İlaç Bilgi Sayfası
JIDREN 45 MG TABLET (28 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
JIDREN 45 MG TABLET (28 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- tolvaptan
- Barkod
- 8699578010355
- Reçete durumu
- Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 36.314,69 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
JIDREN 45 MG TABLET (28 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
JIDREN 45 MG TABLET (28 TABLET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz bu ilacı kullanmayınız. Doğurganlık çağındaki kadınlar, bu ilacın kullanımı esnasında güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdırlar. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
JIDREN 45 MG TABLET (28 TABLET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
JIDREN 45 MG TABLET (28 TABLET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklı ğ ı için talimatlar
JİDREN ’ i yalnızca ODPBH tedavisinde uzmanlaşmış doktorlar reçete edebilir. JİDREN ’ i tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doz JİDREN ’in günlük miktarı , bir i diğerinden fazla olmak üzere iki doza bölünür. Yüksek doz, sabah uyanınca, kahvaltıdan en az 30 dakika önce alınmalıdır. Düşük doz ise 8 saat sonra alınır. Doz kombinasyonları şu şekildedir: 45 mg + 15 mg 60 mg + 30 mg 90 mg + 30 mg Normalde tedaviniz sabah 45 mg ve sekiz saat sonra 15 mg dozun a lınmasıyla başlar . Doktorunuz aldığınız dozu, uyanınca 90 mg, 8 saat sonra da 30 mg maksimum kombinasyon olmak üzere aşamalı olarak arttırabilir. En iyi dozu bulmak için, doktorunuz reçete edilen dozu ne derecede tolere ettiğinizi düzenli olarak kontrol ed ecektir. Her zaman, doktorunuzun reçete ettiği en yüksek doz kombinas yonunu almalısınız. JİDREN ’ i n etkisini arttırabilecek başka ilaçlar kullan ıyorsanız , daha düşük dozlar alabilirsiniz . Bu gibi durumlarda , doktorunuz, günde bir kere kullan a cağınız JİDREN 15 mg veya 30 mg tolvaptan tabletleri ni reçete edebilir.
Uygulama yolu ve metodu
Tabletler bir bardak suyla çiğnenmeden yutulur. Sabah dozu, kahvaltıdan en az 30 dakika önce alınmalıdır. İkinci günlük doz yemekle birlikte veya açken alınabilir .
Değişik yaş grupları
Çocuklar da kullanım ı: 18 yaş altı çocuk ve ergenlere yönelik çalışmalar yapılmadığından, bu yaş grubunda JİDREN kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı
Yaş artışının tolvaptan kan düzeyleri üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Bununla birlikte, tolvaptan ilacının 55 yaş üzeri ODPBH hastalarında ki güvenlili ği ve etkililiğine dair sınırlı veri ler bulunmaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek /karaciğer yetmezliği: Bö brek yetmezliği olan hastalar için JİDREN dozunun ayarlanmasına gerek yoktur. Ağır
böbrek yetmezliği hastalarında karaciğer hasarı riski de artabilir , bu hastalar dikkatle takip
edilmelidir. Böbrek yetmezliği 5. e vre kronik böbrek yetmezliğine ilerlemesi durumunda tolvaptan tedavisi durdurulmalıdır. JİDREN tedavisinin fayda ve riskleri ş iddetli karaci ğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli bir şekilde değerlendirilmelidir. Hastalar dikkatle takip edilerek tedavi edilmeli ve karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir. JİDREN , tolvaptan tedavisinin tamamen kesilmesi koşullarını içeren tedaviye başlamadan önce yüksek karaciğer enzimleri olan ve/veya karaciğer hasarı belirtileri ve semptomları ola n hastalarda kullanımı önerilmemektedir. Hafif veya orta düzeyde karaciğer y etmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekmez. Eğer JİDREN ’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla JİDREN kullandıysanız : Eğer size reçete edilen dozdan daha fazlasını aldıysanız, bolca su içiniz ve acilen doktorunuzla veya size en yakın hastaneyle temasa geçiniz. Hangi ilacı kullandığınızın net olarak bilinmesi için, ilaç ambalajını yanınızda götürmeyi unutmayınız. Eğer yük sek dozu günün geç saatinde alırsanız, gece daha sık tuvalete çıkabilirsiniz. JİDREN ’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. JİDREN ’ i kullanmayı unutursanız Eğer ilacınızı almayı unutursanız, aynı gün içinde hatırlar hatırlamaz gereken dozu almalısınız. Bir gün boyunca ilacınızı almadıysanız, ertesi gün ilacınızı normal dozunda almaya devam etmelisiniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. JİDREN ile tedavi sonlandı rıldığında ki oluşabilecek etkiler Eğer JİDREN kullanmayı bırakırsanız, böbrek kistleriniz JİDREN ile tedavi ye başlamadan önceki kadar hızlı büyüyebilirler. Bundan dolayı, sadece acil tıbbi müdahale gerektiren yan etkilerle karşılaşırsanız veya doktorunuz kullanmamanız ı söylerse JİDREN ’ i bırakmalısınız. Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
JIDREN 45 MG TABLET (28 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi JİDREN ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, JİDREN ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Eğer idrar yapamıyorsanız
- Yüz, dudaklar veya dilde şişme, kaşıntı, yaygın döküntü veya soluk alıp verirken şiddetli ses çıkması, nefes darlığı (alerjik reaksiyon belirtileri) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu yan etki sizde mevcut ise, sizin JİDREN ’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yak ın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Karaciğer hasarına ait belirtiler:
- Bulantı, kusma, ateş, yorgunluk, iştah azalması, üst karın bölgesinde rahatsızlık, koyu renk idrar veya sarılık (cildin veya gözlerin sarı renk alması), deride kaşıntı, ateşle birl ikte eklem ve kas ağrısı Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Bu yan etkiler aşağıda tanımlanan belirli sıklıklarda görülebilir:
Diğer yan etkiler Çok yaygın
- b aş ağrısı
- b aş dönmesi
- i shal
- a ğız kuruluğu
- idrara çıkmada artış , gece idrara çıkmada artış veya daha sık idrara çıkma
- s usuzluk (aşırı su içme ihtiyacı )
- h alsizlik Yaygın
- d ehidrasyon (vücudun susuz kalması)
- y üksek seviyelerde sodyum, ürik asit ve kan şekeri
- i ştah kaybı
- t at değişiklikleri
- g ut hastalığı
- u yumada zorluk
- b aygınlık
- ç arpıntı
- n efes darlığı
- k arın ağrısı
- m idede doluluk, şişlik veya rahatsızlık hissi
- k abız lık
- m ide ekşimesi
- a normal karaciğer fonksiyonları
- k uru cilt
- d öküntü
- k aşıntı
- k urdeşen
- e klem ağrısı
- k as spazmı
- k as ağrısı
- g enel halsizlik
- k andaki karaciğer enzim seviyelerinde artış
- k ilo kaybı
- k ilo artışı Yaygın olmayan
- k andaki bilirubin seviyesinde artış (ciltte veya gözlerde sararmaya neden olabilecek bir madde) B ilinmiyor
- a lerjik reaksiyonlar (yukarıya bakınız)
- g enelleşmiş döküntü
- a kut karaciğer yetmezliği Bunlar JİDREN ’ i n hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi b ir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaks ınız. 5 . JİDREN ’ i n s aklanması JİDREN ’ i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayını z . 25°C altındaki oda sıcaklığında ışık ve nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma t arihiyle uyumlu olarak kullanını z. Son kullanma tarihi, belirtilen ayın son günüdür. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra JİDREN ’ i kullanmayını z . Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Biofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe/İstanbul Tel efon : (0216) 398 10 63 Faks : (0216) 398 10 20 Üretim Yeri : Biofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe/İstanbul Telefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Bu kullanma talimatı … / … / …. tarihinde onaylanmıştır. Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
Kısa Cevaplar
JIDREN 45 MG TABLET (28 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
JIDREN 45 MG TABLET (28 TABLET) etken maddesi nedir?
JIDREN 45 MG TABLET (28 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi tolvaptan şeklindedir.
JIDREN 45 MG TABLET (28 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 36.314,69 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
JIDREN 45 MG TABLET (28 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
JIDREN 45 MG TABLET (28 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri