KONVERIL PLUS 20 MG / 12,5 MG TABLET 20 TABLET

Tüm ilaçlar gibi, KONVER İ L’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ı dakilerden biri olursa, KONVER İ L’I kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:  Solunum ve yutmada güçlü ğ e yol açabilen yüz, dudaklar, dil veya bo ğ azda ş i ş me  Eller, ayaklar veya ayak bileklerinde ş i ş me  Kurde ş en Bunlar ı n hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, KONVER İ L’e kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil t ı bbi müdahaleye veya hastaneye yat ı r ı lman ı za gerek olabilir. A ş a ğ ı dakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:  Özellikle tedavi ba ş lang ı c ı nda veya doz art ı r ı ld ı ğ ı ya da aya ğ a kalkt ı ğ ı n ı zda ciddi sersemlik, ba ş dönmesi, derinizde a ş ı r ı k ı zarma, kabarc ı klanma ve deri katmanlar ı nda soyulma. Bunlar ı n hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil t ı bbi müdahale gerekebilir. Di ğ er yan etkiler ş unlard ı r: Yan etkiler görülme s ı kl ı klar ı na göre a ş a ğ ı daki ş ekilde s ı ralanm ı ş t ı r: Çok yayg ı n: 10 hastan ı n en az birinde görülebilir. Yayg ı n: 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n birinden fazla görülebilir. Yayg ı n olmayan: 100 hastan ı n birinden az, fakat 1.000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.

Çok yayg ı n:  Sersemlik  Bulan ı k görme  Öksürük  Bulant ı

8  Dinlenmekle geçmeyen yorgunluk (asteni) Yayg ı n:  Depresyon  Ba ş a ğ r ı s ı , bay ı lma, tat de ğ i ş iklikleri  Gö ğ üs a ğ r ı s ı , kalp ritminde anormalikler, anjina, kalp at ı m h ı z ı n ı n artmas ı (ta ş ikardi)  Aya ğ a kalkarken görülen kan bas ı nc ı dü ş üklü ğ ü dahil (ortostatik hipotansiyon) dü ş ük kan bas ı nc ı  Nefes darl ı ğ ı  İ shal  Döküntü, a ş ı r ı duyarl ı l ı k/anjiyonörotik ödem: yüz, el ve ayaklar, dudaklar, dil, g ı rtlak ve/veya bo ğ azda meydana gelen anjiyonörotik ödem (alerji sonucu yüz ve bo ğ azda ş i ş me) bildirilmi ş tir.  Yorgunluk  Yükselmi ş kan potasyum ve kreatinin de ğ erleri (her ikisi de bir kan testiyle tespit edilir)  Mide bölgesinde (kar ı n) a ğ r ı Yayg ı n olmayan:  Kans ı zl ı k (aplastik, hemolitik)  Kan ş eker düzeyinin dü ş mesi  Zihin bulan ı kl ı ğ ı , gerginlik, uykusuzluk  Uykulu hissetme, kar ı ncalanma hissi ya da hissizlik, ba ş dönmesi  Kulak ç ı nlamas ı  Çarp ı nt ı , risk ta ş ı yan hastalarda a ş ı r ı dü ş ük tansiyon kaynakl ı kalp krizi veya serebrovasküler olay (inme) (özellikle dü ş ük tansiyonu olan hastalarda)  Kan bas ı nc ı nda ani dü ş me (aya ğ a kalkt ı ğ ı n ı zda ba ş ı n ı z dönebilir), a ş ı r ı k ı zarma  Burun ak ı nt ı s ı , bo ğ az a ğ r ı s ı , ses k ı s ı kl ı ğ ı , nefes almada zorluk, ast ı m  Barsak t ı kan ı kl ı ğ ı , kar ı n ve s ı rt a ğ r ı s ı na neden olabilen pankreas iltihab ı (pankreatit), kusma, haz ı ms ı zl ı k, kab ı zl ı k, i ş tah azalmas ı , mide iritasyonu, a ğ ı z kurulu ğ u, mide ülseri  Terleme (diaforez), ka ş ı nt ı (prurit), kurde ş en, saç kayb ı (alopesi)  Kas kramplar ı  Böbrek problemleri, böbrek yetmezli ğ i, idrarda protein görülmesi  İ ktidars ı zl ı k  Halsizlik, ate ş  Kan sodyum düzeylerinde dü ş me (yorgunluk ve zihin bulan ı kl ı ğ ı , kas se ğ irmesine neden olabilir), kan üre düzeylerinde artma Seyrek:  Kandaki parçal ı hücre say ı s ı nda azalma (nötropeni), hemoglobin azalmas ı , hematokrit azalmas ı , kan pulcu ğ u say ı s ı nda azalma (trombositopeni), beyaz kan hücreleri say ı s ı nda azalma (agranülositoz), kemik ili ğ i depresyonu, kandaki tüm hücrelerde azalma (pansitopeni), lenf bezi büyümesi (lenfadenopati), vücudun kendi ba ğ ı ş ı kl ı k sisteminin neden oldu ğ u hastal ı klar (otoimmün hastal ı klar).  Ola ğ an d ı ş ı rüyalar, uyku problemleri  El ve ayak parmaklar ı n ı za yetersiz kan gitmesi sebebiyle k ı zar ı kl ı k ve a ğ r ı (Raynaud sendromu)  Nezle ve çe ş itli akci ğ er rahats ı zl ı klar ı (alerjik alveolit / eozinofilik pnömoni, akci ğ erde infiltrasyon (akci ğ erde bulunmamas ı gereken hücrelerin bulunmas ı ))

