İlaç Bilgi Sayfası
JIDREN 15 MG TABLET (28 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
JIDREN 15 MG TABLET (28 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- tolvaptan
- Barkod
- 8699578010324
- ATC kodu
- C03XA01
- Reçete durumu
- Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 29.081,38 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
JIDREN 15 MG TABLET (28 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
JIDREN 15 MG TABLET (28 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
JİDREN , “otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı” ( ODPBH ) isimli hastalığın tedavisi için kullanılan bir ilaçtır. Bu hastalık, böbreklerde sıvı dolu kistlerin büyümesine yol açar ve bu da, çevre dokular d a baskı ya ratarak ve böbrek fonksiyonunu azaltarak, muhtemelen böbrek
yetmezliğine neden ol ur . JİDREN , 1 . ila 4. e vre de kronik böbrek hastalığı (KBH) olan ve hastalığın ın hızlı ilerlediği ispatlanan yetişkin lerde, ODPBH’nin tedavisi için kullanılır . JİDREN , etkin madde olarak tolvaptan içerir. Tolvaptan, ODPBH hastalarının böbreklerinde kist oluşumuna yol açan bir hormon olan vazopresinin etkisini bloke eder. JİDREN , vazopressinin etkisini bloke eder ek ODPBH hastalarında böbrek kistlerinin gelişimini yavaşlatır, hastalık semptomlarını azaltır ve idrar üretimini arttırır. JİDREN 15 mg t ablet, mavi renkli , üçgen bi konveks tabletlerdir. 28 tabletlik PVC/PE/PVDC alüminyum folyo blister ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
JIDREN 15 MG TABLET (28 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
İdrar üretimindeki artış nedeniyle tuvalete daima rahatça gidebilmeniz de çok önemlidir. JİDREN ’ i n yiyecek ve iç ecek ile kullanılması JİDREN ’ i greyfurt suyuyla birlikte tüketmeyiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
JIDREN 15 MG TABLET (28 TABLET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz bu ilacı kullanmayınız. Doğurganlık çağındaki kadınlar, bu ilacın kullanımı esnasında güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdırlar. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
JIDREN 15 MG TABLET (28 TABLET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
JIDREN 15 MG TABLET (28 TABLET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklı ğ ı için talimatlar
JİDREN ’ i yalnızca ODPBH tedavisinde uzmanlaşmış doktorlar reçete edebilir. JİDREN ’ i tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doz JİDREN ’in günlük miktarı , bir i diğerinden fazla olmak üzere iki doza bölünür . Yüksek doz, sabah uyanınca, kahvaltıdan en az 30 dakika önce alınmalıdır. Düşük doz ise 8 saat sonra alınır.
Doz kombinasyonları şu şekildedir: 45 mg + 15 mg 60 mg + 30 mg 90 mg + 30 mg Normal de tedaviniz sabah 45 mg ve sekiz saat sonra 15 mg dozun alın masıyla başlar. Doktorunuz aldığınız dozu, u yanınca 90 mg, 8 saat sonra da 30 mg maksimum kombinasyon olmak üzere aşamalı olarak arttırabilir. En iyi dozu bulmak için, doktorunuz reçete edilen dozu ne derecede tolere ettiğinizi düzenli olarak kontrol edecektir. Her zaman, doktorunuzun reçete ettiği en yüksek doz kombinas yonunu almalısınız. JİDREN ’ i n etkisini arttırabilecek başka ilaçlar kullan ıyorsanız, daha düşük do zlar alabilirsiniz. Bu gibi durumlarda, d oktorunuz günde bir kere sabahları kullan a cağınız JİDREN 15 mg veya 30 mg tolvaptan tabletleri ni reçete edebilir.
Uygulama yolu ve metodu
Tabletler bir bardak suyla çiğnenmeden yutulur. Sabah dozu, kahvaltıdan en az 30 dakika önce alınmalıdır. İkinci günlük doz yemekle birlikte veya açken alınabilir .
Değişik yaş grupları
Çocuklar da kullanım ı: 18 yaş altı çocuk ve ergenlere yönelik çalışmalar yapılmadığından, bu yaş grubunda JİDREN kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı
Yaş artışının tolvaptan kan düzeyleri üzerinde hiçbir etkisi yoktur . Bununla birlikte, tolvaptan ilacının 55 yaş üz eri ODPBH hastalarında ki güvenlili ği ve etkililiğine dair sınırlı veri ler bulunmaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek /karaciğer yetmezliği: B öbrek yetmezliği olan hastalar için JİDREN dozunun ayarlanmasına gerek yoktur. Ağır
böbrek yetmezliği hastalarında karaciğer hasarı riski artabilir, bu hastalar dikkatle takip
edilmelidir. Böbrek yetmezliği 5. e vre kronik böbrek yetmezliğine ilerlemesi durumunda tolvaptan tedavisi durdurulmalıdır. JİDREN tedavisinin fayda ve riskleri şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli bir şekilde değerlendirilmelidir. Hastalar dikkatle takip edilerek tedavi edilmeli ve karaciğer enzimleri düzenli olarak izlenmelidir.
JİDREN, tolvaptan tedavisi nin tamamen kesilmesi koşullarını içeren tedaviye başlamadan önce yüksek karaciğer enzimleri olan ve/veya karaciğer hasarı belirtileri ve semptomları olan hastalarda kullanımı önerilmemektedir. Hafif veya orta düzeyde karaciğer yetmezliği olan hastalar iç in doz ayarlaması gerekmez. Eğer JİDREN ’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla JİDREN kullandıysanız : Eğer size reçete edilen dozdan daha fazlasını aldıysanız, bolca su içiniz ve acilen doktorunuzla veya size en yakın hastaneyle temasa geçiniz. Hangi ilacı kullandığınızın net olarak bilinmesi için, ilaç ambalajını yanınızda götürmeyi unutmayınız. Eğer yük sek dozu günün geç saatinde alırsanız, gece daha sık tuvalete çıkabilirsiniz. JİDREN ’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. JİDREN ’ i kullanmayı unutursanız Eğer ilacınızı almayı unutursanız, aynı gün içinde hatırlar hatırlamaz gereken dozu almalısınız. Bir gün boyunca ilacınızı almadıysanız, ertesi gün ilacınızı normal dozunda almaya devam etmelisiniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. JİDREN ile tedavi sonlandı rıldığında ki oluşabilecek etkiler Eğer JİDREN kullanmayı bırakırsanız, böbrek kistleriniz JİDREN ile tedaviye başlamadan önceki kadar hızlı büyüyebilirler. Bundan dolayı, sadece acil tıbbi müdahale gerektiren yan etkilerle karşılaşırsanız veya doktorunuz kullanmamanız ı söylerse JİDREN ’i bırakmalısınız. Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
JIDREN 15 MG TABLET (28 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi JİDREN ’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, JİDREN ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Eğer idrar yapamıyorsanız
Yüz, dudaklar veya dilde şişme, kaşıntı, yaygın döküntü veya soluk alıp verirken şiddetli ses çıkması, nefes darlığı (alerjik reaksiyon belirtileri) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu yan etki sizde mevcut ise , sizin JİDREN ’ e karşı ciddi a lerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Karaciğer hasarına ait belirtiler: Bulantı, kusma, ateş, yorgunluk, iştah azalması, üst karın bölgesinde rahatsızlık, koyu renk idrar veya sarılık (cildin veya gözlerin sarı renk alması), deride kaşıntı, ateşle birlikte eklem ve kas ağrısı Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Bu yan etkiler aşağıda tanımlanan belirli sıklıklarda görülebilir:
Diğer yan etkiler Çok yaygın b aş ağrısı b aş dönmesi i shal a ğız kuruluğu i drar a çıkmada artış, gece idrara çıkmada artış veya daha sık idrara çıkma s usuzluk (aşırı su içme ihtiyacı ) h alsizlik Yaygın d ehidrasyon (vücudun susuz kalması) y üksek seviyelerde sodyum, ürik asit ve kan şekeri
i ştah kaybı t at değişiklikleri g ut hastalığı u yumada zorluk b aygınlık ç arpıntı n efes darlığı k arın ağrısı m idede doluluk, şişlik veya rahatsızlık hissi k abız lık m ide ekşimesi a normal karaciğer fonksiyonları k uru cilt d öküntü k aşıntı k urdeşen e klem ağrısı k as spazmı k as ağrısı g enel halsizlik k andaki karaciğer enzim seviyelerinde artış k ilo kaybı k ilo artışı Yaygın olmayan k andaki bilirubin seviyesinde artış (ciltte veya gözlerde sararmaya neden olabilecek bir madde ) B ilinmiyor a lerjik reaksiyonlar (yukarıya bakınız) g enelleşmiş döküntü a kut karaciğer yetmezliği Bunlar JİDREN ’ i n hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi b ir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaks ınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Nefroloji Kaynak doğrulandı
(2) Üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında (Mülga:RG-16/03/2023-32134/37 md. Yürürlük: 24/03/2023) en az bir nefroloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak nefroloji uzmanlarınca reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. Rapor en fazla 1 yıl süreyle geçerli olup, yukarıda yer alan kriterler belirtilir. Maksimum doz günde 120 mg’yi aşmamalıdır. GFR<25 ml/dk olduğunda ilaç sonlandırılır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 24.03.2023
- Resmî kural
- 4.2.67
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
JIDREN 15 MG TABLET (28 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
JIDREN 15 MG TABLET (28 TABLET) etken maddesi nedir?
JIDREN 15 MG TABLET (28 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi tolvaptan şeklindedir.
JIDREN 15 MG TABLET (28 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 29.081,38 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
JIDREN 15 MG TABLET (28 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
JIDREN 15 MG TABLET (28 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri