İlaç Bilgi Sayfası
MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- laktuloz
- Barkod
- 8680199570489
- ATC kodu
- A06AD11
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 430,38 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE) Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır? MEDULAC-WM , ağız yolundan kullanılan, berrak, renksiz veya açık kahverengimsi - sarı viskoz çözeltidir. Plas tik kapaklı cam şişelerde, 5, 10 ve 15 mL işaretli 15 mL 'lik ölçeği ile birlikte sunulmaktadır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANM A TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. MEDULAC-WM laktüloz adı verilen bir laksatif içerir. Laktüloz, bağırsak içine su çekerek, gaitayı (dışkıyı) yumuşatır ve bağırsaktan geçişini kolaylaştırır. Laktüloz emilime uğramaz. Aşağıdaki durumların tedavisi için kullanılır:
- Kabızlıkta (seyrek bağırsak hareketleri, sert ve kuru dışkı): Kalın barsakların normal çalışma ritmini kazanmasını sağlamak,
- Gaita kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı durumlar da ( örneğin: hemoroid, kolon ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra),
- Hepatik ensefalopati (HE) denilen zihin karışıklığına, titremeye, koma dahil olmak üzere bilinç seviyesinde azalmaya sebep olan bir karaciğer hastalığı: Karaciğer koması veya koma öncesi, tedavi ve korunmasında kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Özellikle aşağıdakiler olmak üzere, herhangi bir şikayetiniz ya da hastalığınız varsa, MEDULAC- WM’ı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.
- açıklanamayan bir karın ağrınız varsa,
- sık meydana gelen kalp ile ilgili belirtileriniz ve distansiyon (özellikle karın bölgesindeki organlarda yaşanan iç basınç nedeniyle oluşan gerginlik durumu) veya Roemheld sendromunuz (bir mide - kalp sendromu) varsa,
- laktozu (süt şekeri) sindiremiyorsanız,
- diyabetiniz (şeker hastalığınız) varsa. Diyabetiniz varsa ve HE için tedavi ediliyorsanız, MEDULAC-WM dozunuz daha yüksek olacaktır. Bu yüksek doz, çok miktarda şeker içerir. Bu nedenle, diyabet tedavisi için kullandığınız ilacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir. Roemheld sendromlu hastalar için: MEDULAC-WM kullandıktan sonra midenizin şişmesi veya distansiyon (özellikle karın bölgesindeki organlarda yaşanan iç basınç nedeniyle oluşan gerginlik durumu) gibi semptomlarınız devam ederse, bu ilacı kullanmayı bırakın ve doktorunuza danışın. Doktorunuz tedavinizin devamını yakından izlemelidir. Ayarlanmamış dozların kronik kullanımı (günde 2 - 3’ten fazla yumuşak dışkılamaya sebep olan) veya yanlış kullanım, ishale ve elektrolit dengesinin bozulmasına sebep olabilir. MEDULAC- WM’ı doktor veya eczacınıza danışmadan 2 haftadan uzun süre kullanmayınız. Laksatif tedavisi sırasında, yeterli miktarda sıvı tüketmelisiniz (günde yaklaşık 2 litre, 6 - 8 su bardağına eşdeğer). Eğer birkaç günlük tedaviden sonra durumunuzda iyileşme olmazsa ya da şikayetleriniz kötüye giderse, lütfen doktorunuza danışınız. Çocuklar Özel durumlarda doktorunuz çocuk ya da bebekler için MEDULAC- WM’ı reçeteleyebilir. Bu durumlarda, doktorunuz tedaviyi dikkatle takip etmelidir. MEDULAC- WM’ı bebeklere ve küçük çocuklara, normal dışkılama refleksini etkileyebileceği için, sadece gerekli tıbbi koşullarda verilmelidir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MEDULAC-WM ’i n yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması MEDULAC-WM yemekle veya yemekten bağımsız olarak alınabilir. Yiyecek veya içecekler için bir kısıtlama söz konusu değildir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalma ihtimaliniz varsa, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız. MEDULAC-WM , hamilelik sırasında kullanılabilir. Doğurganlık üzerinde herhangi bir etki beklenmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız. MEDULAC-WM şurup, emzirme döneminde kullanılabilir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE) Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
MEDULAC-WM şurubu her zaman doktorunuzun veya eczacınızın belirttiği şekilde kullanınız. Sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- MEDULAC- WM’ı ölçek kabı ile kullanınız.
- MEDULAC- WM başka bir sıvı ile seyreltilerek ya da seyreltilmeden kullanılabilir. MEDULAC- WM’ı meyve suyu, süt veya su ile karıştırabilirsiniz.
- Dozunuzu hemen yutunuz. Ağızda bekletmeyiniz .
- MEDULAC- WM’ın etkisini göstermesi 2 - 3 günü bulur.
- Doktorunuz, alacağınız dozu ilaca verdiğiniz yanıta göre ayarlayacaktır. Kabızlıkta veya gaita kıvamının tıbben yumuşak olmasının istendiği durumlarda doz uygulaması: MEDULAC-WM günlük tek doz olarak ya da iki doza bölünerek alınabilir. Günlük Başlangıç Dozu Günlük İdame Dozu Erişkinler ve ergenler 15 – 45 mL (10 - 30 g laktüloz) 15 – 30 mL (10 - 20 g laktüloz) Çocuklar (7 - 14 yaş arası) 15 mL (10 g laktüloz) 10 – 15 mL (10 g laktüloz) Çocuklar (1 - 6 yaş arası) 5 – 10 mL (3- 7 g laktüloz) 5 – 10 mL (3- 7 g laktüloz) 1 yaşın altındaki bebeklerde 5 mL ’ye kadar (3 g laktüloz’a kadar) 5 mL’ye kadar (3 g laktüloz’a kadar) Hepatik Ensefaloptati’de (yalnızca erişkinler için) doz uygulaması: Yetişkinler: Başlangıç dozu: Günde 3 defa 30 -50 mL Günde en fazla 2 - 3 defa yumuşak bir defekasyon sağlayabilecek şekilde bireye göre doz ayarlaması yapılabilir.
Uygulama yolu ve metodu
- MEDULAC-WM yalnızca ağız yoluyla kullanım içindir.
- Günlük doz düzenli olarak günün a ynı saatinde tek doz alınacaksa (örn. kahvaltı sırasında) alınmalıdır Değ i şik yaş grupları :
- Çocuklarda kullanımı: MEDULAC-WM ’i n değişik yaş grubundaki çocuklarda kullanım dozuna ilişkin bilgileri yukarıdaki tabloda bulabilirsiniz. Laksatif preparatların çocuklarda ve bebeklerde kullanımı, normal dışkılama refleksini etkileyebileceği için, olağan dışı durumlarda ve ancak doktorunuzun kontrolünde olmalıdır. MEDULAC- WM’ı doktorunuza danışmadan ve doktorunuzun kontrolü dışında, 14 yaşın altındaki çocuklara ve rmeyiniz. HE’li çocukların (yenidoğandan 18 yaşına kadar) tedavisi için bilgi mevcut değildir.
- Yaşlılarda kullanımı: Özel doz önerisi bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek / karaciğer yetmezliği Özel doz önerisi bulunmamaktadır. Eğer MEDULAC -WM ’ in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. K ullanmanız gerekenden daha fazla MEDULAC-WM kullandıysanız : MEDULAC -WM ’de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer kullanmanız gerekenden fazlasını kullanırsanız, ishal ve karın ağrısı oluşabilir. Bu durumda, doktorunuzun önereceği şekilde tedavi durdurulmalı ya da doz yeterli derecede azaltılmalıdır. İshale veya kusmaya bağlı yoğun sıvı kaybı durumunda tedavi gerekebilir. Bu durumlarda lütfen doktorunuza danışınız. MEDULAC-WM ’i kullanmayı unutursanız : MEDULAC-WM ’ı kullanmayı unutursanız, endişe etmeyiniz. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. MEDULAC-WM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan tedavinizi bırakmayınız ya da değiştirmeyiniz. İlacın kullanımı ile ilgili sorularınız olursa doktor veya eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MEDULAC-WM ’i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Gözlenen yan etkilerin sıklığı aşağıdaki şekilde tanımlanmaktadır: Çok yay gın 10 hastanın en az 1’inde görülen Yaygın 10 hastanın birinden az görülen, 100 hastanın en az 1’inde görülen Yaygın olmayan 100 hastanın birinden az görülen, 1.000 hastanın en az 1’inde görülen Seyrek 1.000 hastanın birinden az görülen, 10.000 hastanı n en az 1’inde görülen Çok seyrek 10.000 hastanın birinden az görülen Bilinmiyor eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıdakilerden biri olursa, MEDULAC - WM'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Yüz, dil ve dudaklarda şişme
- Nefes almada güçlük
- Deride yaygın kızarıklıkla birlikte kaşıntılı döküntüler Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MEDULAC - WM'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. MEDULAC- WM için aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Çok yaygın
- ishal Yaygın
- şişkinlik
- bulantı
- kusma
- karın ağrısı Yaygın olmayan
- ishale bağlı elektrolit dengesizliği Bilinmiyor
- Alerjik reaksiyonlar
- Döküntü
- Kaşıntı
- Ürtiker
- Eritem Tedavinin ilk birkaç gününde gaz oluşabilir ve genellikle birkaç gün sonra geçer. Belirtilen dozdan daha yüksek doz alındığında karın ağrısı ve ishal oluşabilir. Böyle durumlarda doz azaltılmalıdır. Bu yan etkilerden herhangi biri kötüleşirse veya bu kullanma talimatında belirtilmeyen bir yan etki yaşarsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışın. Uzun zaman boyunca yüksek doz (normalde sadece hepatik ensefalopati (HE) tedavisinde kullanılan dozlar kadar) kullanırsanız, ishale bağlı olarak elektrolit dengesizliği yaşayabilirsiniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kısa Cevaplar
MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE) etken maddesi nedir?
MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE) ürününün kayıtlı etken maddesi laktuloz şeklindedir.
MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 430,38 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
MEDULAC WM 667 MG/ML ŞURUP (1 SISE) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri