İlaç Bilgi Sayfası
KONSENIDAT 18 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
KONSENIDAT 18 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- metilfenidat hidroklorür
- Barkod
- 8699638035595
- ATC kodu
- N06BA04
- Reçete durumu
- Kirmizi Reçete ile satılır.
- Firma
- TEVA İLAÇLARI SANAYİ VE TİCARET A.Ş
- Güncel fiyat
- 475,18 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
KONSENIDAT 18 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
KONSENIDAT 18 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır?
- KONSENIDAT , Dikkat Eksikliği - Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) olan çocuklarda dikkati artıran, isteğini bastıramama ve aşırı aktiviteyi azaltan bir santral sinir sistemi uyarıcısıdır.
- KONSENIDAT , ağız yolu ile uygulanan, 6 - 17 yaş arasındaki çocuk ve adolesanlarda ve 18 - 65 yaş arasındaki yetişkinlerde Dikkat Eksikliği - Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) tedavisinde kullanılan kontrollü salım tabletidir.
- Tabletten etkin maddenin salınımı yavaş yavaş meydana gelmektedir.
- Her kutuda 30 tablet vardır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin/çocuğunuz için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin/çocuğunuz için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size/çocuğunuza önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
- KONSENIDAT , beynin aktif olmayan bölümlerinin aktivitesini artırır. İlaç, dikkati (dikkat süresini), konsantrasyonu (odaklanmayı) geliştirmeye yardımcı olur ve dürtüsel davranışları azaltır.
- İlaç, genellikle psikolojik eğitsel ve sosyal terapileri içeren tedavi programının parçası olarak verilir. Sadece bu alanda tecrübe sahibi hekimler tarafından reçete edilebilir. Yetişkin iseniz ve daha önce tedavi edilmediyseniz, çocukluktan beri DEHB’niz olduğunu doğrulamak için doktorunuz testler yapacaktır. DEHB için kesin tedavi olmamasına rağmen, bu durum tedavi programları kullanılarak yönetilebilir. DEHB olan çocuklar ve ergen ler, hareketsiz oturmakta ve konsantre olmakta zorlanırlar. Bu tarz şeyleri yapamamak onların hatası değildir. Çoğu çocuk ve ergen bu durumla mücadele etmeye çalışır fakat DEHB gündelik yaşamda problemlere neden olmaktadır. DEHB’li çocuklar ve ergen ler ödevlerini yapmakta ve öğrenmekte zorluk yaşarlar. Evde, okulda veya başka yerde düzgün davranışlar sergilemek onlara zor gelmektedir. DEHB olan yetişkinler, genellikle konsantre olmakta zorlanırlar. Genellikle kendilerini huzursuz, sabırsız ve dikkatsiz hissederler. Özel hayatlarını ve işlerini or g anize etmekte zorlanabilirler. DEHB olan tüm hastaların ilaçla tedavi edilmesi gerekmez. DEHB zekayı etkilemez. KONSENIDAT 6 yaşın altındaki çocuklarda DEHB tedavisinde kullanılmamalıdır. 2. KONSENIDAT ’ı kullanm adan önce dikkat edilmesi gerekenler KONSENIDAT ’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer:
- Sizin/çocuğunuzun ilacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjisi varsa, (yardımcı maddeler listesine bakınız),
- Sizde/çocuğunuzda göz tansiyonu (glokom) varsa,
- Sizde/çocuğunuzda böbreküstü bezinden gelişen tümörünüz (feokromasitoma) varsa,
- Sizde/çocuğunuzda tiroid bezi fazla çalışıyor (hipertiroidizm) veya tiroid bezinden aşırı hormon salgılanması sonucu oluşan bir durum varsa ( tirotoksikoz),
- Açlık hissetmeme veya yemek istememe şeklinde bir yeme bozukluğu (Anoreksiya nervosa gibi) varsa
- Siz/çocuğunuz son 14 gün içinde, seçici olmayan, geri dönüşümsüz monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ; depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç) bir ilaçla yakın zamanda tedavi edilmişseniz ya da tedaviniz devam ediyor ise, KONSENIDAT ile birlikte MAOİ alınması, kan basıncında ani bir artışa neden olabilir.
- Sizde/çocuğunuzda kalp krizi, düzensiz kalp atışı, göğüste ağrı ve rahatsızlık, kalp yetmezliği, kalp hastalığı varsa ya da kalp rahatsızlığı ile doğmuş ise,
- Beyinde kan damarları ile ilgili problemler - inme, kan damarlarının bir kısmının şişmesi ve zayıflaması (anevrizma), kan damarlarında daralma veya tıkanma, veya kan damarlarında iltihap (vaskülit),
- Sizin/çocuğunuzun kan basıncı çok yüksekse (hipertansiyon) veya kan damarlarında daralma varsa, kol bacaklarda ağrıya sebep olabilir,
- Mental sağlık problemleri: o “Psikopat” veya “sınırda kişilik” problemleri, o Anormal düşünce ve görüntüler veya şizofreni adlı hastalık, o Ciddi bir duygu durum problem belirtileri;
- Kendini öldürme isteği
- Şiddetli depresyon, çok üzgün, değersiz ve umutsuz hissetme
- Mani, alışılmadık heyecanlı, aşırı aktif, engel tanımaz hissetme Eğer yukarıdakilerden herhangi birisi sizin/çocuğunuz için geçerliyse, metilfenidatı kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, metilfenidatı siz/çocuğunuz kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Bunun sebebi, metilfenidatın bu problemleri kötü leştirebilmesidir. KONSENIDAT ’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer:
- Sizde/çocuğunuzda kalp hastalığı varsa, (yukarıdaki “KONSENIDAT ’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” bölümünde yer almayan),
- Sizin/çocuğunuzun kan basıncı yüksek ise,
- Sizde/çocuğunuzda barsak veya yemek borusunda daralma veya tıkanıklık varsa,
- Sizin/çocuğunuzun tablet yutmayı zorlaştırabilecek sorunları varsa,
- Sizde/çocuğunuzda ilaç veya alkol bağımlılığı veya suistimali varsa,
- Siz in /çocuğunuz un cinsiyeti kız ise ve adet görmeye başlamış ise ( gebelik ve emzirme bölümlerine bakınız),
- Siz/çocuğunuz nöbet geçirdiyse (nöbetler, kasılmalar, epilepsi) veya EEG (beyin dalgalarını gösteren çizelge) anormallikler i varsa,
- Vücudun herhangi bir bölümünde tekrarlayan kontrolü zor seğirmeler veya kelime veya seslerin tekrarlanması varsa,
- Sizin/çocuğunuzun karaciğer veya böbrek ile ilgili sorunları varsa, KONSENIDAT ’ı dikkatli kullanınız.
- Sizde/çocuğunuzda ruh sağlığı problemleri varsa (yukarıdaki “KONSENIDAT ’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” bölümünde yer almayan). Diğer mental sağlık problemleri; - Duygu durum değişiklikleri (manik olmaktan (aşırı coşkunluk) deprese olmaya (çökkünlük) doğru değişiklik – iki ayrı hastalık dönemleriyle karakterize bir ruhsal bozukluk 'bipolar bozukluk' olarak adlandırılır) - Saldırgan veya düşmanca hissetme - Olmayan şeyleri görmek, duymak, hissetmek (halüsinasyonlar) - Gerçek olmayan şeyler e inanmak (delüzyon) - Olağandışı şekilde kuşkulanıyorsanız (paranoya) - Ajite, endişeli veya gergin hissetme - Depresif ya da suçlu hissetme Sizde/çocuğunuzda yukarıdakilerden biri varsa tedaviye başlam adan önce doktorunuza söyleyin iz . KONSENIDAT bu problemleri kötüleştirebilir. Doktorunuz ilacın sizi/ çocuğunuzu nasıl etkileyeceğini yakından izlemek isteyebilir. Sizde veya çocuğunuzda bulanık görme veya başka görme bozuklukları gelişirse doktorunuza başvurun. Doktorunuz KONSENIDAT tedavisinin kesilmesini düşünebilir. Tedavi sırasında, erkekler ve ergenler beklenmedik bir şekilde uzun ereksiyon deneyimi yaşayabilirler. Bu durum acılı olabilir ve herhangi bir zamanda (genellikle dozun arttırılmasını takiben ve/veya ilaca ara verilmesi veya ilacın kesilmesinden sonra) ort aya çıkabilir. 2 saatten uzun süren ereksiyon durumunda, özellikle ağrılı ise doktorunuzla acilen iletişime geçmeniz gereklidir. Siz/çocuğunuz KONSENIDAT kullanmaya başlamadan önce doktorunuzla kontrol etmeniz gerekenler şunlardır;
- Sizin/çocuğunuzun aldığı diğer ilaçlar,
