İlaç Bilgi Sayfası
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- laktuloz
- Barkod
- 8680150570152
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 360,51 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML) Nedir ve ne için kullanılır?
LAKTİLİT ağız yolu ile kullanılan, berrak, kıvamlı, renksiz ile kahverengimsi sarı arasında değişen renkte bir çözeltidir. 30 ml’lik polipropilen (PP) ölçek kabı ile birlikte, polietilen (PE) vidalı kapak ile kapatılmış 100 ml, 150 ml, 250 ml ve 300 ml’lik yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) şişe halinde kullanıma sunulmaktadır. LAKTİLİT, laktüloz adı verilen bir laksatif içerir. Laktüloz, bağırsak içine su çekerek, gaitayı (dışkıyı) yumuşatır ve bağırsaktan geçişini kolaylaştırır. Laktüloz vücudunuz tarafından emilmez. Aşağıdaki durumların tedavisi için kullanılır:
- Kabızlıkta ( seyrek bağırsak hareketleri, sert ve kuru dışkı): kalın bağırsakların normal çalışma ritmini kazanmasını sağlamak
- Gaita kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı durumlarda (örneğin: hemoroid, kolon ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra)
- Hepatik ensefalopati (HE) denilen zihin karışıklığına, titremeye, koma dahil olmak üzere bilinç seviyesinde azalmaya sebep olan bir karaciğer hastalığı: Karaciğer koması veya koma öncesi, tedavi ve korunmasında kullanılır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Özellikle aşağıdakiler olmak üzere, herhangi bir şikayetiniz ya da hastalığınız varsa, LAKTİLİT’i kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.
- Açıklanamayan bir karın ağrınız varsa,
- Sık meydana gelen kalp ile ilgili belirtileriniz ve distansiyon (özellikle karın bölgesindeki organlarda yaşanan iç basınç nedeniyle oluşan gerginlik durumu) veya Roemheld sendromunuz (bir mide - kalp sendromu) varsa,
- Laktozu (süt şekeri) sindiremiyorsanız,
- Diyabetiniz (şeker hastalığınız) varsa, Diyabetiniz varsa ve HE için tedavi ediliyorsanız, LAKTİLİT dozunuz daha yüksek olacaktır. Bu yüksek doz, çok miktarda şeker içerir. Bu nedenle, diyabet tedavisi için kullandığınız ilacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir. Roemheld sendromlu hastalar için: LAKTİLİT kullandıktan sonra midenizin şişmesi veya distansiyon (özellikle karın bölgesindeki organlarda yaşanan iç basınç nedeniyle oluşan gerginlik durumu) gibi semptomlarınız devam ederse, bu ilacı kullanmayı bırakın ve doktorunuza danışın. Doktorunuz tedavinizin devamını yakından izlemelidir. Ayarlanmamış dozların uzun süre kullanımı ( günde 2 - 3’ten fazla yumuşak dışkılamaya sebep olan) veya yanlış kullanım, ishale ve elektrolit dengesinin bozulmasına sebep olabilir. LAKTİLİT’i doktor veya eczacınıza danışmadan 2 haftadan uzun süre kullanmayınız. Laksatif tedavisi sırasında, yeterli miktarda sıvı tüketmelisiniz (günde yaklaşık 2 litre, 6 - 8 su bardağına eşdeğer). Eğer birkaç günlük tedaviden sonra durumunuzda iyileşme olmazsa ya da şikayetleriniz kötüye giderse, lütfen doktorunuza danışınız. Çocuklar Özel durumlarda doktorunuz çocuk ya da bebekler için LAKTİLİT reçeteleyebilir. Bu durumlarda, doktorunuz tedaviyi dikkatle takip etmelidir. LAKTİLİT bebeklere ve küçük çocuklara, normal dışkılama refleksini etkileyebileceği için, sadece gerekli tıbbi koşullarda verilmelidir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LAKTİLİT’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması LAKTİLİT yemekle veya yemekten bağımsız olarak alınabilir. Yiyecek veya içecekler için bir kısıtlama söz konusu değildir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalma ihtimaliniz varsa, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız. LAKTİLİT, gerekli ise hamilelik sırasında kullanılabilir. Doğurganlık üzerinde herhangi bir etki beklenmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız. LAKTİLİT, gerekli ise emzirme döneminde kullanılabilir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML) Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: LAKTİLİT’i her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde kullanınız. Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. - LAKTİLİT’i ölçek kabı ile kullanınız. - LAKTİLİT’i başka bir sıvı ile seyreltilerek ya da seyreltilmeden kullanılabilir . - LAKTİLİT’i meyve suyu, süt veya su ile karıştırabilirsiniz. - Dozunuzu hemen yutunuz. Ağızda bekletmeyiniz. - LAKTİLİT’in etkisini göstermesi 2 - 3 günü bulur. - Doktorunuz, alacağınız dozu ilaca verdiğiniz yanıta göre ayarlayacaktır. Kabızlıkta veya gaita kıvamının tıbben yumuşak olmasının istendiği durumlarda doz uygulaması: LAKTİLİT günlük tek doz olarak ya da iki doza bölünerek alınabilir. Günlük Başlangıç Dozu Günlük Tedaviye Devam Dozu Erişkinler ve ergenler 15 – 45 ml (10 - 30 g laktüloz) 15 – 30 ml (10 - 20 g lakt ü loz) Çocuklar (7 - 14 yaş arası) 15 ml (10 g lakt ü loz) 10 - 15 ml (7 - 10 g lakt ü loz) Çocuklar (1 - 6 yaş arası) 5 – 10 ml (3 - 7 laktüloz) 5 – 10 ml (3 - 7 g lakt ü loz) 1 yaşın altındaki bebekler 5 ml’ye kadar (3 g laktüloza’a kadar) 5 ml’ye kadar (3 g laktüloza’a kadar) Hepatik Ensefalopati’de (yalnızca erişkinler için) doz uygulaması : Yetişkinler: Başlangıç dozu: Günde 3 defa 30 - 50 ml Günde en fazla 2 - 3 defa yumuşak bir defekasyon sağlayabilecek şekilde bireye göre doz ayarlaması yapılabilir.
Uygulama yolu ve metodu
- LAKTİLİT yalnızca ağız yolu ile kullanım içindir.
- Günlük doz düzenli olarak günün aynı saatinde (örn. tek doz alınacaksa kahvaltı sırasında gibi) alınmalıdır.
Değişik yaş grupları
- Çocuklarda kullanımı: LAKTİLİT’in değişik yaş grubundaki çocuklarda kullanım dozuna ilişkin bilgileri yukarıdaki tabloda bulabilirsiniz. Laksatif preparatların çocuklarda ve bebeklerde kullanımı, normal dışkılama refleksini etkileyebileceği için, olağan dışı durumlarda ve ancak doktorunuzun kontrolünde olmalıdır. LAKTİLİT’i doktorunuza danışmadan ve doktorunuzun kontrolü dışında, 14 yaşın altındaki çocuklara vermeyiniz. HE’li çocukların (yenidoğandan 18 yaşına kadar) tedavisi için bilgi mevcut değildir.
- Yaşlılarda kullanımı: Özel doz önerisi bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Özel doz önerisi bulunmamaktadır. Eğer LAKTİLİT’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LAKTİLİT kullandıysanız: LAKTİLİT’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacıya danışınız. Eğer kullanmanız gerekenden fazlasını kullanırsanız, ishal ve karın ağrısı oluşabilir. Bu durumda, doktorunuzun önereceği şekilde tedavi durdurulmalı ya da doz yeterli derecede azaltılmalıdır. İshale veya kusmaya bağlı yoğun sıvı kaybı durumunda tedavi gerekebilir. Bu durumlarda lütfen doktorunuza danışınız. LAKTİLİT’i kullanmayı unutursanız: LAKTİLİT’i dozunu kullanmayı unutursanız, endişe etmeyiniz. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. LAKTİLİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan tedavinizi bırakmayınız ya da değiştirmeyiniz. İlacın kullanımı ile ilgili sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LAKTİLİT’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Gözlenen yan etkilerin sıklığı aşağıdaki şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygın 10 hastanın en az 1’inde görülen Yaygın 10 hastanın birinden az görülen, 100 hastanın en az 1’inde görülen Yaygın olmayan 100 hastanın birinden az görülen, 1.000 hastanın en az 1’inde görülen Seyrek 1.000 hastanın birinden az görülen, 10.000 hastanın en az 1’inde görülen Çok seyrek 10.000 hastanın birinden az görülen Bilinmiyor Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıdakilerden biri olursa, LAKTİLİT'İ kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Yüz, dil ve dudaklarda şişme
- Nefes almada güçlük
- Deride yaygın kızarıklıkla birlikte kaşıntılı döküntüler Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LAKTİLİT'i karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. LAKTİLİT için aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Çok yaygın
- İshal Yaygın
- şişkinlik
- bulantı
- kusma
- karın ağrısı Yaygın olmayan
- İshale bağlı elektrolit dengesizliği Bilinmiyor
- Alerjik reaksiyonlar
- Döküntü
- Kaşıntı
- Ürtiker
- Eritem Tedavinin ilk birkaç gününde gaz oluşabilir ve genellikle birkaç gün sonra geçer. Belirtilen dozdan daha yüksek doz alındığında karın ağrısı ve ishal oluşabilir. Böyle durumlarda doz azaltılmalıdır. Bu yan etkilerden herhangi biri kötüleşirse veya bu kullanma talimatında belirtilmeyen bir yan etki yaşarsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışın. Uzun zaman boyunca yüksek doz (normalde sadece hepatik ensefalopati (HE) tedavisinde kullanılan dozlar kadar) kullanırsanız, ishale bağlı olarak elektrolit dengesizliği yaşayabilirsiniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kısa Cevaplar
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML) etken maddesi nedir?
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML) ürününün kayıtlı etken maddesi laktuloz şeklindedir.
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 360,51 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LAKTILIT 667 MG/ML SURUP (300 ML) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri