildirilmiş tir (her 100 hastadan 1-10 unda). Bu yan etki sizde görülü rse, en kısa s ü rede doktorunuza başvurunuz . Gözü n arka kısmında ş i şmeye (sıvı toplanmasına) bağlı bulanık g örme, pioglitazon kullanan hastalarda bildirilmi ştir (sıklığı bilinmemektedir). Eğer b öyle bir belirti ile ilk kez kar şılaşıyorsanız veya zaten bu belirti sizde varsa ve k ötüle şirse doktorunuza en kısa s ürede bildiriniz. Yan etk iler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Pioglitazon kullanımı ile gözlenen diğer yan etkiler şunlardır: Yaygın (100 hastadan 1 -10 unda)

  • üst solunum yolu enfeksiyonu
  • görme bozukluğu
  • uyuşukluk
  • kemik kırığı
  • kilo artışı Yaygın olmayan (1000 hastadan 1 -10 unda)
  • sinüzit
  • uykusuzluk
  • mesane kanseri (idrar kesesi kanseri) Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
  • alanin aminotransferaz artışı ( karaciğer enzimlerinde artış )
  • alerjik reaksiyonlar
  • maküler ödem (göz dibinde sıvı toplanması) Pioglitazon diğer şeker ilaçları ile kullanıldığında gözlenen yan etkiler şunlardır: Çok yaygın (10 kişiden 1’inden fazlasında)
  • kan şekerinde düşme (hipoglisemi)
  • ödem (vücutta sıvı toplanması) Yaygın (100 hastadan 1 -10 unda)
  • baş ağrısı
  • sersemlik
  • eklem ağrısı
  • cinsel güçsüzlük
  • sırt ağrısı
  • nefes darlığı
  • anemi ( kırmızı kan hücrelerinin sayısında küçük bi r azalma)
  • gaza bağlı mide - bağırsakta şişkinlik
  • üst solunum yolu enfeksiyonu
  • bronşit (bronşların iltihaplanması)
  • his kaybı
  • kalp yetmezliği
  • kemik kırığı
  • idrarda kan görülmesi
  • kan şekerinde düşme (hipoglisemi)
  • kilo artışı
  • kreatin fosfokinaz artışı (kalp,be yin ve kasta bulunan bir enzim)
  • görme bozukluğu Yaygın olmayan (1000 hastadan 1 -10 unda)
  • idrarda şeker ve idrarda protein görülmesi
  • enzimlerde artış
  • baş dönmesi (vertigo)
  • terleme
  • yorgunluk
  • iştah artışı
  • sinüzit (burundaki sinüs adı verilen boşlukların ilt ih aplanması)
  • mesane kanseri (idrar kesesi kanseri)
  • uykusuzluk
  • şişkinlik
  • kan şekerinde düşme (hipoglisemi)
  • baş ağrısı
  • görme bozuklukları
  • laktik dehidrogenaz düzeyinde artış (vücudun enerji üretiminde rol alan bir enzim) Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
  • alerjik reaksiyonlar
  • maküler ödem (göz dibinde sıvı toplanması)
  • alanin aminotransferaz artışı ( karaciğer enzimlerinde artış ) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya ec zacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki me ydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sites inde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayara k Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. GLİFİX ’in s aklanması GLİFİX ’i çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve rutubetten koruyarak saklayınız. Son kullanma tari hi ile uyumlu olarak kullanınız . Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GLİFİX ’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz GLİFİX ’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Kaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No:184 34440 Beyoğlu - İSTANBUL Tel: +90 (212) 365 15 00 Faks: +90 (212) 276 29 19 Üretim yeri: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. GOSB 1900 Sokak No: 1904 41480 Gebze- KOCAELİ Bu kullanma talimatı ………….tarihinde onaylanm ıştır .

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

GLIFIX 45 MG 30 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

GLIFIX 45 MG 30 TABLET etken maddesi nedir?

GLIFIX 45 MG 30 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi pioglitazon şeklindedir.

GLIFIX 45 MG 30 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.021,92 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

GLIFIX 45 MG 30 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

GLIFIX 45 MG 30 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026