- Ailede ani açıklanamayan ölüm öyküsü varsa,
- Sizde/ailenizde diğer medikal problemler varsa (kalp problemleri gibi),
- Sizin/çocuğunuzun nasıl hissettiği, örneğin coşkulu veya karamsar hissetme, garip düşüncelere sahip olma veya çocuğunuz bu düşünceleri geçmişte hissetmiş olması,
- 'Tikler' (vücudun herhangi bir bölümünde tekrarlayan seğirmeler veya kelime veya seslerin tekrarlanması) ile ilgili aile öyküsü var ise,
- Sizde veya çocuğunuzda ya da diğer aile bireylerinde bugüne kadar herhangi bir zihinsel/ ruhsal sorun veya davranış sorunu olduysa. Doktorunuz sizin veya çocuğunuzun ('bipolar bozukluk' denilen manik olmaktan depresif olmaya doğru değişiklik) duygu durum değişiklikleri riski olup olmadığını tartışacaktır. Doktorunuz sizin ya da çocuğunuzun ruh sağlığı geçmişini ve aileniz de herhangi bir intihar, bipolar bozukluk veya depresyon öyküsü var lığını kontrol edecektir. Mümkün olduğu kadar çok bilgi vermeniz önemlidir. Bu durum, KONSENIDAT ’ın sizin ya da çocuğunuz için doğru ilaç olup olmadığına doktorunuzun karar vermesine yardımcı olacaktır. Doktorunuz, siz veya çocuğunuz bu ilaca başlamadan önce diğer tıbbi testlerin gerekli olduğuna karar verebilir. KONSENİDAT ’a yeni başlayan yetişkin hastalar için; doktorunuz sizi bir kalp uzmanına yönlendirebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Spor: Bu ilacın içerdiği etkin madde, uyuşturucu madde kullanımı ve doping test ler inde pozitif sonuç vermektedir. Bu nedenle KONSENIDAT ’ı dikkatli kullanınız. Ameliyat: Siz veya çocuğunuz ameliyat olacaksa doktorunuza söyleyin. Belirli bir anestezi türü kullanılıyorsa, ameliyat günü metilfenidat alınmamalıdır. Bunun nedeni, ameliyat sırasında kan basıncında ani bir yükselme ihtimali olmasıdır. KONSENIDAT ’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması KONSENIDAT ’ı besinler ile birlikte veya aç karnına kullanabilirsiniz. Alkol bu ilacın yan etkilerini şiddetlendirebileceği için KONSENIDAT ’ı alkol ile birlikte kullanmayınız. Bazı gıdaların ve ilaçların alkol içerdiğini unutmayınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız ilacı almadan önce tavsiyeleri için doktorunuza danışınız. Mevcut veriler genel doğum kusurları riskinde bir artış or taya koymazken, hamileliğin ilk üç ayında kullanıldığında ortaya çıkan kalp bozuklukları risk indeki küçük bir artış göz ardı edilemez. Doktorunuz size bu risk hakkında daha fazla bilgi verecektir .
- Eğer cinsel ilişki yaşıyorsanız, doktorunuzla doğum kontrol yöntemleri konusunda görüşünüz.
- Hamile iseniz ya da hamile kalmayı düşünüyorsanız, KONSENIDAT alıp almamanız gerektiğine doktorunuz karar verecektir. KONSENIDAT k ullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. KONSENIDAT g erekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
KONSENIDAT 18 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, KONSENIDAT ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler meydana gelebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, KONSENIDAT ’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Eğer herhangi bir alerjik reaksiyon görürseniz derhal doktorunuza danışınız. Bir alerjik reaksiyonun belirtileri, deride döküntü, yutma ve nefes almada zorlanma, dudaklar, yüz, boğaz veya dilde şişmeyi içermektedir. Nefes almada sorunlar yaşayabilirsiniz. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KONSEN I DAT ’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yaygın:
- Kalp atışında düzensizlikler (palpitasyon)
- Duygu durum değişikleri veya ruh hali veya kişilik değişiklikleri Yaygın olmayan:
- Kendini öldürmeyi düşünme veya hissetme
- Gerçek olmayan şeyler görme, hissetme veya duyma, bunlar psikoz belirtileridir.
- Kontrolsüz konuşma ve vücut hareketleri (Tourette Sendromu)
- Alerji belirtileri; deride döküntü, kaşıntı veya ürtiker, yüz, dudak, dil veya vücudun diğer bölgelerinde şişme, nefes darlığı, hırıltılı solunum veya nefes almada zorluk Seyrek
- Alışılmadık düzeyde heyecanlı, aşırı aktif, çekinmeden/ kısıtlamadan davranma (mani) Çok seyrek:
- Kalp krizi
- Ani ölüm
- İntihar girişimi
- Nöbetler (nöbetler, konvülziyonlar, epilepsi)
- Deride soyulma/pul pul dökülme ve morumsu kırmızı lekeler
- Beyin damarlarının iltihaplanması veya tıkanması
- Geçici felç veya hareket ve görme ile ilgili problemler, konuşma güçlüğü (bunlar beyindeki kan damarları ile ilgili sorunların belirtileri olabilir)
- Göz, baş, boyun, vücut ve sinir sistemini etkileyen kontrol edilemez kas spazmları
- Kan hücreleri sayısında azalma (alyuvar, akyuvar ve trombosit), bu durum hasta olmayı, kanama ve morarmaları kolaylaştırır.
- Vücut ısısında ani artış, çok yüksek tansiyon ve şiddetli kasılmalar ('Nöroleptik Malign Sendrom'). Bu yan etkiye KONSENIDAT ’ın veya KONSENIDAT ile birlikte alınabilen diğer ilaçlar da n hangisinin neden olduğu belli değildir. Bilinmiyor:
- Sürekli geri gelen /akla gelen istenmeyen düşünceler
- Anlaşılmayan bayılma, göğüs ağrısı, nefes darlığı (bunlar kalp problemleri nin belirtileri olabilir)
- Uzun süren ereksiyonlar, bazen ağrılı veya ereksiyon sayısında artma Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Bu yan etkiler ciddileşirse, doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Diğer yan etkiler aşağıda sıralanmıştır Çok yaygın:
- Baş ağrısı
- Sinirlilik
- Uykuya dalamama Yaygın:
- Eklem ağrısı
- Bulanık görme
- Gerginlikten kaynaklanan baş ağrısı
- Ağız kuruluğu, susama
- Uykuya dalmakta sorun yaşama
- Yüksek ateş
- Cinsel dürtü de azalma
- Anormal düzeyde saç dökülmesi veya seyrekleşme
- Kaslarda gerginlik, kas kramplar ı
- İştah kaybı veya iştah azalması
- Ereksiyonu sürdürmek veya geliştirmede yetersizlik
- Kaşıntı, döküntü veya kabarık kırmızı kaşıntılı döküntüler (kurdeşen)
- Aşırı uykulu ya da uyuşuk hissetme, yorgun hissetme
- Diş gıcırdatma (bruksizm)
- Panik hissi
- Karıncalanma hissi, iğne batması, ya da cildin uyuşması
- Kanda a lanin a minotransferaz (karaciğer enzimi) düzeyinde artış
- Öksürük, boğaz ağrısı veya burun ve boğaz da tahriş, üst solunum yolu enfeksiyonu; sinüs enfeksiyonu,
- Yüksek kan basıncı, hızlı kalp atışı (taşikardi)
- Baş dönmesi (vertigo), zayıf hissetme, kontrol edilemeyen hareketler, aşırı düzeyde aktif olma
- Agresif, ajite, endişeli, depresif, gergin hissetme, sinirli olma, çabuk sinirlenme, anormal davranış
- Mide rahatsızlığı veya hazımsızlık, mide ağrısı, ishal, hasta hissetme, mide rahatsızlığı ve bulantı
- Aşırı terleme
- Kilo düşüşü Yaygın olmayan:
- Göz kuruluğu
- Kabızlık
- Göğüste ağrı
- İdrarda kan tespit edilmesi
- Kayıtsızlık , uyuşukluk
- Sallanma veya titreme
- İdrara çıkma ihtiyacında artma
- Kas ağrısı, kas seğirmesi
- Nefes darlığı veya göğüs ağrısı
- Sıcak basması
- Karaciğer test sonuçlarının yükselmesi ( k an testinde görülür)
- Öfke, huzursuz veya ağlamaklı hissetme, çok konuşma, çevre nin aşırı farkında olma , uyku problemleri Seyrek:
- Cinsel dürtü ile ilgili problemler
- Yönünü kaybetmiş veya zihinde karışıklık hissi
- Görmede sorun veya çift görme
- Erkeklerde meme şişmesi
- Deride kızarıklık, kırmızı kabarık deri döküntüsü
- Obsesif - kompulsif bozukluk (OKB) (vücut kıllarını yolmak için karşı konulmaz bir istek, deri yolma, zihninizde tekrarlanan istenmeyen düşünceler, duygular, görüntüler veya dürtülerin olması (takıntılı düşünceler), tekrarlanan davranışlar veya zihinsel ritüeller (kompülsiyonlar) gerçekleştirme dahil)) Çok seyrek:
- Kas krampları
- Ciltte küçük kırmızı lekeler
- Ani karaciğer yetmezliği ve komayı içeren anormal karaciğer işlevi
- Test sonuçlarında değişiklik - karaciğer ve kan testleri dahil
- Anormal düşünce, duygu veya his eksikliği
- El ve ayak parmaklarında uyuşma ve karıncalanma hissi, üşüdüğünde renk değiş ikliği (beyazdan maviye sonra kırmızıya) (‘Raynaud fenomeni’)
- Kollarda ve bacaklarda soğukluk hissi . Bilinmiyor:
- Migren
- Gözbebeklerinde büyüme
- Göz içi basıncının artması
- Göz sinirinin hasar görmesi nedeniyle görme kaybına neden olabilen göz hastalıkları (glokom)
- Çok yüksek ateş
- Yavaş, hızlı veya fazla kalp atışı
- Büyük nöbet (“grand mal konvülziyonları”)
- Gerçek olmayan şeylere inanmak
- Ciddi mide ağrısı, sıklıkla bulantı ve kusma ile birlikte
- Beynin kan damarları ile ilgili problemler (inme, serebral arterit veya serebral tıkanma)
- İdrarını tutamama (inkontinans)
- Çene kaslarının spazmı sonucunda ağzın açıl a maması (trismus)
- Konuşmanın akıcılığında bozulma (kekeleme)
- Burun kanaması Büyüme üzerindeki etkileri Bir yıldan daha fazla kullanı ldığında KONSENIDAT bazı çocuklarda büyümede gerilemeye yol açar. Bu etki 10 çocukta 1’den az oranda görülür.
- Boy uzaması veya kilo alımında yetersizlik olabilir.
- Doktorunuz hastanın boy ve kilosunun yanı sıra nasıl beslendiğini dikkatle izleyecektir.
- Eğer hasta beklendiği gibi büyümüyorsa KONSENIDAT tedavisi kısa süreliğine durdurulabilir. Eğer herhangi bir yan etki meydana gelirse doktor veya eczacınıza danışın . Bu etkilere bu kullanma talimatında yer almayan olası yan etkiler de dahildir. Bunlar KONSENIDAT ’ın hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güve nliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Belirtilen uzmanlık tarafından reçeteleme Psikiyatri Kaynak doğrulandı
Hiperaktivite ve dikkat eksikliği tedavisinde, yalnızca 25 yaş altında ve psikiyatri uzmanlarınca reçete edilebilir.
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T2 No 5
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
KONSENIDAT 18 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
KONSENIDAT 18 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) etken maddesi nedir?
KONSENIDAT 18 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi metilfenidat hidroklorür şeklindedir.
KONSENIDAT 18 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 475,18 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
KONSENIDAT 18 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kirmizi Reçete ile satılır.
KONSENIDAT 18 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri