İlaç Bilgi Sayfası
INOBEKS 500 MG TABLET (100 TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
INOBEKS 500 MG TABLET (100 TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8680352000198
- ATC kodu
- J05AX05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DR. SERTUS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
INOBEKS 500 MG TABLET (100 TABLET) Kullanım Bilgileri
INOBEKS 500 MG TABLET (100 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
İNOBEKS, etkin madde olarak her tablette 500 mg inosin pranobeks içerir.
İNOBEKS, beyaz renkli, tek tarafı İNO baskılı, çentiksiz, yuvarlak düz tablettir. 1 0, 20,
40 veya 100 tablet içeren opak PVC-PVDC / Alu ambalajlar içinde kullanıma
sunulmaktadır.
İNOBEKS, bağışıklık sisteminin viral hastalıklarla mücadele etmesine yardım eder;
ay rıca istilacı virüse direk t etki edebilir.
İNOBEKS;
- Mukokutanöz (Mukoz zarlar v e deriye ait olan) herpes simpleks (virüsün neden olduğu
uçuk) tedavisinde, - Genital siğilin tedavisinde podofilin veya karbon dioksit lazer gibi diğer tedavilerle
tamamlayıcı tedavi olarak - Subakut sklerozan panensefalit (SSPE) (sinir sisteminde kızamık virüsü ile oluşan
ilerleyici iltihap) hastalığının tedavisinde kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer:
- Böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa
- İNOBEKS ile uzun süreli tedavi gören hastalarda (3 aydan fazla) böbrek veya safra
kesesinde taş oluşma olasılığı mevcuttur. Eğer İNOBEKS ’i uzun süredir
kullanmaktaysanız doktorunuz düzenli olarak kan ve idrar örnekleri isteyecektir ve
karaciğer ve böbreklerinizi kontrol edecektir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
İNOBEKS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
İNOBEKS , besinlerle birlikte ya da aç karnına alınabilir . Tableti çiğnemeden bütün olarak 1
bardak su ile birlikte yutunuz.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz, İNOBEKS kullanmamalısınız .
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İNOBEKS ’in etkin maddesinin anne sütüne ge çip geçmediği bilinmemektedir. İNOBEKS ’i
emzirme döneminde kullanmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz İNOBEKS ile tedavinizin ne kadar süreceğini ve hangi dozda, kaç tablet almanız
gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak uyunuz.
Tedavinizi kendi kendinize kesmeyiniz ve u zatmayınız.
Yetişkinler :
Mukokutanöz (Mukoz zarlar ve deriye ait olan) herpes simpleks tedavisinde 7 - 14 gün boyunca
günde 4 kere 1g (Günde 4g)
Genital siğili olan hastaların podofilin veya karbon dioksit lazer tedavisine ek tedavi olarak 14 -28
gün boy unca günde 3 kere 1g (Günde 3g)
Subakut sklerozan panensefalit (SSPE) tedavisinde her 4 saatte bir bölünmüş doz olarak günde
50-100 mg / kg kullanılır.
Eğer İNOBEKS ’i nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
İlacınızı tam belirtildiği gibi kullanmanız önemlidir. Hastalık nedeniyle ek doz almanız
gerekiyorsa ilacınızın farklı bir şekilde reçetelenmesi gerekebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağız yoluyla alınır.
İNOBEKS , besinlerle birlikte ya da aç ka rnına alınabilir. Tablet(ler) çiğnemeden bütün olarak 1
bardak su ile birlikte yutulmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Vücut ağırlığı 10 kg'ın üstünde, 20 kg'ın altındaki çocuklarda: günlük kg başına 50 mg
Vücut ağırlığı 20 kg ve üstündeki çocuklarda: Günde günlük kg başına 50 -100 mg
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur .
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliğinde doz ayarlamasına ilişkin veri mevcut değildir. Böbrek yetmezliği o lan
hastalar İNOBEKS kullanırken dikkatli olmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
K araciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına ilişkin veri mevcut değildir .
Eğer İNOBEKS ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla İNOBEKS kullandıysanız:
İNOBEKS’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
İNOBEKS’i kullanmayı unutursanız:
İlacınızın bir dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz bu dozu alınız . Daha sonra önceki
gibi tedavinize devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
İNOBEKS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Doktorunuza danışmadan tedavinizi yarım bırakırsanız hastalığınızın belirtileri tekrar ortaya
çıkabilir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça ilacı bırakmayınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, İNOBEKS ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, İNOBEKS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ani hırıltı, göğüs ve boğazda daralma , veya nefes almada zorluk, ciltte döküntü, kaşıntı,
g öz kapaklarında, yüzde, dudaklarda, dilde, ya da vücudun diğer kısımlarında şişme ile
karakterize aşırı duyarlılık reaksiyonları
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlard an biri sizde mevcut ise sizin İNOBEKS ’e karşı ciddi ale rjiniz var demek tir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu yan etkilerin sıklık derecesi
bilinmemektedir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir
Bilinmiyor : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Çok yaygın: - Kan ürik asidinde artış, idrar ürik asidinde artış
Yaygın:
- Kusma ile birlikte veya tek başına meydana gelen mide bulantısı,
- Karın bölgesinde rahatsızlık
- Karaciğer enzimlerinde, kan üre nitrojeninde(kandaki nitrojen miktarının ölçütü olarak)
artma - Kaşıntı,
- Döküntü
- Baş ağrısı,
- Vertigo (Baş dönmesi)
- Yorgunluk
- Halsizlik
- Eklem ağrısı
Yaygın olmayan: - Diyare (ishal),
- Konstipasyon (kabızlık),
- İdrar miktarında artış
- Sinirlilik
- Uyuşukluk
- Uykusuzluk
Bilinmiyor: - Deride ani başlayan bölgesel şişlik (Anjiyoödem)
- Cildin kızarması veya kızarıklığı
- Baş dönmesi
- Aşırı duyarlılık (hipersensitivite ) ,
- Kurdeşen ( ürtiker) ,
- Vücutta alerjen maddelere karşı oluşabilen ciddi bir alerjik reaksiyon (anafilaktik
reaksiyon) - Üst karın ağrısı
- Karaciğer yetersizliği
- Karaciğerden gelen safra akışında azalma veya tıkanma sonucu yaşanan rahatsızlık
( kolestaz) - Sersemlik
- Eritem (derinin kızarması )
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
k onuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi”
ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz
gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsi niz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha
fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme