İçeriğe geç

INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 105.330,13 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde aksitinib

INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
aksitinib
Barkod
8681308099235
ATC kodu
L01EK01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
PFİZER PFE İLAÇLARI ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
105.330,13 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

  • INLYTA, etkin madde olarak aksitinib içerir. Aksitinib, tümöre giden kan deste ğ ini azalt ı r ve kanser geli ş imini yava ş lat ı r.
  • INLYTA, bir yüzünde “Pfizer” ve di ğ er yüzünde “ 7 XNB” bask ı s ı olan, k ı rm ı z ı , baklava ş eklinde film kapl ı tabletlerdir. INLYTA 7 mg, 28 tabletlik ve 56 tabletlik blisterlerde sunulmaktad ı r.
  • INLYTA; -Bir sitokin tedavisi sonras ı ilerleme (progresyon) göstermi ş olan veya -Bir seri VEGF-TKi tedavisi kullanm ı ş ve sonras ı nda ilerleme (progresyon) göstermi ş ilerlemi ş böbrek tümörünün (relaps/metastatik renal hücreli karsinom) tedavisinde kullan ı l ı r. Bu ilac ı n nas ı l etki gösterdi ğ i veya size neden bu ilac ı n reçete edildi ğ i konusunda herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza dan ı ş ı n ı z.

2

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullan ı m ve doz/uygulama s ı kl ı ğ ı için talimatlar: Bu ilac ı daima, tam olarak doktorunuzun size söyledi ğ i ş ekilde kullan ı n ı z. Emin olmad ı ğ ı n ı z durumlarda doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z. Önerilen doz, günde iki kez 5 mg’dir. Doktorunuz daha sonra, INLYTA’ya verdi ğ iniz yan ı ta göre ald ı ğ ı n ı z dozu artt ı rabilir veya azaltabilir. INLYTA kullan ı rken kusarsan ı z ek bir doz almay ı n ı z. Sonraki dozu normal zaman ı nda al ı n ı z.
  • Uygulama yolu ve metodu: INLYTA tabletlerini suyla birlikte bütün olarak yutunuz. Dozlar aras ı nda yakla ş ı k 12 saatlik süre b ı rak ı n ı z.
  • De ğ i ş ik ya ş gruplar ı : Çocuklarda kullan ı m ı : INLYTA, 18 ya ş ı ndan küçük bireylerde önerilmemektedir. Bu ilaç, çocuklarda ve adolesanlarda incelenmemi ş tir. Ya ş l ı larda kullan ı m ı : Ya ş l ı larda doz ayarlamas ı gerekli de ğ ildir.
  • Özel kullan ı m durumlar ı : Karaci ğ er/Böbrek yetmezli ğ i: Hafif karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalara aksitinib uyguland ı ğ ı nda, doz ayarlamas ı gerekli de ğ ildir. Orta derecede karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalara aksitinib uyguland ı ğ ı nda, bir doz azaltmas ı tavsiye edilmektedir (örne ğ in ba ş lang ı ç dozu günde iki kez 5 mg’dan günde iki kez 2 mg’a azalt ı lmal ı d ı r). Aksitinib, ş iddetli karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda çal ı ş ı lmam ı ş t ı r ve bu hastalarda kullan ı lmamal ı d ı r. Böbrek yetmezli ğ i olan hastalarda doz ayarlamas ı gerekli de ğ ildir. Ancak kreatinin klerensi < 15 ml/dk olan hastalarda aksitinib tedavisine ili ş kin veri bulunmamaktad ı r. E ğ er INLYTA’n ı n etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz. Kullanman ı z gerekenden fazla INLYTA kulland ı ysan ı z Yanl ı ş l ı kla çok fazla INLYTA tablet veya ihtiyac ı n ı z olandan daha yüksek doz ald ı ysan ı z, bir doktora dan ı ş ı n ı z. Mümkünse, doktora ambalaj ı veya bu kullanma talimat ı n ı gösteriniz. T ı bbi önlem al ı nmas ı gerekebilir. INLYTA’dan kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ı ş san ı z bir doktor veya eczac ı ile konu ş unuz. INLYTA’y ı kullanmay ı unutursan ı z Sonraki dozu normal zaman ı nda al ı n ı z. Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z.

6 INLYTA ile tedavi sonland ı r ı ld ı ğ ı nda olu ş abilecek etkiler Bu ilac ı doktorunuzun reçete etti ğ i ş ekilde kullanam ı yorsan ı z veya art ı k bu ilaca ihtiyac ı n ı z olmad ı ğ ı n ı dü ş ünüyorsan ı z, derhal doktorunuzla ileti ş ime geçiniz. Bu ilac ı n kullan ı m ı konusunda ilave sorular ı n ı z varsa, doktorunuza veya eczac ı n ı za sorunuz.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi INLYTA’n ı n içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ı dakilerden biri olursa INLYTA’y ı kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:

  • Kalp yetmezli ğ i olaylar ı . Tedaviniz esnas ı nda a ş ı r ı yorgunluk, karn ı n ı zda, bacak veya bileklerinizde ş i ş kinlik, nefesinizde kesilme, boyun damarlar ı n ı z ı n ç ı kmas ı gibi belirtileri gözlemlerseniz doktorunuza bilgi veriniz.
  • İ nme, kalp krizi, emboli veya tromboz dahil, toplardamar ve atardamarlar ı n ı zda kan p ı ht ı lar ı . Gö ğ üs a ğ r ı s ı veya bas ı nç, kollar ı n ı zda, s ı rt ı n ı zda, boyun veya çenenizde a ğ r ı , nefes darl ı ğ ı , vücudunuzun bir taraf ı nda uyu ş ma veya güçsüzlük, konu ş ma güçlü ğ ü, ba ş a ğ r ı s ı , görme bozukluklar ı veya ba ş dönmesi gibi belirtiler ya ş arsan ı z derhal acil yard ı m al ı n ve doktorunuzu aray ı n ı z.
  • Kanama. INLYTA ile tedaviniz s ı ras ı nda a ş a ğ ı daki semptomlardan herhangi biri veya ciddi bir kanama sorunu olu ş ursa, derhal doktorunuza bildiriniz: siyah katran gibi d ı ş k ı , kan veya kanl ı balgam öksürme veya zihinsel durumunuzda de ğ i ş im.
  • Mide veya ba ğ ı rsakta delinme veya fistül olu ş umu (normal bir vücut bo ş lu ğ undan ba ş ka bir vücut bo ş lu ğ una ya da deriye anormal geçit ş eklinde tüp) . Ş iddetli kar ı n a ğ r ı n ı z varsa, doktorunuza bildiriniz.
  • Kan bas ı nc ı nda ciddi art ı ş (hipertansif kriz) . Kan bas ı nc ı n ı z çok yüksekse, ş iddetli ba ş a ğ r ı n ı z varsa veya ş iddetli gö ğ üs a ğ r ı n ı z varsa, doktorunuza bildiriniz.
  • Beyinde geri döndürülebilir ş i ş me (reversibl posteriyör lökoensefalopati). Ba ş a ğ r ı s ı , sersemlik, nöbetler (krizler) veya yüksek kan bas ı nc ı ile birlikte veya olmaks ı z ı n görme bozukluklar ı gibi belirtiler ya ş arsan ı z derhal acil yard ı m al ı n ve doktorunuzu aray ı n ı z. Bunlar ı n hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, acil t ı bbi müdahaleye veya hastaneye yat ı r ı lman ı za gerek olabilir. A ş a ğ ı dakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Çok yayg ı n:
  • Yüksek kan bas ı nc ı veya kan bas ı nc ı nda art ı ş lar
  • İ shal, hasta olma veya hissetme (bulant ı veya kusma), mide a ğ r ı s ı , haz ı ms ı zl ı k, a ğ ı zda, dilde veya bo ğ azda ac ı , kab ı zl ı k
  • Ses k ı s ı kl ı ğ ı , nefes darl ı ğ ı , öksürük
  • Enerji yetersizli ğ i, güçsüz veya yorgun hissetme
  • Yetersiz düzeyde aktif tiroid bezi (kan testlerinizde görülebilir)

7

  • Avuçlar ı n ı zda veya ayak tabanlar ı n ı zda k ı zar ı kl ı k ve ş i ş me (el-ayak sendromu), deri döküntüsü, deride kuruluk
  • Eklem a ğ r ı s ı , ellerde veya ayaklarda a ğ r ı
  • İş tah kayb ı
  • İ drarda protein (idrar testlerinizde görülebilir)
  • Kilo kayb ı
  • Ba ş a ğ r ı s ı , tat alma bozukluklar ı veya tat alma kayb ı Yayg ı n:
  • Dehidratasyon (vücudun susuz kalmas ı )
  • Böbrek yetmezli ğ i
  • Mide gaz ı (gaz), basur (hemoroid), di ş eti kanamas ı , rektal kanama, a ğ ı zda yanma veya batma hissi
  • Tiroid bezlerinin normalden fazla çal ı ş mas ı (kan testlerinizde görülebilir)
  • Bo ğ az a ğ r ı s ı veya burun ya da bo ğ azda tahri ş
  • Kas a ğ r ı s ı
  • Burun kanamas ı
  • Deri ka ş ı nt ı s ı , deride k ı zar ı kl ı k, saç dökülmesi
  • Kulaklarda ç ı nlama/ses (tinnitus)
  • K ı rm ı z ı kan hücrelerinin say ı s ı nda azalma (kan testlerinizde görülebilir)
  • Kan pulcuklar ı n ı n (kan p ı ht ı la ş mas ı na yard ı mc ı olan hücreler) say ı s ı nda azalma (kan testlerinizde görülebilir)
  • İ drarda k ı rm ı z ı kan hücrelerinin bulunmas ı (idrar testlerinizde görülebilir)
  • Kandaki farkl ı kimyasallar ı n/enzimlerin düzeylerinde de ğ i ş imler. Doktorunuz, kan testlerinin sonuçlar ı konusunda sizi bilgilendirecektir.
  • K ı rm ı z ı kan hücrelerinin say ı s ı nda art ı ş (kan testlerinizde görülebilir)
  • Karn ı n ı zda, bacak veya bileklerinizde ş i ş kinlik, boyun damarlar ı n ı z ı n ç ı kmas ı , a ş ı r ı yorgunluk, nefesinizde kesilme (kalp yetmezli ğ i olaylar ı n ı n belirtileri)
  • Fistül (normal bir vücut bo ş lu ğ undan ba ş ka bir vücut bo ş lu ğ una ya da deriye anormal geçit ş eklinde tüp olu ş umu)
  • Ba ş dönmesi
  • Safra kesesi iltihab ı Yayg ı n olmayan:
  • Beyaz kan hücrelerinin say ı s ı nda azalma (kan testlerinizde görülebilir) Bilinmiyor:
  • Bir kan duvar ı damar ı nda geni ş leme ve zay ı flama veya kan damar ı duvar ı nda bir y ı rt ı k (anevrizmalar ve arter diseksiyonlar ı ) Bunlar INLYTA’n ı n hafif yan etkileridir. E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.

8 Yan etkilerin raporlanmas ı : Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar ş ı la ş t ı ğ ı n ı z yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna t ı klayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TUFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ı ş olacaks ı n ı z.

INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?

INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi aksitinib şeklindedir.

INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 105.330,13 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026