9  A ğ ı z içinde iltihaplanma (stomatit)/a ğ ı z ülserleri, dilde iltihaplanma (glossit)  Karaci ğ er problemleri (Karaci ğ er yetmezli ğ i, karaci ğ erin ço ğ u hücrelerinin çe ş itli nedenlerle hasarlanmas ı ve buna ba ğ l ı olarak bilirubin miktar ı n ı n azalmas ı ş eklinde görülen (hepatoselüler) ya da karaci ğ erde safra ak ı m ı n ı n durmas ı veya azalmas ı yla biçimlenen (kolestatik) sar ı l ı k, ölümcül olabilen karaci ğ er y ı k ı m ı )  Stevens-Johnson Sendromu (deri, a ğ ı z içini kaplayan yüzey gibi dokularda görülen, k ı zar ı kl ı k ve döküntülerle seyreden bir hastal ı k); deride ha ş lanma görünümüne benzeyen belirtiler (toksik epidermal nekroliz); ciltte döküntü, pullanma, soyulma, k ı zar ı kl ı k ş eklinde görülen egzema (eritroderma, eksfoliyatif dermatit); pemfigus (genellikle a ğ ı zda ba ş layan kabarc ı klanma ve lezyonlara, kurde ş ene, saç kayb ı na ve ka ş ı nt ı ya neden olan durum); el, yüz ve ayakta dantele benzer k ı zar ı kl ı k olu ş turan a ş ı r ı duyarl ı l ı k (eritema multiforme)  Normalden az idrara ç ı kma  Erkeklerde meme hacminde art ı ş  Karaci ğ er enzimlerinde art ı ş , serum bilirubin düzeylerinde art ı ş (genellikle bir kan testiyle tespit edilir) Çok seyrek:  Ba ğ ı rsakta s ı v ı toplanmas ı (ince ba ğ ı rsak anjiyoödemi) Bilinmiyor:  Yorgunluk veya zihin bulan ı kl ı ğ ı na neden olan bir tür hormon bozuklu ğ u (Uygunsuz antidiüretik hormon sal ı verilmesi sendromu (UAHSS))  Bazen cilt problemlerine ate ş , ciddi iltihaplanma, kan hücrelerinin iltihaplanmas ı , kas ve/veya eklem a ğ r ı s ı , kan bile ş iminde de ğ i ş iklikler ve sedimantasyon h ı z ı art ı ş ı e ş lik eder (iltihab ı test etmek için kullan ı lan bir test). Deri döküntüsü, ı ş ı ğ a duyarl ı l ı k (fotosensitivite) veya di ğ er cilt hastal ı klar ı olu ş abilir.  A ş a ğ ı daki yan etkilerin bir k ı sm ı n ı ya da tümünü içeren yan etki kompleksi bildirilmi ş tir: Ate ş , seröz zar ı iltihab ı (serozit), kan damarlar ı iltihab ı (vaskülit), kas a ğ r ı s ı /kas iltihab ı , eklem a ğ r ı s ı /eklem iltihab ı , pozitif antinükleer antikor (ANA) titresi, yükselmi ş eritrosit sedimantasyon h ı z ı (ESR), kanda eozinofil hücresi say ı s ı nda art ı ş (eozinofili), akyuvar say ı s ı nda art ı ş (lökositoz). Deri döküntüsü, ı ş ı ğ a duyarl ı l ı k (fotosensitivite) veya di ğ er dermatolojik olaylar olu ş abilir. Yan etkilerin raporlanmas ı Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar ş ı la ş t ı ğ ı n ı z yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ı klayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ı ş olacaks ı n ı z. E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z doktorunuza veya eczac ı n ı za bildiriniz.