İçeriğe geç

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 405,00 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde milrinon
milrinon içeren diğer ilaçlar
Reçeteleyebilen branşlar
Anesteziyoloji ve Reanimasyon İç Hastalıkları Kalp ve Damar Cerrahisi Kardiyoloji
Koşulları ve kaynakları gör

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Ürün Bilgileri

Etken madde
milrinon
Barkod
8680400770608
ATC kodu
C01CE02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
HAVER FARMA İLAÇ ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
405,00 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Nedir ve ne için kullanılır?

KARDİYOMİL, berr ak, soluk sarı - renksiz, steril, apirojen çözelti içeren renksiz cam ampul içerisinde damar içine uygulanan ve bazı kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. KARDİYOMİL, bir kutuda 1 adet, 10 ml çözelti içeren renksiz cam ampul bulunan ambalajlarda sunulmaktadır. KARDİYOMİL aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:

2 - Klasik tedaviye yanıt vermeyen şiddetli konjestif kalp yetmezliğinin (kalbin vücudun ihtiyacı kadar kan pompalayamaması) kısa s üreli tedavisinde, - Kalp cerrahisi sonrası düşük çıkış (out put) durumlarını da içeren akut kalp yetmezliği olan hastaların tedavisinde kullanılır. KARDİYOMİL çocuklarda aşağıdaki durumlarda kullanılabilir: - Diğer ilaçlar ile sonuç elde edilemediği durumlarda ,şiddetli konjestif kalp yetmezliğinin (kalbin vücudun ihiyacı kadar kan pompalayamaması) kısa süreli tedavisinde ( 35 saat kadar ) - Kalp cerrahisi sonrası akut kalp yetmezliği olan hastaların kısa süreli tedavisinde (35 saate kadar) örneğin kalbin vücuda kan pompalamasında sorun olduğu durumlarda.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Kalp krizi geçiriyorsanız veya henüz kalp krizi geçirdiyseniz,
  • Daralma, kalınlaşma veya kalp kapaklarının tıkanması gibi ciddi kalp kapakçığı problemleriniz varsa,
  • Düzensiz veya kontrol edilemeyen hızlı kalp atışınız varsa, kalbinizde çarpıntı hissediyorsanız, sersemlik, bayılma ve nefes darlığınız varsa ,
  • Baş dönmesi, sersemlik veya bitkinlik (bayılma) yapabilen düşük tansiyonunuz varsa ,
  • Kalp problemleriniz nedeniyle diüretik tabletlerden (idrar söktürücü) alıyorsanız ,
  • Kanınızda potasyum miktarı düşükse (doktorunuz bunu kontrol etmek için kan testi isteyebilir),
  • Böbrek sorunlarınız varsa , Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse doktorunuza danışınız. Pediatrik Hastalar KARDİYOMİL’i kullanmadan önce doktorunuz kalp ritmi ve kan basıncı gibi birçok parametreyi kontrol edecektir.Ayrıca kan testleri yapılmasını isteyecektir. Eğer çocuğunuzun kalp ritmi veya kan basıncı stabil değilse KARDİYOMİL in füzyonu başlatılmayacaktır. Eğer; - Çocuğunuzun böbrek sorunları varsa, - Çocuğunuz preterm infant ise veya düşük doğum aralığı varsa, - Çocuğunuzun Patent Duktus Arteriyoz* adında kalp rahatsızlığı varsa , *Patent Duktus Arteriyoz: (Kapanmış olması gerekirken açık olan ) 2 ana kan damarı arasındaki (aort ve akciğer atardamarı) bağlantı. Bu tür durumlarda, doktorunuz çocuğunuzun KARDİYOMİL ile tedavi edilip edilmeyeceğine karar verecektir. KARDİYOMİL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelerde ilacın kullanımıyla ilgili yeterli klinik veri yoktur. KARDİYOMİL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz ilacı kullanmayı derhal durdurunuz, kısa zamanda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emz iren annelerde milrinon kullanımının güvenliği kanıtlanmamıştır. Bu nedenle KARDİYOMİL’in emzirme dönemi boyunca kullanılması önerilmemektedir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz /uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

KARDİYOMİL size bir doktor veya hemşire tarafından uygulanacaktır. Çünkü bu ilacın enjeksiyon yoluyla kullanılması gerekmektedir. Bu ilaç %0.45 sodyum klorür, %0.9 sodyum klorür veya %5 dekstroz ile seyreltilerek 24 saat içinde kullanılmalıdır.

Değişik yaş grupları

Yetişkinler ve yaşlılarda kullanımı: − Doktorunuz size 10 dakika içinde vücut ağırlığınızın her kilogramı için 50 mikrogramlık ilk dozu uygulayacaktır.

5 − Bu uygulamayı takiben, ihtiyacınıza göre kilonuzun her kilogramı için dakikada 0.375 - 0.75 mikrogram arasındaki daha düşük dozu uygulayacaktır. − Bu ilaç genellikle 2-3 gün süreyle verilir fakat gerekirse 5 güne kadar da verilebilir. − E ğer kalp ameliyatından sonra bu ilacı alıyorsanız, bu ilaç size genellikle 12 saate kadar uygulanacaktır.

Çocuklarda kullanımı

Doktorunuz çocuğunuza, ilk doz olarak ağırlığının her kilogramı için 50 ve 75 mikrogram arasında değişen dozu 30 - 60 dakikalık süre boyunca uygulayacaktır . Sonra çocuğunuzun tedaviye yanıtına ve yan etkilerin oluşmasına göre, doktorunuz dakikada, ağırlığının her kilogramı için 0.25 - 0.75 arasında değişen doz uygulamaya devam edecektir.KARDİYOMİL en fazla 35 saat uygulanabilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Eğer böbreklerinizle ilgili sorunlarınız varsa, daha düşük bir doz verilecektir. Eğer KARDİYOMİL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanı z gere kenden daha fazla KARDİYOMİL kullandıysanız: Bu ilaç uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, size gerekenden fazla veya az ilaç uygulanması muhtemel değildir. Buna rağmen eğer kullanılması gerekenden fazla KARDİYOMİL uygulanmışsa aşağıdaki etkiler ortaya çıkabilir: Baş dönmesi, sersemlik veya baygınlık hissi (düşük kan basıncı nedeniyle) ve düzensiz kalp atışı. KARDİYOMİL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. KARDİYOMİL’i kullanmayı unutursanız Bu ilaç size, bu konuda deneyimli sağlıkçılar tarafından uygulanacağından dozun atlanması olası değildir ve bu bölüm sizin için geçerli değildir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulatmayınız.

6 KARDİYOMİL il e tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler İlaç tasarlandığı sürece size verilecek ve sonlandırılacağı zamanı doktorunuz size söyleyecektir. Kendinizi daha iyi hissetseniz bile KARDİYOMİL tedavisini kesmemelisiniz. KARDİYOMİL tedavisini kesmek h astalığınızın kötüye gitmesine neden olabilir. Testler: Doktorunuz ya da hemşireniz, kalbinizin ne kadar iyi çalıştığını kontrol etmek için bir elektrokardiogram (EKG) kullanacaktır. Ayrıca kan testleriniz yapılacak, kan basıncınız ve nabzınız kontrol edilecektir.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, KARDİYOMİL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler ortaya çıkabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, KARDİYOMİL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHA L doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik reaksiyonlar (nefes almada zor luk, dolaşım bozukluğu,döküntü,yutkunma yada nefes almada güçlük,dudaklarda,yüzde,boğaz ve dilde şişme,bayılma veya bilinç kaybı)
  • Göğüs te h ırıltılar
  • Kaslarda güçsüzlük
  • Ciltte kabarıklık ve kızarıklık Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KARDİYOMİL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi yardım almanız veya hastaneye yatmanız ge rekebilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen do ktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın ( 10 kişi içinde bir kişiden daha azını etkiler)

  • Düzensiz, artmış veya hızlı kalp atışı. Kalp sıkışması, baş dönmesi, bayılma veya nefes darlığı yaşayabilirsiniz.

7 Yaygın olmayan (100 kişi içinde bir kişiden daha azını etkiler)

  • Ventriküler fibrilasyon - ciddi bir kalp ritmi problemidir. Belirtileri şunlardır: çok hızlı veya düzensiz kalp atışı (çarpıntı), baş dönmesi ve bilinç kaybı. Ayrıca hastalık belirtileri görülebili r: soğuk terleme, nefes darlığı,göğüs ağrısı,bulantı .
  • Trombositopeni* - Bir kan problemidir. Belirtisi, cildinizde her zamankinden daha kolay çürük oluşabilir.
  • Göğüs ağrısı
BilinmiyorHemoglobin konsantrasyonu ve kırmızı kan hücresi sayısında azalma.

*Bebeklerde ve çocuklarda, trombositopeni riski infüzyon süresi ile birlikte önemli ölçüde artmıştır. Çok seyrek (10 000 kişi içinde bir kişiden daha azını etkiler)

  • Torsades de Pointes - ciddi b ir kalp ritim bozukluğudur. Belirtileri şunlardır: çok hızlı, hızlı ya da düzensiz kal p atışı (çarpıntı), baş dönmesi ve bil inç kaybı. Ayrıca kendinizi hasta hissedebilirsiniz: soğuk terleme, nefes darlığı, olağandışı soluk ten ve göğüs ağrısı.
  • Solunum zorluğu, hırıltılı solunum ya da göğüste sıkışıklık. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yaygın( 10 kişi içinde bir kişiden daha azını etkiler)
  • Düşük tansiyon: Göz kararması, baş dönmesi veya bayılma hissi gibi belirtiler. Ayrıca, hızlı veya düzensiz kalp atışı veya göğüs ağrısı gibi belirtileri fark ederseniz, bu daha ciddi yan etkidir ( yukarıya bakınız).
  • Ba ş ağrısı Yaygın olmayan (100 kişi içinde bir kişiden daha azını etkiler)
  • Güçsüzlük hissi
  • Kanda potasyum düşüklüğü: Belirtisi, yorgunluk, zihin ka rışıklığı, kas güçsüzlüğü ve kas krampları.
  • Karaciğerin çalışmasının değiştiğini göstere bilen kan testi. Çok seyrek (10 000 kişi içinde bir kişiden daha azını etkiler)
  • Cilt de dahil olmak üzere enjeksiyon yerinde döküntüler.

8 Yetişkinlerde gözlenen yan etkilere ek olarak çocuklarda aşağıdaki etkiler rapor edilmiştir: Bilinmiyor:

  • İntraventriküler kanama (Beyni çevreleyen sıvı dolu alanlarda (karıncıklarda) iç kanama).
  • Patent duktus arteriyoz olarak bilinen bir kalp hastalığı (Duktus arteriosus doğumdan önceki dolaşımda çok önemli işlevleri o lan ao rta ile p u l mo n e r arter arasın d ab ağlan tı sağlayan b ir damard ır). Bu hastalık ta d ah a yü k s ek b asın çlı ao rtad an akciğ er atardamarına doğru kan geçişi olur.
  • Ayrıca,yetişkinlere kıyasla,kanda platelet sayısında azalma çocuklarda daha sık görülür ve bu yan etki riski KARDİYOMİL infüzyonunun süresi ile artar.Kalp ritmi sorunları ise çocuklarda yetişkinlere kıyasla daha az sıklıkta görülür. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekim iniz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri

Yan etkilerin raporlanması

www.titck.gov.tr sitesinde y er alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Anesteziyoloji ve Reanimasyon Kaynak doğrulandı

(3) Kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, anestezi ve reanimasyon, iç hastalıkları (Ek: RG- 05/08/2015- 29436/ 18 md. Yürürlük: 13/08/2015) ,yoğun bakım ile acil uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ve bu durumlarını belirtir uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce tabela/reçeteye yazılabilirler.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.08.2015
Resmî kural
4.2.26
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme İç Hastalıkları Kaynak doğrulandı

(3) Kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, anestezi ve reanimasyon, iç hastalıkları (Ek: RG- 05/08/2015- 29436/ 18 md. Yürürlük: 13/08/2015) ,yoğun bakım ile acil uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ve bu durumlarını belirtir uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce tabela/reçeteye yazılabilirler.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.08.2015
Resmî kural
4.2.26
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kalp ve Damar Cerrahisi Kaynak doğrulandı

(3) Kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, anestezi ve reanimasyon, iç hastalıkları (Ek: RG- 05/08/2015- 29436/ 18 md. Yürürlük: 13/08/2015) ,yoğun bakım ile acil uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ve bu durumlarını belirtir uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce tabela/reçeteye yazılabilirler.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.08.2015
Resmî kural
4.2.26
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Kardiyoloji Kaynak doğrulandı

(3) Kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, anestezi ve reanimasyon, iç hastalıkları (Ek: RG- 05/08/2015- 29436/ 18 md. Yürürlük: 13/08/2015) ,yoğun bakım ile acil uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ve bu durumlarını belirtir uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce tabela/reçeteye yazılabilirler.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.08.2015
Resmî kural
4.2.26
Kaynak
SUT_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL etken maddesi nedir?

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL ürününün kayıtlı etken maddesi milrinon şeklindedir.

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 405,00 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026