ISORDIL 10 MG 50 TABLET

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
İSORDİL
’i tam olarak doktorunuzun önerdiği şekilde almanız çok önemlidir. Gerektiği şekilde
almazsanız, g i derek ilacınızın etkisi azalır ve yarar görmeme olasılığınız artar.
İSORDİL
’i kalbinize yeterli kan gitmediği için gelişen göğüs ağrınızın tedavisi için
kullanıyorsanız genellikle 5 - 20 mg İSORDİL
ile tedaviye başlanır ve günde 4 kez (6 saatte bir) 10 -
40 mg alınır.
İSORDİL
’i kalbin po m palama gücünün tedavisi için kullanıyorsanız, günde 3 - 4 kez 20 mg ile
tedaviye başlanıp doktorunuzun önerisine göre doz günde toplam 120 - 160 mg olacak şekilde
artırılır.
İSORDİL
’in sürekli kullanımında etkisinin azalmaması için aldığınız iki doz arasında 14 saat veya
daha fazla zaman bırakmalısınız (örneğin; İSORDİL
’ i günde 3 kez kullanıyorsanız ilk dozu sabah
8.00’de, ikinci dozu 14.00’de ve son dozu 18.00’de alınız; böylece akşam son aldığınız doz ile bir
sonraki sabah alacağınız ilk doz arasındaki zaman 14 saat olacaktır) .
Uygulama yolu ve metodu:
İSORDİL
bir miktar sıvı ile yutularak kullanılır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda önerilen en düşük dozla tedaviye başlanıp yavaş yavaş doz artırılır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Doz yavaş yavaş artırılır ve hastalar tedavi süresince dikkatle izlenir .
Böbrek yetmezliği:
Doz yavaş yavaş artırılır ve hastalar tedavi süresince dikkatle izlenir.
Eğer İSORDİL
’ in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise,
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla İSORDİL
kullandıysanız:
İSORDİL
’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
İSORDİL
a şırı doz da alındığında kan basıncında ani düşme; inatçı ve şiddetli baş ağrısı, baş
dönmesi, çarpıntı; görme bozuklukları, deride kızarıklık ve terleme (daha sonra soğuma ve
morarma), bulantı ve kusma (bazen kanlı ishal), bayılma, solunum sayısında artma, solunum
güçlüğü, kalp atımlarında yavaşlama, kalp atımlarında düz ensizlik, kasılma nöbetleri, koma ve
ölüm görülebilir. Alyuvarlarınızda parçalanma ve kansızlık gelişebilir.
İSORDİL
’i aşırı dozda kullanmışsanız hekiminiz sizi izleyerek gereken destekleyici tedaviyi
verecektir.
İSORDİL
’i kullanmayı unutursanız
İSORDİL
’i almayı unutursanız, normal alma zamanına yakınsa alabilirsiniz. İSORDİL
’in normal
alınma zamanınızdan daha uzun bir süre geçmişse, unuttuğunuz dozu almamalı ve normal
zamanında bir sonraki tableti almalısınız .
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
İSORDİL
ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Kalbin yeterli oksijen alamamasına bağlı gelişen göğüs ağrısının tedavisi için İSORDİL
kullanıyorsanız ve tedavinizi aniden keserseniz bu tür göğüs ağrısı ataklarında artış görülebilir. O
nedenle ilacınızı aniden değil yavaş yavaş azaltarak kesmelisiniz.
4. Olası yan e tkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, İSORDİL
’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın:10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek:1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, İSORDİL
’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Kan basıncınızda aşırı düşme olursa ( buna bağlı olarak halsizlik, baş dönmesi, kalp atımlarında
  hızlanma, kalbe ve beyne giden kan akımında azalma, göğüs ağrısı, kalp krizi ve inme gibi
  bulgular olabilir. Şok ve bayılma meydana gelebilir).
• Nefes almada zorlanma meydana getirebilecek ciddi alerji bulguları gelişirse
• Ani başlayan morar ma ve oksijensizlik bulguları gelişirse (methemoglobinemi)
• Ağızda, yüzde ve dilde şişme (anjioödem)
  Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
  Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin İSORDİL
  ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
  müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
  Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
  Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
  yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
  Diğer yan etkiler:
  Çok yaygın:
• Baş ağrısı; tedavinin başlangıcında görülen baş ağrısı, devam eden tedavinin ardından hastaların
  birçoğunda düzelir veya geriler.
• Deride kızarıklık
• Damar genişlemesi
  Yaygın:
• Baş dönmesi
• Halsizlik
• Sersemlik
• Huzursuzluk
• Postural hipotansiyon (ani tansiyon düşmesi, özellikle otururken veya yatarken aniden ayağa
  kalkınca baş dönmesi veya bayılma hissi yaşanması)
• Kalp ritminin hızlanması
  Yaygın olmayan:
• Hipotansiyon
• Bulantı, kusma
• Alerjik deri reaksiyonları (örn; döküntü)
  Seyrek:
• Kalp ritim bozukluğu
• Şok, bayılma
• Sıcak basması
• Artan göğüs ağrısı
• Bacaklarda ve ayak bileklerinde ödem
• Rebound hipertansiyon (ani tansiyon yükselmesi, tansiyon ilaçlarının aniden kesilmesi veya
  etkisinin azalması sonucu tansiyonun hızla yükselmesi)
  Çok seyrek:
• Ani başlayan morarma ve oksijensizlik bulguları gelişirse (methemoglobinemi)
• Ciltte kızarıklık ve pullanma
• Ağızda, yüzde ve deride şişme (anjiyoödem)
• Alerjik deri reaksiyonları (örn; cilt soyulması)
• Dar açılı glokom (göz tansiyonunun yükselmesi, göz içi basıncının aniden yükselmesiyle
  şiddetli göz ağrısı, bulanık görme ve mide bulantısı gibi belirtilere yol açan bir durum)
  Bilinmiyor:
• Kabızlık
• Ağız kuruluğu
• Dışkı ve idrar kaçırma
• Bulanık görme
• Solukluk
• Soğuk terleme
  Bunlar İSORDİL
  ’in hafif yan etkileridir.
  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
  veya eczacınızı bilgilendiriniz.
  Yan etkilerin raporlanması
  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
  hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
  www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
  08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
  bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
  daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.