İlaç Bilgi Sayfası
GRIPAMOL TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
GRIPAMOL TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- psödoefedrin kombinasyon
- Barkod
- 8699828010418
- ATC kodu
- N02BE51
- Reçete durumu
- Kontrole Tabi Reçete ile satılır.
- Firma
- KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
- Güncel fiyat
- 168,19 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
GRIPAMOL TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
GRIPAMOL TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
- GRİPAMOL içerisinde 30 adet beyaz renkli tablet bulunur. GRİPAMOL ’de yardımcı madde olarak kullanılan laktoz (anhidr) sığır kaynaklıdır. GRİPAMOL, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol), bir antihistaminik (klorfeniramin maleat) ve mukozanın şişkinliğini azaltarak tıkanıklıkları gideren bir dekonjestan (psödoefedrin hidroklorür) ve bir öksürük baskılayıcı (dekstrometorfan hidrobromür) olmak üzere dört etkin madde içeren kombine bir ilaçtır.
- GRİPAMOL grip ve soğuk algınlığı gibi durumlarda ortaya çıkan; ateş, burun tıkanıklığı, öksürük, kırıklık hali ve adale ağrıları, genizde kaşıntı gibi belirtileri gidermeye yönelik tedavi sağlamak amacıyla kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
GRIPAMOL TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Paraseta molü ilk kez kulla n ıyorsanız veya daha önce kulla n ım hikayeniz varsa, kulla n ı m ı n ilk dozunda veya tekrarlayan dozlar ı nda deride k ı zar ı k lı k, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabil mektedir. Bu duru mda doktor ile irtibata geçilerek ila cı n kulla n ı m ı n ı n b ı rak ı lm ası ve alternatif bir tedaviye geçil mesi gerekmektedir. Pa rasetamol ile der i reaksiyonu gözlenen kişi bir daha bu ila cı veya parasetamol içeren ba şka bir ilacı kullan mamal ı d ır. Bu duru m , ciddi ve ölü m le sonuçlanabilen Stevens -Johnson sendrom u (ciltte ve göz çevresi nde kan ot ur mas ı , ş i şlik ve k ı zar ı kl ı kla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi s ıvı dolu kabarcı klarla se y reden cid di bir hastal ık) ve akut generalize ekzantematöz püstüloz ( y üksek ate ş i n eşlik etti ği akut yaygı n döküntülü içi cerahat dolu küçük kabarcı klar) dahil cilt reaksiy onlar ı na neden olabilmektedir.
- Ane miniz (kans ı z lık) varsa,
- Kemik ili ği nizde i şlev bozukluğu varsa,
- Astı m, uzun süre devam eden nezle, uzun süre devam eden kurdeşen ve antienfla m atuvar ilaçlara karşı a şı r ı duyar l ılığı n ız varsa,
- Paraseta m ol, psödoefedrin HCl veya klorfenira min maleat içeren ba şka bir ilaç kulla n ıyorsanı z,
- Alkol a l ıyorsanız günlük 3 tabletten daha yüksek doz al mama lı s ı n ı z.
- Karaciğer enzi ml erinde yüksel me ve gelip geçici sa r ı l ı kla karakterize kal ı tsal bir hasta lı k olan Gilbert sendrom unuz varsa.
- Kalp ritim bozukluğunuz ve kalp da mar hastal ığı n ı z varsa,
- Şeker hastalığınız (Diabetes mellitus) varsa,
- Prostat büyümesi söz konusuysa,
- Karaciğer veya b öbrek işlevlerinizde bozukluk varsa,
- Fazla çal ışan tiroidiniz veya tiroid fonksiyon bozukluğunuz varsa,
- Feokromositom a olan hastalarda (böbreküstü bezlerinde oluşan bir tü m ör olup, adrenalin miktar ı nda art ışa sebep olabil mektedir.),
- Daha önce size uza m ış QT sendromu (kalpte ciddi ritim boz ukluğu ve ani ölümlere yol açabilen bir duru m ) ve Torsades de P ointes tan ı s ı (yaşa m ı tehdit eden düzensiz kalp ritm i) konduysa veya bu hasta l ı klar ın sizde olduğundan şüphele nili y orsa,
- 60 yaş üzerindeyseniz,
- Serebral ateroskleroz hastas ıysanı z
- İdiyopatik ortostatik hipotans iyon (nede ni bilinm eyen, ayağa kalkar kalkmaz tansiyonunuzun düş m esi) duru m unda
- Depresyon, psikiyatrik ya da duygusal bozukluklar mevcutsa ya da Parkinson tedavisinde kullanılan monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI) bir ilaç kullanıyor ya da son 2 hafta içinde kullanılmışsanız,
- Akciğer hastalığınız varsa , Ameliyat durumunda GRİPAMOL kullanımdan kaçınılmalıdır. GRİPAMOL’ ü n etkin maddelerinden parasetamol akut (k ı sa sürede) yüksek dozda al ı nd ığında ciddi karaciğer toksisitesine (zehirlenm esine) neden olur. Er i şkinlerde kronik (uzun süreli ve tekrarlayarak) günlük dozlarda a lı nd ığı nda ka rac i ğ er hasar ı na neden olabilir. Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır. GRİPAMOL’ ü kullanımı sırasında çarpıntı ya da kalp atışının hızlanması gelişirse, tedavi durdurulmalıdır. GRİPAMOL ’ü önerilenden daha uzun ya da daha kısa süreli kullanmayınız. 2 yaşın altındaki çocuklarda zorunlu tıbbi gerekçe olmadan kullanılmamalıdır. 3 – 5 gün içinde yeni belirtilerin ol uş m ası ya da ağrı n ı n ve/veya ate ş in azalmam ası halinde, ila cı n ı z ı kullan m aya son vererek doktorunuza da n ışı n ı z. Psödoefedrin içeren ilaçların kullanımını takiben posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) vakaları rapor edilmiştir. PRES ve RCVS, beyne kan akışının azaldığı nadir durumlardır. PRES veya RCVS belirtisi olabilecek semptomlar gelişmesi durumunda hemen GRİPAMOL’ü kullanmayı bırakın ve acil tıbbi yardım alınız (semptomlar için bkz. Bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir”). Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birini farkederseniz doktorunuza danışınız:
- Sürekli öksürük veya astım ya da kronik bronşit gibi nefes problemleriniz varsa,
- Çok fazla balgam oluşumu söz konusuysa. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. GRİPAMOL ’ ün yiyecek ve içecek ile kullanılması Besinler GRİPAMOL ’ün emilim h ı z ını azaltabilir. A lkolle veya alkol içeren yiy e cek ve içeceklerle (örn. ba z ı ilaçlar) birlikte kullanılırsa karaciğer hasarına neden olabil ir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
GRIPAMOL TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Ham ileyseniz ya da ha mile kalm ayı plan l ıyorsanız doktorunuza m utlaka söyleyiniz. Doktorunuz aksini söyle m edikçe GRİPAMOL ’ü hamilelikte k u llanm ayı n ı z. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacı n ız a danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
GRIPAMOL TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz aksini söyle m edikçe, GRİPAMOL 'ü emzirme dönem inde kullan m ayı n ı z.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
GRIPAMOL TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Hekim tarafından başka şekil önerilmemiş ise 12 yaş üzeri büyük çocuklar ve yetişkinlerde günde 3–4 kez 1–2 tablet, 6– 12 yaş arası çocuklarda 8 saat ara ile 1 tablet uygulanır.
Uygulama yolu ve metodu
Tabletler çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı, örneğin bir bardak su ile yutulmalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım: 12 yaş ve üzeri çocuklarda yetişkinlere reçetelenen dozda
uygulama yapabilir. Çocuklarda 7 günden fazla kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım: Sağlı kl ı , hareketli yaş l ı larda normal yetişkin dozu uygundur fakat
herhangi bir hasta lığı n eşlik ett i ği durumlarda doz ve dozlama s ı k lığı uygun bir şekilde doktorunuz taraf ı ndan azalt ılma l ı d ı r.
Özel kullanım durumları
B öbrek/ karaciğer yetmezliği: K araciğer ve böbrek yet mezli ğiniz varsa doktorunuza bildiriniz. İleri derece de karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer GRİPAMOL ’ü n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğu na dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla GRİPAMOL kullandıysanız : Doz aşı m ı duru mlar ında solgunluk, i ştahsı zl ık, bulan t ı ve kus ma görülen başlıc a belirtilerd ir, ancak bazı d uru mlarda s aatlerce b elirti görülm eyebilir. Bu nedenle a şırı doz veya kazayla ilaç alma durumla r ı nda derhal doktorunuza haber v eriniz vey a hastane y e b aşvurunuz. Akut (k ı sa sürede) yüksek doz al ı nd ığı nda karaciğer zehirlenmesine yol açabilir. Aşı r ı dozun zarar ı alkolik karac i ğer hastalarında daha yüksektir. Paraseta mol doz aşı m ı hem en tedavi edilmelidir. Doz aşı m ı nda heyecan, huzursuzlu k, halüsinas yon, yüksek tansiyon ve kalp ritim bozukluğu gibi merkezi sinir sistemi ve kardiyovasküler sistem semptoml arı ortaya ç ı kabilir. Şiddetli olgularda psikoz (bir tür ruhsal bozukluk), havale, koma ve ani yükselen kan ba sı n cı gel işebilir. Potasyu m un hücre dışından hücre içine kay m ası nedeniyle serum potasyum düzeyi d ü şebilir. Doz aşı m ı nda sakinlik, merkezi sinir sisteminin paradoksal uyarı lmas ı , toksik psikozis (duygudurum bozukluğu), nöbet, apne (solunumun geçici olarak durması ), konvülsiyonlar (iste mli olarak çal ış an kaslar ı n, istem d ışı kas ı lmas ı ), antikolinerjik etkiler (bula n ı k görme, a ğız kuruluğu, idrar tutu lmas ı , kab ı z lı k), distonik reaksi yonlar (istem dışı , güçlü kas kas ı lmalar ı ve postür bozukluğu), ve aritmi (kalp at ışı nda anormallik) dahil k ardiyovasküler kollaps (damarlar ı n geni şleyip burada kan ı n toplanmas ıyla ol uşan a ğı r bir çöküntü tablosu) m eydana gelebilir. GRİPAMOL ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. GRİPAMOL ’ ü kullanmayı unutursanız: Eğer GRİPAMOL’ ü n bir dozunu almayı unutursanız, hatırladığınız anda dozu alınız ve 6 saat sonra gerekiyorsa (doktorunuzun önerisi doğrultusunda) dozu tekrarlayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. GRİPAMOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuz GRİPAMOL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
GRIPAMOL TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, GRİPAMOL ’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) belirtileri olabilecek aşağıda belirtilen semptomlar gelişmesi durumunda hemen GRİPAMOL’ü kullanmayı bırakın ve acil tıbbi yardım alınız:
- Ani başlayan şiddetli baş ağrısı
- Hasta hissetmek
- Kusma
- Bilinç bulanıklığı
- Nöbetler, görmede değişiklikler A şağıdakilerden biri olursa GRİPAMOL ’ ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Deri döküntüleri , kaşı nt ı , ürtiker (kurd e şen), gibi alerjik cilt reaksiyonları
- Alerjik ödem ve anjiyoödem (alerji sonucu yüz ve b o ğazda ş i ş me),
- Akut generalize eksantematöz püstülozis (yüksek at e ş i n eşlik ettiğ i akut yay g ı n döküntülü içi cerahat dolu küçük kabarcı klar),
- Eritema m u ltiform (genelde kendili ğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer k ı zar ı kl ık oluşturan, a şı r ı duyarlı l ı k duru m u),
- Stevens -Johnson sendrom u (ciltte ve göz çevresinde kan otur mas ı , ş i şlik ve k ı zar ı k lı kla seyreden iltihap),
- Fatal sonuçlar dahil toksik epidermal nekroliz (ölüm cül sonuçlar dahil deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalı k),
- Kalpte ritim bozukluğu (A ritmi),
- Kalbi besleyen da marlarda t ı kanma (iskemik kalp hasta lığı ),
- Karaciğ er i şlev bozuklukla r ı
- Aşırı duyarlılı k
- Varsanı , gerçekte olm ayan şeyleri gör m ek veya duy m ak (Halüsinasyonlar),
- Kan bas ıncı yüksel m esi (Hipertansiyon) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin GRİPAMOL ’e karşı ciddi alerji niz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler görülme s ı kl ı kla rına göre aşağıdaki ş ekilde s ı ralanm ıştı r. Çok yaygı n: 10 hastan ı n en az 1 inde görülebilir. Yaygı n: 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n birinden fazla görülebilir.
Bilinmi yor: Eldeki v eriler ile tahmin edilemi yor. Yaygın:
- Sinirlilik,
- Uyku bozukluğu,
- Bulantı ,
- Ku sma,
- Sersemlik,
- Ağız kuruluğu,
- Baş dönmesi, baş ağrısı Yaygın olmayan:
- Deri döküntüsü, kaşı nt ı , egzem a, alerjik ödem, yüzde, dilde ve b o ğazda ş i ş lik (anjiyoödem), yaygı n ak ı n tı l ı döküntüler (akut generalize ekzante matöz püstülozis), el, yüz ve ayakta dantele benzer kı zar ı kl ık oluşturan, aşı r ı duyar l ılı k (eritema multi forme)
- Yorgunluk
- Telaş hali
- Böbreklerde yet mezli ğe yol aça b ilen böbrek hasarı (papiler nekroz)
- Dizüri (idrar yaparken ağ r ı )
- Erkek hastalarda üriner retansiyon (ön ceden m evcut bir prostatik büyü me bu duru m u hazı rl ayıcı bir faktör olabilir)
- Huzursuzluk
- Mide ağrısı gibi mide - bağırsak rahatsızlıkları Seyrek:
- Kan pulcuğu sayı s ı nda azalma (trombositopeni), akyuvar sa yı s ı nda azalma (lökopeni), kan hücrelerinde azalma (pansitopeni), anemi (kans ı z lı k), hemolitik anemi, diğer kan diskrazileri (kan bile şenlerinin yapı , i şlev veya kalitesinde anormallik)
- Anoreksi ( i ş tahs ı z lı k)
- El, ayak, yüz ve dudakları n ş i ş mesi ya da özellikle bo ğazda nefes darl ığı na yol açacak şekil d e ş i ş mesi (anaflaktik sok)
- Akciğerde nefes darl ığı na yol açacak ast ı m benzeri belirtiler (bronkospazm), bronşial sekresyonda kalı nl aş ma
- Bulantı, kus ma, ishal, ka rın ağ r ı s ı , haz ı ms ı z lı k
- Karaciğer hasarı , sar ı l ı k dahil hepatit (kar aciğ er iltihab ı )
- Kalp at ı m ı n ı n h ı zlanm ası (ta ş ikardi)
- Yüksek tansiyon (hipertansiyon) veya düşük tansiyon (hipotansiyon)
- Kalp ritm bozuklukları , kalp çarp ı nt ı s ı
- Depresyon, iritabilite, kabuslar
- Halüsinasyon (özellikle çocuklarda) d ahil merkezi sinir sistem i (MSS) uyarı m belirtileri, konsantre olamam a, baş dön mesi
- B ulanı k görme
- Kulak çı nlam ası
- İritasyonlu veya iritasyonsuz deri döküntüleri
- Alerjik de rmatit (egzama)
- Deri döküntüsü, kaşı nt ı , egzama, alerjik ödem, yüzde, dilde ve b o ğazda ş i ş lik (anjiyoödem), yaygı n ak ı n tı l ı döküntüler (akut generalize eksantematöz püstülozis), el, yüz ve ayakta dantele benzer kı zar ı kl ık oluşturan, aşı r ı duyar l ılı k (eritema multi forme)
- Stevens -Johnson sendrom u (cilt ve mukoza za rı n ı n ilaç veya enfeksiyona karşı c iddi şekilde reaksiyon gösterdiği bir ra hats ı z lı k tı r)
- Toksik epidermal nekroliz ( Lyell sendro m u) (ilaç ve ç e şitli en f eksiy onlara bağ l ı geli ş ebilen deri hasta lığı )
- Halsizlik, gö ğüs sı k ış m ası
- Kas zayıflığı ve titremesi Bilinm i yor:
- Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonsrtiksiyon sendromu (RCVS) olarak bilinen, beyinde kan damarlarını etkileyen ciddi durumlar
- Merkezi sinir sisteminde uya r ı lma, baş dönmesi, uyku hali (somnolans) ve beyinde iltihaplan ma (ensefalopati)
- Hafif sersemlikten derin uykuya kadar de ğ i ş en sedasyon, baş ağrı s ı , çocuklarda paradoksikal eksitasyon (vücut/organla r ı n uya r ı lmas ı ), yaş l ı larda konfüzyonel psikoz (bilinç bula n ı k lığıyla seyreden sinirsel bozukluk)
- İritabilite (uyaranlara karşı aşı r ı duyar l ı ol m a duru m u)
- Anksiyete (kaygı , end iş e)
- Baş ağrı s ı
- Ağız kuruluğu
- Eksf oliyatif dermatit (deride k ı zar ı kl ı k ve pullan ma) dahil alerjik reaksiyonlar, ışığa duyar l ılık, deri reaksiyonla r ı , ürtiker
- Kas seğir m esi ve inkoordinasyonu (kaslarda düzensiz hareketler)
- Üriner retansiyon (idrar yapa mama) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kısa Cevaplar
GRIPAMOL TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
GRIPAMOL TABLET etken maddesi nedir?
GRIPAMOL TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi psödoefedrin kombinasyon şeklindedir.
GRIPAMOL TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 168,19 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
GRIPAMOL TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kontrole Tabi Reçete ile satılır.
GRIPAMOL TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri